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文档简介

第一章测试配位化学发展史上最早见于记录的配合物是(

A:大环配合物

B:二茂铁

C:普鲁士蓝KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3

D:蔡氏盐

答案:C配位化学发展史上标志着配位化学研究的开始的配合物是(

A:大环配合物

B:蔡氏盐

C:CoCl3.6NH3

D:二茂铁

答案:C提出超分子化学概念的是(

A:莱恩

B:鲍林

C:维尔纳

D:道尔顿

答案:A配位化学是无机化学的一个重要分支学科。它研究的对象是配合物。

A:对

B:错

答案:A分子间弱相互作用与分子组装的化学称为超分子化学,它的基础是分子识别。

A:错

B:对

答案:B第二章测试C6H6是σ配体、π配体、还是π酸配体?

A:σ配体

B:π配体

C:都不是

D:π酸配体

答案:B根据配体的成键方式,判断下列配合物中有几类配体?

A:4

B:1

C:3

D:2

答案:C[Pt(NH3)2BrCl]有几种几何异构体?

A:4

B:2

C:3

D:1

答案:B氨水溶液不能装在铜制容器中,其原因是发生配位反应,生成[Cu(NH3)2]+,使铜溶解。

A:对

B:错

答案:A外轨型配离子磁矩大,内轨型配合物磁矩小。

A:对

B:错

答案:A第三章测试以下不属于配位键类型的是

(

)

A:σ配位键

B:π配键

C:反馈π键

D:金属键

答案:D在晶体场理论中,弱场是指(

A:晶体场分裂能小于电子成对能(Δ<P)

B:晶体场分裂能大于电子成对能(Δ>P)

C:晶体场分裂能等于电子成对能(Δ=P)

D:均不正确

答案:ACl-离子与下列金属离子配位能力大小为(

A:Cr3+和Mo3+相近

B:Cr3+>Mo3+

C:无法比较

D:Mo3+>Cr3+

答案:D(M→L)π反馈键形成后,配体分子中的化学键通常(

A:不变

B:减弱

C:无法确定

D:增强

答案:D配合物的磁矩主要决定于配位后中心离子的(

A:电荷数

B:原子序数

C:成对电子数

D:成单电子数

答案:D下列配体中,与过渡金属离子只能形成高自旋八面体配合物的是(

A:NH3

B:F-

C:CO

D:CN-

答案:B价键理论认为,决定配合物空间构型的主要因素是(

A:中心离子对配体的影响

B:中心离子的原子轨道杂化

C:配体中配位原子对中心原子的作用

D:配体对中心离子的影响

答案:B配合物呈现的颜色是(

A:均不正确

B:入射光的颜色

C:吸收可见光的互补色

D:吸收可见光的颜色

答案:C第四章测试原位合成时所加入的配体发生变化生成了新的配体。

A:错

B:对

答案:B常见的非水溶剂有哪些(

A:丙酮

B:无水甲醇

C:过氧化氢

D:无水乙醇

E:乙腈

答案:ABDE氧化还原合成配合物中常见的氧化剂有(

A:

PbO2

B:卤素

C:SeO2

D:空气

E:过氧化氢

答案:ABCDE溶液法培养配合物单晶的影响因素有(

A:溶剂的极性

B:溶液的pH值

C:溶剂的挥发性

D:溶剂的溶解性

答案:ABCD唯一能在原子级别上确定配合物结构的分析手段是(

A:红外

B:元素分析

C:质谱

D:X射线单晶衍射法

答案:D第五章测试几何异构最常见的是?

A:顺反异构

B:旋光异构

C:对映异构

D:构造异构

答案:A对映异构又被称为(

A:构造异构

B:旋光异构

C:顺反异构

D:对映异构

答案:B关于对映异构体,以下说法错误的是(

A:具有旋光性

B:物理性质相同

C:结构能重叠

D:化学性质相似

答案:C配位数是(

A:中心离子(或原子)与配位离子所带电荷的代数和

B:中心离子(或原子)接受配位体的数目

C:中心离子(或原子)接受配位原子的数目

D:中心离子(或原子)与配位体所形成的配位键数目

答案:C关于影响配位数的主要因素的叙述,正确的是(

A:中心离子的电荷与半径,决定了形成配合物的配位数高低

B:主要与配体的电荷有关,电荷越越小,配位数越大

C:讨论配位数的大小要从中心离子、配体、外部条件等方面考虑

D:不论何种中心原子,配体的体积都是对配位数影响最大的因素

答案:C第六章测试下列配合物的稳定性从大到小的顺序,正确的是

A:[HgI4]2->[HgCl4]2->[Hg(CN)4]2-

B:

[Co(NH3)6]3+>

[Co(SCN)4]2->[Co(CN)6]3-

C:[Ni(en)3]2+>[Ni(NH3)6]2+>[Ni(H2O)6]2+

D:[Fe(SCN)6]3->[Fe(CN)6]3->[Fe(CN)6]4-

答案:CPR3作为配体在配合物M(PR3)6(M为过渡金属)中可能形成π配位键,这种π配位键属于

A:M(pπ)←L(pπ)

B:M(dπ)→L(pπ)

C:

M(dπ)←L(pπ)

D:M(dπ)→L(dπ)

答案:DA:7.21×1021

B:8.52×1010

C:1.16×1018

D:6.84×1028

答案:A由下列数据可确定[Ag(S2O3)2]3-的稳定常数K稳等于①Ag++e-=Ag

EΘ=0.799V②[Ag(S2O3)2]3-+e-=Ag+2S2O32-

EΘ=0.017V

A:4.2×1018

B:1.6×1013

C:

8.7×1021

D:3.4×1015

答案:Btrans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2

R=

p-FC6H4-

C6H5-

p-MeOC6H5-

相对速率:

1.0

4.6

37.0此反应的反应速率随基团变化的原因

A:取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子,CH3I易配位。

B:取代基为p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易氧化加成。

C:取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子,CH3I易氧化加成。

D:取代基为p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易配位。

答案:C乙烯氧化为乙醛的催化循环(Wacker过程)中,PdCl42–+CH2=CH2¾®PdCl3(CH2=CH2)-,属于:

A:插入反应

B:配位解离反应

C:氧化加成反应

D:消除反应

答案:B第七章测试配合物的电子吸收光谱数据是通过哪种仪器测量得到的?

A:荧光光谱仪

B:X射线衍射仪

C:紫外可见分光光度计

D:红外光谱仪

答案:C镧系离子的电子吸收跃迁类型是?

A:d-d跃迁

B:π-π跃迁

C:n-π跃迁

D:f-f跃迁

答案:D荧光光谱具有哪些特征?

A:具有斯托克斯位移

B:发射光谱的位置与激发波长无关

C:全部都是

D:吸收光谱与发射光谱大致成镜像对称

答案:C以下属于辐射跃迁的是?

A:系间窜越

B:内转换

C:荧光和磷光

D:振动弛豫

答案:CESR测定中通常用哪一种做顺磁性金属配合物的标准样品?

A:Zn(II)

B:Na(I)

C:Cu(II)

D:Mn(II)

答案:D分子不具有红外活性的,必须是(

A:分子的偶极矩为零

B:双原子分子

C:非极性分子

D:分子没有振动

E:分子振动时没有偶极矩变化

答案:E单晶和粉末X射线衍射仪都包含哪些主要部件?

A:全部都是

B:探测器

C:光源系统

D:测角仪

答案:A单晶X射线衍射实验不能获得什么信息?

A:原子热振动大小

B:批量样品的纯度

C:晶胞参数

D:晶体结构

答案:B循环伏安实验中从高电位向低电位扫描过程中发生氧化反应,对应于阳极过程。

A:对

B:错

答案:B

对于扩散控制的可逆电极反应体系,峰电流ip与扫描速率ν的平方根成正比。

A:错

B:对

答案:B第八章测试可以根据核磁共振图谱中过渡态的峰型特征来判断活性配合物和惰性配合物。

A:对

B:错

答案:B晶体场理论根据反应的CFAE的大小来判断配合物的活泼性。

A:错

B:对

答案:B价键理论认为内轨型配合物,如果含有空轨道,则属于活性配合物。

A:错

B:对

答案:A配合物反应的内界机理和外界机理的区别是反应中有桥联配体。

A:对

B:错

答案:B因为平面正方形配合物的分列能较小,所以与八面体配合物相比,平面正方形配合物基本都是活性配合物。

A:错

B:对

答案:A第九章测试Cr是生物必需元素。

A:对

B:错

答案:A铜锌超氧化物歧化酶是氧化还原酶。

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