中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年安徽中医药大学

第一章测试凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质总称为（）。

A:剂型

B:调剂

C:药物

D:制剂

答案:C根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式称为（）。

A:新药

B:制剂

C:成药

D:剂型

答案:D单从剂型而言，同一处方的不同剂型，（）起效速度最快。

A:散剂

B:注射剂

C:片剂

D:口服液

答案:B世界上第一部药典是（）。

A:纽伦堡药典

B:弗洛伦斯药典

C:新修本草

D:神农本草经

答案:C自2001年2月28日起，中药药剂工作的依据包括（）。

A:部颁药品标准

B:制剂规范

C:地区药品标准

D:制剂手册

E:药典

答案:ABDE中药药剂学论述的主要内容包括（）。

A:质量控制

B:临床应用

C:配制理论

D:生产技术

E:仓贮保管

答案:ABCD研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（）。

A:药物本身的性质

B:医疗、预防和诊断的需要

C:制剂的生物利用度

D:制剂的稳定性及其质量控制

E:生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性

答案:ABCDE新药系指我国未生产过的药品。（）

A:对

B:错

答案:B自2002年12月1日起，研制新药应符合《药品注册管理办法》的要求。（）

A:对

B:错

答案:A非处方药是指由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。（）

A:错

B:对

答案:B第二章测试口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（）。

A:不得超过100个

B:不得超过500个

C:不得检出

D:不得超过50个

答案:C用物理或化学方法将所有治病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作，称为（）。

A:消毒

B:抑菌

C:灭菌

D:防腐

答案:C用微孔薄膜滤过除菌，薄膜滤材的孔径一般选用（）μm以下的。

A:0.45

B:0.02

C:0.22

D:0.10

答案:C制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（）。

A:100000级

B:100级

C:10000级

D:1000000级

答案:A《药品卫生标准》规定，眼科用药的制剂中不得检出（）。

A:金黄色葡萄球菌

B:霉菌

C:酵母菌

D:绿脓杆菌

E:大肠杆菌

答案:ABCDE影响湿热灭菌效果的因素较多，包括（）。

A:灭菌时间

B:被灭菌物品的性质

C:微生物的种类

D:微生物的数量

E:灭菌温度

答案:ABCDE中药制剂的微生物污染主要来源于（）。

A:原辅料

B:贮藏过程

C:生产过程

D:包装材料

答案:ABCD低温间歇灭菌法适用于必须用加热灭菌法灭菌但又不耐较高温度的药品。（）

A:错

B:对

答案:B垂熔玻璃滤器有多种规格，均可以作为滤过除菌器使用。（）

A:错

B:对

答案:A制剂中含有10%乙醇（mL·mL-1）即有防腐作用。（）

A:错

B:对

答案:A第三章测试关于混合的叙述不正确的是（）。

A:等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

B:为使混合均匀，混合时间越长越好

C:混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

D:混合的目的是使含量均匀

答案:B最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是（）。

A:万能粉碎机

B:万能球磨机

C:流能磨

D:球磨机

答案:C下列关于筛析的陈述，错误的是（）。

A:冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档

B:工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示

C:编织筛易于移位，所以在交叉处固定

D:药典筛号的划分系以筛孔内径为标准

答案:B中药浓缩液直接制粒的方法是（）。

A:滚转法制粒

B:高速搅拌制粒

C:挤出制粒

D:喷雾干燥制粒

答案:D哪些方法制得的颗粒流动性好（）。

A:流化喷雾制粒

B:挤出制粒

C:高速搅拌制粒

D:喷雾干燥制粒

E:滚转法制粒

答案:ACDE影响球磨机粉碎效果的因素有（）。

A:粉碎方法

B:圆筒的转速

C:球的大小与重量

D:球与物料的装量

答案:ABCD干法制粒的特点（）。

A:适用于热敏性物料、遇水易分解的药物

B:压制颗粒的溶出速率较慢

C:避免了溶剂制粒的防爆问题

D:干法制粒方法简单、省工省时

答案:ABCD开路粉碎是指物料连续供给粉碎设备的同时粉碎的物料不断地从设备中取出的粉碎方式。（）

A:错

B:对

答案:B干法粉碎的药材含水量应小于10%。（）

A:对

B:错

答案:B堆密度的容积是指包括微粒本身的空隙和微粒间的空隙在内的总容积。（）

A:对

B:错

答案:A第四章测试下列关于药材浸提溶剂的陈述，错误的是（）。

A:溶剂中加入表面活性剂能提高浸出效率

B:浸提溶剂应最大限度地浸出有效成分

C:用水煎煮药材，亦会煎出脂溶性成分

D:高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分

答案:D影响浸出效果的最关键因素是（）。

A:浸提温度

B:浓度梯度

C:药材粒度

D:浸提时间

答案:B下列关于浸渍法特点的陈述，错误的是（）。

A:浸渍溶剂是相对静止的

B:当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数无关

C:浸渍法的浸提效率较渗漉法低

D:适于遇热易破坏和易挥发成分的提取

答案:B乙醇含量在50%-70%时，适于浸提（）。

A:生物碱

B:挥发油

C:树脂

D:叶绿素

答案:A下列属于非极性溶剂的是（）。

A:乙醇

B:氯仿

C:丙酮

D:水

E:乙醚

答案:BCE根据扩散公式，下列关于药材浸提的陈述，正确的是（）。

A:植物药与阿胶合煎，浸出速率提高

B:溶剂相等，分多次浸提浸出率搞

C:适当减小药材粒度可提高浸出率

D:适当延长浸提时间可提高浸出率

E:适当提高浸提温度可提高浸出率

答案:BCDE下列关于影响浸提效果的陈述，正确的是（）。

A:浸提时间越长，越利于浸提

B:酸性溶剂利于生物碱的浸提

C:浸提温度越高，越利于浸提

D:浓度差增大利于成分的浸提

E:药材粉碎越细，越利于浸提

答案:BD药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。（）

A:对

B:错

答案:A蒸馏法与超临界流体提取法均可用于中药挥发油的提取。（）

A:对

B:错

答案:A对于无组织结构的药材，常选用渗漉法提取。（）

A:对

B:错

答案:B第五章测试按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（）。

A:含醇浸出剂型

B:无菌浸出剂型

C:含糖浸出剂型

D:水浸出剂型

答案:A下列关于浸出药剂类型的陈述，错误的是（）。

A:中药浸膏剂为含醇的浸出剂型

B:中药煎膏剂为含糖的浸出剂型

C:中药注射剂为无菌的浸出剂型

D:中药汤剂、合剂为水浸出剂型

答案:A含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（）。

A:包煎

B:另煎

C:后下

D:先煎

答案:B中药合剂与口服液剂一般不必加入（）。

A:矫味剂

B:防腐剂

C:乙醇

D:着色剂

答案:D下列关于制备汤剂对药材粒径要求的陈述，正确的是（）。

A:药材粒径越小，成分浸出率越高

B:坚硬致密的药材，宜切薄片入煎

C:黏性强的药材，宜切厚片入煎

D:淀粉多的药材，宜切厚片入煎

E:全草、花、叶类宜粉碎成粗颗粒入煎

答案:BCD中药合剂和口服液的特点有（）。

A:可以大批量生产

B:携带、服用方便

C:能随症加减药味

D:吸收快、奏效迅速

E:发挥多成分综合疗效

答案:ABDE中药糖浆剂的配制方法有（）。

A:稀释法

B:冷溶法

C:热溶法

D:分散法

E:混合法

答案:BCD浸出药剂系采用适宜的浸出溶剂和方法浸提药材中有效成分，直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的一类内服药剂。（）

A:对

B:错

答案:B汤剂按煎煮法制备，在药材饮片或粗粒中加适量的水，直接加热煎煮1~2次，滤取煎液即得。（）

A:错

B:对

答案:A砂锅导热均匀，热力缓和，锅周保湿性强，水分蒸发量小，中药汤剂大量制备时多选用。（）

A:错

B:对

答案:A第六章测试下列液体药剂中，分散相质点最大的是（）。

A:混悬型液体药剂

B:真溶液型液体药剂

C:乳浊液型液体药剂

D:高分子溶液

答案:A可以形成浊点的表面活性剂是（）。

A:聚山梨酯类（吐温类）

B:十二烷基硫酸钠

C:新结尔灭

D:卵磷脂

答案:AO/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。

A:8~16之间

B:5~20之间

C:3~8之间

D:7~9之间

答案:A下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（）。

A:磺酸化物

B:硫酸化物

C:肥皂类

D:氯苄烷铵（结尔灭）

答案:D在水溶液中有“起昙”现象的表面活性剂是（）。

A:聚山梨酯-80（吐温-80）

B:油酸山梨坦（司盘-80）

C:月桂酸山梨坦（司盘-20）

D:FluronicF-68

E:聚山梨酯-20（吐温-20）

答案:AE下列哪些化合物属于非离子型表面活性剂（）。

A:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物

B:卵磷脂

C:聚山梨酯类

D:脂肪酸山梨坦类

E:聚氧乙烯脂肪酸酯类

答案:ACDE下列各因素中对药物的溶解度影响较大的有（）。

A:温度

B:粒子大小

C:溶剂

D:药物的性质

E:压力

答案:ABCD乙醇与水混合时，由于水合作用而产生热效应，使体积缩小，所以用水稀释乙醇时，凉至室温（25℃）时，再调整至规定浓度。（）

A:错

B:对

答案:B两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂性质，起泡性良好，去污力亦强；在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂特性，杀菌能力很强。（）

A:对

B:错

答案:A阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性之外，都具有很强的杀菌作用，因此主要用于杀菌防腐。（）

A:错

B:对

答案:A第七章测试注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（）

A:离子交换法

B:高温法

C:超滤法

D:吸附法

答案:B氯化钠的等渗当量是指（）

A:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量

B:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量

C:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

D:与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量

答案:C已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）

A:5.63g

B:4.83g

C:6.2g

D:3g

答案:B输液的特点包括（）

A:质量要求高

B:不能使用抑菌剂

C:给药剂量大，快速产生药效

D:作用多样，适用范围广

答案:ABCD输液不能使用抑菌剂。（）

A:错

B:对

答案:B中药浓缩液直接制粒方法是喷氧气

A:错

B:对

答案:A具有物理化学靶向性能的制剂为免疫微球

A:对

B:错

答案:BPVA的水溶性由溶解度决定

A:错

B:对

答案:A制备水丸，起模药粉的筛目是七号

A:错

B:对

答案:B膜剂特的特点是使用方便，适合多种给药途径应用

A:对

B:错

答案:A第八章测试下列有关药物经皮吸收的叙述，错误的为（）

A:皮肤破损时，药物的吸收增加

B:当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库

C:水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

D:非解离型药物的穿透能力大于离子型药物

E:同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的

答案:C透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）

A:使药物分散均匀

B:增加贴剂的柔韧性

C:使皮肤保持润湿

D:增加药物的稳定性

E:促进药物经皮吸收

答案:E下列贴剂的特点不正确的是（）

A:延长作用时间，减少给药次数

B:常见的贴剂只有一种类型

C:可作为药物储库结构

D:避免或减少血药浓度峰谷现象

E:维持恒定的血药浓度

答案:B指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目（）

A:无菌

B:微生物限度

C:粒度

D:装量

E:金属性异物

答案:E下列属于油脂性基质的是（）

A:甲基纤维素

B:甘油明胶

C:羊毛脂

D:卡波姆

E:凡士林

答案:CE关于硝酸甘油软膏的叙述中正确的是（）

A:可选用W/O乳剂基质

B:药效迅速而持久

C:可发挥局部治疗作用

D:可发挥全身治疗作用

E:可选用O/W乳剂基质

答案:ADE下列属于水溶性基质的是（）

A:液体石蜡

B:聚乙二醇类

C:凡士林

D:卡波姆

E:羊毛脂

答案:BD眼膏剂的制备中，不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛。（）

A:对

B:错

答案:A软膏剂是半固体制剂，药物和基质必须是互溶的。（）

A:对

B:错

答案:B凡士林对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处。（）

A:对

B:错

答案:B第九章测试欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口处（）

A:2cm

B:8cm

C:5cm

D:l0cm

答案:A下列热熔法制备栓剂的工艺流程，正确的是（）

A:熔融基质→混入药物→冷却→注模→刮削→取出→成品

B:熔融基质→注模→混入药物→冷却→刮削→取出→成品

C:熔融基质→混入药物→注模→冷却→刮削→取出→成品

D:熔融基质→注模→冷却→刮削→取出→成品

答案:C下列关于栓剂的说法不正确的是（）

A:不能发挥全身治疗作用

B:常用的有肛门栓和阴道栓

C:适用于不能口服给药的患者

D:可以在腔道起局部治疗作用

答案:A不作为栓剂质量检查的项目是（）

A:熔点范围测定

B:稠度检查

C:融变时限检查

D:重量差异检查

E:药物溶出速度与吸收试验

答案:B以下是有关全身作用栓剂的论述，哪些是正确的（）

A:药效与口服给药相比，作用缓和且长效

B:栓剂的基质有油脂性、乳剂性、水溶性

C:可以避免肝脏首过效应

D:婴幼儿口服用药困难时，栓剂是一种方便剂型

答案:ACD关于栓剂基质可可豆脂的叙述正确的是（）

A:常温下为黄白色固体

B:有α、β、γ三种晶型

C:熔点为38℃～42℃

D:加热至25℃即开始软化

E:其中γ晶型最稳定

答案:ABD下列关于栓剂的水溶性基质PEG类叙述正确的是（）

A:PEG栓剂不需用模具润滑剂，容易制备

B:PEG为一类高分子聚合物的总称

C:本品吸湿性强，对黏膜有一定刺激性，加入20％水可减轻

D:本品不宜与银盐、奎宁、磺胺类配伍

E:本品在体温条件下不熔化，缓慢溶于体液中而释放药物

答案:ABCDE热熔法制备栓剂只适用于油脂性基质。（）

A:错

B:对

答案:B栓剂的制备方法主要分为热熔法和冷压法两种。（）

A:对

B:错

答案:A局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质。（）

A:错

B:对

答案:A第十章测试一般应制成倍散的是（）

A:含毒性药品散剂

B:含共熔成分散剂

C:含液体成分散剂

D:眼用散剂

答案:A关于散剂的说明正确的是（）

A:含液体组分的处方不能制成散剂

B:药味多的药物不宜制成散剂

C:毒剧药物不能制成散剂

D:吸湿性的药物不能制成散剂

E:散剂可供内服，也可外用

答案:E散剂的特点不正确的是（）

A:稳定性较好

B:制备简单

C:运输携带方便

D:载药量大

E:比表面积大，易分散、起效快

答案:A有关散剂的概念正确叙述是（）

A:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服

B:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服

C:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用

D:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服

答案:D药典中收载了散剂的质量检查项目主要包括（）

A:均匀度

B:水分

C:吸湿性

D:崩解度

E:装量差异

答案:ABCE散剂分剂量的主要方法有（）

A:注入法

B:容量法

C:灌装法

D:重量法

E:目测法

答案:BDE下列属于散剂特点的是（）

A:制法简便，剂量可随意增减

B:易分散、奏效快

C:对溃疡和外伤起到收敛保护作用

D:含挥发性成分较多的处方宜制成散剂

E:比表面积增大，故嗅味、刺激性增强

答案:ABCE散剂按药物组成可分为单散剂与复散剂。（）

A:错

B:对

答案:B10倍散是指1g药物加入10g赋形剂。（）

A:对

B:错

答案:B工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。（）

A:对

B:错

答案:B第十一章测试下列关于滴丸的叙述正确的是（）

A:用滴制法制成的球形制剂均称滴丸

B:滴丸的载药量较小

C:滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用

D:用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的

答案:B嫩蜜加热温度的条件是（）

A:105℃~115℃

B:116℃~118℃

C:119℃~122℃

D:100℃

答案:A丸剂包衣料中，不作为药物衣的是（）

A:青黛

B:百草霜

C:朱砂

D:虫胶

答案:D关于蜜丸的工艺流程，正确的是（）

A:制丸块→制丸条→搓圆→分粒→干燥→整丸

B:制丸块→制丸条→分粒→搓圆→整丸→干燥

C:制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸

D:制丸块→制丸条→分粒→干燥→搓圆→整丸

E:制丸块→分粒→制丸条→搓圆→干燥→整丸

答案:C蜜丸在存放过程中变得坚硬，主要原因是（）

A:蜜炼制的过老

B:用蜜量不足

C:蜜温较低

D:个别含胶类药比例量较多，合坨时蜜温过高而使其烊化又冷固

答案:ABCD丸剂包衣的目的包括（）

A:提高药物的稳定性

B:控制丸剂的溶散

C:减少药物的刺激性

D:减少药物的用量

E:利于识别

答案:ABCE关于蜜丸的叙述正确的是（）

A:一般用塑制法制备

B:一般用于慢性病的治疗

C:起效较散剂快

D:是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂

E:大蜜丸是指重量在6g以上者

答案:ABD丸剂可减少某些药物成分的挥散。（）

A:对

B:错

答案:A水蜜丸的赋形剂是水或酒、醋、药汁等其他极性的液体。（）

A:对

B:错

答案:B滴丸常用的基质有水溶性与脂溶性两大类。（）

A:对

B:错

答案:A第十二章测试中药浓缩液直接制粒方法是喷雾干燥制粒

A:对

B:错

答案:A下例有关泡腾颗粒剂正确的制法是（）

A:先将枸橼酸、碳酸氢钠混匀后，再进行湿法制粒

B:先将枸橼酸、碳酸氢钠分别制成颗粒后，再与药粉混合干燥

C:先将枸橼酸、碳酸氢钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥

D:先将枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后再进行湿法制颗粒

答案:B一步制粒机完成的工序是（）

A:制粒→混合→干燥

B:混和→制粒→干燥

C:过筛→混合→制粒→干燥

D:粉碎→混合→干燥→制粒

答案:B对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）

A:挤出制粒

B:喷雾干燥制粒

C:干法制粒

D:流化喷雾制粒

答案:A湿法制粒包括（）

A:高速搅拌制粒

B:流化喷雾制粒

C:干法制粒

D:喷雾干燥制粒

E:挤出制粒

答案:ABDE采用干法制粒可提高（）

A:颗粒的稳定性

B:颗粒的流动性

C:颗粒的溶散性

D:颗粒的润湿性

E:颗粒的崩解性

答案:ACE湿颗粒应迅速干燥，干燥时应注意（）

A:应逐渐升温，防止颗粒表面结膜而影响内部水分的蒸发

B:糖粉与柠檬酸共存时，温度稍高更易结块

C:温度一般以60~80℃

D:若组方中含挥发性成分，干燥温度应控制在60℃以下

E:糖粉骤遇高温易融化使颗粒过硬

答案:ABCDE适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是喷雾干燥机。（）

A:错

B:对

答案:A可溶性颗粒剂在干燥时温度应控制在85℃-90℃范围内。（）

A:对

B:错

答案:B颗粒剂中挥发油加入的最佳方式是先制成β-CD包合物再与整理后的颗粒混匀。（）

A:对

B:错

答案:A第十三章测试下列可以制成胶囊剂的药物是（）

A:易溶性的刺激性药物

B:药物的油溶液

C:药物的水溶液

D:易风化性药物

答案:B关于硬胶囊剂的特点错误的是（）

A:可延缓药物的释放或定位释放

B:可提高药物的稳定性

C:能掩盖药物的不良嗅味

D:适合油性液体药物

答案:D关于软胶囊的叙述正确的是（）

A:大多是软质囊材包裹液态物料

B:所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液

C:液态物料的pH在2.5以下为宜

D:液态物料的pH在7.5以上为宜

答案:A硬胶囊剂制备错误的是（）

A:药物可制成颗粒后进行填充

B:药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之

C:若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充

D:可用滴制法与压制法制备

答案:D关于胶囊剂的质量要求中正确的是（）

A:硬胶囊需检查硬度

B:外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象

C:硬胶囊与软胶囊均需做水分检查

D:硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异

E:凡规定检查溶出度的不再检查崩解度

答案:BDE制备肠溶胶囊可选用的方法或辅料为（）

A:采用CAP包衣

B:采用PEG包衣

C:采用丙烯酸树脂Ⅱ号包衣

D:采用PVP包衣

E:甲醛浸渍法

答案:ACE可用作胶囊剂增塑剂的是（）

A:柠檬黄

B:山梨醇

C:甘油

D:CMC-Na

E:琼脂

答案:BCD空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程为：溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理。（）

A:错

B:对

答案:B一般情况下制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是1：0.4~0.6。（）

A:错

B:对

答案:B制备空胶囊时加入的明胶是增塑剂。（）

A:对

B:错

答案:B第十四章测试吸水作用极为显著，有“超级崩解剂”之称的是（）。

A:羧甲基淀粉钠

B:淀粉

C:枸橼酸

D:硬脂酸镁

答案:A硬脂酸镁在片剂中的作用为（）。

A:润湿剂

B:稀释剂

C:崩解剂

D:润滑剂

答案:D在制备含较多挥发油类的片剂时，宜采用的吸收剂是（）。

A:淀粉

B:羧甲基淀粉

C:硫酸钙

D:糊精

答案:C糖包衣的流程为（）

A:片芯→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→包有色糖衣层→打光

B:片芯→包有色糖衣层→包粉衣层→包糖衣层→包隔离层→打光

C:片芯→包粉衣层→包糖衣层→包有色糖衣层→包隔离层→打光

D:片芯→包粉衣层→包糖衣层→包隔离→打光→包有色糖衣层

答案:A中药片剂按药物原料处理方法分类可分为（）。

A:全浸膏片

B:提纯片

C:半浸膏片

D:全粉片

答案:ABCD淀粉在片剂制备中的作用为（）。

A:润滑剂

B:崩解剂

C:吸收剂

D:稀释剂

答案:BCD片剂制备方法包括（）。

A:半干式颗粒（空白颗粒）压片法

B:湿法制粒压片法

C:干法制粒压片法

D:粉末直接压片法

答案:ABCD硬脂酸镁是一种亲水性的润滑剂。（）

A:对

B:错

答案:B交联羧甲纤维素钠与羧甲基淀粉钠合用，崩解效果更好，但与干淀粉合用时崩解作用会降低。（）

A:错

B:对

答案:B片剂的崩解机理有毛细管作用、膨胀作用、产气作用、酶解作用。（）

A:对

B:错

答案:A第十五章测试气雾剂常用的抛射剂是（）。

A:丙二醇

B:四氟乙烷

C:N2

D:CO2

答案:B下列关于气雾剂的概念叙述，正确的是（）。

A:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

B:系指药物装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

C:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

D:是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

答案:B下列关于气雾剂的特点，错误的是（）。

A:药物密封于密闭容器，能增加药物的稳定性

B:具有速效和定位作用

C:药物经气雾剂吸收进入体内有肝脏首过作用

D:可以用定量阀门准确控制剂量

答案:C气雾剂的组成部分有（）。

A:耐压容器

B:抛射剂

C:阀门系统

D:药物与附加剂

答案:ABCD下列有关气雾剂、喷雾剂的表述，错误的是（）。

A:气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统、阀门系统组成的

B:气雾剂只能肺部吸入给药

C:按内容物组成，喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳状液型

D:喷雾剂中含有抛射剂

答案:BD影响气雾剂中药物吸收的因素有（）。

A:药物性质

B:温度

C:呼吸情况

D:抛射剂种类

答案:ACD气雾剂按相组成分类，可分为（）。

A:四相气雾剂

B:一相气雾剂

C:二相气雾剂

D:三相气雾剂

答案:CD气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统四部分组成。（）

A:对

B:错

答案:A气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及自身蒸汽压。（）

A:错

B:对

答案:B氟氯烷烃类是目前常用的抛射剂之一，具有安全环保的特点。（）

A:对

B:错

答案:B第十六章测试以下不可用作膜剂成膜材料的是（）

A:丙烯酸树脂

B:纤维素

C:聚维酮

D:聚乙烯醇

答案:C以下关于膜剂说法，错误的是（）

A:膜剂按给药途径可分为内服膜剂、口腔用膜剂、眼用膜剂

B:膜剂适用于大剂量的药物

C:膜剂的常用成膜材料包括明胶、淀粉、阿拉伯胶等

D:膜剂制备工艺简单，生产中没有粉尘飞扬

答案:B以下不属于膜剂的特点是（）

A:含量准确，质量稳定

B:载药量大

C:重量轻，便于携带、运输和贮存

D:工艺简单，制备过程无粉尘飞扬

答案:B甘油在膜剂中的作用为（）

A:增塑剂

B:表面活性剂

C:填充剂

D:着色剂

答案:A膜剂的制备方法有（）。

A:涂布法

B:流延法

C:胶注法

D:浸渍法

答案:ABC以下可作为膜剂矫味剂的有（）

A:蔗糖

B:甜菊糖

C:淀粉

D:山梨醇

答案:AB理想的成膜材料应具有的条件为（）

A:与原料药物兼容性良好

B:无毒

C:无刺激

D:性质稳定

答案:ABCD膜剂原辅料的选择应考虑到可能引起的毒性和局部刺激作用。（）

A:对

B:错

答案:A色素、TiO2可用作膜剂着色剂。（）

A:对

B:错

答案:A膜剂含量准确，适用于大剂量的药物。（）

A:错

B:对

答案:A第十七章测试将难溶性药物载入环糊精的空穴结构，以增大溶解度的技术是（）

A:成盐

B:引入亲水基团

C:固体分散技术

D:包合技术

答案:D冰片-β-环糊精包合物采用的制备方法是（）

A:饱和水溶液法

B:冷冻干燥法

C:喷雾干燥法

D:研磨法

答案:A为使微囊具有一定的可塑性，通常可在囊材中加入增塑剂

A:对

B:错

答案:Aβ-环糊精包合的作用不包括（）

A:减弱药物的生物利用度

B:增加药物的稳定性

C:增加药物的溶解度

D:液体药物粉末化

答案:A以下物质，属于水溶型载体的是（）

A:糖类

B:有机酸类

C:聚乙二醇类

D:聚维酮类

答案:ABCD固体分散体的特点为（）

A:可增加药物的化学稳定性

B:可增加药物的物理稳定性

C:可利用不同性质的载体达到速效、缓释或控释的目的

D:可使液体药物固体化

答案:ABCD微囊的制备方法有（）

A:薄膜分散法

B:溶剂-非溶剂法

C:单凝聚法

D:复凝聚法

答案:BCD羧甲基纤维素可作为肠溶性载体。（）

A:错

B:对

答案:Bβ-环糊精由7个葡萄糖分子组成。（