紫外-可见光谱仪操作使用介绍课件

紫外－可见光谱操作使用介绍基本知识电磁辐射与紫外光谱光是一种电磁辐射，从波长极短的宇宙射线至波长很长的无线电构成一个连续光谱。部分电磁辐射范围远紫外100~200nm近紫外200~400nm可见光400~800nm近红外800~2500nm远红外2500~3500nm紫外光谱由分子外层电子在不同能级间跃迁产生。朗伯—比尔定律(Lambert-beer)A=吸光度I0=入射光强度I=入射光通过样品后的透射强度ε＝摩尔吸光度（cm-1.m-1）C=摩尔浓度(mol)l=光程(cm)选取溶剂需注意下列几点：1)当光的波长减小到一定数值时，溶剂会对它产生强烈的吸收(即溶剂不透明)，这即是所谓“端吸收”，样品的吸收带应处于溶剂的透明范围。透明范围的最短波长称透明界限。2)样品在溶剂中能达到必要的浓度(此浓度值决定于样品摩尔吸收系数的大小)。3)要考虑溶质和溶剂分子之间的作用力。一般溶剂分子的极性强则与溶质分子的作用强。因此应尽量采用低极性溶剂。4)为与文献对比，宜采用文献中所使用的溶剂。5)其它如溶剂的挥发性、稳定性、精制的再现性等。基本原理电子跃迁产生紫外－可见吸收光谱

分子的总能量是其键能(电子能)、振动能和转动能的总和，当分子从辐射的电磁波吸收能量之后，分子会从低能级跃迁到较高的能级。吸收频率决定于分子的能级差，其计算式为：∆E=hυ或∆E=hC/λ式中∆E为分于跃迁前后能级差；

υ、λ分别为所吸收的电磁波的频率及波长C为光速；

h为普朗克常数。紫外吸收谱带的形状紫外吸收谱带之所以是较宽,纯的形状,这可通过下图加以说明。以双原子分子为例位能曲线上的横线表示振动能级(转动能级未表示)。分子吸收电磁波能量后,电子从基态s0跃迁到激发态,其同时伴随有振动能级的跃迁,跃迁时核间距离保持不变(Franck-Condon原理)。它们和原能级(s0，v0)之间的能级差分别为I、II、III。由于此时还伴随着转动能级的跃迁,所以围绕I、II、III,有一系列分立的转动能级跃迁谱线(图a),这种谱只能在稀薄气态下测得,当气态压力增大,即浓度增大时,转动能级受限制,形成连续曲线(b)，在低极性溶剂中测定紫外吸收,还能保留一些紫外吸收的精细结构(c),在高极性溶剂中作图,精细结构完全消失(图d)。多原子分子电子能级跃迁的种类有机化合物外层电子为:σ键的σ电子;π键的π电子;未成键的孤电子对n电子,它们所可能发生的跃迁,定性地可用下图表示。d.浅色位移(hypsochromicshift)由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变短。浅色位移亦称为蓝移(blueshift)。e.增色效应(hyperchromiceffect)使吸收强度增加的效应。f.减色效应(hypochromiceffect)使吸收强度减小的效应。各类化合物的紫外吸收

简单分子A.饱和的有机化合物a.饱和的碳氢化合物唯一可发生的跃迁为σ→σ*，能级差很大，紫外吸收的波长很短，属远紫外范围。如甲烷、乙烷的最大吸收分别为125nm、135nm。b.含杂原子的饱和化合物杂原子具有孤电子对，一般为助色团，这样的化合物有n→σ*跃迁。但大多数情况，它们住近紫外区仍无明显吸收。硫醚、二硫化物、硫醇、胺、溴化物、碘化物在近紫外有弱吸收，但其大多数均不明显。B.含非共轭烯、炔基团的化合物这些化合物都含π电子，可以发生π→π*跃迁，其紫外吸收波长较σ→σ*为长，但乙烯吸收在165nm、乙炔吸收在173nm。因此，它们虽名为生色团，但若无助色团的作用，在近紫外区仍无吸收。C.含不饱和杂原子的化合物在这类化合物中，σ→σ*、π→π*属远紫外吸收，n→σ*亦属远紫外吸收，不便检测，但n→π*跃迁的吸收波长在紫外区，可以检测。虽然n→π*的跃迁为禁阻跃迁，吸收强度低，但毕竟其吸收位置较佳，易于检测。因此，在紫外鉴定中是不应忽视的。含有共轭体系的分子A.共轭体系的形成使吸收移向长波方向右图显示了从乙烯变成共轭丁二烯时的电子能级的变化。原烯基的两个能级各自分裂为两个新的能级，在原有π→π*跃迁的长波方向出现新的吸收。一般把共轭体系的吸收带称为K带(源于德文konjugierte)。K带对近紫外吸收是重要的，因其出现在近紫外范围，且摩尔吸收系数也高，一般ε＞10000。共轭烯吸收的计算值共轭醛、酮紫外吸收(K带)的计算一些共轭羧酸的UV吸收：化合物实测值（ε×104）计算值CH2=CHCO2H200（1.0）CH3CH=CHCO2H205（1.4）=CHCO2H220（1.4）222（217＋5）CH3(CH=CH)2CO2H254（2.5）256（30＋18＋208）CH3(CH=CH)3CO2H294（3.7）286（60＋18＋208）CH3(CH=CH)4CO2H332（4.9）316（90＋18＋208）芳香族化合物苯苯环显示三个吸收带，它们均起源于苯环π→π*

的跃迁，如下表所示。其中II、III为禁戒跃迁。生色团在苯环上取代的衍生物生色团在苯环上取代后，苯环的大π键和生色团的键相连产生更大的共扼体系，这使B带产生强烈的深色位移且在200－250nm之间出现一个K带(ε＞10000)，有时B带淹没在K带之中。若按对E2带深色位移的大小，生色团排列的顺序为：NO2>CHO>COCH3>CO2H>COO->CN上述生色团都是苯环的间位定位取代基。多取代苯环a.对位取代当两个取代基属相同类型时，双取代的最长吸收波长近似为两者单取代时的最长波长。当两个取代基类型不同时(即一个是间位定位取代基，另一个是邻、对位定位取代基)，两个取代所产生的深色位移大于单个取代基产生的深色位移之和。这种现象可用共振效应来解释：邻位或间位取代此时两个基团产生的深色位移近似等于它们单取代时产生的深色位移之和。杂芳环化合物五员杂芳环按照呋喃、吡咯、噻吩的顺序增强芳香性，其紫外吸收也沿此顺序逐渐接近于苯的吸收。在上述三种杂芳环中，硫的电子较氮、氧能更好地和二烯的π电子共轭，因此噻吩的紫外吸收在最长波长。生色团、助色团的取代，导致五员杂芳环的紫外吸收发生较大的变化(深色位移和增色效应)。吡啶的共轭体系和苯环相类似，故吡啶的紫外吸收类似于苯的紫外吸收，吡啶在251nm处的吸收强，ε＝2000，也显示精细结构。紫外谱图的解析隔离效应与加和规律设A为生色团，B为生色团或助色团。当A与B相连生成A－B时，若B为生色团，二者形成更大的共轭体系；若B为助色团，助色团的孤电子对与A形成p、π共轭，相比于A，A－B出现新的吸收(一般均为强化了的吸收)。设C为不含杂原子的饱和基团，在A－C－B结构中，C阻止了A与B之间的共轭作用，亦即C具有隔离效应。从另一方面来看，A－C－B的紫外吸收就是A、B紫外吸收之加和。这称为“加和规律”。紫外谱图提供的结构信息紫外谱图提供的主要信息是有关该化合物的共轭体系或某些碳基等的存在的信息。可以粗略地归纳为下述几点：①化合物在220－800nm内无紫外吸收，说明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们的简单衍生物(氯化物、醇、醚、羧酸等)，甚至可能是非共轭的烯。②220－250nm内显示强的吸收(ε近10000或更大)，这表明K带的存在。即存在共扼的两个不饱和键(共轭二烯或α，β－不饱和醛、酮)。③250－290nm内显示中等强度吸收，且常显示不同程度的精细结构，说明苯环或某些杂芳环的存在。④250－350nm内显示中、低强度的吸收，说明碳基或共轭羰基的存在。⑤300nm以上的高强度吸收，说明该化合物具有较大的共轭体系。若高强度吸收具有明显的精细结构。说明稠环芳烃、稠环杂芳烃或其衍生物的存在。解析紫外谱图方法及有关注意事项a.紫外光谱也是吸收光谱，解析谱图时，应同时顾及吸收带的位置、强度和峰的形状三个方面：从吸收带位置可估计产生该吸收的共轭体系的大小；吸收强度有助于K带、B带和R带的识别；从吸收带形状可帮助判断产生紫外吸收的基团。如某些芳环衍生物，在峰形上显示一定程度的精细结构。b.立体位阻的作用常使一些共轭体系的吸收带发生明显的蓝移。这是由于共轭体系的共平面性受到破坏所致。C.介质的影响在进行紫外测定时，介质常有较重要的影响。总的说来，相对于该化合物蒸汽的紫外吸收，低极性溶剂的溶液其紫外吸收变化小，高极性溶剂的溶液其紫外吸收变化大，且精细结构消失。因此一般应尽量采用低极性溶剂。①n→π*跃迁，当溶剂极性增强时，有明显的蓝移，其原因为化合物基态较激发态极性强，它和极性溶剂形成较强烈的氢键，从而增加了跃迁的能量，导致蓝移。

②π→π*跃迁，当溶剂极性增强时，常有红移(不如n→π*跃迁溶剂极性增加时的蓝移明显)。其原因为激发态极性较基态大，当溶剂极性增加时，激发态因生成较强的氢键，能量降低较多，因而有红移。③苯环E2带(204nm)的溶剂效应需视衍生物个取代基的性质而定。取代基为邻、对位取代基时，溶剂效应很小；取代基为间位取代基时，随溶剂极性的增加而产生红移。④对具有酸碱性的一些有机物，如：酚、苯胺等，溶液的PH值对其吸收位置有很明显的影响。⑤最常用的标推谱图仍为萨特勒(Sadtler)紫外谱图，因它同时有核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外谱，且有上述谱图的综合索引，因此查阅萨特勒谱图是十分方便的，其查阅方式和查萨特勒红外谱相似。紫外光谱应用举例紫外光谱在决定一系列维生素、抗菌素及一些天然物结构曾起过重要作用，如维生素A1、A2、B12、B1、青霉素、链霉素、土霉素、萤火虫尾部的发光物质等。例如：CS2＋CH3CHOC5H10N2S2有两种可能结构，利用UV谱进行判断。NH3(A)(B)解：先选取两个模型化合物λmax：276（2.1×104）246（8×103）λmax：217（8000）实测未知物（A或B）的UV数据为：由此推测为化合物A。λmax：288（1.28×104）243（8000）松香酸235～248nm左旋海松酸260～283nm紫外吸收光谱用来决定双键的位置，既简单又有效，例如：又如：α紫罗兰酮β紫罗兰酮β紫罗兰酮由于双键共轭，其紫外吸收波长较α紫罗兰酮明显地到了长波方向。UV-1201紫外可见分光光度计的使用一、整机结构UV----1201紫外可见分光光度计分光光度计主机由光源、单色器、样品室、检测系统、电机驱动、计算机接口，电源等部分组成。软件的启动：启动UV----1201紫外可见分光光度计应用程序，软件将自动进入到自检画面，自检前请先将仪器预热至少10分钟。

基本操作：设置换灯点：（1）在“设置---仪器”菜单栏中可以设置换灯点，建议除特殊测量（如氘灯谱线）外不要更改。（2）开关氘灯和钨灯：如果长时间不用氘灯或钨灯，可以在自检后点击““设置---仪器”菜单下的氘灯或钨灯键将其关闭以节省灯的寿命。但在关闭之后需间隔最少1分钟才能重新开启，并需要预热最少10分钟才能使仪器达到最佳的测量效果。光谱扫描光谱扫描测量方式可用于样品的定性分析，它如实地显示样品的全波长图谱，或打印出来，是化学分析工作者的常规分析手段。（1）启动光谱扫描功能点击工具栏上的“光谱“项，再点击“参数”进入参数页面；参数有两种类型：选择型和输入型。选择型：用户将鼠标指点到相应的选项单击即可。如测量方式、取样间隔、光谱带宽。输入型：需输入数字量。如：波长范围、光度范围以下几个参数在使用中应注意：A、光度范围：此参数与测量无关。如选择不当，显示的图谱会失真或根本看不见，但测量结束或测量过程中可重新将其调到合适的范围。B、取样间隔：光谱峰谷尖锐的应选取较小的取样间隔，但间隔越小测量所需的时间越长。同时扫描点数（波长范围除以取样间隔）不应超过10000点。C、扫描速度：扫描速度的选择取决于所需要的测量精度，速度越慢测量精度越高，但测量的时间也越长，一般测量快速即可。（2）测量运行

a设置好参数后，将参比和样品分别放入样池的参比位和样品位，盖好样品室盖。按下“测量”按钮，选择好样品所在样池，便可进行测量。早测量中途若需中断，可单击“停止”按钮，或直接关闭此页面（画面右上角第二排“关闭”栏）。B如果在参数设置的“参比测量”项中选择了“单次”，则在波长范围和取样间隔都不改变的情况下，下一次测量将直接测量样品；如果选择“重复”，则每次测量都会重新测量参比。（3）波长扫描功能下的图谱处理

单击“数据处理“下的图谱处理菜单功能项，便可进行图谱处理。A、标尺查数：选择工具栏上“标尺”钮或菜单数据处理---标尺查数“选项可显示标尺（在按隐藏），左右挪动鼠标或按键盘方向键，可使标尺移动到要观察的图谱点，当前标尺所在点的数据将显示在右方的导航器中。b峰谷检测：峰谷检测灵敏度是进行峰谷判断的唯一标准，灵敏度的选择应根据用户需要进行，灵敏度值过小会导致峰谷过多，不好判断。灵敏度值过则可能检测不到需要的峰谷。峰谷检测最多显示100个检测数据。单击“峰谷检测”按钮，根据需要在弹出的对话框中输入峰谷检测灵敏度数值，单击“确定”按钮便可检测出当前图谱的峰谷，绿“+”为峰，红“+”为谷，同时显示检测的峰谷数值，数据后面的P代表峰值，V代表谷值。光度测量此测量方法可用于多个波长的定点测量，最大波长点数10个。启动光度测量功能单击工具栏上“光度”按钮，再点“参数”进行参数设置：测量是依次进行，输入时若按波长从大到小排列可以加快测量速度。测量运行如果选择了“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量。设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后即可进行正式的样品测量（使用同一比色皿时可多次测量而不需要重新校正）。如果没有选择“比色皿校正”功能，则直接放入参比和样品，单击“测量”按钮进行测量。时间测量用此测量方法可以观察样品随时间的变化情况、计算样品的活性值，还可以用此功能考察仪器的稳定性及噪声。启动时间测量功能单击工具栏上“时间”按钮。进行参数设置选择测量方式：系光度（Abs）、透过率（T%）并输入显示光度范围、测量时间、测量波长和取样间隔。测量运行如果选择了“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量，设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后即可进行正式的样品测量（使用同一比色皿时可多次测量而不需要重新校正）。如果没有选择“比色皿校正”功能，则直接放入参比和样品，单击“测量”按钮进行测量。定量分析定量分析有多中测量方式：单波长标准系数法、双波长等吸收点法、双波长系数倍率法、三波长法。关于双波长法与三波长法的理论与应用请参看有关资料。启动定量分析功能单击工具栏上“定量”按钮单波长标准系数法进入定量分析功能后，点击“参数“按钮，进入参数页面，如下图：单波长标准系数法有两种测量方式：浓度和系数。如果已知回归函数的系数，则采用系数法，如果用已知标准浓度溶液来建立曲线来测量，则采用浓度法。曲线拟合方式有两种：线性拟合和2次拟合。在测量前首先确定测定波长值，选择好拟合方式，确定是否需要将零点作为拟合的有效点（仅对浓度法有效，即已知标样在宁德为零时的吸光度值也为零，所以直接将零点加入数据中参与最小二乘法的拟合）。浓度法在定量分析参数设置对话框中，输入测量波长值，选择拟合方式，选择是否插入零点，输入标样浓度个数，同时在浓度标样中输入对应的浓度值。设置完毕后，按下“确定“按钮，进入测量界面。如果用户已经知道标样的吸光度，也可直接双击标样测量界面下对应的吸光度栏，以输入法来快速的建立曲线（这时可跳过a2、a3和a4步骤）。如果选择了“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量，设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后即可进行正式的样品测量（使用同一比色皿时可多次测量而不需要重新校正）。如果没有选择“比色皿校正”功能，则直接放入参比和样品，单击“测量”按钮进行测量。按下标样按扭，此键将变成未知样，（此按扭用于定量分析功能下切换标样与未知样的测量页面），同时进入浓度标样的测量界面。依照参数设置，在样品