执业药师执业资格考试题库及答案

执业药师执业资格考试题库及答案

1、可用于镇静催眠的药物是

卡马西平

阿普理仑(V)

帕罗西汀

茴拉西坦

2、下述催眠药物中，人睡困难的患者应首选

扎来普隆

氟西泮(V)

谷维素

阿普理仑

3、下述催眠药物中，偶发性失眠者应首选

艾司理仑

哩毗坦(V)

谷维素

阿普理仑

4、下列药物中属于非苯二氮草结构的杂环类镇静催眠药的是

佐匹克隆（V）

地西泮

劳拉西泮

阿普理合

5、关于巴比妥类药物药理作用的描述，错误的是

镇静

催眠

麻醉（V）

抗惊厥

6、苯巴比妥显效慢的主要原因是

吸收不良

体内再分布

肾排泄慢

脂溶性较小（V）

7、老年人对苯二氮草类药较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒

后可发生步履蹒跚、思维迟钝等症状，在临床上被称为

震颤麻痹综合征

老年期痴呆

"宿醉"现象（V）

戒断综合征

8、具有肝药酶诱导作用的药物是

苯二氮草类

巴比妥类（V）

醛类

环毗咯酮类

9、用于焦虑、镇静催眠、抗癫痫和抗惊厥，并缓解炎症所引起的反射

性肌肉痉挛的是

地西泮（V）

佐匹克隆

哩毗坦

三哩仑

10.用于治疗严重睡眠障碍；偶发性失眠症和暂时性失眠症的是

地西泮

佐匹克隆

哩毗坦(V)

三哩仑

11、患者，男，41岁。因失眠来诊。医师处方：水合氯醛，口服，.5g,

睡前一次，配置成10%溶液使用。1.关于水合氯醛的说法错误的是

催眠作用温和

可缩短睡眠潜伏期

较大剂量有抗惊厥作用

不产生依赖性及耐受性(V)

12、患者，男，41岁。因失眠来诊。医师处方：水合氯醛，口服，.5g,

睡前一次，配置成10%溶液使用。3.患者用药后出现出汗、烘热、心

悸亢进等现象，据此判断患者可能应用了

阿米替林

可乐定

硫酸镁

味塞米（V）

13、丙戊酸钠的严重毒性是

肝功能损害（V）

再生障碍性贫血

抑制呼吸

口干、皮肤干燥

14、不属于卡马西平典型不良反应的是

视物模糊、复视

Stevens-Johnson综合征

智力发育迟缓（V）

皮疹

15、丙戊酸钠的临床应用是

剧烈疼痛

帕金森病

全身性强直-阵挛性发作及部分性发作（V）

精神分裂症

16、苯巴比妥抗癫痫的作用机制是

与GABAA受体结合通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，

来增强CABA的作用（V）

GABA受体激动剂，也作用于钠通道

减少钠离子内流使神经细胞膜稳定

阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放

17、用于治疗癫痫、躁狂症、三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病神

经病变引起的疼痛的药物是食

卡马西平（V）

苯妥英钠

丙戊酸钠聪式

地西泮

18、可用于双相情感障碍相关的躁狂发作的药物是

卡马西平

苯妥英钠

丙戊酸钠聪式（V）

地西泮

19、患者，女，32岁。癫痫病史3年。近日因强直-阵挛性发作来诊。

医师处方：苯妥英钠，开始时一次lOOmg,一日2次。3周后改为一

日300mg,分三次服用。1.苯妥英钠的作用机制是

抑制神经元持续性高频发放，阻止异常放电向周围的传导（V）

与GABAA受体结合并阻断氯离子通道，从而防止突触后抑制

抑制钙离子内流并减少神经递质释放

与GABAA受体结合通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，

来增强GA-BA的作用

20、患者，女，32岁。癫痫病史3年。近日因强直-阵挛性发作来诊。

医师处方：苯妥英钠，开始时一次lOOmg,一日2次。3周后改为一

日300mg,分三次服用。2.关于笨妥英钠的作用特点说法错误的是

产生抗癫痫作用时，会引起中枢神经系统的全面抑制（V）

口服吸收较缓慢，绝大部分在小肠内吸收

血浆蛋白结合率高，主要与白蛋白结合

主要在肝脏内代谢

21、丙米嗪可用于治疗

癫痫

精神分裂症

躁狂症

抑郁症（V）

22、.李女士来到药房咨询，主诉最近服用下列药品后体重有所增加，

请药师确认可能增加户体重的药品是

二甲双胭

辛伐他汀

米氮平（V）

阿司匹林

23、5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是

脑内5-羟色胺受体数目减少

脑内5-羟色胺受体敏感性下调（V）

脑内5-羟色胺受体敏感性增强

突触间隙中5-羟色胺浓度升高

24、下列药物中不良反应较少的是

阿米替林

马普替林（V）

丙米嗪

氯米帕明

25、氟西汀不可与下列哪类药物合用

肝药酶抑制剂

单胺氧化酶抑制剂（V）

核酸合成抑制剂

竞争性氏内酰胺酶抑制剂

26、口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是

西猷普兰

艾司西酰普兰

帕罗西汀（V）

舍曲林

27、帕罗西汀的作用机制是

选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度版（V）

抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解米产

优质产品

28、属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是

阿米替林

氟西汀（V）

吗氯贝胺

文拉法辛

29、属于A型单胺氧化酶抑制剂的是

阿米替林

氟西汀

吗氯贝胺（V）

文拉法辛

30、属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是

阿米替林

氟西汀

吗氯贝胺

文拉法辛（V）

31、属于三环类抗抑郁药的是

马普替林胜

丙米嗪（V）

氟西汀

吗氯贝胺

32、属于四环类抗抑郁药的是

马普替林胜（V）

丙米嗪

氟西汀

吗氯贝胺

33、可用于神经性贪食症的是

氟西汀（V）

西猷普兰

帕罗西汀

文拉法辛

34、可用于社交恐惧症的是

氟西汀

西猷普兰

帕罗西汀（V）

文拉法辛

35、患者，男，35岁。因惊恐障碍长期口服阿米替林，175mg,1次

/Ho因家中变故，惊恐发作加重，每周发作4~5次，前来就诊。诊断：

焦虑症。医嘱：治疗用药MTI用药方法嘉I-劳拉西泮0.5mg维舞再口

服,1次/日TH-帕罗西汀20mg口服口次/日阿米替林150mg口服，

1次/日，逐渐减量至停用该患者使用劳拉西泮的作用是

抗焦虑（V）

催眠

治疗头痛

调节胃肠道不适

36、患者，男，67岁。因痴呆症来院就诊。服药一段时间后出现幻觉、

尿失禁、失眠等症状。该患者最可能服用的药物是

毗拉西坦

茴拉西坦

石杉碱甲（V）

多奈哌齐

37、下列药物中属于乙酰胆碱酯酶抑制剂的是

毗拉西坦

多奈哌齐（V）

茴拉西坦

银杏叶提取物

38、可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是

酮康理

苯妥英钠（V）

伊曲康理

红霉素

39、下列药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是

毗拉西坦（7）

胞磷胆碱

利斯的明

多奈哌齐

40、不良反应常见口干、嗜睡、全身皮疹的是

毗拉西坦

茴拉西坦（V）

奥拉西坦

利斯的明

41、不良反应偶见前胸和腹部发热感、肝肾功能异常的是

毗拉西坦

茴拉西坦

奥拉西坦（V）

利斯的明

42、禁用于亨廷顿病患者的是

毗拉西坦（7）

茴拉西坦

奥拉西坦

利斯的明

43、在临床上主要用于内耳眩晕症的药品是

丁苯酰

倍他司汀（V）

尼麦角林

多奈哌齐

44、主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足的是

丁苯猷

尼麦角林（V）

倍他司汀

毗拉西坦

45、使用尼麦角林血尿素氮和总胆固醇可出现轻度改变的用药时间是

6周以上

7周以上

8周以上（V）

9周以上

46、患者，男，72岁。因突然昏倒来院就诊。医师诊断为轻度急性缺

血性脑卒中。可选用的药物是

倍他司汀

丁苯酣(V)

尼麦角林

新斯的明

47、嗜倍细胞瘤患者应禁用的是

倍他司汀(V)

丁苯猷

尼麦角林

石杉碱甲

48、对芹菜过敏的患者应禁用的是

倍他司汀

丁苯酣(V)

尼麦角林

石杉碱甲

49、直立性调节功能障碍者应禁用的是

倍他司汀

丁苯猷

尼麦角林（V）

石杉碱甲

50、关于羟考酮说法错误的是

可用于哺乳期妇女（V）

用于缓解持续的中、重度疼痛

颅内高压慎用

10mg相当于口服20mg吗啡

51、吗啡的适应证不包括

胃痛（V）

严重创伤疼痛

烧伤疼痛

晚期癌症疼痛

52、关于镇痛药的使用原则，下列说法错误的是

口服给药，尽可能避免创伤性给药

按时“给药而不是“按需”给药

对于轻度疼痛者首选弱阿片类药（V）

对于重度疼痛应选用强阿片类药

53、吗啡可用于治疗

分娩疼痛

便秘

心源性哮喘（V）

颅内压升高

54、吗啡的镇痛作用机制主要是

抑制外周前列腺素的合成

不影响P物质的释放

选择性地抑制某些兴奋性神经的冲动传递（V）

直接作用于痛觉感受器，降低其对致痛物质的敏感性

55、阿片类镇痛药与阿托品合用，可抑制胃肠蠕动，导致的不良反应是

胆绞痛

低血压

便秘（，）

躁狂

56、阿片类镇痛药与硫酸镁合用，可增强中枢抑制，导致的不良反应是

胆绞痛

低血压（V）

便秘

躁狂

57、与阿片类镇痛药合用可增强中枢抑制的是

阿托品

林可霉素

硫酸镁（V）

甲氧氯普胺

58、心动过缓，应

肌内注射或静脉注射阿托品（V）

给氧，进行人工呼吸

按需给予适宜的升压药和补液

静脉注射适量的肌松药，并进行人工呼吸

59、呼吸抑制,应

肌内注射或静脉注射阿托品

给氧，进行人工呼吸（V）

按需给予适宜的升压药和补液

静脉注射适量的肌松药，并进行人工呼吸

60、严重的肌肉僵直，应

肌内注射或静脉注射阿托品

给氧，进行人工呼吸

按需给予适宜的升压药和补液

静脉注射适量的肌松药，并进行人工呼吸（V）

61、用于麻醉前给药和麻醉诱导的是

曲马多

羟考酮

芬太尼（V）

吗啡

62、适用于其他镇痛药无效的急性锐痛的是

曲马多

羟考酮

芬太尼

吗啡（V）

63、可选择性地抑制脑内的单胺氧化酶B（MAO-B）,还能抑制突触

前膜对多巴胺再摄取的药品是

米海索

司来吉兰（V）

恩他卡朋

左旋多巴

64、PD对症治疗最有效的药物是

苦丝掰

恩他卡朋

苯海索

左旋多巴（V）

65、与使基底核的胆碱和多巴胺的功能获得平衡有关的药品是

左旋多巴

恩他卡朋

苯海索（V）

司来吉兰

66、在脑内形成的多巴胺刺激突触后多巴胺受体，使随意神经冲动得以

传导至下一个神经元的药品是

左旋多巴（V）

恩他卡朋

苯海索

司来吉兰

67、属于儿茶酚-0-甲基转移酶（COMT）的选择性、可逆性抑制药的

是

左旋多巴

恩他卡朋（V）

苯海索

司来吉兰

68、舒必利属于

吩II塞嗪类

丁酰苯类

苯甲酰胺类（V）

中枢多巴胺受体激动剂

69、患者，男，36岁。诊断为“躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精

神障碍”。应选择的药物是

左旋多巴

碳酸锂（V）

司来吉兰

恩他卡朋

70、氯丙嗪属于

吩II塞嗪类（V）

硫杂恿类

丁酰苯类

苯甲酰胺类

71、三氟嘎吨属于

吩II塞嗪类

硫杂葱类（V）

丁酰苯类

苯甲酰胺类

72、氟哌咤醇属于

吩口塞嗪类

硫杂意类

丁酰苯类（V）

苯甲酰胺类

73、第一代抗精神病药物中诱发癫痫发作风险最高的是

舒必利

氟哌口定醇

氯哌嚷吨

氯丙嗪（V）

74、第一代抗精神病药物中诱发癫痫发作风险最低的是

舒必利

氟哌咤醇（V）

氯哌嚷吨

氯丙嗪

75、直选用塞来昔布治疗的疾病是

骨关节炎

痛风（V）

胃溃疡

支气管哮喘

76、阿司匹林的镇痛作用机制主要是

抑制外周前列腺素的合成

不影响P物质的释放（V）

阻断痛觉神经冲动的传导

直接作用于痛觉感受器，降低其对致痛物质的敏感性

77、重度肝损伤者、有心肌梗死病史或脑卒中病史者应禁止使用

塞来昔布（V）

阿司匹林

尼美舒利

口引瞬美辛

78、患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有血小板减少症,

药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是

硝苯地平

阿司匹林（V）

雷尼替丁

格列齐特

79、12岁以下儿童禁止使用的是

尼美舒利（V）

双氯芬酸

美洛昔康

塞来昔布

80、阿司匹林通过抑制下列网的酶而发挥解热镇痛作用

脂蛋白酶

脂肪氧合酶

磷脂酶

环氧化酶（V）

81、下列不属于非雷体抗炎药的是

地塞米松（V）

阿司匹林

口引跺美辛

双氯芬酸

82、下列不属于双氯芬酸适应证的是

急、慢性关节炎

癌痛（V）

术后疼痛

成人及儿童的发热

83、来氟米特的临床应用是

狼疮性肾炎（V）

皮肌炎

退行性关节炎

活动性类风湿关节炎

84、双醋瑞因的临床应用是

狼疮性肾炎

皮肌炎

退行性关节炎（V）

活动性类风湿关节炎

85、金诺芬的临床应用是

狼疮性肾炎

皮肌炎

退行性关节炎

活动性类风湿关节炎（V）

86、可用于软组织损伤和炎症的是

对乙酰氨基酚

。引喙美辛

尼美舒利

双氯芬酸（7）

87、可用于耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经的是

对乙酰氨基酚

口引跺美辛

尼美舒利（V）

双氯芬酸

88、口服后吸收迅速而完全，肾功能下降时，促尿酸排泄作用明显减弱

或消失的抗痛风药是

秋水仙碱

别噤醇

丙磺舒（V）

味塞米

89、秋水仙碱可导致下列哪种维生素可逆性的吸收不良

维生素B1

维生素B12(V)

维生素c

维生素B6

90、关于秋水仙碱的描述，错误的是

尽量避免静脉注射和长期口服给药

老年人应减少剂量

治疗急性痛风，每一个疗程应停药2H（V）

与维生素B6合用可减轻本品毒性

91、在痛风发作的急性期，应当选择抗痛风药是

秋水仙碱（V）

二马氟尼

笨滨马隆

别噤醇

92、下列药物可用于慢性痛风发作的是

秋水仙碱

丙磺舒（V