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文档简介

有机试剂荧光试剂第1页,共55页,2023年,2月20日,星期五荧光产生的理论基础基态和激发态单重态(S)和三重态(T)第2页,共55页,2023年,2月20日,星期五荧光激发光谱和荧光发射光谱λem>λex

斯托克斯(stokes)位移第3页,共55页,2023年,2月20日,星期五荧光强度、荧光量子产率和荧光寿命荧光强度

F=2.3ФFIoεbc

F—荧光强度;ФF—荧光量子产率,Io—照射到被测物质上的光强度;ε—该物质的摩尔吸光系数;b—检测池厚度;c—物质浓度

第4页,共55页,2023年,2月20日,星期五荧光量子产率第5页,共55页,2023年,2月20日,星期五荧光量子产率与荧光强度的区别荧光量子产率是荧光物质的固有属性其与物质浓度无关荧光强度与物质浓度有密切关系同浓度下,荧光量子产率高的荧光越强(排出外界条件影响)第6页,共55页,2023年,2月20日,星期五第7页,共55页,2023年,2月20日,星期五荧光寿命荧光寿命(τ)

lnFo-lnFτ=-t/τFo和Fτ分别代表t=0和t=τ时的荧光强度,通过实验测量不同时间的Ft值,确定lnFt—t的关系曲线,应为直线直线斜率就是荧光寿命用式子τ=10-5/εmax估计荧光寿命,εmax为最大吸收波长下的摩尔吸光系数,如S0-S1跃迁的ε值一般为103,估计荧光寿命是10-8s.第8页,共55页,2023年,2月20日,星期五影响有机化合物荧光的有机试剂结构因素分子共轭体系共轭大π键共平面程度及其刚性.取代基影响杂原子影响分子离子化对荧光的影响立体结构第9页,共55页,2023年,2月20日,星期五分子共轭体系大小对荧光的影响

有机荧光团能发射出荧光的共軛π键的基团(-CH=CH-)n(n>2),苯,萘,对苯二醌,苯并杂环、吡喃酮以及占吨酮基团共轭体系越大,荧光量子强度越高第10页,共55页,2023年,2月20日,星期五第11页,共55页,2023年,2月20日,星期五对于稠环芳烃,具有相同芳香环数的化合物,芳环的连接和排列顺序不同,化合物的有关荧光性能也不同芳环直线性排列的化合物的荧光发射波长比非线性排列的波长要长芳香环数越多,共轭体系越大,荧光越强芳香环或共轭体系增加到一定程度,只是荧光发射波长向长波红移,ФF不再增加,还可能降低第12页,共55页,2023年,2月20日,星期五第13页,共55页,2023年,2月20日,星期五共轭大π键共平面及其刚性的影响

有机分子具有共軛平面结构才显示出荧光特性分子的共轭体系必须具备共平面性共軛体系的平面结构还要有一定程度的刚性第14页,共55页,2023年,2月20日,星期五第15页,共55页,2023年,2月20日,星期五第16页,共55页,2023年,2月20日,星期五第17页,共55页,2023年,2月20日,星期五取代基的影响

取代基种类的影响取代基有推电子取代基和吸电子取代基推电子取代基:-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OR(R=-CH3、-C2H5等吸电子取代基:C=O、-NO2,-COOH,-CHO、-COR(R=-CH3,-C2H5等)、-N=N-、卤素(-F,Cl,Br,I)等推电子取代基增强荧光第18页,共55页,2023年,2月20日,星期五推电子取代基增强荧光取代基中O或N上的孤对电子参与有机荧光分子的共轭大π键,扩大共轭体系波长红移,荧光强度明显增加极性溶剂中易形成氢键,强酸中易质子化,碱性介质中可离解出H质子化试剂分子带正电,使荧光减弱离解出H试剂分子带负电荷,荧光增强第19页,共55页,2023年,2月20日,星期五第20页,共55页,2023年,2月20日,星期五

吸电子取代基减弱荧光类取代基中的n电子跃迁到π*属于禁阻跃迁,激发态分子数较少

S1-T1的体系间跨越占优势,激发态分子放出光子的数大为减少,使荧光减弱-CN氰基(-C≡N)是不饱和取代基,它应使取代的化合物荧光减弱,但实际结果是表现出推电子的效果—荧光增强-F虽是吸电子取代基,但增强荧光第21页,共55页,2023年,2月20日,星期五第22页,共55页,2023年,2月20日,星期五磺酸基含有不饱和键,表现出吸电子性能,应减弱荧光但它易离解出H带负电荷,又体现出推电子的行为,使荧光增加增减相低,磺酸根的引入一般无显著荧光变化,最明显的是试剂水溶性的增加第23页,共55页,2023年,2月20日,星期五取代基数量及其所处位置的影响

对于不同的发光母体,同类取代基所处位置不同所表达的荧光强弱变化规律也不相同小体积取代基所贡献的共轭效应小只是体现出其电荷影响大的取代基如苯或乙炔基苯,其共轭效应大,取代后扩大共轭体系,荧光增强的效应大于其吸电子使荧光减弱的效应结果是取代后的荧光强度不是减弱而是大大增强第24页,共55页,2023年,2月20日,星期五第25页,共55页,2023年,2月20日,星期五第26页,共55页,2023年,2月20日,星期五两类取代基共同作用推电子基和吸电子基共存时,推电子基结合在对于吸电子基共振电子密度减小的原子上,构成荧光性7-羟基香豆素(ФF=0.37)6-和8-羟基取代香豆素无荧光4-甲基-7-羟基香豆素则因甲基的超共轭效应使荧光增强(ФF=0.41)第27页,共55页,2023年,2月20日,星期五两个以上推电子基同时取代,化合物的荧光会受到抑制如甲氧基苯的ФF是0.291,4-二甲氧基苯的ФF是0.21,再如甲苯的ФF是0.17

对甲酚的ФF等于0.09,第28页,共55页,2023年,2月20日,星期五(取代基)加重效应对荧光的影响

加重效应减弱荧光第29页,共55页,2023年,2月20日,星期五第30页,共55页,2023年,2月20日,星期五ФF是0.22,ФP(磷光量子产率)是0.14ФF等于10-5,ФP变为0.43第31页,共55页,2023年,2月20日,星期五芳香环中杂原子的影响

增强或减弱荧光,看杂原子化合物结构吡咯、噻吩及呋喃荧光量子产率很小,苯并后的吲哚、硫茚及苯并呋喃荧光大大增强n——π*跃迁变为π——π*跃迁问题:从分子结构和光谱特性讨论有机显色剂和荧光试剂的联系与区别。第32页,共55页,2023年,2月20日,星期五第33页,共55页,2023年,2月20日,星期五ФF0.86ФF约1.0ФF0.90第34页,共55页,2023年,2月20日,星期五.分子离子化对荧光的影响分子离子化对荧光影响很大*荧光试剂在不同酸度下离子化产物的荧光强度大小不同*选择适宜条件,使试剂有最大荧光强度,以便于高灵敏检测

第35页,共55页,2023年,2月20日,星期五分子的立体结构也影响荧光1,2-二苯乙烯反式具有较强的荧光,顺式则无荧光第36页,共55页,2023年,2月20日,星期五无机离子的主要有机荧光试剂钙黄绿素类似物第37页,共55页,2023年,2月20日,星期五第38页,共55页,2023年,2月20日,星期五第39页,共55页,2023年,2月20日,星期五第40页,共55页,2023年,2月20日,星期五第41页,共55页,2023年,2月20日,星期五2,2-ˊ二羟基偶氮苯同系物第42页,共55页,2023年,2月20日,星期五第43页,共55页,2023年,2月20日,星期五

西夫碱和腙类.2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲0.03-0.7μgGa/ml,λex/λem=412nm/470nm第44页,共55页,2023年,2月20日,星期五3-羟基皮考啉醛缩-2-吡啶腙(38)在pH4.7荧光测定Al3+,检测限小于2ng苄基-2-吡啶酮-2-喹啉腙(37)可以荧光测定10ng的锌第45页,共55页,2023年,2月20日,星期五8-羟基喹啉(HQ)和8-羟基喹啉-5-磺酸(HQS

第46页,共55页,2023年,2月20日,星期五β-二酮类

第47页,共55页,2023年,2月20日,星期五黄酮类

第48页,共55页,2023年,2月20日,星期五第49页,共55页,2023年,2月20日,星期五蒽醌类第50页,共55页,2023年,2月20日,星期五三苯甲烷占吨酮类酸性化合物

1.荧光素同系物曙红和二溴荧光素

2.苯芴酮同系物碱性化合物罗丹明6G>丁级罗丹明B>罗丹明4G>罗丹明3B>罗丹明B还有卟啉第51页,共55页,2023年,2月20日,星期五某些无机阴离子和小分子的荧光试剂测定亚硝酸根2,3-二氨基萘1,2-二氨基-5,7-萘二磺酸

λex/λem=298nm/429nm,不需萃取,检测限达到0.09ng/ml2,3-二氨基萘与Se(IV)形成硒唑测硒,λex/λem=366nm/520、560nm,测定范围0.4-6.0ng/ml第52页,共55页,2023年,2月20日,星期五与NO形成荧光素三氮唑检测生物体内的NO,检测限为5nmol/L检测限1μmol/L第53页,共55页,2023年,2月20日,星期五2-苯乙酰-1,3-茚满二酮-1-腙(2-DBIH)测定溴氧(O3)的荧光试剂,基于在三氯甲烷中溴氧与1,2-二-(4-吡啶基)乙烯反应生成4-甲酰基吡啶,4-甲酰基吡啶与2-DBIH反应生成荧光产物,λex/λem=468nm/536nm,检测限0.02μg第54页,共55页,2023年,2月20日,星期五*在过氧化酶的存在下,过氧化氢(H2O2)氧化7-羟基-6-甲氧基香豆素(莨菪亭,58)并使其荧光下降,据此可以测定H2O2

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