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文档简介
VITEK2高级专家系统
及替加环素的检测编辑ppt細菌抗菌药物宿主抗菌作用耐药性药代动力学(吸收、分布、代謝、排泄)副作用抵抗力(防御作用)感染力对治疗的挑战—机体、药物与细菌三者的关系
危重患者尤为复杂编辑ppt对治疗的挑战--细菌耐药不断发展新的耐药菌不断涌现ESBLAmpCMRSAVREVISA/VRSACRE……编辑ppt抗菌药物指导原则内容丰富,不断更新CLSI FDAEUCAST卫生部编辑ppt临床医生对微生物实验室的需求准确的药敏结果易读的药敏结果提示耐药机制更多的药物选择编辑ppt微生物室得到原始结果后1)我的鉴定结果与药敏结果可靠吗?2)即使技术上是正确的,是否结果还有导致治疗失败的风险呢?3)受到实际条件的限制,但如何得到更多药物的敏感结果呢?4)如何揭示耐药机制,并且能够日常监测预警耐药情况呢?编辑ppt需要一位精通临床细菌学、药代学及基础医学的专家,审核评价原始药敏报告中耐药表型的可能性和正确性高级专家系统24小时守候在试验室的专家编辑ppt微生物实验室借助AES可以做到!AES—AdvancedExpertSystem高级专家系统编辑ppt高级专家系统AES-以MIC值分布为基础的巨大数据库细菌A1/青霉素酶/氨苄西林细菌A1/野生型/氨苄西林举例编辑pptAES-以MIC值分布为基础的巨大数据库表型描述是世界通用的表型编辑ppt2,000个表型20,000个MIC分布单元全球10万篇文献编辑ppt微生物室得到原始结果后1)我的鉴定结果与药敏结果可靠吗?2)即使技术上是正确的,是否结果还有导致治疗失败的风险呢?3)受到实际条件的限制,但如何得到更多药物的敏感结果呢?4)如何揭示耐药机制,并且能够日常监测预警耐药情况呢?编辑ppt核查试验结果已知的MIC分布已知的MIC分布编辑ppt编辑ppt核查试验结果已知的MIC分布编辑ppt编辑ppt微生物室得到原始结果后1)我的鉴定结果与药敏结果可靠吗?2)即使技术上是正确的,是否结果还有导致治疗失败的风险呢?3)受到实际条件的限制,但如何得到更多药物的敏感结果呢?4)如何揭示耐药机制,并且能够日常监测预警耐药情况呢?编辑ppt治疗性修正—保证体内疗效耐药机制CLSI强制规则天然耐药治疗性修正修正的S,I,RS,I,RMIC结果编辑ppt自动修正编辑pptVITEK2系统药敏卡片MIC值检测范围广
能够覆盖CLSI新折点=CLSI=VITEK2编辑ppt自主升级!编辑ppt微生物室得到原始结果后1)我的鉴定结果与药敏结果可靠吗?2)即使技术上是正确的,是否结果还有导致治疗失败的风险呢?3)受到实际条件的限制,但如何得到更多药物的敏感结果呢?4)如何揭示耐药机制,并且能够日常监测预警耐药情况呢?编辑ppt推导抗生素CLSI规则中等效抗生素推导例如:肠杆菌科头孢噻肟或头孢曲松非常有限编辑ppt推导抗生素表型推导-AES独有已知的表型比等效推导得到更多药物结果编辑ppt编辑ppt微生物室得到原始结果后1)我的鉴定结果与药敏结果可靠吗?2)即使技术上是正确的,是否结果还有导致治疗失败的风险呢?3)受到实际条件的限制,但如何得到更多药物的敏感结果呢?4)如何揭示耐药机制,并且能够日常监测预警耐药情况呢?编辑ppt主动筛查和预警耐药菌菌株标红预警提示表型提示编辑ppt24小时守候在试验室的专家精通临床细菌学、药代学及基础医学审核、评价原始药敏报告修正药敏结果推导抗生素结果提示耐药表型AES高级专家系统编辑pptVITEK2系统
还提供多种药敏卡片
进行替加环素的检测编辑ppt阴性菌药敏卡GN16编辑ppt阴性药敏卡GN16检测MIC值范围广,除头孢唑啉对肠杆菌、环丙沙星对伤寒沙门菌和肠道外沙门菌折点外,能够覆盖所有包含药物2012年CLSI新折点从2010年CHINET细菌耐药监测结果可知,大部分肠杆菌对头孢唑啉耐药编辑ppt阴性药敏卡GN16K-B法检测替加环素的错误率>36%VITEK2系统检测替加环素与肉汤稀释法符合率达94%AST-GN16是目前唯一含有替加环素的自动化系统药敏卡片编辑ppt阴性药敏卡GN16含有厄他培南,最敏感预警产碳青霉烯酶的肠杆菌含有符合CLSI要求的ESBL确认试验药物编辑ppt阴性菌药敏卡GN13与GN16√
含有此种药物╳不含有此种药物氨苄西林/舒巴坦、头孢他啶可由AES推导编辑ppt阳性菌药敏卡GP67编辑ppt阳性菌药敏卡GP67药物品种全,检测MIC范围广:包含所有CLSI(M100-S20)规定的A类药物,所有药物检测范围均覆盖折点包括CLSI推荐的MRS
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