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胃肠道上皮下富血供肿瘤及鉴别汇报人:朱海滨2011-03-16引言上皮下肿块(subepithelialmass):以前称为粘膜下肿块(submucosalmass),定义为表面被覆正常形态粘膜的肿块。分类:肿块不一定仅来源于粘膜下(壁内型),也可来源于其他胃肠道各层,或一些正常或异常腹腔内结构(壁外型)。临床症状大多数上皮下肿块无临床症状,是在内镜检查、影像学检查或实验室检查中偶然发现。病灶较大或溃疡形成时可引起腹痛、胃肠道出血或梗阻症状。女性,51岁,十二指肠分化良好的神经内分泌癌伴肝十二指肠韧带淋巴结转移。(a)增强CT影像示十二指肠内侧一3cm大小、边界清楚的血供丰富的肿块(箭)伴中央坏死。(b)内镜超声影像示低回声信号肿块,伴中央无回声囊性改变(星),其表现类似于图a。病理结果证实为一转移淋巴结。(c)内镜超声影像示另一处病灶,其表现为1cm大小,边界清楚的低回声信号上皮下肿块(星),其源于十二指肠第二层;这一肿块在CT上无法探测到。病理学证实其为分化良好的神经内分泌肿瘤。分类壁内型:趋向于以三种形态的生长模式:A:腔内生长型;B:腔外生长型;C:混合型(形态呈哑铃状)。壁外型。神经内分泌肿瘤最常见的神经内分泌肿瘤是发生于阑尾,其次为小肠、直肠、结肠及胃;可分泌血管活性物质,引发典型的类癌综合症(如皮肤潮红及腹泻);类癌综合症一般不发生于无肝转移的患者,比率不到10%;女性,69岁,胃分化好的神经内分泌肿瘤。
(a)动脉期增强CT影像示一1.2cm富血管壁内肿块(箭),病灶位于胃小弯;然而该影像并未完好地显示肿瘤被覆完整的粘膜。
(b)增强CT影像门静脉期示增强较前a中较度减低;
动脉期最明显,而在门静脉脉期及平衡期则随之下降,这同大多数血供丰富的肿瘤表现相类似与胃间质瘤鉴别困难。小肠神经内分泌肿瘤生物学行为具有侵袭性,且可发生透壁扩散以及转移至肠系膜淋巴结。肠系膜转移灶可增大,甚至形成肠系膜肿块,后者的大小常可超过原发病灶的大小,可伴有纤维变性和结缔组织生成“放射状改变”。70%以上的肠系膜肿块含有钙化成份。30%的小肠神经内分泌肿瘤是多中心性生长,故整体肠道需要仔细探查是否还有其他肿瘤存在。男性,66岁,小肠分化良好的神经内分泌肿瘤。增强CT冠状面重建影像示:针芒状肠系膜肿块(箭),伴有少量的钙化。注意邻近小肠袢同心圆状肠壁增厚伴轻度强化(箭头),此征象表明缺血存在。
胃肠道间质瘤起源于间质Cajal细胞(消化道的起博细胞)GIST通常发生于GI壁固有肌层,多发生于胃(占60%~70%)、小肠(占30%),偶见直肠、食管、结肠及阑尾。偶尔的情况下,GIST肿瘤发生于GI道外,如发生于肠系膜或网膜。原发GIST多呈单发基于肿瘤大小、扩散状态及有丝分裂相存在比率建立了GIST的分期标准。直径小于3cm的小肿瘤很少具有侵袭性,典型的表现为肿块边界清楚、均质、软组织衰减伴不同程度的强化。增强CT影像中见一个血供丰富的壁内粘膜下肿块,其直径大于3cm时,该肿块的鉴别诊断应首先考虑GIST。少数情况下见钙化。恶性GIST一般转移至肝脏或腹膜后,淋巴结转移及腹腔外转移少见。右图:女性,62岁,空肠GIST伴肠套叠。增强CT扫描冠状位重建影像示一空肠-空肠套叠,继发于空肠部位一1.5cm大小、边界清楚、均匀增强、息肉状肿块(箭)。左图:男性,59岁,胃恶性GIST伴肝转移。增强CT冠状位重建影像示胃大弯处一巨大分叶状、外生型肿块(箭)伴不均匀强化及中央坏死。注意肝转移(箭头)伴中央坏死及周围环状强化。
女性,56岁,胃血管球瘤。(a)动脉期增强CT影像示胃窦部一2.5cm大小、边界清楚、向腔内及腔外生长的粘膜下肿块(箭)伴均匀显著增强。注意肝血管瘤(星)(b)肝静脉期增强CT影像示该肿块仍延迟增强(箭)。神经鞘瘤施万细胞瘤为少见的间质性肿瘤,起源于GI壁内神经丛的施万细胞。最常见的病变部位为胃(占60%~70%),结肠及直肠。一般为单发肿瘤且主要发生于粘膜下及固有肌层。一般无明显症状,常于内镜下偶尔发现,较大的瘤体可引起上消化道出血、腹痛及腹部不适。神经鞘瘤为良性病变,恶变极少见。GI神经鞘瘤最常见的CT特点为在其较大的瘤体内密度均匀。尽管大的瘤体可出现囊性变,但总体极少呈囊性。钙化也少见。增强CT影像可表现为动脉期无强化或轻度强化,但于平衡期可见延迟强化。因此,GI神经鞘瘤在CT影像上不常为血供丰富的肿块的表现。血供丰富的转移瘤多为多灶性,且多见于恶性黑色素瘤及乳腺癌。不常见的血供丰富的GI转移肿瘤还包括由肾细胞癌、绒毛膜癌、神经内分泌癌及间质肉瘤的转移瘤。CT影像学检查胃肠道转移瘤的灵敏度依然只有60%~70%。
女性,70岁,由恶性黑色素瘤转移而来的小肠肿瘤。
(a):增强CT冠状位重建影像示:空肠多发血管丰富的壁内息肉状肿块(箭)。
(b):由小肠全肠搜索影像研究发现空肠多个结节状充盈缺损(箭)。
异位胰腺是胰腺组织迷走于异常位置,缺乏联接主胰体的血管及胰管。异位胰腺组织常见于近胰腺区的上部胃肠道(占90%),尤其是胃的幽门前区胃大弯侧。
女性,47岁,胃异位胰腺组织。
增强CT影像示胃窦部一3cm大小,边界不清,卵圆形腔内生长型上皮下肿块(箭),这一病灶均质且强化程度与胰腺组织相似。
血供丰富的上皮下肿块需要通过组织病理学检查,且更为重要的是通过免疫组化而进一步确诊。C-kit蛋白(CD117)对于诊断GIST具有较高
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