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文档简介
年高考化学第二次模拟考试卷(重庆A卷)高三化学本卷满分100分,考试时间75分钟。注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Mn55Fe56Ni59Ga70Ce140一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)公布了“2022年度化学领域十大新兴技术”名单,包括钠离子电池、 球形核酸、纳米酶和纤维电池等。下列有关说法中错误的是A.钠比锂储量丰富,价格低廉是钠离子电池的显著优势B.通过红外光谱仪可检测球形核酸结构中是否存在磷酸基等官能团C.纳米酶分散到水中形成的分散系的本质特征是丁达尔效应D.柔性纤维电池中正极发生还原反应2.下列有关化学用语表示正确的是A.中子数为16的磷原子:B.的电子式:C.基态碳原子的轨道表示式:D.的结构示意图:3.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.由水电离的B.溶液:C.的溶液:D.使甲基橙变红的溶液:4.从某些性质看,NH3与H2O、NH与H3O+、NH与OH-、NH2-与O2-相似,下列有关说法或化学用语 不正确的是(M代表某二价活泼金属)A.液氨中存在着微弱的电离:2NH3NH+NHB.将金属钠投入到液氨中,能缓慢产生氢气C.MNH与少量盐酸溶液反应:2HCl+MNH=MCl2+NH3D.MO与氯化铵溶液反应:2NH4Cl+MO=M(NH2)2+2HCl+H2O5.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是A.图Ⅰ装置可制备固体B.图Ⅱ装置可测定中和反应的反应热C.图Ⅲ装置可实现铁上镀铜,a极为铜,电解质溶液可以是溶液D.图Ⅳ装置可检验1-溴丁烷和氢氧化钠乙醇溶液反应的产物6.金属钯催化乙醇羰基化的反应过程如图所示。下列说法正确的是A.在金属钯催化下不能被羰基化的醇中,相对分子质量最小的为60B.整个反应过程的化学方程式为:C.反应过程中断裂和形成最多的键是Pd-H键D.反应过程中钯的化合价没有变化7.X、Y、Z为原子序数逐渐增大的短周期主族元素。X、Y、Z能形成一种化合物,其结构如图,下列说 法错误的是A.X、Y、Z存在同素异形体B.简单离子半径:Z>X>YC.同周期元素组成的单质中Y还原性最强D.同周期元素中Z的第一电离能大于左右相邻的元素8.下列实验操作、现象均正确且能得出相应结论的是实验操作实验现象结论A将Fe3O4粉末溶于盐酸,再向其中加入少量酸性KMnO4溶液KMnO4溶液褪色Fe3O4中含有Fe(II)B向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加热后,再加入少量新制氢氧化铜,加热产生砖红色沉淀淀粉的水解产物中有葡萄糖CNaHCO3溶液与NaAlO2溶液混合产生白色沉淀结合H+的能力:<D向10mL0.1mol·L-1AgNO3溶液中先加入5mL0.1mol·L-1KCl溶液,再加入5mL1mol·L-1KI溶液先出现白色沉淀,后出现黄色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)9.近日,中科院上海高研院在二氧化碳电催化转化研究中取得重要进展。通过调控的孔道结构 和表面活性位构型,成功实现了直接转化生成乙醇。用表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正 确的是A.标准状况下,中所含电子的数目为4B.时,所含共价键的数目为8C.乙醇和乙酸发生酯化反应,最多可生成0.1乙酸乙酯D.电催化过程中,每生成乙醇,转移电子的数目为10.水系镁离子电池的正极材料由、、C和N元素组成,其中C和N元素组成,该正极材料的 立方晶胞如图1所示,在下底面的投影如图2所示。该晶胞中填充在正方体空隙中,当 达到最大容量时,元素和元素的价态均为价。下列说法错误的是A.该晶胞的化学式为B.图1c中处的分数坐标为C.当达到最大容量时,正方体空隙的利用率为75%D.与金属离子均以配位键结合形成晶胞骨架11.已知复杂反应的速率由反应历程中活化能最大的一步基元反应决定。卤代烃的取代反应有以下两种反 应历程,其反应过程中的能量变化如图所示:下列说法中错误的是A.卤代烃的取代为放热反应B.SN1反应速率与c(Nu:-)和c(R3CX)相关C.SN2反应速率与c(RX)和c(Nu:-)相关D.SN1机理为两步反应,SN2机理为一步反应12.我国学者最近研发出一种以铝为负极、石墨烯薄膜为正极的新型铝一石墨烯电池,可在石 墨烯薄膜上嵌入或脱嵌,离子液体作电解质,其中阴离子有、,阳离子 为(,其结构中存在大键),放电机理如图所示。已知:大键可用符号表示,其中 代表参与形成大键的原子数,代表参与形成大键的电子数,如苯分子中的大键可表示为。 下列说法错误的是A.中的大键可表示为B.和中各原子最外层均达到8电子结构C.充电时,阴极反应式为D.放电时,总反应式为13.难溶盐可溶于盐酸,常温下,用调节浊液的,测得体系中或与 的关系如图所示。下列说法错误的是A.M代表与的变化曲线B.难溶盐的溶度积常数C.Y点的溶液中存在D.Z点的溶液中存在14.在体积均为1.0L的恒容密闭容器甲、乙中,起始投料量如表,在不同温度下发生反应: CO2(g)+C(s)2CO(g)。CO的平衡浓度随温度的变化如图所示。下列说法正确的是容器n(CO2)/moln(C)/moln(CO)/mol甲0.10.30乙000.4A.曲线Ⅰ对应的是甲容器B.a、b两点所处状态的压强大小关系:9pa>14pbC.c点:CO的体积分数>D.900K时,若起始向容器乙中加入CO、CO2、C各1mol,则v(正)>v(逆)二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.(14分)某软锰矿含锰为50%,是重要的锰矿石。其主要成分如表:软锰矿主要成分杂质MnO2MgO、FeO、Fe2O3、Al2O3、SiO2等杂质某科研团队设计制备高纯度MnCO3。反应原理为①MnO2+BaS+H2O=MnO+Ba(OH)2+S; ②MnO+H2SO4=MnSO4+H2O;③硫酸锰+碳酸氢铵+一水合氨→MnCO3↓(白色)。工艺流程图如图。回答下列问题:(1)软锰矿与硫化钡反应时,适当提高反应液温度的目的是。(2)“不溶物”中除SiO2外,还有(“填化学式”)。(3)工序2中加入H2O2的目的是,使用氨水调溶 液的pH,理论上pH最小值为。(通常认为溶液中离子浓度小于10-5mol•L-1为沉 淀完全;Ksp[Fe(OH)3]=10-38.6、Ksp[Fe(OH)2]=10-16.3、Ksp[Al(OH)3]=10-32.3、Ksp[Mn(OH)2]=10-12.7)(4)MnF2难溶于水,工序3加入MnF2的目的是除去Mg2+,其反应的离子反应方程式为 (5)碳化过程中发生反应的化学方程式为。(6)由镍、锰、镓制备的磁性形状记忆型合金中,基态Mn原子的价电子的轨道表示式 为。晶胞结构如图,晶胞参数为anm,则该晶体的密度为g•cm-3(NA表示阿伏伽德罗常数)。(15分)CO2是一种稀土氧化物,在催化剂、电化学、光学等方面都有重要应用。CeO2是淡黄色固 体粉末,难溶于水,熔点为2600℃。请回答下列问题:(一)制备CeO2I.取一定量化学计量比的Ce(NO3)3·6H2O和NaOH分别溶解在5mL和35mL的去离子水中,分别磁力 搅拌30min后,再将两种液体混合,继续磁力搅拌30min,形成白色絮状沉淀[Ce(OH)3]。将混合溶液 加热(并通入O2),在一定温度下反应一段时间。通过离心方法将Ce(OH)4沉淀分离出来。Ⅱ.用水和无水乙醇分别洗涤Ce(OH)4沉淀3次。Ⅲ.将洗涤后的样品转入干燥炉中,在60℃下干燥24h,得到淡黄色粉末CeO2。(1)盛放NaOH溶液的仪器名称为,无水乙醇的作用 是。(2)写出由Ce(OH)3和O2反应制备Ce(OH)4的化学方程式:。(二)某样品中CeO2[M(CeO2)=172.1]纯度的测定称取mg样品置于锥形瓶中,加入50mL水及20mL浓硫酸,分批加入H2O2溶液,每次5mL,摇匀, 低温加热,直至样品完全溶解。加热除尽锥形瓶中的H2O2,冷却后稀释至250mL,加入5mL10g·L-1AgNO3 溶液催化,再加入过量的过硫酸铵[(NH4)2S2O8]溶液,低温加热,将Ce3+氧化成Ce4+,当锥形瓶中无气 泡冒出,再煮沸2min。待冷却后,加入5滴邻二氮菲-亚铁指示液,用(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至 终点,消耗cmol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液VmL。已知邻二氮菲与Fe2+可形成红色配合物,这种离 子可表示为[Fe(phen)3]2+。(3)实验中分批加入H2O2溶液时,采取低温加热的原因是。(4)加热煮沸过程中,(NH4)2S2O8在溶液中反应生成NH4HSO4和O2,反应的化学方程式 为;判断滴定终点的方法是。(5)样品中CeO2的质量分数ω=(用含有c、V、m的代数式表示)。(6)CeO2是汽车尾气净化催化剂的关键成分,它能在还原气氛中供氧,在氧化气氛中耗氧。在尾气消除 过程中发生着CeO2CeO2(1-x)+xO2↑(0≤x≤0.25)的循环。请写出CeO2消除CO尾气的化学方程式:。(14分)丙烯是制备聚丙烯塑料的单体,工业上可用丙烷和制取丙烯:反应1:。反应2:。回答下列问题(1)反应3:_______。(2)向恒温恒容密闭容器中充入和,只发生反应3,不能说明反应3达到平衡状态的是 _______(填标号)。A.混合气体密度不随时间变化 B.混合气体总压强不随时间变化C.混合气体平均相对分子质量不随时间变化 D.丙烷的消耗速率等于丙烯的生成速率(3)向密闭容器中充入只发生反应1,测得速率方程为(k为速率常数,只与温度、 催化剂有关)。已知:(R、C为常数,T为温度,为活化能)。实验测得其他条件相同, 不同催化剂、对速率常数的影响如图1所示。其中,催化效能较高的是_______(填“”或 “”),判断的依据是。(4)向密闭容器中充入和,发生上述反应1和反应2,测得丙烷的平衡转化率 与温度、压强的关系如图2所示。①X代表_______(填“温度”或“压强”),_______(填“>”、“”或“=”)。②M点时,和的浓度相等。则M点对应的反应2的平衡常数_______。向总压强恒定为的密闭容器中充入和,只发生反应1,的平衡转化率 与的关系如图3所示。其他条件不变,随着增大,的平衡转化率减小,其原因是 _______,当等于2时,经达到平衡,丙烯 的分压变化速率为_______。18.(15分)抗抑郁药物帕罗西汀的合成流程如图:已知:i.RCHO+CH2(COOH)2RCH=CHCOOHii.R′OHR′OR″(1)A中官能团的名称为。(2)下列有关B的说法正确的是(填字母标号)。a.不能使酸性KMnO4溶液褪色b.存在顺反异构c.分子中没有手性碳原子d.存在含苯环和碳碳三键的羧酸类同分异构体(3)D和G生成H的反应类型是,由E生成G的化学方程式为
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