浙江工业大学物理化学物理化学下册复习卷题目-2009-12

物理化学下册复习卷2009-12-10期末考试分数大致分布：电化学：30-35，动力学：30-35，相图20，外表和胶体：15-20；选择题：40分〔20题〕，计算题60分〔6-8题〕选择题电化学：1、一个溶液的导电能力决定于溶液中所含离子的：〔a〕离子数目，价数〔b〕离子移动速率〔c〕离子数目，移动速率〔d〕离子数目，移动速率和价数2、在其它条件不变时，电解质溶液的摩尔电导率随溶液浓度的增加而〔a〕增大〔b〕减小〔c〕先增后减〔d〕不变3、某溶液的浓度为c〔moldm-3〕电导率为〔Sｍ-1〕，那么摩尔电导率m〔用SI单位〕与c和的关系为:〔a〕m＝103/c〔b〕m=10-3/c〔c〕m=/c〔d〕m=10-6/c4、以下化合物的极限摩尔电导率能从摩尔电导率对m1/2作图外推到m＝0时而求得的是:〔a〕CH3COOH〔b〕HCOOH〔c〕CH3COONa〔d〕NH4OH5、极限离子迁移数t∞,+、极限离子摩尔电导率与间的关系是：〔a〕t∞,+=／〔b〕t∞,+=·〔c〕t∞,+=／〔d〕t∞,+=2／6、以下表达不正确的选项是:〔a〕原电池中电势高的极为正极，电势低的极为负极；〔b〕发生氧化反响的电极称为阳极，发生复原反响的电极称为阴极；〔c〕原电池中正极是阳极，负极是阴极；〔d〕电解池中阳极与电源正极相联，阴极与电源负极相联7、用对消法测定电池电动势，假设实验中发现检流计始终偏向一边，那么可能原因是：〔a〕测定电池温度不均匀〔b〕测定电池的两极接反了〔c〕搅拌不充分使浓度不均匀〔d〕检流计灵敏度差8、以下电极中属于一级标准参比极的是：〔a〕标准氢电极〔b〕摩尔甘汞电极〔c〕饱和甘汞电极〔d〕标准氯化银电极9、对可逆电池＜0时，说明电池等温可逆工作时：〔a〕从环境吸热〔b〕向环境放热〔c〕体系熵值增加〔d〕ΔH＞010、电解时在电极上析出的物质的量：〔a〕与温度，压力有关〔b〕与电极材料性质有关〔c〕与电解液组成有关〔d〕与以上三种因素均无关11、过电位的塔菲尔公式η＝a+blgi,该公式只适用于：〔a〕浓差极化是控制步骤的过程〔b〕电化学步骤是控制步骤过程〔c〕外表吸附是控制步骤过程〔d〕扩散控制步骤的电极过程12、对相同温度下无限稀释的硫酸、盐酸和硝酸中的H+而言,以下说法不正确的选项是:〔a〕摩尔电导率均相同；〔b〕离子迁移率均相同；〔c〕迁移数均相同；〔d〕迁移数不同13、4.89×10-2，此时(291K)纯水中的m(H+)=m(OH-)=7.8×10-8mol·kg-1，那么该温度下纯水的电导率为：〔a〕3.81×10-9S·m-1 〔b〕3.81×10-6S·m-1〔c〕7.63×10-9S·m-1 〔d〕7.63×10-6S·m-114、对于混合电解质溶液，以下表征导电性的量哪个不具有加和性〔a〕电导〔b〕电导率〔c〕摩尔电导率〔d〕极限摩尔电导率15、质量摩尔浓度为m的H2SO4水溶液，其离子平均活度与平均活度系数及m之间的关系是： 〔a〕=m〔b〕=m〔c〕=m〔d〕=43m316、德拜－休克尔强电解质溶液理论的根本假设之一是：〔a〕电解质局部电离，其分子与离子间存在动态平衡〔b〕电解质完全电离，离子之间存在静电引力〔c〕离子的运动同时受到松弛力和电泳力的影响〔d〕正、负离子间相互吸引而产生的吸引能大于它的热运动的能量17、以下关于可逆电池必备条件的表达正确的选项是:〔a〕电池反响为可逆反响〔b〕电池反响△rGm＝0；〔c〕电极反响可逆〔d〕充、放电反响可逆，同时通过的电流无限小18、能测定水的离子积KW(反响：H2O=H++HO-)的电池是：〔a〕Pt|H2|H2SO4(aq)|O2|Pt〔b〕Pt|H2|H+OH-|H2|Pt〔c〕Pt|H2|NaOH(aq)|O2|Pt〔d〕Pt|H2O|NaOH(aq)|O2|Pt19、用电动势法测量电池反响的焓变〔ΔH〕，在测定时需测量电池的：〔a〕ΔG和E〔b〕E和(E/T)p〔c〕和(E/T)p〔d〕ΔS和(E/T)p20、在电极/溶液界面处形成双电层，其中扩散层厚度大小与溶液中相关离子浓度大小的关系是:〔a〕两者无关；〔b〕两者间成正比关系；〔c〕两者间关系不确定；〔d〕反比关系即溶液中相关离子浓度愈大，扩散层厚度愈小21、(1)Pt｜H2(p1)｜HCl(m1)｜AgCl-AgAg-AgCl｜HCl(m2)H2(p2)｜Pt(2)Ag｜AgCl｜KCl(m1)KCl(m2)｜Cl2(p)｜Pt(3)Pt｜H2(p1)｜HCl(m)｜H2(p2)｜Pt上列电池中，无液体接界电势的浓差电池是：〔a〕(1)(2)〔b〕(2)(3)〔c〕(1)(3)〔d〕(3)22、电池Ag｜AgNO3(a1)｜AgNO3(a2)｜Ag，为消除其液体接界电势应加一盐桥，该盐桥应该用：(a)KCl饱和溶液(b)K2SO4饱和溶液(c)NH4NO3或NaNO3饱和溶液(d)任何饱和的其它盐类溶液23、用Pt电极电解一定量稀H2SO4水溶液，那么溶液的pH值：〔a〕增大〔b〕减小〔c〕不变〔d〕无法确定24、一贮水铁箱上被腐蚀了一个洞，今用一金属片焊接在洞外面以堵漏，为了延长铁箱的寿命，选用哪种金属片为好？〔a〕铜片〔b〕铁片〔c〕镀锡铁片〔d〕锌片25、减小浓差极化的主要措施是：〔a〕降低温度〔b〕强烈搅拌〔c〕增大电流密度〔d〕增大溶液的离子强度外表和胶体：1、对于外表张力，以下表述正确的选项是_______。〔a〕弯曲液面外表张力的方向总是与液面垂直〔b〕液体的外表张力总是力图扩大液体的外表积〔c〕液体外表张力的大小随温度升高而增大〔d〕液体的外表张力总是力图缩小液体的外表积2、相同温度下，液体水、金属银和液体苯三种物质中外表张力最小的是_______。〔a〕液体水〔b〕金属银〔c〕液体苯〔d〕无法确定3、恒温恒压下，将一液体分散成小颗粒液滴，该过程液体的熵值_______。〔a〕增大〔b〕减小〔c〕不变〔d〕无法判定4、一定温度下，水在毛细管中上升的高度与毛细管半径_______。〔a〕成正比〔b〕成反比〔c〕无关〔d〕无法确定5、同种液体相同温度下，弯曲液面的蒸气压与平面液面的蒸气压的关系是_______。〔a〕〔b〕〔c〕〔d〕无法比拟大小6、微小晶体与普通晶体相比拟，以下表述不正确的选项是_______。〔a〕微小晶体的溶解度较小〔b〕微小晶体的溶解度大〔c〕微小晶体的熔点较低〔d〕微小晶体的饱和蒸气压大7、硅胶吸水后其外表吉布斯自由能将_______。〔a〕降低〔b〕升高〔c〕不变〔d〕无法确定8、气体在固体外表上发生兰缪尔〔Langmuir〕单分子层吸附，等温下测得平衡吸附量与气体平衡压力的平方根成正比，可知_______。〔a〕吸附是放热的〔b〕被吸附分子间相互吸引〔c〕吸附过程熵变小于零〔d〕被吸附分子是解离的9、在如以下图所示的毛细管内装入不润湿的液体B，当将毛细管右端加热时，管内液体将_______。〔a〕向左移动〔b〕向右移动〔c〕不移动〔d〕左右来回移动10、液面的曲率半径越小_______。〔a〕饱和蒸气压越大〔b〕附加压力的绝对值越大〔c〕气化热越大〔d〕气化速率越大11、“人工降雨〞时用飞机在云中喷撒微小的AgI颗粒，这样做的目的是_______。〔a〕使生成水珠所需的饱和蒸气压降低〔b〕使AgI的溶解度增大〔c〕使生成水珠所需的饱和蒸气压升高〔d〕使水珠的凝固点降低12、多孔固体外表易吸附水蒸气，而不易吸附氧气、氮气，主要原因是。.〔a〕水蒸气分子量比O2、N2小〔b〕水蒸气分子的极性比O2、N2要大〔c〕水蒸气的凝聚温度比O2、N2高〔d〕水蒸气在空气中含量比O2、N2要少13、以下说法正确的选项是_______。〔a〕BET公式只适用于物理吸附，langmuir公式适用于物理吸附，也适用于化学吸附〔b〕BET公式和langmuir公式同时适用于物理吸附和化学吸附〔c〕BET公式适用于化学吸附，langmuir公式适用于物理吸附〔d〕BET公式和langmuir公式都仅适用于物理吸附14、以下哪种系统能产生明显的Tyndall现象______(a)牛奶(b)Sb2S3溶胶(c)KCl的水溶液(d)聚乙烯醇的水溶液15、以下有关电势的描述，正确的选项是________(a)

电势只有当固-液两相相对运动时，都能被测定(b)

电势与胶粒在电场中的电势梯度成正比(c)

电势是胶粒外表双电层的热力学电势(d)介质粘度越大，胶粒在电场中运动速率越慢，x电势就越大16、DLV0理论认为胶体稳定的因素是______(a)范德华吸引力和双电层重叠的排斥力(b)范德华吸引力和扩散层厚度(c)范德华吸引力和化学键力(d)化学键力和胶粒所带的电荷的多少17、雾属于分散系统，其分散介质是________(a)液体(b)气体

(c)固体

(d)气体或固体18、溶胶与高分子溶液的相同点是________________。(a)是热力学稳定系统〔b〕是热力学不稳定系统(c)是动力学稳定系统(d)是动力学不稳定系统19、要得到稳定的溶胶,必须在制备过程中______(a)参加适当的稳定剂(b)用化学反响法制备(c)用改换溶剂法制备(d)对粗颗粒进行研磨20、用新鲜Fe(OH)3沉淀来制备Fe(OH)3溶胶时，参加的少量稳定剂是________(a)KCl(b)

AgNO3(c)FeCl3(d)KOH21、在Tyndall效应中，关于散射光强度的描述，以下说法中不正确的选项是_______(a)随入射光波长的增大而增大(b)随入射光波长的减小而增大(c)随入射光强度的增大而增大(d)随粒子浓度的增大而增大22、胶体溶液在外加直流电场作用下，向某一电极作定向运动的是_______(a)胶核(b)胶粒(c)胶团(d)紧密层23、对于Fe(OH)3溶胶，当分别参加KCl、KNO3、KSCN三种电解质聚沉时，其聚沉能力的大小顺序为_______(a)KCl＞KNO3＞KSCN(b)KCl＜KNO3＜KSCN(c)KSCN＞KCl＞KNO3(d)KNO3＞KCl＞KSCN24、Donnan平衡产生的本质原因是________(a)

溶液浓度大，大离子迁移速度慢(b)

小离子浓度大，影响大离子通过半透膜(c)

大离子不能透过半透膜且因静电作用使小离子在膜两边浓度不同(d)

大离子浓度大，阻碍小离子通过半透膜25、分散系统最根本的分类方法是依据______(a)分散相与分散介质亲合力的大小(b)系统外观的透明性(c)分散相的聚集状态(d)分散相粒子半径的大小动力学：1、反响的反响速率等于_______。〔a〕〔b〕 〔c〕〔d〕2、反响的速率方程为，或者，那么速率系数k和k'的关系是_______。〔a〕〔b〕〔c〕〔d〕3、基元反响的分子数_______。〔a〕可以是0,1,2,3〔b〕只能是1,2,3这三个正整数〔c〕可以是小于1的数〔d〕正数,负数和零都可以4、反响的速率方程为，那么反响_______。〔a〕是二分子反响

〔b〕是二级反响但不一定是二分子反响〔c〕

不是二分子反响

〔d〕是对A、B各为一级的二分子反响5、某反响的级数为一级，那么可确定该反响一定是______。〔a〕简单反响〔b〕单分子反响〔c〕复杂反响〔d〕上述都有可能6、对于反响，假设反响物R反响掉所需时间是它反响掉所需时间的2倍，那么反响级数为______。〔a〕零级〔b〕二级〔c〕一级〔d〕三级7、反响2A→P为二级反响，[A]0为反响物A的起始浓度，其半衰期______。〔a〕与[A]0无关〔b〕与[A]0成正比〔c〕与[A]0成反比〔d〕与[A]成反比8、化学反响速率系数的Arrhenius关系式能成立的范围是______。〔a〕任何反响在任何温度范围内〔b〕某些反响在任何温度范围内〔c〕任何反响在一定温度范围内〔d〕某些反响在一定温度范围内9、由纯A开始的对峙反响，在定温下进行，下述说法中不正确的选项是______。〔a〕开始时，A的消耗速率最大〔b〕

反响进行的净速率是正逆两向反响速率之差〔c〕

正反向的速率常数之比是定值〔d〕达平衡时，正逆二向速率常数相等10、平行一级反响且知，为提高产物B的产率，应采取的措施为______。〔a〕提高温度〔b〕降低温度〔c〕增加反响物A的浓度〔d〕增加反响时间11、如果某反响的，那么活化能值______。〔a〕 〔b〕〔c〕〔d〕都可以12、确定复杂反响的速率方程，假设可用稳态近似法处理，那么必须具备的条件是______。〔a〕可逆反响快速到达平衡〔b〕中间产物很活泼，反响稳定时〔c〕决速步在最后〔生成最终产物的一步〕〔d〕中间产物一定为自由基或自由原子13、气体反响碰撞理论视全体分子为钢球，其要点是______。〔a〕一经碰撞便起反响〔b〕在一定方向上发生了碰撞，才能引起反响〔c〕分子迎面碰撞，便能反响〔d〕一对分子具有足够能量的碰撞，才能引起反响14、碰撞理论中的和阿累尼乌斯公式中的相比______。〔a〕〔b〕〔c〕〔d〕不能比拟15、有关绝对反响速率理论的表达中，不正确的选项是______。〔a〕反响分子组实际经历途径中每个状态的能量都是最低〔b〕势能垒是活化络合物分子在马鞍点的能量与反响物分子的平均能量之差〔c〕活化络合物在马鞍点的能量最高〔d〕反响分子组越过马鞍点后可能返回始态16、化学反响的过度状态理论认为______。〔a〕反响速率决定于活化络合物的生成速率〔b〕反响速率决定于活化络合物分解为产物的分解速率〔c〕用热力学方法可以算出速率系数〔d〕活化络合物和产物间可建立平衡17、大多数光化学反响的特征之一是______。〔a〕反响的活化能很大〔b〕反响的〔c〕反响速率系数的温度系数较小〔d〕反响的平衡状态与热反响相同18、光化学反响中的量子效率一定是______。〔a〕正整数〔b〕＜1〔c〕＞1〔d〕可＞1，也可＜119、下面关于催化剂特征的描述，不正确的选项是______。〔a〕催化剂不能实现热力学上不可能进行的反响〔b〕催化剂在反响前后,其化学性质和物理性质皆不变〔c〕催化剂不能改变平衡常数〔d〕催化剂只能缩短反响到达平衡的时间,而不能改变平衡状态20、平行反响，那么〔1〕降低反响温度；〔2〕提高反响温度；〔3〕参加适当催化剂；〔4〕延长反响时间。几种方法中，能增加产物B的产率方法有______。〔a〕(1)(3)

b〕(2)(4)

〔c〕(3)(4)

〔d〕(2)(3)21、假设一复杂反响的速率系数，那么有______。〔下式中A为指前因子，E为活化能〕〔a〕〔b〕〔c〕

〔d〕

22、臭氧分解反响的反响机理如下：根据反响机理，请推导出这个反响对而言是______。〔a〕零级反响〔b〕一级反响〔c〕二级反响〔d〕三级反响23、根据活化络合物理论，液相分子重排反响之活化能Ea和活化焓≠Hm之间的关系是______。〔a〕〔b〕〔c〕〔d〕24、假设某一反响的活化能等于活化焓，以下关系中正确的选项是______。〔a〕几率因子〔b〕频率因子〔c〕速率系数〔d〕指前因子25、某反响速率系数与各基元反响速率系数的关系为，那么该反响的表观活化能Ea与各基元反响活化能的关系为______。〔a〕〔b〕〔c〕〔d〕相平衡1、以下体系属于单相的是：〔a〕极细的斜方硫和单斜硫混合物〔b〕漂白粉〔c〕大小不一的一堆尿素碎粒〔d〕墨汁2、比拟最低共熔混合物和固溶体，以下说法正确的选项是：〔a〕前者是单相体系，后者是两相体系〔b〕两者均为单相体系〔c〕前者是两相体系，后者是单相体系〔d〕两者均为两相体系3、见右图，用相律分析以下相区中的几个相区,结论正确的选项是：〔a〕(1)区,P=1,F=1〔b〕(2)区,P=2,F=2〔c〕(3)区,P=1,F=2〔d〕(4)区,P=3,F=04、一系统含有H2O、Na+、K+、Cl-、I-，该系统独立组元数C为：〔a〕5；〔b〕3；〔c〕4；〔d〕25、以下说法中正确的选项是：〔a〕单组分系统的物种数一定等于1〔b〕相图中的点都是代表系统状态的点〔c〕杠杆规那么只适用于T~x图的两相平衡区〔d〕根据二元液系的P~x图可以准确地判断该系统的液相是否是理想液体混合物6、把一种盐溶于水形成不饱和溶液，如果全部水解生成一种氢氧化物沉淀，那么组分数为：〔a〕C＝2〔b〕C＝3〔c〕C＝4〔d〕C＝57、由相图判断，以下说法中错误的选项是：〔a〕该相图可看作由两张具有简单低共熔混合物体系相图拼合而成〔b〕a、c、E点自由度分别为1〔c〕相图中的cj垂线代表生成了化合物〔d〕G、H点存在三相平衡8、某物质由固态液态气态是一吸热过程,且其密度逐渐减小,那么此物质的P-T图最可能的图形是：9、在相图上,当体系处于以下哪一点时只存在一个相。〔a〕恒沸点〔b〕熔点〔c〕临界点〔d〕低共熔点10、以下对物质临界点性质的描述哪一个是错误的?〔a〕液相摩尔体积与气相摩尔体积相等〔b〕液相与气相的临界面消失〔c〕气化热为零〔d〕固,液,气三相共存11、X06B02263(题目)(题分：2)(测点：6-11)设A和B可析出稳定化合物AmBn和不稳定化合物AmBn，其T~x图如下图，其中阿拉伯数字代表相区，相图中F≠0的点是:〔a〕F；〔b〕E；〔c〕H；〔d〕N12、在以下二组分体系相图中，O点代表相合熔点的是：13、两组分理想溶液,在任何浓度下,其蒸气压:〔a〕恒大于任一纯组分的蒸气压〔b〕恒小于任一纯组分的蒸气压〔c〕介于两个纯组分的蒸气压之间〔d〕与溶液组成无关14、关于杠杆规那么的适用对象，以下说法中不正确的选项是：〔a〕适用于二组分体系的任何相区〔b〕适用于二组分体系的两个平衡相〔c〕适用于三组分体系的两个平衡相〔d〕适用于三相平衡线上的任意两个平衡相15、A~B溶液系统T~x图如下图，以下表达中不正确的选项是:〔a〕adchb为气相线，aecgb为液相线；〔b〕B的含量x(e,l)＞y(d,g)，y(h,g)＞x(g,l)；〔c〕B的含量y(e,g)＞x(d,l)，y(h,g)＞x(g,l)；〔d〕B的含量y(c,g)＝x(c,l)16、对于一个完全互溶的双液系，下面说法不正确的选项是：〔a〕定压下恒沸物虽有恒定沸点，但仍为一混合物〔b〕与理想溶液存在很大正偏差的溶液，其T~x图上有最低点〔c〕T~x图中最高点处的溶液分馏时，不能得到两种纯物质〔d〕易挥发的组分在气相中含量一定大于它在液相中的含量17、对于A、B两组分凝聚体系相图〔见右图〕，哪个相区的相态描述是不正确：〔a〕3区：L〔溶液〕+AB〔s〕〔b〕4区：L〔溶液〕+AB〔s〕〔c〕5区：L〔溶液〕+B〔s〕〔d〕6区：L〔溶液〕+A〔S〕+AB〔s〕18、依据C、D二组分双液体系相图，指出以下哪个体系对拉乌尔定律是最大正偏差：19、如图，在二组分体系的低共熔点E，自由度数为几？〔a〕F＝1〔b〕F＝2〔c〕F＝3〔d〕F＝020、物质A与B可形成低共沸混合物E。纯A的沸点小于纯B的沸点。假设将任意比例的A与B混合物在一个精馏塔中精馏，在塔顶的馏出物是:〔a〕纯A〔b〕纯B〔c〕低共沸混合物〔d〕都有可能21、水~酚局部互溶双液系T~x相图如下图，假设系统处于a点[t＝58℃，x〔a〕在帽形线以内P＝2，帽形线以外P＝1；〔b〕在帽形线以内两液相的平衡组成不变；〔c〕在帽形线以内两液相质量比不变；〔d〕根据杠杆规那么，W(α)∶W(β)＝bx∶xc22、以下双液体系的p~x相图中，那几个区是单相区：〔a〕2、3区〔b〕2、3、6区〔c〕1、2、3、6区〔d〕1、6区23、通常高沸点的有机化合物水蒸气蒸馏的效率一般不会：〔a〕太高〔b〕太低〔c〕高〔d〕低24、以下图为Mg~Pb二元相图,以下四个答案中不正确的选项是：〔a〕A点为相合熔点〔b〕B点为最低共熔点〔c〕F为转熔点〔d〕E为Pb的熔点25、凝聚体系相图,一般均为恒压下的温度~组成图,其主要特点是不考虑系统中的气相,那是因为:〔a〕压力对系统无影响〔b〕任何压力下相图形态不变.〔c〕常压下组分蒸气压很小，不考虑气相变化〔d〕系统内没有气相

二、计算题：电化学局部：1、298K时有电池：PtH2(p)|KOH(a=1)Ag2O(s)|Ag(s)，E(Ag2O|Ag)=0.344V。试求：电池的电动势,Kw=1.0×10-14；2、测得298K时，0.01mol·dm-3的BaCl2水溶液的电阻为15.25Ω，又用同一电导池测得0.01mol·dm-3KCl的标准溶液的电阻为2573Ω。假设此溶液中Ba2+离子的迁移数为0.4375，试求Cl-离子的摩尔电导率(Cl-)。(0.01mol·dm-3KCl溶液的电导率=0.001406S·m-1)3、25℃，由电导测得硫酸钡饱和水溶液的电导率为1.136×10-3S·m-1，而配制此溶液所用纯水的电导率为0.5×10-4S·m-1。25℃，1/2Ba2+和1/2SO42-无限稀释摩尔电导率为63.64×10-4S·m2·mol-1和79.8×10-4S·m2·mol-1。假设此溶液能使用德拜-休克尔极限公式，试计算25℃时硫酸钡的溶解度和溶度积。：A＝0.509(mol-1·4、某电池，其反响为：Pb(s)+Hg2Cl2(s)＝PbCl2(a)+2Hg(l)，在25℃电动势为0.5357V；温度升高1℃，电动势增加1.45×10(1)1molPb溶解后，电池最多能做多少功？(2)25℃时，电池反响的ΔH与ΔS(3)1molPb可逆溶解时，电池吸热多少？5、反响AgCl(s)+H2(g,)─→Ag+HCl(g,)在25℃时的标准摩尔吉布斯函数变化rG=-828.6J·mol-1，试求浓度为1mol·kg-1的HCl溶液上面HCl的蒸气压。：Pt│H2(p)│HCl(m=1mol·kg-1)│AgCl│Ag(s)的电动势E=0.23328V。6、298K时，常压下，用Pt做电极电解SnCl2水溶液，在阴极上因H2有超电势故只析出Sn(s)，在阳极上析出O2，a(Sn2+)＝0.10，a(H+)＝0.010，氧在阳极上析出的超电势为0.300V，(Sn2+/Sn)＝-0.140V，(O2/H2O)＝1.23V。(1)写出电极反响，计算实际分解电压；(2)假设氢在阴极上析出时的超电势为0.500V，试问要使a(Sn2+)降至何值时，才开始析出氢气？7、298K时，常压下，用Pt做电极电解SnCl2水溶液，在阴极上因H2有超电势故只析出Sn(s)，在阳极上析出O2，a(Sn2+)＝0.10，a(H+)＝0.010，氧在阳极上析出的超电势为0.300V，(Sn2+/Sn)＝-0.140V，(O2/H2O)＝1.23V。(1)写出电极反响，计算实际分解电压；(2)假设氢在阴极上析出时的超电势为0.500V，试问要使a(Sn2+)降至何值时，才开始析出氢气？8、298K时,AgBr在纯水中的活度积Kap＝4.86×10-13。E(Ag+,Ag)＝0.7994V,E(Br-,Br2,Pt)＝1.065V,试求：(1)E(AgBr|Ag)，(2)fG(AgBr(s))外表和胶体1、用最大泡压法测定丁醇水溶液的外表张力。20℃时实测最大泡压力为0.4217kPa，用同一毛细管测得水的最大泡压力为0.5472kPa。20℃时水的外表张力为2、CaCO3在500℃时分解压力为101.325kPa，外表张力为，密度。现将CaCO3研磨成半径为30×10－9m的粉末，试求粉末CaCO3在时的分解压力为多少?3、细分散CaSO4颗粒的比外表为，它在298K水中的溶解度为，假定其为均一的球体，试计算CaSO4〔密度〕颗粒的半径从这个样品的溶解度行为计算CaSO4-H2O的界面张力。298K时大颗粒CaSO4在水中的饱和溶液浓度为15.33mmoldm-3，CaSO4的摩尔质量为136×10-3kgmol-1。4、于天气干旱，白天空气相对湿度仅56％(相对湿度即实际水蒸汽压力与饱和蒸汽压之比)。设白天温度为(饱和蒸汽压为)，夜间温度为(饱和蒸汽压为)。试求空气中的水分夜间时能否凝结成露珠？假设在直径为的土壤毛细管中是否会凝结?设水对土壤完全润湿，时水的外表张力，水的密度。5、373K时水的外表张力，密度。问直径为的球形凹面上，373K时水的蒸气压为多少？在的外压下，能否从373K的水中蒸发出直径为的水蒸气泡？6、用活性炭吸附时，0℃时的最大吸附量为。该温度下的分压力为时的平衡吸附量为，试计算：〔1〕朗缪尔吸附等温式中吸附系数b；〔2〕分压力为时的平衡吸附量。7、某外表活性剂水溶液的外表张力与外表活性剂浓度间