药本绪论抗原详解演示文稿

药本绪论抗原详解演示文稿现在是1页\一共有57页\编辑于星期日（优选）药本绪论抗原现在是2页\一共有57页\编辑于星期日一、微生物学与免疫学（一）微生物与微生物学概念***微生物（microorganism）：是一群形体微小、结构简单、分布广泛、增殖迅速、肉眼看不见，须借助显微镜放大数百倍、乃至数万倍才能看到的微小生物。现在是3页\一共有57页\编辑于星期日***微生物的分类

非细胞型微生物：最小，无细胞结构，专性细胞内寄生，仅有一种核酸(DNA或RNA)，如病毒。

原核细胞型微生物：仅有核质，无核膜和核仁，只有核糖体，含两类核酸，如细菌、衣原体、立克次体、支原体、螺旋体和放线菌。

真核细胞型微生物：核分化程度高，有核膜和核仁，细胞器完整，含两类核酸，如真菌。现在是4页\一共有57页\编辑于星期日微生物在自然界的分布以及与人类的关系分布广泛与人类的关系食物链，碳氮循环；微生物发酵法生产味精；固氮菌作为菌肥，苏芸金杆菌灭虫；处理含酚、有机磷及印染废水；生产抗菌素、基因工程疫苗等正常菌群：存在于人和动物体无害的微生物。条件致病菌：在正常条件下不致病，只在特定条件下致病。病原微生物：对人类和动植物致病。引起工业、农副产品和生活用品的腐蚀和霉烂。现在是5页\一共有57页\编辑于星期日微生物学及其分支学科微生物学（microbiology）：是研究微生物在一定条件下的形态、结构、生理、遗传变异，以及进化、分类和与人类、动植物、自然界之间相互关系的一门科学。药学微生物学：是研究微生物学的基本理论、实验技术及其在药学工作中应用的一门科学。微生物学与药学的关系现在是6页\一共有57页\编辑于星期日18～19世纪肆虐欧洲大陆的黑死病（鼠疫）现在是7页\一共有57页\编辑于星期日免除税赋，免除差役

immunitas免于疫患，免除瘟疫

immunity***免疫(Immunity)：机体对“自己”和“非己”识别、应答过程中所产生的生物学效应，正常情况下是维持内环境稳定的一种生理性功能。免疫学：研究机体免疫系统的组织结构和生理功能的科学。（二）免疫与免疫学概念现在是8页\一共有57页\编辑于星期日***免疫系统的组成

免疫系统是机体负责执行免疫功能的组织系统。免疫器官中枢免疫器官—骨髓、胸腺外周免疫器官—脾脏、淋巴结、黏膜免疫系统免疫细胞免疫分子现在是9页\一共有57页\编辑于星期日

现在是10页\一共有57页\编辑于星期日免疫细胞现在是11页\一共有57页\编辑于星期日

免疫分子（膜分子和可溶性分子）现在是12页\一共有57页\编辑于星期日免疫防御（immunedefence）：即抗感染免疫，指机体针对微生物及其毒素所产生的免疫防御作用。免疫自稳（immunehomeostasis）：清除体内衰老或损伤的细胞，对自身成分耐受，以维系内环境的稳定免疫监视（immunesurveillance）：免疫系统识别畸变和突变细胞并将其清除的功能。***免疫系统的功能现在是13页\一共有57页\编辑于星期日现在是14页\一共有57页\编辑于星期日

固有免疫（innateimmunity）：亦称天然免疫、非特异性免疫（nonspecificimmunity），是种群在长期进化过程中逐渐形成的抵御病原体侵袭的第一道防线。特点：先天具有；无特异性；无记忆性。

适应性免疫（adaptiveimmunity）：亦称特异性免疫（specificimmunity）、获得性免疫（acquiredimmunity），是个体接触特定抗原而产生的，仅针对该特定抗原而发生反应。特点：后天获得；有特异性；有记忆性。***免疫的类型现在是15页\一共有57页\编辑于星期日固有免疫和适应性免疫现在是16页\一共有57页\编辑于星期日二、微生物学和免疫学的发展简史（一）微生物学与抗感染免疫发展时期16世纪中国人创用人痘苗预防天花。1675年列文虎克首次在显微镜下观察细菌。1796年琴纳发明牛痘苗预防天花。1857年巴斯德创立了巴氏消毒法、研制几种减毒活疫苗。微生物学独立。1877年郭霍创用了细菌分离法、细菌染色法和实验动物感染法，提出了郭霍法则。

1892年伊凡诺夫斯基发现第一种病毒。

19世纪末建立细胞免疫学说（梅契尼可夫等）和体液免疫学说（欧立希等）。1903年，瑞特等统一免疫学两个学派。

1891年，Behring利用白喉患者血清治愈患者。后来形成抗体的概念。

20世纪初到40年代，多种化学药物合成及抗生素的发现。现在是17页\一共有57页\编辑于星期日现在是18页\一共有57页\编辑于星期日现在是19页\一共有57页\编辑于星期日现在是20页\一共有57页\编辑于星期日（二）现代免疫学与现代微生物学时期1957年，澳大利亚免疫学家Burnet提出克隆选择学说，开启了现代免疫学的新阶段从整体、器官、细胞、分子和基因水平探讨免疫系统结构与功能，并阐明基本免疫学现象的本质和其机制微生物基因组的研究、微生物学诊断技术、疫苗研制有了快速发展；促进了新病原微生物的发现现在是21页\一共有57页\编辑于星期日三、微生物学与免疫学的发展趋势及其在医药学中的作用

在分子水平研究微生物

免疫学向基础和临床渗透新技术的应用现在是22页\一共有57页\编辑于星期日思考题1.名词解释：微生物；免疫2.简述微生物的分类。3.简述免疫系统的组成及功能。4.简述免疫应答的类型。现在是23页\一共有57页\编辑于星期日抗原(Antigen)现在是24页\一共有57页\编辑于星期日抗原的概念***抗原(Antigen,Ag)：指能与淋巴细胞抗原受体（TCR/BCR）特异性结合，刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）在体内、外发生特异性反应的物质。抗原是机体免疫应答发生的始动因素现在是25页\一共有57页\编辑于星期日抗原的特性

***免疫原性（immunogenicity）：抗原能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的特性。***免疫反应性（immunoreactivity)或抗原性（

antigenicity）：抗原能与相应免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）发生特异性结合的特性。现在是26页\一共有57页\编辑于星期日活化的B细胞抗体活化的杀伤T细胞免疫原性（immunogenicity)能够刺激机体产生免疫应答，包括诱导产生抗体及效应淋巴细胞。现在是27页\一共有57页\编辑于星期日免疫反应性或抗原性(immunoreactivity/antigenicity)能与抗体或效应T淋巴细胞特异性结合的能力。现在是28页\一共有57页\编辑于星期日***完全抗原（immunogen）：既有免疫原性又有免疫反应性的物质，即通常所说的抗原。***半抗原（hapten）：又称不完全抗原，仅具有免疫反应性而无免疫原性的物质。载体（carrier）：与半抗原结合而赋予其免疫原性的物质，一般是蛋白质。

半抗原与载体（Haptenandcarrier）现在是29页\一共有57页\编辑于星期日半抗原+载体=完全抗原半抗原（小分子）免疫应答+载体完全抗原现在是30页\一共有57页\编辑于星期日现在是31页\一共有57页\编辑于星期日免疫原（immunogen）：诱导机体产生正免疫应答的抗原。变应原（allergen）：诱导机体产生超敏反应的抗原。耐受原（tolerogen）：诱导机体产生免疫耐受的抗原。抗原的不同命名现在是32页\一共有57页\编辑于星期日***决定抗原免疫原性的因素一、抗原的理化性质分子大小≥10kDa有免疫原性。一般分子量越大免疫原性越强化学组成蛋白质免疫原性较强，多糖、多肽有一定的免疫原性，脂类、核酸多无免疫原性。结构越复杂免疫原性越强。含芳香族氨基酸则免疫原性强。如酪氨酸抗原表位的易接近性指抗原决定基是否易被淋巴细胞表面的抗原受体所接近。物理性状颗粒性抗原强于可溶性抗原；多聚体强于单体。现在是33页\一共有57页\编辑于星期日现在是34页\一共有57页\编辑于星期日二、抗原与机体的相互作用1.异物性抗原的异物性是决定免疫原性的首要条件异物：是在胚胎期未与淋巴细胞充分接触过的物质。亲缘关系越远则异物性越强，即免疫原性越强。2.机体因素遗传因素机体对抗原的应答是受免疫应答基因控制的。因个体遗传基因的不同，人群中对同一抗原可有不同程度的应答。年龄、性别和健康状态现在是35页\一共有57页\编辑于星期日3.免疫方式与抗原进入机体的途径、剂量、是否应用佐剂有关抗原进入机体的途径，其刺激免疫系统产生应答由强到弱依次为：皮内注射＞皮下注射＞肌内注射＞腹腔注射＞静脉注射＞口服二、抗原与机体的相互作用现在是36页\一共有57页\编辑于星期日抗原的特异性：即专一性，指抗原诱导机体产生特异性免疫应答并与应答产物发生专一结合的特性。是由抗原分子上的表位所决定的。抗原的特异性现在是37页\一共有57页\编辑于星期日一、决定抗原特异性的分子结构基础1.抗原表位的概念

***表位（epitope）/抗原决定基(antigenicdeterminant)：抗原分子中决定抗原特异性的基本结构或化学基团。一般由5～15氨基酸残基、5～7多糖残基或核苷酸构成是与TCR/BCR及抗体特异性结合的基本单位表位的性质、数目、位置、空间构象等均可影响抗原的特异性

现在是38页\一共有57页\编辑于星期日

化学基团性质决定抗原特异性现在是39页\一共有57页\编辑于星期日

化学基团位置决定抗原特异性现在是40页\一共有57页\编辑于星期日2.抗原结合价抗原结合价（antigenvalence）：抗原分子表面能与抗体分子结合的表位的数量。半抗原为单价；完全抗原含多种、多个表位，一般为多价现在是41页\一共有57页\编辑于星期日3.抗原表位的类型1）依表位的结构分类线性表位（连续性表位）：指一段序列相连续的短肽片段，多位于抗原分子的内部。构象性表位（非线性表位）：指序列上不连续、形成特定空间构象的短肽片段，一般位于分子的表面。现在是42页\一共有57页\编辑于星期日2）根据识别细胞分类

T细胞表位：被T细胞的TCR识别的表位。特点：为线性表位；位于抗原分子的任何部位；经加工处理后才能暴露

B细胞表位：抗原中能被B细胞的BCR或抗体识别的表位。特点：为线性表位或构象性表位；位于抗原分子表面；直接被识别现在是43页\一共有57页\编辑于星期日二、交叉抗原与交叉反应***交叉反应（crossreaction)：抗体或致敏淋巴细胞与具有相同或相似表位的不同抗原的反应。***共同表位：不同抗原之间具有相同或相似的抗原表位。共同表位的存在是交叉反应的物质基础抗原1抗原2现在是44页\一共有57页\编辑于星期日交叉抗原的生物学意义人与病原微生物的共同抗原，可造成人体免疫损伤诊断和鉴定时必须排除交叉抗原的干扰应用交叉抗原可诱导针对难制备抗原的免疫应答现在是45页\一共有57页\编辑于星期日

抗原的分类及其在医药学中的应用（一）根据抗原诱生抗体时对T细胞的依赖性

*胸腺依赖性抗原(thymusdependentantigen,TD-Ag)

需要T细胞的辅助才能刺激B细胞产生抗体。绝大多数蛋白质抗原；结构复杂，有多种抗原表位；

*胸腺非依赖抗原(thymusindependentantigen,TI-Ag)

不需要T细胞的辅助可直接激活B细胞产生抗体。可分为TI-1Ag和TI-2Ag。结构单一，抗原表位种类单一，重复排列。现在是46页\一共有57页\编辑于星期日（二）根据抗原与机体的亲缘关系分*异种抗原（xenogenicantigen）：来自不同种属的抗原。如病原微生物及其产物、动物免疫血清

*同种异型抗原（allogenicantigen）：指同一种属不同个体之间所存在的抗原。ABO血型抗原和HLA抗原。*自身抗原（autoantigen）：在感染、外伤、服用某些药物等影响下，隔离抗原释放、或改变和修饰的自身组织成为自身抗原。

*异嗜性抗原（heterophilicantigen）：又名Forssman抗原，指存在于人、动物、植物及微生物之间的共同抗原。现在是47页\一共有57页\编辑于星期日类毒素毒素马血清抗毒素超敏反应抗体抗原现在是48页\一共有57页\编辑于星期日RBC+RBC补体RBCRBCA型A抗原B型抗A抗体抗A抗体现在是49页\一共有57页\编辑于星期日RBC自身免疫性溶血性贫血药物RBC自身抗体

RBC抗原抗体复合物激活补体红细胞膜C9C8C5b67现在是50页\一共有57页\编辑于星期日乙型溶血性链球菌细胞壁C抗原、M抗原链球菌感染急性肾小球肾炎心瓣膜的糖蛋白心肌成分风湿热A族链球菌肾小球基底膜现在是51页\一共有57页\编辑于星期日（三）根据抗原的产生方式

*天然抗原：存在于自然界的抗原。

*人工抗原：借助基因重组和化学合成的抗原。现在是52页\一共有57页\编辑于星期日（四）其他分类方法