配位化学-研究生版智慧树知到答案章节测试2023年兰州大学

第一章测试配位化学发展史上最早见于记录的配合物是（

）

A:大环配合物

B:普鲁士蓝KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3

C:二茂铁

D:蔡氏盐

答案:B配位化学发展史上标志着配位化学研究的开始的配合物是（

）

A:二茂铁

B:蔡氏盐

C:CoCl3.6NH3

D:大环配合物

答案:C提出超分子化学概念的是（

）

A:维尔纳

B:莱恩

C:道尔顿

D:鲍林

答案:B配位化学是无机化学的一个重要分支学科。它研究的对象是配合物。

A:错

B:对

答案:B分子间弱相互作用与分子组装的化学称为超分子化学，它的基础是分子识别。

A:对

B:错

答案:A第二章测试C6H6是σ配体、π配体、还是π酸配体？

A:π酸配体

B:π配体

C:σ配体

D:都不是

答案:B根据配体的成键方式，判断下列配合物中有几类配体？

A:2

B:4

C:3

D:1

答案:C[Pt(NH3)2BrCl]有几种几何异构体？

A:1

B:3

C:2

D:4

答案:C氨水溶液不能装在铜制容器中，其原因是发生配位反应，生成[Cu(NH3)2]+，使铜溶解。

A:错

B:对

答案:B外轨型配离子磁矩大，内轨型配合物磁矩小。

A:错

B:对

答案:B第三章测试在六氨合钴配离子[Co(NH3)6]3+中，中心离子的t2g轨道是

(

)

A:不存在

B:非键分子轨道

C:反键分子轨道

D:成键分子轨道

答案:B某金属离子在八面体强场中的磁矩为2.83BM，在八面体弱场中为4.90BM，则该金属离子可能为（

）

A:Mn3+

B:Fe3+

C:Ni2+

D:Co2+

答案:ADFT使用什么来描述和确定体系性质（

）

A:体系波函数

B:电负性

C:密度泛函

答案:C中心原子的dxy、dyz、dzx轨道可以与配体的下列哪种群轨道对应组合（

）

A:t2u

B:t1g、t1u

C:t2g

答案:C对于晶体场引起的轨道能级分裂，只用群论就能确定（

）

A:分裂形式和简并度

B:能级相对高低

C:晶体场分裂能的大小

答案:A第四章测试原位合成时所加入的配体发生变化生成了新的配体。

A:对

B:错

答案:A常见的非水溶剂有哪些（

）

A:丙酮

B:无水乙醇

C:乙腈

D:过氧化氢

E:无水甲醇

答案:ABCE氧化还原合成配合物中常见的氧化剂有（

）

A:过氧化氢

B:卤素

C:

PbO2

D:SeO2

E:空气

答案:ABCDE溶液法培养配合物单晶的影响因素有（

）

A:溶剂的挥发性

B:溶液的pH值

C:溶剂的极性

D:溶剂的溶解性

答案:ABCD唯一能在原子级别上确定配合物结构的分析手段是（

）

A:红外

B:质谱

C:X射线单晶衍射法

D:元素分析

答案:C第五章测试几何异构最常见的是？

A:旋光异构

B:构造异构

C:对映异构

D:顺反异构

答案:D对映异构又被称为（

）

A:构造异构

B:对映异构

C:顺反异构

D:旋光异构

答案:D关于对映异构体，以下说法错误的是（

）

A:物理性质相同

B:化学性质相似

C:具有旋光性

D:结构能重叠

答案:D配位数是（

）

A:中心离子(或原子)接受配位体的数目

B:中心离子(或原子)与配位体所形成的配位键数目

C:中心离子(或原子)接受配位原子的数目

D:中心离子(或原子)与配位离子所带电荷的代数和

答案:C关于影响配位数的主要因素的叙述，正确的是（

）

A:中心离子的电荷与半径，决定了形成配合物的配位数高低

B:讨论配位数的大小要从中心离子、配体、外部条件等方面考虑

C:主要与配体的电荷有关，电荷越越小，配位数越大

D:不论何种中心原子，配体的体积都是对配位数影响最大的因素

答案:B第六章测试下列配合物的稳定性从大到小的顺序，正确的是

A:[Fe(SCN)6]3－>[Fe(CN)6]3－>[Fe(CN)6]4－

B:[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋

C:[HgI4]2－>[HgCl4]2－>[Hg(CN)4]2－

D:

[Co(NH3)6]3＋>

[Co(SCN)4]2－>[Co(CN)6]3－

答案:BPR3作为配体在配合物M(PR3)6(M为过渡金属)中可能形成π配位键，这种π配位键属于

A:M(dπ)→L(dπ)

B:

M(dπ)←L(pπ)

C:M(pπ)←L(pπ)

D:M(dπ)→L(pπ)

答案:AA:7.21×1021

B:8.52×1010

C:6.84×1028

D:1.16×1018

答案:A由下列数据可确定[Ag(S2O3)2]3－的稳定常数K稳等于①Ag＋＋e－＝Ag

EΘ＝0.799V②[Ag(S2O3)2]3－＋e－＝Ag＋2S2O32－

EΘ＝0.017V

A:1.6×1013

B:

8.7×1021

C:3.4×1015

D:4.2×1018

答案:Atrans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2

R=

p-FC6H4-

C6H5-

p-MeOC6H5-

相对速率：

1.0

4.6

37.0此反应的反应速率随基团变化的原因

A:取代基为p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易氧化加成。

B:取代基为p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易配位。

C:取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子，CH3I易氧化加成。

D:取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子，CH3I易配位。

答案:C乙烯氧化为乙醛的催化循环(Wacker过程)中，PdCl42–+CH2=CH2¾®PdCl3(CH2=CH2)-，属于：

A:插入反应

B:氧化加成反应

C:配位解离反应

D:消除反应

答案:C第七章测试配合物的电子吸收光谱数据是通过哪种仪器测量得到的？

A:红外光谱仪

B:X射线衍射仪

C:荧光光谱仪

D:紫外可见分光光度计

答案:D镧系离子的电子吸收跃迁类型是？

A:n-π跃迁

B:π-π跃迁

C:f-f跃迁

D:d-d跃迁

答案:C荧光光谱具有哪些特征？

A:吸收光谱与发射光谱大致成镜像对称

B:以上均是

C:具有斯托克斯位移

D:发射光谱的位置与激发波长无关

答案:B以下属于辐射跃迁的是？

A:振动弛豫

B:荧光和磷光

C:系间窜越

D:内转换

答案:BESR测定中通常用哪一种做顺磁性金属配合物的标准样品？

A:Cu(II)

B:Na(I)

C:Mn(II)

D:Zn(II)

答案:C分子不具有红外活性的,必须是（

）

A:非极性分子

B:分子没有振动

C:分子的偶极矩为零

D:双原子分子

E:分子振动时没有偶极矩变化

答案:E单晶和粉末X射线衍射仪都包含哪些主要部件？

A:测角仪

B:光源系统

C:以上都是

D:探测器

答案:C单晶X射线衍射实验不能获得什么信息？

A:原子热振动大小

B:晶胞参数

C:晶体结构

D:批量样品的纯度

答案:D循环伏安实验中从高电位向低电位扫描过程中发生氧化反应，对应于阳极过程。

A:对

B:错

答案:B

对于扩散控制的可逆电极反应体系，峰电流ip与扫描速率ν的平方根成正比。

A:对

B:错

答案:A第八章测试可以根据核磁共振图谱中过渡态的峰型特征来判断活性配合物和惰性配合物。

A:错

B:对

答案:A晶体场理论根据反应的CFAE的大小来判断配合物的活泼性。

A:错

B:对

答案:B价键理论认为内轨型配合物，如果含有空轨道，则属于活性配合物。

A:对

B:错

答案:B配合物反应的内界机理和外界机理的区别是反应中有桥联配体。

A:对

B:错

答案:B因为平面正方形配合物的分列能较小，所以与八面体配合物相比，平面正方形配合物基本都是活性配合物。

A:对

B:错

答案:B第九章测试Cr是生物必需元素。

A:错

B:对

答案:B铜锌超氧化物歧化酶是氧化还原酶。

A:错

B:对

答