伴性遗传整理

伴性遗传整理第1页，共56页，2023年，2月20日，星期三教学目标：1、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。说明：1是重点，2是难点第2页，共56页，2023年，2月20日，星期三我为什么是男孩？我为什么是女孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？第3页，共56页，2023年，2月20日，星期三男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:第4页，共56页，2023年，2月20日，星期三男性：XY性染色体女性：XX异型同型人类细胞中染色体组成：体细胞:♀44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精细胞:22+X或22+Y卵细胞:22+X性染色体也是同源染色体第5页，共56页，2023年，2月20日，星期三一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体第6页，共56页，2023年，2月20日，星期三22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1男性的Y染色体传给谁?第7页，共56页，2023年，2月20日，星期三YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB

、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa伴Y遗传伴X遗传第8页，共56页，2023年，2月20日，星期三

位于____________________的基因，它们的性状的遗传总是与____________相关联，称伴性遗传。性染色体非同源区段后代的性别伴性遗传第9页，共56页，2023年，2月20日，星期三你的色觉正常吗？第10页，共56页，2023年，2月20日，星期三红绿色盲症患者眼中的世界第11页，共56页，2023年，2月20日，星期三J.Dalton1766--1844色盲症的发现

道尔顿发现色盲的小故事P33道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。第12页，共56页，2023年，2月20日，星期三(4)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？二、分析人类红绿色盲症：对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。课本P34(1)这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？(2)色盲基因位于常染色体还是性染色体上？第13页，共56页，2023年，2月20日，星期三一.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４）结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XB

Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。

XY同源区段非同源区段第14页，共56页，2023年，2月20日，星期三人正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别第15页，共56页，2023年，2月20日，星期三男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?第16页，共56页，2023年，2月20日，星期三

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第2组第17页，共56页，2023年，2月20日，星期三女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于

;第3组母亲第18页，共56页，2023年，2月20日，星期三XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点之一：交叉遗传

（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图男性的红绿色盲基因只能传给女儿男性红绿色盲基因只能由母亲遗传男→女→男第19页，共56页，2023年，2月20日，星期三

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲第4组第20页，共56页，2023年，2月20日，星期三女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代第5组第21页，共56页，2023年，2月20日，星期三伴X染色体隐性遗传的特点之二：女患子与父必患第22页，共56页，2023年，2月20日，星期三伴X染色体隐性遗传的特点之三：患者男性多于女性第23页，共56页，2023年，2月20日，星期三

红绿色盲症遗传的特点①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→④

XBXb

×XbY→⑤

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者为什么？第24页，共56页，2023年，2月20日，星期三1、男性患者多于女性患者.

男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲女性只含一个致病基因(XBXb)不患病只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）伴X隐性遗传病的特点：第25页，共56页，2023年，2月20日，星期三伴X隐性遗传病的特点：4、男性正常，其母亲、女儿一定表现正常5、男性患病，其母亲、女儿至少为携带者第26页，共56页，2023年，2月20日，星期三

伴X染色体隐性遗传的特点：（1）具有隔代交叉遗传现象；（2）女患子与父必患；（3）男性患者多于女性患者；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；小结：第27页，共56页，2023年，2月20日，星期三伴性遗传的特殊遗传效应：因性别而异（男女发病率不等）常见的伴性遗传的种类⑴伴X隐性遗传⑵伴X显性遗传⑶伴Y遗传——如血友病、红绿色盲——如抗VD佝偻病——如外耳道多毛症第28页，共56页，2023年，2月20日，星期三二、抗VD佝偻病第29页，共56页，2023年，2月20日，星期三第30页，共56页，2023年，2月20日，星期三(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因第31页，共56页，2023年，2月20日，星期三抗维生素D佝偻病有关基因型性别女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型正常患者正常患者患者受X染色体上的显性基因（D）的控制第32页，共56页，2023年，2月20日，星期三归纳遗传特点三.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）连续遗传（代代有患者）；2）女性患者多于男性患者；3）男患女、母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者。第33页，共56页，2023年，2月20日，星期三患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。四、伴Y遗传病：外耳道多毛症第34页，共56页，2023年，2月20日，星期三

四、伴性遗传在实践中的应用第35页，共56页，2023年，2月20日，星期三非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）四、伴性遗传在实践中的应用第36页，共56页，2023年，2月20日，星期三1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄

用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋． 第37页，共56页，2023年，2月20日，星期三常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）并指

常染色体隐性①发病率在近亲结婚时较高②男女发病率相等白化、苯丙酮尿症

X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者红绿色盲、血友病

Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）耳廓多毛症第38页，共56页，2023年，2月20日，星期三第二课时遗传系谱分析第39页，共56页，2023年，2月20日，星期三遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几个方面：

1、显性或隐性性状遗传的判定；

2、常染色体或性染色体遗传的判定；

3、亲子代表现型或基因型的确定；

4、遗传病发生几率的分析及预测。第40页，共56页，2023年，2月20日，星期三1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：第41页，共56页，2023年，2月20日，星期三受精卵细胞核：精子的核+卵细胞核细胞质：几乎全由卵细胞提供受精卵的核基因：父母各给一半。受精卵的质基因：几乎全来自于母亲。系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病（母患，子、女必患）第42页，共56页，2023年，2月20日，星期三ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为细胞质遗传子女的表现型与母亲相同（母患，子、女必患），则为细胞质遗传。第43页，共56页，2023年，2月20日，星期三ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病非细胞质遗传出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第44页，共56页，2023年，2月20日，星期三系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传父患，子必患，患者全为男性第45页，共56页，2023年，2月20日，星期三患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为伴Y染色体遗传7第46页，共56页，2023年，2月20日，星期三若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病非伴Y染色体遗传7第47页，共56页，2023年，2月20日，星期三系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病有中生无无中生有第48页，共56页，2023年，2月20日，星期三无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为隐性遗传6第49页，共56页，2023年，2月20日，星期三有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为显性遗传6第50页，共56页，2023年，2月20日，星期三