主管药师《专业知识》预测试卷一（精选题）

[单选题]1.生物制品的制备过程不包括A.基因工程B.（江南博哥）免疫学方法C.蛋白质工程D.化学合成E.发酵工程参考答案：D[单选题]2.下列对奥美拉唑的叙述错误的是A.属于胃酸分泌抑制药B.通过拮抗组胺而起减少胃酸分泌的作用C.通过抑制H+-K+-ATP酶（质子泵）而起作用D.使用本品前要排除胃癌的存在或可能E.本品对组胺、五肽胃泌素以及二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌均有抑制作用参考答案：B[单选题]3.不符合盐酸曲普利啶的描述的是A.H1受体阻断药B.用于预防和治疗过敏性鼻炎C.H2受体阻断药D.有中枢抑制不良反应E.临床用于变态反应性疾病参考答案：C[单选题]4.脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过A.主动转运吸收B.简单扩散吸收C.易化扩散吸收D.通过离子通道吸收E.胞饮方式吸收参考答案：B参考解析：脂溶性药物从胃肠道吸收主要是通过简单扩散吸收。[单选题]5.导致药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异的主要原因是A.性别因素B.病理生理因素C.时辰、季节的变化D.遗传因素E.体重因素参考答案：B[单选题]6.只激动M胆碱受体的药物是A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.新斯的明D.阿托品E.毒扁豆碱参考答案：B参考解析：毛果芸香碱为选择性M胆碱受体激动药，对眼和腺体的选择性作用最明显。[单选题]7.毒扁豆碱按作用属于A.胆碱受体激动药B.可逆性抗乙酰胆碱酯酶药C.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制药D.胆碱受体阻断药E.N受体激动药参考答案：B参考解析：毒扁豆碱能可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M及N样作用。[单选题]8.关于普萘洛尔的作用描述错误的是A.阻断β受体，减弱心肌收缩力B.抑制肾素分泌C.降低心肌耗氧量，缓解心绞痛；减少心排血量，降低血压D.收缩支气管增加呼吸道阻力E.增加糖原分解参考答案：E参考解析：普萘洛尔为典型β受体阻断药，对β1及β2受体无选择性，可抑制心脏（心率减慢、收缩力减低、心肌耗氧量减少）、抑制肾素释放，使血管扩张、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解。[单选题]9.下列药物能降低华法林抗凝血作用的是A.阿司匹林B.奎尼丁C.苯巴比妥D.甲硝唑E.雷尼替丁参考答案：C参考解析：苯巴比妥肝药酶诱导作用强，连续用药可使华法林破坏加速，抗凝血作用降低。[单选题]10.下列叙述错误的是A.苯妥英钠能治疗癫痫强直阵挛性发作和复杂部分性发作B.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效C.地西泮是癫痫持续状态的首选药D.扑米酮可代谢为苯巴比妥E.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠参考答案：E参考解析：丙戊酸钠对失神小发作的疗效优最好，强于乙琥胺，由于肝毒性，一般不做首选。[单选题]11.下列药物中常用于心绞痛急性发作的是A.硝酸甘油B.奎尼丁C.硝苯地平D.硝普钠E.地高辛参考答案：A参考解析：硝酸甘油的作用包括：①降低心脏前后负荷，降低心肌耗氧量；②改善缺血区血供，迫使血流从输送血管经侧支血管流向缺血区；③冠状动脉血流重新分配，降低左心室舒张末压，舒张心外膜血管及侧支血管，使血液易从心外膜区域向心内膜下缺血区流动。对各型心绞痛均有效，用药后能中止发作（舌下含服1～2min起效）。[单选题]12.辛伐他汀属于A.苯氧酸类药物B.烟酸类降脂药物C.多烯脂肪酸类药物D.黏多糖类E.HMG-CoA还原酶抑制药参考答案：E参考解析：辛伐他汀能抑制HMG-CoA还原酶，抑制胆固醇合成速度，降LDL-C作用最强，TC次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。[单选题]13.下列适于治疗功能性便秘的口服药是A.硫酸镁B.大黄C.甘油D.多潘立酮E.地芬诺酯参考答案：B参考解析：甘油属于润滑性泻药，常用栓剂，大黄口服后刺激肠壁，使肠蠕动加强，常用于急、慢性便秘。[单选题]14.磺酰脲类降糖药治疗糖尿病的适应证是A.切除胰腺的糖尿病B.重症糖尿病C.酮症高渗性昏迷D.幼年型糖尿病E.胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病参考答案：E参考解析：磺酰脲类刺激胰岛B细胞释放胰岛素，产生作用必要条件是胰岛中至少有30%正常B细胞。临床主要用于单用饮食治疗不能控制的非胰岛素依赖型糖尿病。[单选题]15.选出抗菌谱最广的抗生素A.氨基糖苷类（如庆大霉素）B.大环内酯类（如红霉素）C.头孢菌素类D.四环素类E.喹诺酮类参考答案：D参考解析：四环素类抗菌谱广，对G+菌、G-菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫都有效。[单选题]16.氨茶碱与红霉素联合应用会导致A.吸收减少B.排泄速度加快C.蛋白结合率降低D.加速代谢E.清除率降低参考答案：E[单选题]17.与哌唑嗪的作用最为相似的药物是A.可乐定B.特拉唑嗪C.二氮嗪D.肼屈嗪E.利血平参考答案：B[单选题]18.开展新药临床研究的指则是A.GLPB.GMPC.GCPD.GAPE.GSP参考答案：C参考解析：药物的临床试验，必须执行《药物临床试验质量管理规范》（GoodClinicalPractice，GCP）。[单选题]19.对抗有机磷中毒的常用药物是A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.哌仑西平E.丙胺太林参考答案：A参考解析：有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生M和N受体过度兴奋及中枢症状。大剂量阿托品可以解除M样症状和部分中枢神经系统症状。[单选题]20.下列药物中专用于治疗癫痫失神小发作的是A.乙琥胺B.硫酸镁C.地西泮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠参考答案：A参考解析：失神发作：首选乙琥胺，也可用丙戊酸钠、硝西泮或氯硝西泮。[单选题]21.服用过量以肝损害为特征的解热镇痛抗炎药为A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.氨基比林D.保泰松E.美洛昔康参考答案：A参考解析：对乙酰氨基酚服用过量会造成肝损害。[单选题]22.下列描述对乙酰氨基酚的作用特点不正确的说法是A.解热镇痛作用与阿司匹林相似B.作用温和持久C.几乎不具有抗炎和抗风湿作用D.对胃肠道刺激作用小E.适用于阿司匹林不能耐受或过敏者参考答案：B参考解析：对乙酰氨基酚药理作用特点：解热镇痛作用与阿司匹林相似，几乎不具有抗炎、抗风湿作用。临床用于解热镇痛。无明显胃肠刺激，故适于不宜使用阿司匹林的头痛、发热患者。[单选题]23.属于钠通道阻滞药ⅠA类的是A.奎尼丁普鲁卡因胺B.利多卡因苯妥英钠C.维拉帕米胺碘酮D.普萘洛尔美托洛尔E.奎尼丁利多卡因参考答案：A参考解析：Ⅰ类钠通道阻滞药包括：①ⅠA类，适度阻滞钠通道，代表药有奎尼丁等。②ⅠB类，轻度阻滞钠通道，代表药有利多卡因等。③Ⅰc类，明显阻滞钠通道，代表药有普罗帕酮等。[单选题]24.药物作用的两重性是指A.既有局部作用，又有全身作用B.既有治疗作用，又有不良反应C.既有对因治疗，又有对症治疗D.既有原发作用，又有继发作用E.既有变态反应，又有毒性反应参考答案：B参考解析：药物的选择性是相对的，故多数情况下，治疗作用和不良反应会同时发生，这是药物的两重性的表现。所以答案为B。[单选题]25.下面关于半数有效量和治疗指数的叙述错误的是?A.在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量B.在质反应中指引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量C.半数致死量越大，半数有效量越小，则表明药物的安全度越高D.治疗指数比值越小则安全度越高E.常用治疗指数(LD50/ED50)作为药物安全度的指标参考答案：D参考解析：半数有效量在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中指引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。半数致死量越大，半数有效量越小，则表明药物的安全度越高。因而常用治疗指数（LD50/ED50）作为药物安全度的指标。其比值越大，则安全度越高；其比值越小，则安全度也就越小，所以答案为E。[单选题]26.拮抗剂的特点是A.对受体有亲和力且有内在活性B.对受体有强亲和力但无内在活性C.对受体无亲和力但有内在活性D.对受体无亲和力也无内在活性E.直接抑制神经递质参考答案：B参考解析：拮抗剂能与受体结合，但缺乏内在活性，由于占据了受体，可拮抗激动剂的效应，使其最大效应减弱，通过增加激动剂的浓度，仍然可以使激动剂达到最大效应。随着拮抗剂浓度增加，激动剂的浓度，效应曲线平行右移。而只有非竞争性拮抗剂才能与受体呈不可逆结合。所以答案为B。[单选题]27.与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率参考答案：D参考解析：药物分布的影响因素包括与血浆蛋白的结合情况、局部器官的血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故答案选择D。[单选题]28.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素参考答案：C参考解析：丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌，延长青霉素的排泄时间，从而增加其作用时间。故答案选C。[单选题]29.属于ω-3多不饱和脂肪酸的成分是A.亚油酸B.亚麻仁油酸C.鱼油中含的DHAD.红花油E.花生油参考答案：C参考解析：属于ω-3多不饱和脂肪酸的成分是α-亚麻油酸、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(如鱼油含的DHA)。[单选题]30.利尿药长期用药的降压机制是A.增加尿液排泄，降低血容量B.降低血浆肾素活性C.减少血管壁K+离子D.抑制肾素-醛固酮-血管紧张素分泌E.减少血管壁Na+离子参考答案：E参考解析：氢氯噻嗪长期用药能降低动脉壁细胞内Na+，使Na+-Ca2+交换减弱，细胞内低Ca2+，导致血管平滑肌对血管活性物质的反应性降低，血管张力减弱，血压降低。[单选题]31.下列药物中降压的同时伴心率减慢的是A.依那普利B.美托洛尔C.米诺地尔D.氨氯地平E.甲基多巴参考答案：B参考解析：美托洛尔为β受体阻断药，抑制心脏、降低血压，降压同时伴心率减慢。[单选题]32.关于地西泮的叙述错误的是A.口服比肌注吸收快B.治疗指数高，安全范围大C.有抗癫痫、抗焦虑作用D.较大量可引起全身麻醉E.其代谢产物也有一定作用参考答案：D参考解析：苯二氮（艹卓）类（如地西泮）具有以下作用：①抗焦虑作用。②催眠镇静作用，小剂量镇静，较大剂量催眠。优点在于对快波睡眠(REMS)影响小，停药后反跳现象轻，治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大，对肝药酶几无诱导作用，依赖性、戒断症状轻。③抗惊厥、抗癫痫作用，癫痫持续状态的首选药是地西泮。④中枢性肌松作用。[单选题]33.口服地西泮的临床应用错误的是A.焦虑症B.失眠C.癫痫D.夜惊和夜游症E.小儿高热惊厥参考答案：D参考解析：苯二氮（艹卓）类（如地西泮）的作用包括：①抗焦虑作用。显著改善焦虑症状剂量是小于镇静剂量，主要用于焦虑症。②催眠镇静作用，小剂量镇静，较大剂量催眠。③抗惊厥、抗癫痫作用。用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热及药物中毒性惊厥。癫痫持续状态的首选药是地西泮。④中枢性肌松作用。有较强的肌松作用和降低肌张力作用，可用于缓解中枢神经病变及局部病变引起的肌肉强直或肌肉痉挛。[单选题]34.关于卡马西平的说法错误的是A.抑制癫痫病灶及其周围神经元放电B.是癫痫精神运动性发作疗效的首选药C.对癫痫并发的精神症状也有效D.对三叉神经痛有效E.肝药酶诱导作用参考答案：E参考解析：卡马西平为广谱抗癫痫药：①为癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作）的首选药。对癫痫强直阵挛性发作、单纯部分性发作和对癫痫并发的精神症状也有一定疗效，作用机制能阻滞Na+通道，抑制癫痫病灶及其周围神经元放电。②对外周神经痛，如三叉神经痛和舌咽神经痛，其疗效优于苯妥英钠。③对防治躁狂抑郁症，包括对锂盐无效者有一定疗效。[单选题]35.下列药物中对癫痫精神运动性发作疗效最好的是?A.苯妥英钠B.地西泮C.丙戊酸钠D.卡马西平E.乙琥胺参考答案：D参考解析：卡马西平是癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作）的首选药，对癫痫强直阵挛性发作和单纯部分性发作也有一定疗效。[单选题]36.属于吗啡拮抗药的是A.美沙酮B.镇痛新C.纳洛酮D.芬太尼E.曲马朵参考答案：C参考解析：纳洛酮为阿片受体竞争性拮抗药，临床用于阿片类药物急性中毒解救，可反转呼吸抑制。[单选题]37.后遗效应是指A.药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B.由于药物治疗作用引起的不良的继发反应C.停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应D.反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E.是由药物引起的一类遗传学性异常反应参考答案：C参考解析：药物不良反应中的后遗效应是指停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应。[单选题]38.毛果芸香碱对眼睛的作用是A.瞳孔缩小，眼压升高B.瞳孔缩小，眼压降低C.瞳孔散大，眼压降低D.瞳孔散大，眼压升高E.瞳孔不变，眼压不变参考答案：B参考解析：毛果芸香碱为选择性M胆碱受体激动药，对眼和腺体的选择性作用最明显，产生缩瞳（收缩瞳孔括约肌）、眼压降低、调节痉挛（兴奋虹膜括约肌上的M受体）的作用。[单选题]39.葡萄糖酸钙对该药物的肠道吸收影响最大的是A.异烟肼B.氯霉素C.氨苄西林D.四环素E.阿莫西林参考答案：D[单选题]40.牛源性药物是A.胞磷胆碱B.人胰岛素C.甲睾酮D.琥珀酰明胶注射液（佳乐施，血定安）E.生长激素参考答案：D[单选题]41.可导致血糖增高的药物是A.洛伐他汀B.阿司匹林C.雷尼替丁D.依那普利E.氢氯噻嗪参考答案：E[单选题]42.下列描述加替沙星的特点正确的是A.有严重的光敏副反应B.儿童可以应用C.易导致肾脏毒性D.与其他喹诺酮类抗生素无交叉耐药性E.抗菌活性低于氧氟沙星参考答案：C[单选题]43.可作为抑制胃酸分泌过多的首选药物是A.解热镇痛药B.非甾体抗炎药C.质子泵抑制药D.胃肠动力药E.硫脲类参考答案：C[单选题]44.对药物较全面的描述是A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活性的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.能用于疾病的诊断、预防与治疗或计划生育的特殊商品E.具有滋补营养、保健康复作用的物质参考答案：D参考解析：药物是用于诊断、治疗或预防人或其他动物疾病的特殊物品；预期用于影响人或其他动物身体结构或任何功能的物品、食品不包括其中。[单选题]45.以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究B.临床前药理学研究不包括毒理学研究C.药动学属于新药药理学研究内容之一D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验参考答案：B参考解析：临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科，属药理学的一个分支。新药药理学研究包括临床前药理学研究和临床药理学研究。临床前药理学研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究（急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性）等。临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。故选B。[单选题]46.药物的安全指数是指A.ED50/LD50B.ED5/LD95C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD95/ED5参考答案：D参考解析：表示药物安全性的指标有两个：安全界限(LD1/ED99)和安全指数(LD5/ED95)。故本题答案应选D。[单选题]47.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对参考答案：A参考解析：药物-受体复合物的解离常数KD的负对数（-1gKD）称为亲和力指数pD2其值与亲和力成正比。Pd2值越大，亲和力越大，用药剂量越小。[单选题]48.下列哪种药品的使用不受肝功能的影响A.甲苯磺丁脲B.可的松C.泼尼松D.氯霉素E.泼尼松龙参考答案：E参考解析：严重肝功能不全者如用甲苯磺丁脲、氯霉素等，由于肝的生物转化速率减慢，因而作用加强，持续时间延长。而氢化可的松、泼尼松龙不需经肝转化即产生药效，可的松、泼尼松等需在肝经生物转化后才有效，而对肝功能不全的患者作用减弱。故选E。[单选题]49.患者，男性，47岁。烦温、多饮、体重较轻、皮肤黏膜干燥、虚弱；呼吸、心律正常，血压110/70mmHg;尿量5～10L/24h，色淡如水；尿比重1.001～1.005之间，血渗透压上升，尿渗透压/血渗透小于1.5，血抗利尿激素(ADH)水平明显低于正常。选择的治疗药物是A.甲苯磺丁脲B.曲安西龙C.醛固酮D.氯磺丙脲E.格列本脲参考答案：D参考解析：氯磺丙脲可以促进血ADH的分泌和增强其作用，可用于治疗尿崩症。[单选题]50.极少数人对药物特别敏感产生的反应是A.变态反应B.敏化作用C.不良反应D.特异质反应E.遗传反应参考答案：D参考解析：个别患者用治疗量的药物后，出现极度敏感或极度不敏感的反应，或出现与往常性质不同的反应，称为“特异质反应”。所以答案为D。[单选题]51.关于药物的排泄，叙述不正确的是A.阿托品不易自乳汁排出B.阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄加速C.弱酸性药物在碱性尿液中解离型增加D.弱酸性药物不易自乳汁排出E.许多药物可经胆汁排泄参考答案：A参考解析：弱酸性药物（如阿司匹林、苯巴比妥等）在碱性尿液中解离型增加，脂溶性减小，不易被肾小管重吸收，排泄加快。乳汁偏酸性，弱碱性药物（如吗啡、阿托品等）易自乳汁排出。许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便排出。故选A。[单选题]52.药物简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运参考答案：E参考解析：多数药物经被动转运跨过细胞膜，其机制是简单扩散，特点是药物转运依赖于膜两侧的浓度差，不需要载体、不消耗能量、无饱和性、无竞争性抑制，所以答案为E。[单选题]53.弱碱性药物在酸性尿液中A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离少，再吸收多，排泄慢参考答案：C参考解析：酸化尿液，可以使弱碱性药物在尿中解离增多，由于离子障原理，可以阻止药物的再吸收，加速其排泄，这是弱碱性药物中毒常用的解毒方法，所以答案为C。[单选题]54.药物的生物转化和排泄速度决定其A.最大效应B.作用时间C.后遗效应D.吸收速度E.副作用大小参考答案：B参考解析：药物经生物转化和排泄后，有效血药浓度会显著下降。因此转化和排泄快的药物作用时间短，所以答案为B。[单选题]55.药物进入循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白不同程度结合D.在肾脏排泄E.储存在脂肪中参考答案：C参考解析：药物进入循环后，首先与血浆白蛋白不同程度结合，其结合是可逆的；结合型的药物不能通过毛细血管壁而暂时储存在血液中，药理活性暂时消失，排泄减慢，分布减慢，不影响主动转运速度，所以答案为C。[单选题]56.生物转化分两相反应，即第一相反应和第二相反应，下列哪一项属于第二相反应A.结合反应B.分解反应C.氧化反应D.水解反应E.还原反应参考答案：A参考解析：氧化、水解、分解、还原反应均属于第一相反应，只有结合反应属于第二相反应，所以答案为A。[单选题]57.对肝肠循环特点叙述错误的是A.使药物作用时间延长B.使进入体循环的药量减少C.药时曲线表现出双峰D.药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环E.使进入体内的药量增加参考答案：B参考解析：肝肠循环是药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成循环，其特点是进入体内的药量增加，使药物作用时间延长，药-时曲线表现为双峰，所以答案为B。[单选题]58.为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是A.一个半衰期给药一次，首剂用1.44倍的剂量B.一个半衰期给药一次，首剂加倍C.药物恒速静脉滴注D.每5个半衰期给药一次E.每个半衰期给药5次参考答案：B参考解析：一般来说，经过5个半衰期，体内的药物就几乎被清除干净了，与此对应，经过5个半衰期连续给药，就能使体内药物达到稳态血药浓度，要缩短达到稳态血药浓度的时间，只能采用一个半衰期给药一次，首剂加倍的办法，所以答案为B。[单选题]59.兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痼等作用的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.水合氯醛E.氯丙嗪参考答案：B参考解析：巴比妥类的药理作用：①镇静、催眠。小剂量可引起安静，中剂量可催眠。②抗惊厥。大剂量有抗惊厥作用，苯巴比妥可用于治疗癫痫大发作及癫痫持续状态。③静脉麻醉及麻醉前给药。硫喷妥钠做静脉麻醉或诱导麻醉用，苯巴比妥或戊巴比妥可作为麻醉前给药，以消除患者手术前的精神紧张。④增强中枢抑制药的作用。[单选题]60.大多数药物通过生物膜转运方式是A.主动转运B.被动转运C.胞饮和胞吐D.滤过E.载体转运参考答案：B参考解析：大多数药物跨膜转运的方式是被动转运。[单选题]61.钙拮抗药的基本作用是A.阻止钙离子的重吸收B.降低钙离子的血浆蛋白结合率C.阻止钙离子自细胞内外流D.阻止钙离子从体液向细胞内转移E.与钙离子络合使之失去作用参考答案：D[单选题]62.具有明显的β激动作用的药物是A.去甲肾上腺素B.去氧肾上腺素C.间羟胺（阿拉明）D.可乐定E.麻黄碱参考答案：E参考解析：去甲肾上腺素：激动α受体为主，对β1受体也有较弱的激动作用。去氧肾上腺素：激动α受体间羟胺（阿拉明）：α1和α2受体激动药（阿拉明）可乐定：刺激脑干α2-肾上腺受体麻黄碱：а、β受体激动药故选择E[单选题]63.药效学的主要研究内容是A.药物的生物转化规律B.药物的跨膜转化规律C.药物的量效关系规律D.药物的时量关系规律E.血药浓度的昼夜规律参考答案：C参考解析：药理学主要研究药效学和药动学两个方面的问题。药动学主要研究机体对药物的处置过程。药效学是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。[单选题]64.关于受体的概念哪项是正确的A.与配体结合无饱和性B.与配体结合不可逆性C.结合配体的结构多样性D.是位于细胞核上的基因片段E.均有相应的内源性配体参考答案：E参考解析：受体是对生物活性物质（配体）具有识别能力，并可与之选择性结合的生物大分子，位于细胞膜表面或细胞内；能够与受体结合的配体其化学结构具有相似性；受体的数目是一定的，因此受体与配体的结合具有饱和性；配体与受体复合物可以解离，是可逆的；受体均具有相应的内源性配体。[单选题]65.受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质参考答案：B参考解析：受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量的化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的药理效应或者生理反应。故答案选择B。[单选题]66.副作用发生在A.治疗量、少数患者B.低于治疗量、多数患者C.治疗量、多数患者D.低于治疗量、少数患者E.大剂量、长期应用参考答案：C参考解析：副作用是指药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应，可随治疗的目的而变化。故答案选C。[单选题]67.决定药物起效快慢的是A.血浆蛋白结合率B.消除速率C.剂量D.生物利用度E.吸收速度参考答案：E参考解析：决定药物起效快慢的是药物的吸收速度，所以答案为E。共享答案题A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常E.血管紧张素转化酶抑制药[单选题]1.苯妥英钠A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常E.血管紧张素转化酶抑制药参考答案：D参考解析：苯妥英钠能使强心苷从Na+、K+-ATP酶复合物中解离，恢复酶的活性，常用于洋地黄中毒等所致的室性心律失常。共享答案题A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常E.血管紧张素转化酶抑制药[单选题]2.依那普利A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常E.血管紧张素转化酶抑制药参考答案：E参考解析：依那普利为血管紧张素转化酶抑制药，作用比卡托普利强。共享答案题A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常E.血管紧张素转化酶抑制药[单选题]3.维拉帕米A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常E.血管紧张素转化酶抑制药参考答案：C参考解析：20世纪60年代初，由Fleckensteinzai在实验中发现维拉帕米降低心肌收缩力而不影响其动作电位，这种抑制作用可被Ca2+逆转，从而首先提出钙通道阻滞药的概念。共享答案题A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常E.血管紧张素转化酶抑制药[单选题]4.硝苯地平A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常E.血管紧张素转化酶抑制药参考答案：A参考解析：硝苯地平是具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药，能抗心绞痛、降血压等。共享答案题A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常E.血管紧张素转化酶抑制药[单选题]5.异戊巴比妥?A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常E.血管紧张素转化酶抑制药参考答案：B参考解析：异戊巴比妥为中效巴比妥类。共享答案题A.用于重症支气管哮喘的治疗B.用于解除消化道痉挛C.多用于急性青光眼的抢救D.用于抗幽门螺杆菌E.用于醛固酮增多的顽固性水肿[单选题]6.肾上腺皮质激素A.用于重症支气管哮喘的治疗B.用于解除消化道痉挛C.多用于急性青光眼的抢救D.用于抗幽门螺杆菌E.用于醛固酮增多的顽固性水肿参考答案：A参考解析：糖皮质激素具有强大的抗哮喘作用，因其不良反应较多，仅用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘。其平喘作用与抑制T细胞、减少炎性介质释放、抑制变态反应等有关。共享答案题A.用于重症支气管哮喘的治疗B.用于解除消化道痉挛C.多用于急性青光眼的抢救D.用于抗幽门螺杆菌E.用于醛固酮增多的顽固性水肿[单选题]7.山莨菪碱A.用于重症支气管哮喘的治疗B.用于解除消化道痉挛C.多用于急性青光眼的抢救D.用于抗幽门螺杆菌E.用于醛固酮增多的顽固性水肿参考答案：B参考解析：山莨菪碱为M受体阻断药，能松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显，用于胃肠绞痛。共享答案题A.用于重症支气管哮喘的治疗B.用于解除消化道痉挛C.多用于急性青光眼的抢救D.用于抗幽门螺杆菌E.用于醛固酮增多的顽固性水肿[单选题]8.螺内酯A.用于重症支气管哮喘的治疗B.用于解除消化道痉挛C.多用于急性青光眼的抢救D.用于抗幽门螺杆菌E.用于醛固酮增多的顽固性水肿参考答案：E参考解析：螺内酯竞争性的与胞质中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用。利尿作用弱，缓慢而持久。用于治疗伴有醛固酮升高的顽固性水肿，如肝硬化、心力衰竭等引起的水肿。共享答案题A.用于重症支气管哮喘的治疗B.用于解除消化道痉挛C.多用于急性青光眼的抢救D.用于抗幽门螺杆菌E.用于醛固酮增多的顽固性水肿[单选题]9.毒扁豆碱A.用于重症支气管哮喘的治疗B.用于解除消化道痉挛C.多用于急性青光眼的抢救D.用于抗幽门螺杆菌E.用于醛固酮增多的顽固性水肿参考答案：C参考解析：毒扁豆碱作用比毛果芸香碱强而持久，主要局部用于治疗青光眼。共享答案题A.用于重症支气管哮喘的治疗B.用于解除消化道痉挛C.多用于急性青光眼的抢救D.用于抗幽门螺杆菌E.用于醛固酮增多的顽固性水肿[单选题]10.阿莫西林A.用于重症支气管哮喘的治疗B.用于解除消化道痉挛C.多用于急性青光眼的抢救D.用于抗幽门螺杆菌E.用于醛固酮增多的顽固性水肿参考答案：D参考解析：幽门螺杆菌感染是消化性溃疡发病的主要原因，治疗药物主要是甲硝唑、四环素、氨苄西林、克拉霉素。单用疗效差，常多药联合应用。共享答案题A.α受体阻断药B.不属于交感神经抑制药C.β受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药[单选题]11.甲基多巴A.α受体阻断药B.不属于交感神经抑制药C.β受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药参考答案：E参考解析：甲基多巴为第二代中枢性降压药，降压作用与可乐定相似，作用中等偏强。共享答案题A.α受体阻断药B.不属于交感神经抑制药C.β受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药[单选题]12.硝普钠A.α受体阻断药B.不属于交感神经抑制药C.β受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药参考答案：B参考解析：硝普钠可直接松弛小动脉和静脉平滑肌，降压特点是速效、强效、短效，属血管扩张药。共享答案题A.α受体阻断药B.不属于交感神经抑制药C.β受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药[单选题]13.卡维地洛A.α受体阻断药B.不属于交感神经抑制药C.β受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药参考答案：A参考解析：卡维地洛选择性阻断α1受体，非选择性阻断β受体，因外周血管阻力降低而使血压下降。共享答案题A.α受体阻断药B.不属于交感神经抑制药C.β受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药[单选题]14.普萘洛尔A.α受体阻断药B.不属于交感神经抑制药C.β受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药参考答案：C参考解析：普萘洛尔是典型β受体阻断药，对β1及β2受体无选择性。共享答案题A.α受体阻断药B.不属于交感神经抑制药C.β受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药[单选题]15.胍乙啶A.α受体阻断药B.不属于交感神经抑制药C.β受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药参考答案：D参考解析：胍乙啶属交感末梢抑制药，通过影响儿茶酚胺的贮存及释放产生降压作用。共享答案题A.烟酸B.环丙贝特C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗布考[单选题]16.糖尿病、肾性高脂血症首选A.烟酸B.环丙贝特C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗布考参考答案：D参考解析：共享答案题A.烟酸B.环丙贝特C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗布考[单选题]17.增加蛋白脂酶活性，促进TG代谢A.烟酸B.环丙贝特C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗布考参考答案：B参考解析：共享答案题A.烟酸B.环丙贝特C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗布考[单选题]18.可降低细胞内cAMP，有扩血管作用A.烟酸B.环丙贝特C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗布考参考答案：A参考解析：共享答案题A.烟酸B.环丙贝特C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗布考[单选题]19.抑制细胞对LDL的修饰A.烟酸B.环丙贝特C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗布考参考答案：E参考解析：共享答案题A.烟酸B.环丙贝特C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗布考[单选题]20.口服不吸收?A.烟酸B.环丙贝特C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗布考参考答案：C共享答案题A.能诱发甲状腺功能亢进B.甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进首选药C.能引起粒细胞的减少D.引起黏液性水肿E.需在体内转化后，通过抑制过氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及偶联的抗甲状腺药[单选题]21.甲状腺素A.能诱发甲状腺功能亢进B.甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进首选药C.能引起粒细胞的减少D.引起黏液性水肿E.需在体内转化后，通过抑制过氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及偶联的抗甲状腺药参考答案：D参考解析：共享答案题A.能诱发甲状腺功能亢进B.甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进首选药C.能引起粒细胞的减少D.引起黏液性水肿E.需在体内转化后，通过抑制过氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及偶联的抗甲状腺药[单选题]22.甲巯咪唑A.能诱发甲状腺功能亢进B.甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进首选药C.能引起粒细胞的减少D.引起黏液性水肿