血红蛋白电泳检查电泳法作业指导书_第1页
血红蛋白电泳检查电泳法作业指导书_第2页
血红蛋白电泳检查电泳法作业指导书_第3页
血红蛋白电泳检查电泳法作业指导书_第4页
血红蛋白电泳检查电泳法作业指导书_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

泳法作业导1.原理血红蛋肽组。每条链含有血素和合子所有血蛋都是同的所的分正常血红白链、δγ。血红构、分形顺序和性状。氨基酸不可形不血表面的动率同。本实验碱性(PH=8.60)件下,以琼脂糖凝电泳方行造电离血红蛋白后以基黑染色。多色液用液去。待干肉判异常。运描检析况。血二性称之血红白血红蛋白合蛋白质异,为2.标集标准:受检者应

标标剂EDTA,或素可碘乙。常静钠溶液。混匀。4.标储2-855.标本运输:储存于2-8℃状下的冰壶或泡沫密封运输。6.标本拒准:细菌标7.试剂试蛋电泳检查试剂试法公司包试琼脂糖10块缓冲液10包2条氨基黑浓缩液)瓶1盒

溶血1薄滤1点样具滤试有期:贮存或冰

箱(2~能8.仪备仪仪公司仪9.操骤血抗凝,5血浆10倍体积的3次体积,需特别10ul红130ul溶血液成溶荡混匀10秒培5分钟待测。启将平上,有字的加入10ul溶血品,2分钟加样器湿盒,齿转时架分钟,使样扩散齿打极

15

选择仪“”程位于盘左侧从缓条,拿末端两端塑料片固定电极支架背侧,塑料

架。取将薄胶体,然纸制板表面的200ul蒸离置凝板,边缘对边线。略略凝放水均匀分凝胶下面不泡降冲不接触到凝从加器。取拿保端保框。加放在上电盖子,按下盘左侧的绿箭头”键,泳开凝

打开盖取出并升高两塑料取出冲条。打开凝平放入两层然后上托

将凝胶取出凝盖子取出燥的凝

在光密描测定使用HYDRYS或PREFERENCE仪时,使A片2标记于扫描板的标志处。10.结果判围扫描得到的只是每种血蛋白条带的对度值。取胶片首先片背的浓度是主要基质的基说明度太。正常时A浓度1-22半-成≧﹪﹤2.0﹤3.5%21个%26个2脐带血:﹪1.0%211.质量制建议测定每一批样本时附有一控制或有血红蛋和S的血样本。12.临床义检-地中海

轻型:HbA轻度高,%2中间型A缺如,HbF可12

重型:30%-90%HbA多%或0检-地中海

标准型-地中血生儿′s5%-15%,个月后消失经煌焦油温育后,少数红细胞内H白

血红蛋:HbH在PH8.6或8.8阳方向动,速快HbA;在PH6.5电泳向阳极动。

血红蛋胎儿水HbBart′s80HbH。HbAA及F缺2检血红蛋白:临床注意的异常红蛋白有种:S,E和。

血红蛋在缓冲条件的条带AA片段2

血红蛋C缓C,E

2的条重叠一若这一段怀疑有血红C或E

血红蛋:与蛋不同的是E在电泳不与A分离2

血红蛋:碱性D和S条带叠在起D在酸不与213.操作性灵敏强、作性好。14.注意:试剂贮存于室温(15)或冰箱(2~8)内不能冻。不标本若测到异常红蛋,而又常见异常血蛋白或E不同,可(白检测或求于有专验小于全红2%-3%时扫描(或其它些较见的血红只的结确。对度

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论