初中生物遗传和变异现象教案（精选11篇）

第页共页初中生物遗传和变异现象教案〔精选11篇〕初中生物遗传和变异现象教案〔精选11篇〕初中生物遗传和变异现象教案篇1一、教学目的1、知识目的∶正确表述性状、相对性状、遗传、变异等现象；2、才能目的∶通过猜谜语、欣赏漫画等活动，培养学生分析^p、识图才能；能举例说出动物、植物和人的不同性状及相对性状。3、情感、态度与价值观目的∶通过对生物界的遗传和变异现象的认识，培养辨证思维才能及尊重科学、热爱自然、珍爱生命情感。二、教学重点、难点1、重点：区别性状和相对性状；区分并描绘遗传和变异现象。2、难点：理解遗传和变异现象；解释生物界中的生物学现象。三、学情分析^p：学生对于生物的遗传和变异现象，一般都有着比拟浓重的兴趣，且在生活中具有一定的生物性状、相对性状、生物的遗传、变异等相关的生活经历，可以比拟容易寻找和发现周围存在的遗传和变异现象，但是还没有形成理论知识，不能对相关的现象作出正确的解释。四、教学过程〔一〕创设情境，激发兴趣，导入新课课件展示一组图片师：同学们仔细观察她们，你注意到：1、他们像吗？2、他们哪些特征相似？3、他们哪些特征不一样？学生就会展开讨论，顺利进入主题，这就是我们这节要学习的遗传和变异现象。〔二〕组织学生开展几个活动活动1：连连看——学习生物的性状师：很多同学都去过动物园或者在书本或电视上看过很多的动物，这些动物你们都熟悉吗？生答复。师：老师这里出了几道谜语如今请同学们帮我连连看：谜语一耳朵像蒲扇，身子像小山，鼻子长又长，帮人把活干。——大象。是马不拉车，叫马也不错，满身黑道道，听声就奔跑。——斑马。一种动物名叫鹿，鹿角不长脖子长。——长颈鹿。形状象耗子，生活像猴子，爬在树枝上，忙着摘果子。——松鼠。老师提问：恭喜你们都猜对了，你们为什么能猜出这些语句描绘的是什么动物呢？学生：根据他们的形态特征。师：很好大家都抓住了动物的重要特征。像刚刚描绘耳朵像蒲扇，鼻子长等都是生物体的形态特征。同学们能说说其他生物的形态特征吗?生：树叶是绿色的，柿子是橘红色的，树干粗壮······还有说话的声音。师：那么声音、动作是形态特征吗？生：不是。师：这些是生命活动中表现出来的特征是生物的生理特性。比方人的色觉正常与否，血型、嗓音等都是生理特性。师：给出性状的概念，生物的形态特征和生理特性在遗传学上称为性状。师：那么什么是相对性状呢？请同学们看这几幅图片。考虑图片内容说明了什么？生观察图片讨论发言。师：通过刚刚的观察我们知道了生物的同一性状有不同的表现类型。所以同一生物的同一性状不同表现类型称为相对性状。通过例子强调同一生物，同一性状。活动2：个体间性状的比拟。指导学生看书，引导学生区分8种性状。指导学生完成个体间性状的比拟。完成书本讨论题。师：通过刚刚的检查，最后没有人站立，这说明什么？根据这个活动结果推测世界上两个人性状完全一样的可能性有多大？〔小组讨论，组内代表发表见解，普遍可以归纳出在同学当中，同一种性状表现的特征当中，有的性状表现一样，有的性状表现不同。个体之间各种性状完全一样的可能性几乎为0。〕:活动3：照片连连看师：大家在做性状自我检查中，发现自己有哪些性状与爸爸妈妈的一样？有哪些不同？〔请2~3个学生谈谈〕师；刚刚我们听到的这3个同学都谈到自己有很多地方跟父亲或者跟母亲是一样的，也有不同的地方，那我们下面来做一个小游戏：比眼力！〔老师利用多媒体展示课前学生提供的一些家庭照片，让大家来猜终究是哪个同学的父亲或母亲。大家兴致勃勃，大多数能很快猜出来，局部让学生很犹豫，猜错了。老师接着引导大家分析^p为什么有的很容易猜对，有的猜错了〕生：有的照片跟某某同学非常的相似，他们有很多性状是一样的，一看就能看出来是一家子。有的差异很大，所以猜不准。师：这说明什么呢？请大家阅读100页的第一段文字。并对重点字句圈点出来。〔学生快速阅读，掌握遗传和变异的概念遗传：性状从亲代传递给子代的现象。变异：子女和父母之间以及子女个体之间的性状存在差异的现象。〕师：〔用多媒体展示遗传和变异的概念〕:活动4：欣赏漫画，并答复书本问题。师：〔多媒体展示法国著名漫画家奥诺.杜米拉的漫画《新鼻子》和《旧砖上剥落的碎片》〕下面我们来欣赏19世纪的两幅漫画。引导学生在小组间讨论三个问题：1、漫画中表达了什么生物学现象？2、《新鼻子》中的钩鼻子和《旧砖上剥落的碎片》中的断腿有什么不同？3、漫画里哪种现象是可能发生的/哪种不可能？为什么？学生讨论，各小组代表陈述观点，对遗传和变异的概念进一步加深理解。师：这里有些谚语大家来说说其中有哪些是遗传现象，哪些是变异现象？〔生根本能说遗传和变异现象〕师：这说明遗传和变异是生物界里普遍存在的现象。在自然科学中，探究遗传和变异规律的科学就是遗传学。我们看到这些特征，你能区分出哪些是相对性状吗？〔老师打出一根据录像内容编写的练习题：山羊的白毛跟花狸鼠的黄毛；鸳鸯的游泳和鸳鸯的彩色羽毛；黑色小兔和灰色小兔。〕师：通过这节课的学习，我们对性状和相对性状，遗传和变异的概念有多理解，你还能说出生物界中的那些遗传和变异的现象？在遗传学的领域中，大家想理解一些什么问题呢？拿出我们的“问号记录本”，把它写下来，课余我们可以利用网络，查找资料想方法解答它，或者在后面的学习中你可以找到答案。作业：参考100页“考虑与练习”第三题的性状调查表，可以自行设计，根据自己的爱好，对家庭成员的性状进展调查，建议大家用数据统计，或者图示、表格等方法给大家呈现你的调查结果。〔三〕、课堂小结1、正确表述性状、相对性状、遗传、变异等概念；2、举例生物的相对性状；五、布置作业六、教学反思遗传和变异的现象是自然界中普遍存在的。这一节的知识点相比照拟简单。假如照本宣科把几个概念告诉学生，举几个例子，相信学生也能理解。但学生学习的热情与兴趣也许就会被扼杀了。对后面“性状遗传的物质根底”、“性状遗传有一定的规律性”等抽象内容的学习就会造七、板书设计：第1节遗传和变异现象一、性状和相对性状1、性状：生物体的形态特征和生理特性。2、相对性状：同种生物同一种性状的不同表现类型。二、生物性状的遗传和变异现象1、遗传现象∶性状从亲代传给子代的现象。2、变异现象∶亲子之间性状表现差异的现象。今天的内容就介绍到这里了。初中生物遗传和变异现象教案篇2一、教学目的〔一〕知识目的1、以XY型为例，理解性别决定的知识2、以人的色盲为例，理解伴性遗传的传递规律〔二〕才能目的通过红绿色盲患者与正常色觉间的婚配后代色觉情况的学习，学会分析^p性染色体上基因传递的特点，培养分析^p和解决问题的才能。〔三〕情感目的1．通过性别决定及伴性遗传的讲解，认同有关近亲婚配的危害；2．通过性别决定的学习，树立正确的价值观；通过色盲这一伴性遗传的学习，树立科学的世界观二、重点难点1、重点：1〕XY型性别决定方式2〕人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律2、难点：人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律三、教学方法观察、讨论、阅读、讲述四、课时安排1课时〔理论〕五、教学过程导入：(中国年轻女性自杀状况报告)在某山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本领，生不了儿子，便自杀了。生女孩是女人的过错吗？为什么有些遗传病,男女的发病率不同？要很好答复这些问题，就让我们学习探究“性别决定和伴性遗传”。一性别决定1、人体细胞内的染色体当然，不是所有的染色体都同性别有关，只是个别的染色体决定生物的性别。因此，染色体分为两类：２、性染色体和常染色体〔１〕性染色体───决定性别的染色体。〔２〕常染色体───与决定性别无关的染色体。例如：人的体细胞中有２３对〔４６个〕染色体，其中２２对为常染色体，只有１对是性染色体〔图见书〕３、性别决定类型ＸＹ型：ＸＸ为雌性，ＸＹ为雄性ＺＷ型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。４、ＸＹ型的性别决定男性能产生两种类型的精子，即是Ｘ型和Ｙ型，且数目相等，比例：1：１，女性只产生一种类型的卵细胞，哪一种精子与卵细胞受精是时机均等的，因此后代的性别比例为１：１。Ｐ：ＸＸ×ＸＹ配子：ＸXＹ子代ＸＸＸＹ注意：性染色体的活动规律与常染色体是一致的，也符合基因的别离规律和自由组合规律。由于封建的男尊女卑观念和长期的性愚昧，把生女归罪于母亲，这是无知的表现，这种愚昧无知曾经导致了千千万万女性的悲剧，因此，我们要提倡男女平等。二、伴性遗传１、伴性遗传的概念：伴性遗传：位于性染色体上基因所控制的性状表现出与性别相联络的遗传方式。例如：红绿色盲、血友病等２、色盲的遗传：红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。色盲的遗传有两个显著特点：①男性多于女性男：6.8～７％，女：０.５％②一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿〔不病〕遗传给他的外孙子〔隔代遗传、穿插遗传〕。为什么有这样奇特的现象呢？色盲基因〔b〕以及它的等位基因—正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。那么：既然在X上，女性有两个X，会不会得病时机更多呢？男性的Y上没有b，那么说不定男性得病的该少啊？我们分析^p一下：〔１〕人的正常色觉和红绿色盲的基因型ＸｂＸｂ色盲女性ＸｂＹ色盲男性ＸＢＸｂ正常〔携带者〕女性ＸＢＹ正常男性ＸＢＸＢ正常女性由此可见，色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男》患女〔２〕色盲遗传的几种情况例1:P:XBXB×XbY配子XBXbYF1XXXYBbB如图表达了两点：A男患者通过他的女儿把Xb基因传给他的外孙子导致其患病。F1XBXb×XBYXBXbXBYF2XBXBXBYXBXbXbY女儿携带者，儿子正常表现出“穿插遗传”“隔代遗传”的特点B男患者比女患者多。表现型正常女携带者男患者色盲例2:P:XbXb×XBY配子XbXBYF1XBXbXbY表现型：女携带者，男患者如图说明：女性色盲，儿子一定是色盲患者，这也是男患者多于女患者的原因之一。评价设计：考虑讨论：1外祖父色盲，外孙子一定色盲吗〔否〕2某家庭中男孩为色盲患者，而其祖父母，外祖父母，父母色觉均正常，那么该男孩的色盲基因来自于亲代中的谁？〔外祖母〕3某家庭中男孩和其外祖父为色盲患者，其祖父母，外祖母，父母色觉均正常，那么该男孩的色盲基因来自于亲代中的谁？〔外祖父〕其中的2和3小题容易发生混淆，不过假如仔细审题并且真正掌握，两道题是能得到正确答案的初中生物遗传和变异现象教案篇3课程分析^p：本课是在生物中找出不同的地方，认识生物不仅有遗传还有变异现象。教材是从三个方面引导学生认识变异现象，沿袭上一课的思维形式。首先从我们自己身上打破，让学生从家人、从同学中找差异，感知变异现象就在我们身边，像遗传现象一样是生物的一个特性。接着对动物的观察，进一步拓宽深度。最后，从植物身上加深对变异现象的理解，并引向更深层次，为下一课研究做好铺垫。针对六年级的孩子来说，遗传现象可以有深化的认识，变异现象也不难理解，方法和思维都是一样的。当然方法还是观察-分析^p-判断。通过学生亲身经历的活动，在比拟区分中，完成特定的活动任务，在完成任务的过程中，就将学习所需要的信息挑选出来，从而认识变异的一般特征。通过对植物的资料查找，更深化地理解变异的两种特性：可遗传性变异，不可遗传性变异。这样较好的到达课标提出的以下目的：通过观察现象，搜集整理信息,知道生物比仅有遗传的特性还有变异的特性。能尝试用不同的方式分析^p，对现象作合理的解释，并能对同一现象作不同探究。从科普资料中吸收各种信息。能对研究过程和结果进展评议，并与别人交换意见。同时关注生活、关注生命、关注身边的科学技术，形成积极的科学热情。从本课课程标准的要求和教材内容看，对生物世界中有代表性的事物进展观察、分析^p，从而认识生物的变异现象，并能对一些变异现象作出合理的解释为重点。关于遗传与变异在生物中的应用的理解为难点。关于应用的主要目的在于培养学生对科学研究的兴趣，感受科学的无穷魅力。也许由于上一节课的教学，学生还沉浸在生物的遗传中，甚至还在各种动植物中寻找生物的遗传信息，突然这节课就提出一个相对的问题，学生可能会有些不适应，怎样让学生自然的认识到这个差异，需要我们注意。本课的教学目的是：过程与方法●通过比拟和识别活动，认识遗传的一般特点;●通过有针对性的讨论活动，加深学生对生物变异特性的感知和理解;●通过资料获取相关的信息。●通过观察和推测，培养逻辑思维才能。知识与技能●能领会生物变异现象研究的方法，并能进展持续研究;●运用所学的方法能对一些变异现象作出解释和推测;●能寻找证据，证明自己的观点。情感、态度与价值观●培养学生实事求是的科学态度，有理由拒的研究和表述习惯;●养成浓重的生物科学研究兴趣，并能关注科技前沿的信息。●有生物学科学研究勇于创新的热情。教学过程设计一、回忆导入【说明】提早为学生准备好要观察的金鱼，不过是精选一个家族中差异比拟大的和其它家族中经过人工繁殖的，把这些有相似的放在一起。1.谈话：请你们观察这鱼缸里的金鱼，看看哪些是一家子。2.学生分组观察寻找并答复。3.提问：你为什么这么分?4.学生讨论答复。5.老师告诉他们真正答案。【评析】让学生处在矛盾中，才能激发他们的学习热情，正所谓：小疑小进，大疑大进。在教学中，有意设置这样的障碍，使课堂带来活力，有“柳暗花明又一村”感觉。二、引导寻觅1.提问：你们有什么疑问吗?2.学生答复。3.提问：你们觉得可以怎样来答复这些问题呢?4.大胆的猜想，答复。5.谈话：假如要想得到较准确的答案，单从一个角度研究是不够的，像上节课一样，我们也来从人类、动物、植物中寻找答案，假如都有你们所猜想的这一特点，我们才可以认可这个结论。【评析】引导学生用科学的方法去分析^p研究，是科学学习的主要任务之一。这儿引导学生运用归纳推理的方法进展考虑和研究，真实而自然再现科学家研究的过程和方法，对学生影响深远。三、挑选解疑1.谈话：把你们上次看的照片重新拿出来，再从他们身上寻找不同点，我们看看这些不同点有哪些。2.学生观察、比拟、挑选。3.学生汇报。4.师生总结。5.提问：动物和人我们都观察和分析^p过了，下一个是观察分析^p什么啦?(生：植物)6.谈话：对，是植物。你们打算怎么观察研究呢?先讨论一下。7.学生讨论，引导拿出操作方法。8.学生室外观察，并做好记录，采集样本。9.师生讨论总结，得出结论。【评析】这一环节真实而自然的引导和经历，使学生感受深化，同时体验到研究的快乐。最大限度的放手给学生，学生拥有自主研究的主权和时间，老师只是一个组织者。学生的合作也异常活泼，积极性很高。四、学生轻松经历变异的奇异1.谈话：生活中生物产生的变异现象很多，并且还有一些科学家在这方面作了研究，下面就让我们来看看，请大家留心，看哪些变异现象可以往下一带遗传，那些不会遗传给下一代。2.学生观看有关变异现象的资料。【说明】这里的内容是经过精选的视屏信息或者电脑制作的动画或幻灯片，内容是有关变异现象的，应该有的可遗传性变异和不可遗传性变异的现象。3.学生讨论自己生活中的有关现象。4.师生总结这两种变异现象。【评析】我们研究往往也会疲倦，虽然有一定的兴趣，但是单一的活动形式，会引起人的倦怠。在这局部就是让学生轻松一下，并透过今天的媒体获得更多的信息，这可是学生最乐意承受的一种学习方式，并且印象深化。五、课后调查活动谈话：经过两堂课的研究，我们对遗传和变异已经有了很深的认识，我们会发现遗传和变异的特征可以互相转换，并不固定。请你们回去将课本45页书上的调查表带回家和你的家人比比填写好，或许你们你还会发现很多的机密。教学片断赏析“引导学生寻觅”的教学片断师：你们有什么疑问吗?生：老师你确定它们是一个家庭的吗?师：为什么这么问?生：你看这个金鱼头上有个小突起，而这一个却是平平的。师：还有什么发现吗?生：颜色差异很大。生：尾巴也不太一样。生：嘴巴也有不同。师：它们有没有一样的地方呢?生：也很多，这两条鱼头部形同。生：这两条尾巴一样。师：刚刚不是说尾巴不同吗?生：那时那两条，这是这两条。师：你们观察很仔细，值得表扬，每个人都有自己的看法，更值得表扬，不过老实告诉你们它们是一个妈妈生的。生：哟――【片断评析】当学生的发现和理想的答案有反差时正是产生疑问的地方。学生可以提出自己的想法可见学生的思维的活泼性，老师抓住学生这一点，并深化的引导他们去比拟遗传和变异的内容特征，含而不露，自然而生动，让学生理解遗传和变异的真对动物发生的部位特征，有其相交和重叠的地方。层层深化，学生也被带入一个深思的境地。初中生物遗传和变异现象教案篇4教学目的知识目的：描绘染色体、DNA和基因之间的关系，举例说出生物的性状是由基因控制的，说出基因在亲子代间的传递，说明人的性别是由性染色体决定的，理解生男生女的问题，学会分析^p色盲病的遗传方式，举例说出人类主要的遗传病，理解近亲结婚的危害和遗传病的预防。才能目的：尝试通过分析^p实验现象推导出其包含的生物学本质，培养学生由现象到本质的抽象逻辑思维方法。尝试运用逆向推导法，讨论基因的传递。情感态度与价值观目的：尝试运用遗传学解释一些遗传现象，培养学生的生物科学素养，激发学生深层次地对生命的考虑和对生命的热爱，增强实事求是的科学态度和运用科学方法解释生命科学的有关问题，关注转基因技术给人类带来的影响。能用科学态度对待生男生女的问题，运用所学知识影响周围人们的旧观念。教学重点和难点重点：性状的概念，染色体、DNA和基因之间的关系，基因的传递过程，基因控制生物的性状。难点：基因与性状和染色体的关系，基因的传递过程，基因控制生物的性状。课前准备课前向学生发放一调查表，对自己家庭成员的某些性状进展调查。调查结果为学生在上课时的讨论分析^p材料。调查表见书本：调查前老师应注意：1.要求学生如实填写表格中的内容，不能为完成作业而随意填写。通过这项活动培养学生严肃认真的科学态度。2.向学生说明如何识别这些性状特征，特别对上眼睑这一特征中的双眼皮、单眼皮，应说明不是美容后的特征。第一课时教学过程引言：在理解生物界的丰富多彩之后，有些同学会提出一些新的问题：各种生物在生存开展过程中，是否会有共同的规律？〔比方说，每种生物是怎样将自己的特征传给后代的？最初的生物是怎样发生又是怎样演变的？〕生物能否孤立的生存，生物与环境之间是一种什么样的关系？等等。我们将在以后的生物课的学习中讨论这些问题，共同寻找这些问题的答案。1.遗传的现象：对于“遗传”这一词，我们并不生疏。同学们可以在日常的观察中发现许多遗传的现象，如种瓜得瓜，种豆得豆；龙生龙，凤生凤，老鼠的儿子会打洞；虎父无犬子；一代没好妻，三代没好子；种下的黄瓜不会成为葫芦；儿子的长相像爸爸，等等。在课下，同学们对人的一些特征进展了调查。通过调查，我们看到了这些特征在上下代的连续性。生物体的亲代与子代之间，在形态、构造和生理功能等方面具有许多相似特征的.现象，叫做生物的遗传。这些特征在上下代的传递过程中有没有规津？我们先来分析^p这些特征。【学生活动】〔1〕小组讨论。每小组选择一项特征，分析^p该特征在上下代传递中有几种方式，比方某同学的上眼睑是双眼皮，他的爸爸、妈妈也是双眼皮，这是一种传递方式。会不会还有其他的方式，大家可以根据本小组的调查的结果进展分析^p。〔2〕全班讨论。各小组介绍小组讨论的结果，所分析^p的特征有几种传递的方式；各种特征在上下代的传递中是否有共同点；将讨论的结果以列表的方式做出小结。2、生物的性状与基因和染色体遗传是生物界普遍存在的现象。不同种类的生物有不同的形态特征、生理特性，就是同一种生物的不同个体在这些方面也会有所不同。这些特征，也就是生物体的形态特征或生理特性称为性状。同学们在自己身边到处可以遇到。下面我们一起来认识生物的性状。观察图21-1生物的性状，讨论：图中观察到的是番茄、家兔的哪些特征？对同种生物来说，同一种特征在不同个体的表现都一样吗？联络生活实际，你还能举出同种生物具有的相似特征吗？学生活动：同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状。那么你能否举例说出那些属于生物的相对性状？习题：1〕、以下各组性状中，属于相对性状的一组是〔D〕A、狗的卷毛和猫的直毛-nbsp;B、菜豆的白花和菜豆的绿叶C、豌豆的高茎和菜豆的矮茎D、小麦的有芒和小麦的无芒2〕、以下各组性状中，属于相对性状的是〔C〕A.狗的长毛与黑毛B.人体的身高与体重C.棉花的掌状叶和鸡脚叶D.豌豆的高颈与蚕豆的矮茎初中生物遗传和变异现象教案篇5尊敬的各位老师，大家好！我说课的内容是：人教版教材八年级生物下册第二章第四节《人的性别遗传》，下面我将从教材分析^p、教学目的、教材处理与学法指导、课堂教学设计等四个方面对本节课的教学做以下说明：一、教材分析^p1、本节在教材中的地位和作用本节课是在前三节介绍基因控制生物性状以及基因传递和显隐性的根底上，继续学习《人的性别遗传》，这节课主要是运用前三节的知识，解释学生关注的人的性别遗传问题，可以说是遗传知识的扩展。从本节课的前后联络来看，教材内容表达了经典与最新科技开展的统一，它将人人关心的性别问题转化为染色体的组合，最终落脚于基因上，正是基因的差异，导致染色体的不同，结果产生男女有别。教材在内容的呈现方式上，注意了从学生的生活经历出发，从创设的情境中提出问题，激发学生主动探究，自主获得知识、技能和积极的情感体验。如通过让学生观察男、女成对染色体的排序图和生男生女图解，引导学生深化讨论，男、女性染色体有哪些不同，不同染色体在组合中，会有什么结果出现？并归纳得出结论“生男生女时机均等”。同时教材也注意了科学与社会，科学与生活的严密联络。指出所谓的“转胎丸”并不能决定生男生女，而是人体生殖细胞中卵细胞是否与含有X染色体或Y染色体的精子结合决定的。2、教学的重点和难点：1〕重点：学生通过观察分析^p男女染色体图片，知道人的性别差异是由性染色体决定的。2〕难点：通过模拟随机受精活动理解生男生女时机均等的原因。教学重、难点确实定根据：培养学生观察分析^p问题的才能是新课标的核心，这是我确定本课重点的根据；进步学生科学素养，让学生形成科学的世界观，男孩女孩都一样，从遗传的角度分析^p，生男生女时机均等，这是我确定本课难点的原因。二、教学目的根据初中生物课程标准和本地学生的实际。确定本节课的教学目的为：1．知识与技能说明人的性别差异是由性染色体决定的。2．才能目的能运用所学知识解释生男生女的道理，理解生男生女时机均等的原因。3．情感态度价值观能用科学的态度对待生男生女问题。三、教学方法1、说教法在教法上，我采用了本校的“差异适应性教学”新教学形式，在“独学”“对学”“群学”三个方面，根据教材的内容进展了的设计。我设计了以合作探究为主的学习方法：让学生运用比拟法发现“人的性别差异与第23对染色体有关”；运用实验法探究生男生女的几率。在整个教学过程中，使学生始终主动地参与学习，成为学习的主人。2、说学法性别是一种特殊的性状，在学生中总是存在着一种神秘感，因此本节课自然会成为学生感兴趣的话题，本节课的关键是一方面是让学生明白生男生女时机均等的知识，更重要的是要引导学生通过自己的观察与考虑，分析^p与讨论获得科学探究的方法。首先，我播放了前一段时间新闻中播出的《产子秘方—“转胎丸”》，吸引学生的注意力；然后提出一个学生们非常感兴趣的问题“转胎丸”真的能决定生男生女吗？”引入新课一、独学接下来，我引导学生自主阅读教材P36~P39内容，勾画男女染色体差异及生男生女时机角等的原因，并完成教材助读中的问题。1、人的性别是由什么决定的？2、是谁发现了性染色体？如何发现的？3、美国细胞学家威尔逊和斯特蒂文特是如何进一步给男女的性染色体命名的？4、生男生女时机均等、女人在两次月经之间会排出一个含___染色体的卵细胞。男人在一次生殖活动中可排出上亿的精子，从含有的性染色体来说有___种，一种是含___染色体的，一种是含__染色体的。二、对学自读完毕后，小对子互相交流，质疑在阅读教材和教材助读中的问题，并解决问题，互相检测后，共同解决P38页的讨论题，让学生们在观察与考虑中知道男女有别的原因，从而培养学生互助和归纳的才能。三、群学在这一环节中，要组织好同学间的讨论。如X与Y染色体两者有什么差异？对于生男生女图解，我让学生借助模拟生男生女时机均等实验活动来完成，让学生在活动中感知生男生女的时机是均等的。四、情感目的的提升通过学生们分析^p我国人口比例失调的原因？让学生能用科学的态度对待生男生女的问题。五、：学生六、拓展运用运用本节课的知识，来解释一下“双胞胎”、“龙凤胎”各是怎么一回事吗？从中加深学生对知识的理解，另一方面也进步了学生运用所学知识解决实际问题的才能。附：板书设计如下第四节人的性别遗传一、男女染色体的差异二、生男生女时机均等的原因X、Y染色体的随机组合使得生男生女时机均等。初中生物遗传和变异现象教案篇6一、背景分析^p本局部知识选自八年级上册生物北师大版，第20章第5节《遗传和环境》。学生学习过第三节的知识，对基因型和表现型的概念有所理解。在此根底上学习基因型，表现型和环境这三者的关系，以及变异的分类。概念分析^p基因型：生物个体的基因组成表现型：生物个体某一性状的详细表现可遗传变异：由遗传物质发生改变所引起的变异不可遗传变异：不涉及遗传物质的改变，仅仅由环境条件引起的变异二、教学目的掌握基因型，表现型和环境这三者的关系，并区别什么是可遗传变异和不可遗传变异通过小组合作讨论，实例分析^p，总结基因型，表现型和环境这三者的关系，培养学生的观察力和分析^p才能。体会可遗传变异在育种上的应用。三、教学重难点重点：基因型和表现型的概念理解难点：基因型，表现型和环境的关系四、设计思路从生活现象入手，回忆基因型和表现型的概念，再从分析^p几个生活中常见实例入手，总结归纳，整个过程，文字和图片相结合，生活实际与书本知识相结合，让学生通过现象分析^p本质，再得出相关结论。五、教学准备多媒体，PPT课件，图片实例六、教学流程1、导入2、解读目的3、概念复习4、合作探究5、展示、6、分析^p得出结论7、小结8、课堂练习七、教学过程导入老师：同学们还记得军训给你的最大感受是什么吗？学生：累，热，晒黑了老师：我们都知道性状由基因决定，肤色也是基因控制的，那么军训有没有改变你的基因呢？带着这个问题，我们学习今天的知识。解读目的强调本节课的三维目的概念复习用有耳垂和无耳垂复习基因型和表现型的概念，学生答复，老师强调。老师：基因型为AA的个体是否一定表现为有耳垂？学生：是老师：不一定，可以通过手术做成无耳垂，那么她的基因型会不会变成aa？学生：〔有答复会的。有答复不会的〕合作探究学生小组讨论分析^p两个探究题4、总结变异的类型：区别可遗传变异和不可遗传变异5、可遗传变异的应用6、小结a、表现型是基因型与环境条件共同作用的结果，基因型比拟稳定，表现型容易受环境的影响b、环境既可以引起可遗传的变异，也可引起不遗传的变异，只有引起遗传物质发生改变的变异才是可遗传的变异。课堂练习稳固知识，抽学生答复相应的练习题，并及时纠正易错知识。八、板书设计1、表现型=基因型+环境2、变异的类型a、可遗传变异b、不可遗传变异九、教学反思本节课知识，在学生已有的知识根底上，通过各种生活中的现象分析^p，学生小组讨论并展示，老师适当引导学习基因型、表现型、环境的关系，并得出结论，让学生感悟现象与本质的关系，概念之间的关联性。并能区别可遗传变异和不可遗传变异，培养学生的观察才能，分析^p才能，表达才能。初中生物遗传和变异现象教案篇7一、素质教育目的〔一〕知识教学点1．理解性染色体类型，理解xy型性别决定。2．理解伴性遗传的概念。3．掌握色盲致病基因的遗传方式，色盲遗传的特点。4．理解近亲结婚的危害。〔二〕才能训练点1．通过对人类男女染色体组型示意图的比照、观察，xy型性别决定图解的分析^p，以及色盲遗传图解的分析^p，培养学生的识图才能、综合分析^p才能，同时获得研究生物学问题的方法。2．通过遗传习题的训练，使学生掌握伴性遗传的特点，应用规律解决实际问题，熟悉解答遗传问题的技能、技巧。〔三〕德育浸透点1．通过性别决定和伴性遗传的原理的学习，破除封建迷信思想，树立科学的世界观。2．通过理解x染色体上的致病基因与人类遗传病的关系，使学生认识到我国婚姻法规定制止近亲结婚的意义，理解该项法规的科学根底。〔四〕学科方法训练点1．结合本课内容，引导学生联络实际，发现问题。2．对学生进展识图才能和遗传图解的训练。二、教学重点、难点、疑点及解决方法1．教学重点及解决方法色盲遗传。[解决方法]以人的色盲为例理解伴性遗传。在教学中可把色盲遗传的四种主要婚配的遗传图解归纳成一个总图解，这样就把知识化繁为简，便于学生掌握色盲基因的传递方式，归纳色盲遗传的特点，理解伴性遗传的概念。2．教学难点及解决方法x染色体上隐性基因的遗传特点。[解决方法]〔1〕引导学生动手、动脑，分析^p色盲遗传图解，根据各种婚配子女基因型和表现型及其比例，提醒伴x隐性遗传的一般规律。〔2〕通过讲解例题和练习，应用伴性遗传原理解决特定情境中的新问题。3．教学疑点及解决方法伴x显性遗传。[解决方法]通过比拟和练习有关习题，对以上遗传知识作一般的理解。三、课时安排2课时。四、教学方法讲授、谈话和复习〔注意启发式教学〕。五、教具准备人类男女染色体组型示意图，x和y染色体的对应关系图。xy型性别决定图解，色盲检查图，关于色觉的四种婚配情况的汇总图解。板书内容投影片。多媒体教学设备。六、学生活动设计1．授课前可组织课外活动小组的学生进展色盲普查，并对色盲患者作家谱调查。2．让学生在图中找出男女染色体组成的区别，认识性染色体的作用。3．分析^pxy型性别决定方式，提出问题，让学生运用刚学过的知识去解决实际问题。4．引导学生动手写出色盲遗传的几种婚配的遗传图解，分析^p总结色盲遗传的特点。5．通过课堂提问，启发学生考虑、讨论和归纳小结。七、教学步骤第一课时〔一〕明确目的通过银幕显示，让学生明确本节课应到达的学习目的。知识目的是：1．以xy型为例，理解性别决定的知识。2．以人的色盲为例，理解伴性遗传的知识。才能目的和德育目的应在教学中表达。〔二〕重点、难点的学习与目的完成过程引言：提问：生物界普遍具有的生殖方式是什么？进展有性生殖的生物新个体发育的起点是什么？设问：同样是受精的卵细胞，为什么将来有的发育成雌性个体？有的发育成雄性个体？为什么生物有一些性状在遗传时会对雌雄后代的影响不同？比方，人类中的色盲病，往往男性患者多于女性患者，这就是我们今天要学习的生物遗传的第三个问题：性别决定与伴性遗传。〔一〕性别决定讲述：性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。各种生物一般都有一定数目的成对的染色体。雌雄性别实际上是生物的一对差异明显的性状，受染色体的控制。在银幕上显示“人类男女染色体组型示意图”的课件。提问：人的细胞中有多少对染色体？在学生答复后补充一句：有23对同染色体。〔图中男女不同的一对染色体在不停闪烁，引起学生的注意。〕提问：男女个体染色体组成中有什么区别？在学生答复后进展讲述：第23对染色体在男女间存在着差异，女性是，同型的，男性是xy，异型的，y染色体很短小。由于这对不同的染色体与性别决定有明显而直接的关系，所以把它叫做性染色体，而其它染色体与性别决定无关，叫做常染色体。因此，人的体细胞中染色体组成应是22对常染色体和一对性染色体。这时可让学生动笔在书中图63、图64下写出人的男女体细胞中染色体种类和数目的组成情况。〔男性：22对常染色体+xy；女性：22对常染色体+〕讲述：人的性别由性染色体决定，而这种性染色体类型叫做xy型。xy型性别决定在生物界中较为普遍，除了人以外，还有果蝇、马、牛、羊等很多高等动物以及色麻等植物都属于xy型性别决定。那么，性染色体是怎样来决定性别的呢？用计算机动态模拟“xy型性别决定的示意图”课件。同时老师应作一定的讲述：属于xy型性别决定的生物，雌性个体〔♀〕的性染色体是，只能产生一种雌配子，含x染色体；雄性个体〔♂〕的性染色体是xy，能产生两种数目一样的雄配子，一种含x染色体，一种含y染色体。当含x染色体的雄配子和含x染色体的雌配子结合成的合子含，它就发育成雌性；当含y染色体的雄配子和含x染色体的雌配子结合成的合子含xy，它就发育成雄性个体。提出以下问题，让学生先互相讨论，再答复。问1：一位不讲理的丈夫要他的妻子包生儿子，这事实上办得到吗？问2：生男生女是由母亲决定的，这种说法对吗？为什么？小结：受精的卵细胞将来发育成什么性别，取决于受精卵中性染色体的组成，由含x的精子与合x的卵细胞结合而成的受精卵将来发育成雌性个体〔人类是女性〕；由含y的精子与含x的卵细胞结合而成的受精卵将来发育成雄性个体〔人类是男性〕。后代的性别主要取决于雄配子的类型和雌雄配子结合的随机性。总之，后代是雌性还是雄性比例是1∶1。性染色体还有一种主要类型是zw型，比方，鸟类，与xy型性别决定刚好相反。雌性的性染色体是异型的zw，雄性的性染色体是同型的zz。过渡：染色体是遗传物质的载体，性染色体和常染色体上都携带着控制生物性状的基因，由于性染色体的组成在雌雄个体间存在着差异，因此，性染色体上的基因伴随性染色体而传递就与性别相联络，所以，生物有些性状对雌雄后代的影响就不一样。这就是我们下面要学习的。〔二〕伴性遗传讲述：以色盲为例进展学习。色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，因此，患者就不合适当司机，因为，交通信号是红灯和绿灯，无法判断是停车还是通行。全色盲极个别，在病人的眼里世界上任何物体只有明和暗的区别，根本看不到其它任何颜色，病人看彩电就象看黑白电视一样。银幕显示色盲检查图，让学生自我检查。设问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于x染色体上，y染色体上没有，这是为什么？在银幕上显示x和y染色体的对应关系图。指出：由于y染色体很短小，因此，在x染色体上位于非同区段上的基因y染色体就没有，比方，色盲基因b和它的等位基因b就只存在于x染色体的非同区段上。讲述：在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。让学生在预先准备好的小黑板上填写有关色觉的女性男性的基因型〔五种〕，然后说出六种婚配方式。讲述：在六种婚配方式中，男性色盲与女性色盲婚配子女全是色盲，男性正常与女性纯合体色觉正常者婚配，子女色觉均正常。另外四种婚配方式，情况较复杂，需要很好地分析^p。请四位同学在黑板上写出四种婚配的遗传图解。〔老师在黑板上写出亲代的基因型，学生接着写亲代产生的配子和后代的基因型。〕师生共同检查四位同学写出的遗传图解，银幕显示四种婚配情况的汇总图解引导学生观察分析^p以上图解，共同总结色盲遗传的特点。讲述：假如第1例中的女儿作了母亲，她的丈夫是色觉正常的男子，这就是第2例了。提问：第1例中的色盲男子与第2例子代中的色盲男孩是什么关系？〔答复：外祖父与外孙的关系〕又问：色盲男孩的色盲基因是谁遗传的？〔答案：外祖父〕用彩色笔勾画出xb的传递方向。并指出，外祖父的色盲基因通过他的女儿遗传给了外孙。这是色盲遗传的一个特点，即隔代遗传。一般地说，色盲这种是由男性通过他的女儿遗传给他的外孙。〔要求学生在书中p·186上勾画出。〕进一步问：在第2例中，后代患病的可能性多大？儿子患病的可能性多大〔答案：1／4、1／2〕。继续分析^p第3例，提问：母亲色盲会有正常的儿子吗？〔答案：不会有正常的儿子。因为，儿子中的x是母亲给的，母亲的基因型是xbxb。〕分析^p第4例提问：女儿是色盲，可以肯定她的亲代哪一方一定是色盲？〔答案：父亲一定是色盲。〕又问：儿子是色盲，色盲基因是父亲给的？还是母亲给的？〔答案：是母亲给的。〕在学生答复了以上问题后，指出：色盲性状决不会由父亲传给儿子，父亲是把y染色体传给了儿子，而色盲基因是在x染色体上，因此，父亲的色盲基因只传给女儿，不传给儿子。这是色盲遗传的又一特点。再问：以上几种婚配的后代中，色盲患者是男性多？还是女性多？为什么？〔答案：色盲是由隐性基因b控制的，b与b这对等位基因位于x染色体上，y染色体上没有，男性的性染色体组成是xy，只要x染色体上有b基因，就表现出色盲；女性的性染色体组成是，必须两个x染色体上都有b基因，即隐性纯合体才表现出色盲，xbxb基因型的个体虽携带有b基因，但表现出色觉正常，所以男色盲多于女色盲。〔要求学生在书中p·186上勾画出。〕指出：男色盲多于女色盲这是色盲遗传的又一特点。讲述：根据我国社会普查资料得知，我国男性色盲发病率为7％，而女性色盲发病率仅为0。5％，实际情况，也是男性色盲患者多于女性色盲患者。色盲遗传与性别有关，是因为色盲基因位于性染色体上，要伴随性染色体而传递，而男性与女性在性染色体上的组成又是不同的，因此，色盲遗传就表现出与性别相关联，这种特殊的遗传现象叫伴性遗传。〔伴性遗传的概念，要求学生在书中p182上勾画出。〕指出：色盲遗传病实际上是伴x隐性遗传病。指着图中第4例讲，假如近亲结婚，后代的发病率到达50％。讲述：近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比方，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。一般说来，在一个群体中，各种遗传病的患者尽管数量不多，但是致病基因的携带者却较多。近亲结婚者，往往有些基因是一样的，子代中隐性纯合体出现的可能性增加，所以发病率比一般群体高很多。所以，我国婚姻法规定制止近亲结婚。为了进步中华民族的人口素质和质量，应坚决杜绝近亲结婚。可向学生打趣地说：在婚姻问题上，千万不能亲上加亲。〔三〕总结、扩展绝大多数生物的性别是由受精时遗传物质的组成来决定的，最常见的是性染色体决定性别。根据生物的雌雄个体间性染色体组成上的差异，性染色体又主要分为xy型和zw型两类。属于xy型性别决定的生物，雄性个体的性染色体是xy，异型的，在进展减数分裂时能产生两种数目相等的配子，即x型、y型的雄配子，雌性个体的性染色体是，同型的，只能产生一种x型的雌配子，在受精时机相等时，子代的性别比为1∶1。由于性染色体决定性别，性染色体在雌雄个体间又存在着差异，因此，性染色体上的基因的遗传行为必然与性别相联络。以人的色盲遗传为例，学习了伴x隐性遗传。伴性遗传与常染色体遗传是有区别的。伴x隐性遗传的特点归纳起来有三点，第一是隔代遗传，一般是由男性通过他的女儿遗传给外孙。第二、往往是男性患者多于女性。第三、父亲决不传给儿子。在伴性遗传中还有伴x显性遗传和伴y染色体遗传，比方，人类中抗维生素d佝偻病有伴x显性遗传，蹼趾及其它的细微畸形是伴y染色体遗传，它们各有不同的遗传特点。〔四〕布置作业〔银幕显示〕1．果蝇的体细胞有四对染色体，它的一个卵细胞的染色体组成应是[]a．3对常染色体+xyb．3个常染色体+xc．3对常染色体+d．3个常染色体+y〔答案：b〕2．一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子，问再生一个白化病女儿的可能性多大？〔答案：1／8〕3．有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是[]a．祖父——父亲——男孩b．祖母——父亲——男孩c．外祖父——母亲——男孩d．外祖母——母亲——男孩〔答案：d〕4．口答：为什么色盲患者中男性多于女性？〔五〕板书设计〔逐一显示在银幕上〕三、性别决定与伴性遗传〔一〕性别决定〔二〕伴性遗传1．色盲遗传〔1〕色盲基因隐性，位于x染色体上。〔2〕三大特点：a．隔代遗传b．色盲基因不能由男性传给男性c．男性患者多于女性患者2．伴性遗传概念性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联络的，这种遗传方式叫做伴性遗传。八、教学步骤第二课时〔一〕明确目的银幕显示使学生明确本堂课应到达的教学目的。1．复习稳固上节课所学的性别决定与伴性遗传的有关知识。2．通过练习应用知识解决问题，更好地理解伴性遗传概念，区别常染色体遗传和伴性遗传，从而比拟完好地认识性染色体基因的传递规律。〔二〕重点、难点的学习与目的完成过程复习提问：1．与很多生物一样，人的性别由什么决定？女性和男性的性染色体组成有什么区别？2．人类中的色盲和白化病的致病基因分别位于什么染色体上，它们的遗传方式有什么不同的称呼？3．伴x隐性遗传有那些特点？以上问题请学生一一答复。讲述：在人类的遗传病中，还有一种血友病与色盲病一样，也是伴x隐性遗传。血友病患者血浆中缺少抗血友病球蛋白，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀血，在受伤____时不能自然止血，很容易引起失血过多而死亡。银幕显例如题1：由于控制血友病的基因是隐性的，且位于x染色体上，以下不可能的是[]a．携带此基因的母亲把基因传给他的儿子b．患血友病的父亲把基因传给儿子c．患血友病的父亲把基因传给女儿d．携带此基因的母亲把基因传给女儿〔答案：b〕指出：血友病遗传与色盲病的遗传规律一样，不能由男性传给男性。银幕显例如题2：假假设某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的[]a．由常染色体决定的b．由x染色体决定的c．由y染色体决定的d．由性染色体决定的〔答案：c〕银幕显例如题3：决定果蝇眼色的基因位于x染色体上，其中r基因控制红色，r基因控制白色，一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可能出现的是[]a．红眼雄果蝇b．白眼雄果蝇c．红眼雌果蝇d．白眼雌果蝇〔答案：d〕请学生在黑板上写出遗传图解〔要求写出亲代、配子和子代的基因型〕。银幕显例如题4：以下对右图中某遗传病的遗传方式的判断，正确的选项是[]a．常染色体，显性遗传b．常染色体，隐性遗传c．伴x染色体，显性遗传d．伴x染色体，隐性遗传〔答案：b〕要求学生答复时说出判断的理由。老师再作以下分析^p：系谱中出现明显的不连续现象，可判断为隐性遗传。假设致病基因位于x染色体上，后代女儿不会患病，因为父亲正常。因此致病基因不会在x染色体上，应是常染色体隐性遗传。银幕显例如题5：女性色盲，她的什么亲属一定患色盲[]a．父亲和母亲b．儿子和女儿c．母亲和女儿d．父亲和儿子〔答案：d〕强调：女性色盲，她的父亲一定是色盲，她的儿子全是色盲。银幕显例如题6：杂合白色公牛所产生的精子中，同时具有y性染色体和黑色基因的精子占[]a．1／2b．1／4c．1／6d．1／8〔答案：b〕先让学生考虑，再讲解：白色基因和黑色基因位于一对同染色体上，与xy染色体自由组合，能产生4种比例一样的精子，因此，同时含有y染色体和黑色基因的精子占1／4。〔含黑色基因精子的可能性是1／2，含y染色体的精子占1／2，两种均含的那么占1／2×1／2=1／4。〕银幕显例如题7：以下图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请答复：〔图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲，表示女色盲。〕〔1〕11号的色盲基因来自于1代个体中的______号。〔2〕在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有______人，她们是______。〔3〕7号和8号再生一个患病儿子的机率为______。他们极易生出病孩的原因是______。〔4〕6号的基因型是______。〔答案：〔1〕2号〔2〕4人、ⅰ2ⅰ4ⅱ7ⅱ10〔3〕1／4、近亲结婚〔4〕xbxb或xbxb〕〔三〕布置作业教材p·189中的复习题1、2、3、4。九、参考资料1．不同生物性别决定的机制有所不同大多数生物性别决定于性染色体的差异，主要分为xy型和zw型两种，少数生物取决于体细胞染色体的倍数性。比方蜜蜂，未受精的卵发育成雄性个体，受精卵发育为雌性个体。极少数生物的性别决定于个体发育所处的内、外环境条件。比方：温度变化能改变性别发育的方向，某些蛙类为雌体，xy为雄体，但假设蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雄性，一半为雌性，在30℃下发育，那么全部为雄蛙。2．血友病患者寿命较短最多能活到22岁。血友病因病症严重，病人生育的可能性极小，所以几乎没有致病基因纯合型的女性患者，血友病患者根本上全都是男性。初中生物遗传和变异现象教案篇8教学目的〔1〕理解染色体组型的概念〔2〕性别决定的方式〔3〕伴性遗传的传递规律教学重点〔1〕染色体组型的概念〔2〕xy型性别决定的方式〔3〕人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律教学难点〔1〕人类染色体组型的分组特点〔2〕人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律教学过程〔一〕染色体组型概念染色体的类型人类染色体组型分析^p〔二〕性别决定的概念和类型〔三〕伴性遗传人类红绿色盲的主要婚配方式及规律知识拓展遗传病不同遗传方式的判断根据与方法①先确定是显性还是隐性遗传病a．遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，那么该病必是隐性基因控制的遗传病。b．遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，那么该病一定是由显性基因控制的遗传病。②判断是常染色体遗传还是伴性遗传。a．隐性遗传情况的断定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性遗传〔伴y染色体遗传很容易区分开〕。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的〔父正女病就一定是常染色体隐性遗传病。〕第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的〔母病儿正〕，就一定不是伴x染色体隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。b．显性遗传情况的断定。关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的根据。第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的〔父病女正〕。就一定是常染色体的显性遗传病。第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的〔母正儿病，就一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。〕③不能确定判断类型假设系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原那么是：假设该如今代与代之间呈现连续性，那么该病很可能为显性遗传，假设系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，那么该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；假设系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，那么该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：a．假设系谱中的患者男性明显多于女性，那么该遗传病更可能是伴x染色体的隐性遗传病。b．假设系谱中的患者女性明显多于男性，那么该遗传病更可能是伴x染色体的显性遗传病。c．假设系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，那么更可能是伴y染色体遗传病〔由只位于y染色体上的基因控制的遗传〕。[练习]1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析^p讲解了以下有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请答复：〔1〕写出以下个体可能的基因型：ⅲ-8；ⅲ-10。〔2〕假设ⅲ-8与ⅲ-10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是。〔3〕假设ⅲ-9与ⅲ-7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率是。2、下表是4种遗传病的发病率比拟，请分析^p答复：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：400001：3000〔1〕4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有。〔2〕表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是。3.某家属中有的成员患有丙种遗传病〔设显性基因为b，隐性基因为b〕，有的成员患丁种遗传病〔设显性基因为a,隐性基因为a〕，见系谱图。现已查明ⅱ6不携带致病基因。问：a、丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。b、写出下面两个体的基因型ⅲ8，ⅲ9。c、假设ⅲ8和ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。初中生物遗传和变异现象教案篇9一、教学目的：l知识与技能：通过肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验，理解DNA是主要的遗传物质。l过程与方法：通过重演科学家发现DNA是主要遗传物质的过程，学会科学研究的方法和实验设计的根本步骤。培养学生向专家型思维的转化，对相关工程问题及知识点可以运用知识解构的方法进展初步的探究；培养其较强的获取信息、处理信息及表达信息的才能。l情感态度与价值观：通过对遗传信息的理解，使学生能正确理解生命的本质，逐步形成生命世界的构造与功能统一的观点，树立科学的世界观。懂得尊重生命、欣赏生命、热爱生命的价值观。二、重点、难点：l教学重点：1．肺炎双球菌的转化实验的原理和过程。l2．噬菌体侵染细菌的实验的原理和过程。l教学难点：肺炎双球菌的转化实验的原理和过程。三、教学流程图：课前准备〔课件制作、学案设计等〕工程情景展示布置任务〔师—生互动〕〔生—生互动〕引言〔直接导入法〕练习，稳固及拓展指导学生解构知识、质疑。解答学生的疑问。小结，形成性评价四、教学过程：内容老师行为学生行为行为目的设疑引入问题工程1、俗话说“龙生龙，凤生凤，老鼠生的儿子会打洞”。这句话显示生物的根本特征之一──遗传。那么什么是遗传物质呢？2、科学家是怎么知道DNA是遗传物质的呢？从而引出经典实验——肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验。1、学生根据以往的生物学知识以及从媒体上获取的信息都会答复：是DNA。2、学生阅读课本。引入实际问题，创设问题情景，激发学生的探究欲望。一、经典实验〔一〕肺炎双球菌的转化实验〔二〕噬菌体侵染细菌的实验〔三〕烟草花叶病病毒感染烟草的实验〔简要介绍〕1、老师用多媒体分别展示肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验三个经典实验过程的图片。2、老师针对学生的描绘加以完善和补充，将实验的过程表格化或图示化，用多媒体展示。3、老师针对每一实验各出一组考虑题，用多媒体展示4、老师深化小组成员中参与讨论。5、老师提供学生烟草花叶病病毒相关材料，引导学生设计实验方案证明RNA也是遗传物质〔该局部内容参见后面的附注〕。1、学生观察用语言描绘实验过程。2、学生观察、分析^p、讨论。3、学生结合肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验进展分组讨论、设计实验方案，进展实验探究；然后汇报交流实验方案和实验现象、分析^p原因，最后归纳小结得出结论，最终转化为自己设计实验的根底。1、培养学生的语言组织才能。2、培养学生观察才能和分析^p问题的才能。3、培养学生处理信息和归纳总结才能4、培养学生合作精神。5、培养学生探究问题与设计实验的才能及创新意识。二、DNA是主要的遗传物质老师让学生根据以上实验考虑问题：①以细菌或病毒作为实验材料具有哪些特点？②分析^p作为遗传物质应具备哪些特点？③分析^p不同生物的遗传物质是什么？学生观察、分析^p、讨论培养学生分析^p、观察、总结才能。三、课堂稳固请学生考虑并答复学案中习题。学生结合所学知识进展分析^p，以加深对所学知识的理解和应用。培养学生应用知识解决实际问题的才能。四、小结本节内容。完成学习性评价。让学生小结本节课主要内容。老师用多媒体展示本节课板书。布置下节课应准备的内容；提供进一步研究的方法与途径，如参考书目及相关网址等〔附在学案后面〕。总结本节课所学的主要内容。完成学习性评价表格。培养学生自主学习的才能。让学生带着新的问题分开教室五、作业：1、关于格里菲思肺炎双球菌在小鼠身上进展转化实验表达正确的选项是A、R型细菌有荚膜，因此它无毒性B、S型细菌无荚膜，因此它无毒性C、加热杀死的S型细菌注射到鼠体内，鼠死亡D、无毒性的R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，可转化成有毒性的S型活细菌。2、在肺炎双球菌的转化实验中转化因子是A、荚膜B、蛋白质C、R型细菌的RNAD、S型细菌的DNA3、用DNA酶处理从S型细菌中提取的DNA，使其水解，就不能使R型活细菌发生转化。A、该实验是格里菲思转化实验的主要环节B、该实验反面证实了DNA是遗传物质C、该实验证实DNA分解产物不是遗传物质D、该实验证实DNA分解产物不是转化因子4、噬菌体在繁殖的过程中所利用的原料是A、自身的核苷酸和氨基酸B、自身的核苷酸和细菌的氨基酸C、细菌的核苷酸和氨基酸D、自身的氨基酸和细菌的核苷酸5、以下关于噬菌体表达正确的选项是A、有细胞构造B、是一种寄生于细菌体内的病毒C、是一种专门寄生于动物体内的病毒D、是一种细菌6、用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用被标记的两种噬菌体分别去侵染大肠杆菌，进入细菌体内的成分有〔〕A、35SB、32PC、35S和32PD、不含35S和32Pl拓展性练习：〔课后完成，形成知识迁移〕1．六、教学后记与反思：〔略〕初中生物遗传和变异现象教案篇10一、教材分析^p本内容的地位及作用：《伴性遗传》这一节，是新课标教材必修2第二章第三节内容.它是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律.它进一步说明了基因与性染色体的关系，其本质就是基因别离定律在性染色体遗传上的作用.同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了根底.二、教学目的(一)知识目的1.掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。2.运用资料分析^p的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。(二)才能目的1.运用资料分析^p，总结人类红绿色盲症的遗传特点，训练学生科学的思维方法。2.通过引导学生分析^p伴性遗传传递规律，培养学生分析^p问题、解决问题的才能(三)情感、态度与价值观目的1.通过阅读发现人类红绿色盲症的小故事，学习科学家——道尔顿勇于成认自己是色盲患者并且将自己的发现公之于众的这种献身科学、尊重科学的精神。2.通过红绿色盲家系图谱的分析^p，对学生进展科学方法的训练，