执业医师资格考试辅导 历年考题解析

执业医师资格考试辅导历年考题考点解析（药理学）

1.药效学-2002

有关药物的副作用,不正第的是

A.为治疗剂量时所产生的药物反应

B.为与治疗目的有关的药物反应

C.为不太严重的药物反应

D.为药物作用选择性低时所产生的反应

E.为一种难以避免的药物反应

2.药效学-2005

药物的副反应是

A、难以避免的

B、较严重的药物不良反应

C、剂量过大时产生的不良反应

D、药物作用选择性高所致

E、与药物治疗目的有关的效应

3.药效学-20Q7

药物副作用发生在

A.一般都很严重

B.大剂量情况下

C.产生原因与药物作用的选择性高

D.治疗剂量

E.可以避免

4.药效学-2007

治疗指数

A.比值越大就越不安全

B.ED50/LD50

C.ED50/TD50

D.比值越大，药物毒性越大

E.LD50/EC50

5.药动学-2000

用药的间隔时间主要取决于

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.药物的吸收速度

C.药物的排泄速度

D.药物的消除速度

E.药物的分布速度

6.药动学-2001*

某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为

A.1%

B.10%

C.90%

D.99%

E.99.99%

7.药动学-2004

一级消除动力学的特点为

A.药物的半衰期不是恒定值

B.为一种少数药物的消除方式

C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

D.为一种恒速消除动力学

E.其消除速度与初始血药浓度高低有关

8.药动学-2005

可引起首关消除的主要给药途径是

A.吸入给药

B.舌下给药

C口服给药

D.直肠给药

E.皮下注射

9.药动学-2006

按一级动力学消除的药物有如下特点

A.药物的半衰期随剂量而改变

B.并非为大多数药物的消除方式

C.单位时间内实际消除的药量递减

D.酶学中的Michaelis-Menten公式与动力学公式相似

E.以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

10.胆碱受体激动药-2001

毛果芸香碱（匹鲁卡品）对眼的作用表现为

A.降低眼内压、扩瞳、调节痉挛

B.降低眼内压、缩瞳、调节麻痹

C.降低眼内压、缩瞳、调节痉挛

D.升高眼内压、扩瞳、调节痉挛

E.升高眼内压、缩瞳、调节痉挛

11.胆碱受体激动药-2005

毛果芸香碱（匹鲁卡品）对眼的作用表现为

A、降低眼内压、缩瞳、调节痉挛

B、降低眼内压、扩瞳、调节麻痹

C、降低眼内压、扩瞳、调节痉挛

D、升高眼内压、扩瞳、调节痉挛

E、升高眼内压、扩瞳、调节痉挛

12.胆碱受体激动药-2007

毛果芸香碱的作用是

A.缩瞳、降压、调节痉挛

B.扩瞳、降压、调节痉挛

C.缩瞳、升压、调节痉挛

D.扩瞳、升压、调节痉挛

E.缩瞳、降压、加重痉挛

13.抗胆碱酯酶药-2002

有机磷酸酯类急性中毒表现为

A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋

B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加

D.神经节兴奋、心血管作用复杂

E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大

14.肾上腺素受体激动药-2001

肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是

A.过敏性休克

B.房室传导阻滞

C.与局麻药配伍，延长局麻药作用时间

D.支气管哮喘

E.局部止血

15.肾上腺素受体激动药-2006

多巴胺药理作用不包括

A.减少肾血流量，使尿量减少

B.对血管平滑肌B2受体作用很弱

C.直接激动心脏M受体

D.激动血管平滑肌多巴胺受体

E.间接促进去甲肾上腺素释放

16.肾上腺素受体阻断药-2001

哌哇嗪的不良反应可表现为

A.低血钾

B.消化性溃疡

C.水钠潴留

D.粒细胞减少

E.体位性低血压

17.2002-肾上腺素受体阻断药

B受体阻断药

A.可使心率加快、心排出量增加

B.有时可诱发或加重哮喘发作

C.促进脂肪分解

D.促进肾素分泌

E.升高眼内压作用

18.局部麻醉药-2004

主要用于表面麻醉的药物是

A.丁卡因（表面麻醉）

B.普鲁卡因（浸润麻醉）

C.苯妥英钠（抗癫痫、心律失常）

D.利多卡因（传导麻醉）

E.奎尼丁（抗心律失常）

19.局部麻醉药-2006

丁卡因的作用或应用为

A.可用于浸润麻醉（毒性大，易中毒）

B.脂溶性低

C.穿透力弱

D.作用较普鲁卡因弱

E.可用于表面麻醉

20.镇静催眠药-2003

苯二氮卓类药物作用特点为

A.对快动眼睡眠时相影响大

B.没有抗惊厥作用

C.没有抗焦虑作用

D.停药后代偿性反跳较重

E.可缩短睡眠诱导时间

21.镇静催眠药-2004

不属于苯二氮卓类药物作用特点的是

A.具有抗焦虑作用

B.具有外周性肌松作用

C.具有镇静作用

D.具有催眠作用

E.用于癫痫持续状态

22.抗癫痫药-2000

能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是

A.地西泮

B.苯妥英钠

C.苯巴比妥

D.扑米酮（体内代谢产生苯巴比妥）

E.以上都不是

23.抗癫痫药-2003

对各型癫痫都有一定疗效的药物是

A.乙琥胺

B.苯妥英钠

C.卡马西平

D.丙戊酸钠（广谱抗癫痫药）

E.苯巴比妥

24.抗癫痫药-2007

三叉神经痛首选

A.氯硝西泮

B.苯妥英钠

C卡马西平

D.氯丙嗪

E.丙咪嗪

25.抗帕金森药-2003

用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹（帕金森病），不疑缓解的症状是

A.肌肉强直

B.随意运动减少

C.动作缓慢

D.面部表情呆板

E.静止性震颤

26.抗帕金森病药-2004

A.抗胆碱药

B.多巴胺受体激动剂

C.复方左旋多巴

D.单胺氧化酶B抑制剂

E.儿茶酚-氧-甲基转移酶抑制剂

丙快苯丙胺属于D（左旋多巴增效剂）

溟隐亭属于B

27.抗精神失常药-2001

下列对氯丙嗪叙述错误的是

A.对刺激前庭引起的呕吐有效

B.可使正常人体温下降

C.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用

D.可阻断脑内多巴胺受体

E.可抑制促皮质激素的分泌

28.抗精神失常药-2001

A.酚嚷嗪类药物

B.抑制5-HT再摄取的药物

C.苯二氮卓类药物

D.锂盐

E.卡马西平

多用于精神分裂症的药物是A

多用于抑郁症的药物是B

29.抗精神失常药-2003

抗精神病药物的治疗作用与下列通路有关的是

A.结节-漏斗系统通路（内分泌影响）

B.黑质-纹状体通路（锥体外系反应）

C.中脑-边缘系统通路

D.小脑-大脑皮质通路

E.小脑-颗叶系统通路

30.抗精神失常药-2003

碳酸锂中毒的早期症状为

A.厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应

B.震颤、共济失调

C.发热、定向障碍

D.癫痫大发作

E.下肢水肿、多尿

31.抗精神失常药-2005

使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为

A、升压

B、降压

C、血压不变

D、心率减慢

E、心率不变

32.抗精神失常药-2006

下列不属于氯丙嗪不良反应的是

A.帕金森综合征

B.抑制体内催乳素分泌

C.急性肌张力障碍

D.患者出现坐立不安

E.迟发性运动障碍

33.镇痛药-2005

吗啡用于治疗的适应证为

A、卢页脑外伤疼痛

B、诊断未明急腹症疼痛

C、哺乳期妇女止痛

D、分娩止痛

E、急性严重创伤、烧伤所致疼痛

34.混合-镇痛抗癫痫抗躁狂-2004

A.可引起瞳孔扩大

B.可引起呼吸抑制

C.可引起共济失调

D.可引起急性心力衰竭

E.可引起再生障碍性贫血

528.吗啡B

529.碳酸锂C

530.乙琥胺E

35.解热镇痛药-2000

解热镇痛药的解热作用机制是

A.抑制中枢PG合成

B.抑制外周PG合成

C.抑制中枢PG降解

D.抑制外周PG降解

E.增加中枢PG释放

36.解热镇痛药-2003

非俗体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是

A.激活磷脂酶A

B.抑制前弹性蛋白酶

C.抑制前列腺素合成

D.促进胃泌素合成

E.抑制脂肪酶

37.解热镇痛药-2003

短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是

A.改善神经功能的缺失

B.保护脑细胞

C.增加再灌注

D.预防复发

E.扩张血管

38.钙拮抗药-2003

下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是

A,硝苯地平

B.维拉帕米

C.普尼拉明

D.哌克昔林

E.氟桂利嗪

39.钙拮抗药-2004

对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是

A.维拉帕米

B.硝苯地平

C.尼莫地平

D.地尔硫卓

E.加洛帕米

40.钙拮抗药-2005

下列钙拮抗药中，主要用于治疗脑血管病的药物是

A、维拉帕米

B、硝苯地平

C、地尔硫

D、普尼拉明

E、尼莫地平

41.抗心律失常药-2001

下列对心房颤动无治疗作用的药物是

A.强心昔（成）

B.奎尼丁

C.利多卡因

D.维拉帕米

E.普奈洛尔

42.抗心律失常药-2001

具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是

A.可乐定

B.普索洛尔

C.利多卡因

D.硝酸甘油

E.氢氯暖嗪

43.抗心律失常药-2005

与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是

A、Na+通道

B、Ca?+通道

C、Mg?+通道

D、C1-通道

E、K+通道

（Na内流-K外流-钙内流-K外流-Na内流）

01234

44.治疗充血性心力衰竭药-2000

治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是

A.强心或

B.哌隆嗪

C.硝酸甘油

D.酚妥拉明

E.卡托普利

45.治疗充血性心力衰竭药-2000

强心重治疗心房纤颤的机制主要是

A.缩短心房有效不应期

B.减慢房室传导

C.抑制窦房结

D.直接抑制心房纤颤

E.延长心房不应期

46.治疗充血性心力衰竭药-2001

某心源性水肿患者，用地高辛和氢氯唾嗪治疗，2周后患者出现多源性室性早

搏，其主要原因是

A.低血钾

B.低血钙

C.低血钠

D.高血镁

E.低氯碱血症

47.治疗充血性心力衰竭药-2005

强心心（或）对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好

A、甲状腺功能亢进

B、维生素B1缺乏

C、严重二尖瓣狭窄

D、先天性心脏病

E、缩窄性心包炎

48.抗心绞痛药-2000

硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物,常与B受体阻断剂合用，其重要理由为

A.二者均可使心率减慢

B.在心室压力改变主面可相互拮抗

C.二者均可使心室容积减小

D.二者均可使心肌收缩减弱

E.二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用

49.抗心绞痛药-2004

不属于硝酸甘油机制的是

A.降低室壁肌张力

B.降低心肌氧耗量

C.扩张心外膜血管

D.降低左心室舒张末压

E.降低交感神经活性

50.抗心绞痛药-2006

变异性心绞痛患者首选药物是

A.胺碘酮

B.ACEI

C.利多卡因

D.硝苯地平

E.普奈洛尔

（稳定、不稳定、变异-冠脉痉挛、夜间）

51.抗心绞痛药-2007

变异性心绞痛首选

A.尼莫地平

B.硝苯地平

C.氨氯地平

D.地尔硫卓

E.尼群地平

52.抗动脉粥样硬化药-2006

HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为

A.抑制体内胆固醇氧化酶

B.阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

C.使肝脏LDL受体表达减弱

D.具有促进细胞分裂作用

E.具有增强细胞免疫作用

53.抗高血压药-2000

高血压伴心绞痛及哮喘者，出现肾功能不全时，下列最适合治疗药是

A.卡托普利

B.普蔡洛尔

C.硝苯地平

D.氢氯暖嗪

E.哌嘎嗪

54.抗高血压药-2002

在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定

A.肾素活性

B.ACE活性

C.血管平滑肌细胞内Ca2+含量

D.其抗ATII受体的活性

E.尿量改变

55.抗高血压药-2003

下列降压药物中便秘发生率最高的药物是

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.氯沙坦

D.普蔡洛尔

E.卡托普利

56.抗高血压药-2004

ACEI的作用机制不■包瘩

A.减少血液缓激肽水平（降解）

B.减少血液血管紧张素II水平

C.减少血液儿茶粉胺水平

D.减少血液加压素水平

E.增加细胞内CAMP水平

57.抗高血压药-2006

A.利尿剂

B.a受体阻滞剂

C.B受体阻滞剂

D.二氢毗咤类钙拮抗剂

E.血管紧张素转换酶抑制剂

121.妊娠患者最不宜选用的降压药为E

122.更强患者最不宜选用的降压药为C

58.抗高血压药-2007

ATII受体抑制剂是

A.尼群地平

B.硝苯地平

C.氨氯地平

D.尼莫地平

E.氯沙坦

59.利尿脱水药-2000

女性患者22岁，在一次车祸中头部严重受伤，颅内压升高。治疗方案中包括

选用利尿药，下列不宜选用的药物是

A.吠塞米

B.甘露醇

C螺内酯

D.布美他尼

E.依他尼酸

60.利尿脱水药-2000

氨苯蝶咤作用的特点是

A.产生低氯碱血症

B,具有抗醛固酮作用

C.产生高血糖反应

D.产生高血钾症

E.产生低血钠症

61.利尿脱水药-2001

主要作用于髓伴升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是

A.螺内酯

B.氨苯蝶咤

C.甘露醇

D.联塞米

E.氢氯曝嗪

62.利尿脱水药-2003

改善急性左心衰竭症状最有效的药物是

A.利尿剂

B.洋地黄

C.钙离子拮抗剂

D.B肾上腺素能受体阻滞剂

E.血管紧张素转换酶抑制剂

63.利尿脱水药-2003

可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是

A.甘露醇

B.螺内酯

C.口夫塞米

D.糖皮质激素

E.氢氯噬嗪

64.利尿脱水药-2004

治疗脑水肿的首选药是

A.甘露醇

B.螺内酯

C.吠塞米

D.氯嚷嗪

E.氢氯喋嗪

65.血液系统药-2001

肝素抗凝血作用的主要机制是

A.阻碍凝血因子H、VII、IX、X的合成

B.抑制血小板聚集

C.增强ATin对凝血因子的灭活作用

D.降低血中钙离子浓度

E.促进纤维蛋白溶解

66.血液系统药-2002

可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是

A.甲磺丁胭

B.奎尼丁

C.阿司匹林

D.口服避孕药

E.羟基保泰松

67.血液系统药-2006

具有体内、外抗凝血作用的药物是

A.肝素

B.阿司匹林

C.香豆素类

D.链激醉

E.右旋糖酎

68.血液系统药-2007

叶酸可以治疗

A.地中海贫血

B.缺铁性贫血

C.巨幼红细胞贫血

D.溶血性贫血

E.出血

69.血液系统药-2007

抗凝血酶in作用是

A.封闭凝血因子活性中心

B.抑制PG

C.抑制血小板聚集

D.抑制TXA2形成

E.增加溶解

70.血液系统药-2007

链激酶属于

A.促凝血药

B.纤维蛋白溶解药

C.抗贫血药

D.抗血小板药

E.补血药

71.呼吸系统药-2001

对82受体有选择性激动作用的平喘药是

A.茶碱

B.肾上腺素

C.沙丁胺醇

D.色甘酸钠

E.异丙肾上腺素

72.呼吸系统药-2003

主要用于预防I型变态反应所致瞳喷的药物是

A.氨茶碱

B.肾上腺素

C.特布他林

D.色甘酸钠

E.异丙肾上腺素

73.呼吸系统药-2004

主要用于预防支气管哮喘的药物是

A.氨茶碱

B.肾上腺素

C.特布他林

D.色甘酸钠

E.异丙肾上腺素

74.消化系统药-2000

根据作用机制分析，奥美拉用是

A.粘膜保护药

B.胃壁细胞H+泵抑制药

C.胃泌素受体阻断药

D.H2受体阻断药

E.M胆碱受体阻断药

75.消化系统药-2002

通过抑制H+、K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是

A.异丙嗪

B.肾上腺皮质激素

C.雷尼替丁

D.奥美拉敢

E.苯海拉明

76.消化性系统药-2005

根据作用机制分析，奥美拉用是

A、胃粘膜保护药

B、胃泌素受体阻断药

C、胃壁细胞H+泵抑制药

D、出受体阻断药

E、M胆碱受体阻断药

77.消化系统药-2006

A.中和胃酸

B.促进胃排空

C.抑制胃酸分泌

D.粘膜保护作用

E.阻断胃泌素受体

雷贝拉嗖的主要作用是C

雷尼替丁的主要作用是C

78.肾上腺皮质激素-2000

下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是

A.对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症

B.能提高机体的防御功能

C.促进创口愈合

D.抑制病原体生长

E.直接杀灭病原体

79.肾上腺皮质激素-2001

糖皮质激素不用干

A.急性粟粒性肺结核

B.血小板减少症

C.中毒性休克

D.骨质疏松

E.脑（腺）垂体前叶功能减退

80.肾上腺皮质激素-2002

糖皮质激素类药物可用于治疗

A.原发性血小板增多症

B.急性淋巴细胞白血病

C.慢性粒细胞白血病

D.真性红细胞增多症

E.骨质疏松

81.肾上腺皮质激素-2004

长期应用糖皮质激素后,突然停药所产生的反跳现象是由于病人

A.对糖皮质激素产生耐药性

B.对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制（原发病复发、加重）

C,肾上腺皮质功能亢进

D,肾上腺皮质功能减退

E.ACTH分泌减少

82.胰岛素及口服降糖药-2003

糖尿病患者胰岛素治疗最主要的不良反应是

A.注射处红肿疼痛

B.注射处脂肪萎缩

C.发生低血糖

D.尊麻疹样皮疹

E.过敏性休克

83.胰岛素及口服降糖药-2003

磺酰服类药物可用于治疗

A.糖尿痛合并高热

B.胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病

C.糖尿病并发酮症酸中毒

D.胰岛素依赖型糖尿病

E.重症糖尿病

84.胰岛素及口服降糖药-2006

磺酰服类药物药理作用为

A.可使电压依赖性钾通道开放

B.可促进胰岛素释放而降血糖

C.不改变体内胰高血糖素水平

D.可使电压依赖性钠通道开放

E.能抑制抗利尿激素的分泌

85.B内酰胺类抗生素-2000

对青霉素G最敏感的病原体是

A.立克次体

B.钩端螺旋体

C.衣原体

D.支原体

E.真菌

86.B内酰胺类抗生素-2000

女，32岁，发热、腰痛、尿频、尿急一个月，近3天全身关节酸痛、尿频、

尿急加重。体验：体温39.5C,白细胞13X109人,中性粒细胞86%,尿培养大

肠杆菌阳性，诊断为大肠杆菌性尿路感染,应首选

A.青霉素

B.红霉素

C.灰黄霉素

D.头抱曲松

E.林可霉素

87.2002-29.B内酰胺类抗生素

青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是

A.干扰细菌蛋白质合成

B.抑制细菌核酸代谢

C.抑制细菌脂代谢

D.抑制细菌细胞壁肽聚糖(粘肽)的合成

E.破坏细菌细胞膜结构

88.B内酰胺类抗生素-2002

第三代头抱菌素的特点是

A.主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染

B.对革兰阴性菌有较强的作用

C.对B内酰胺酶的稳定性较第一、二代头泡菌素低

D.对肾脏毒性较第一、二代头抱菌素大

E.对组织穿透力弱

89.B内酰胺类抗生素-2006

下列不属于第三代头衔菌素特点的是

A.对革兰阴性菌有较强的作用

B.对革兰阳性菌的作用不如第一、第二代

C.对多种B内酰胺酶的稳定性弱

D.对肾脏基本无毒性

E.作用时间长、体内分布广

90.大环内酯类抗生素-2005

下列治疗军团菌病的首选药物是

A、青霉素G

B、红霉素

C、四环素

D、氯霉素

E、头抱哇琳

91.大环内酯类抗生素-2006

下列治疗军团菌感染的首选药物是

A.青霉素G

B.氟康I座

C.四环素

D.红霉素

E.氯霉素

92.大环内酯类抗生素-2007

可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是

A.人工合成类

B.氨基甘类抗生素

C.四环素类

D.大环内酯类

E.头抱类

93.氨基甘类抗生素-2002

氨基昔类抗生素的主要不良反应是

A.抑制骨髓

B.耳毒性

C.肝毒性

D.心脏毒性

E.消化道反应

94.氨基甘类抗生素-2000

链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是

A.细胞壁上肽聚糖

B.细胞壁上脂多糖

C.细胞质中核蛋白体

D.细胞膜上中介体

E.细胞染色体DNA

95.氨基甘类抗生素-2004

下列对绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）作用最强的氨基甘类抗生素是

A.卡那霉素

B.庆大霉素

C.阿米卡星

D.妥布霉素

E.链霉素

97.氨基甘类抗生素-2004

禁用于肾功能不全患者的抗菌药物是

A.青霉素G

B.阿莫西林

C.头抱曲松

D.阿米卡星

E.阿奇霉素

98.人工合成抗菌药-2000

下列不属于氟喳诺酮类药物的药理学特性是

A.抗菌谱广

B.口服吸收好

C.与其他抗菌药物无交叉耐药性

D.不良反应较多

E.体内分布较广

99.人工合成抗菌药-2000

喳诺酮类药物的抗菌作用机制是

A.抑制70S始动复合物的形成，抑制蛋白质合成

B.抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成

C.竞争二氢叶酸合成酶，使敏感茵的二氢叶酸合成受阻

D.抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸合成

E.抑制细茵细胞壁粘肽合成酶，阻碍细胞壁粘肽合成

100.人工合成抗菌药-2002

第三代喳诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的

A.蛋白质合成

B.细胞壁合成

CDNA螺旋酶

D.二氢叶酸还原酶

E.二氢叶酸合成酶

101.混合题内酰胺类、人工合成-2001

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶

D.抑制细菌二氢叶酸还原酶

E.抑制细菌DNA合成

P内