检验科主任试验室管理考题（打印版）

本文格式为Word版，下载可任意编辑——检验科主任试验室管理考题（打印版）?单项选择题（共40分，每题1分）

1.临床试验室的主要功能特点A.不受控

B.服务内容不包括样本的采集和运输C.服务对象仅针对患者

D.除提供结果外，还提供检验结果的解释和咨询E.健康体检者的测定不属于临床试验的范畴

2.关于临床试验室的组建，以下哪些描述是错误的

A.不仅需要检验医学知识，还必需具备企业管理、经济管理、信息管理等知识B.与临床医护人员或客户的沟通是重要的内容之一C.应重视文化气氛的培养

D.要根据当前的基础和资金等条件制定详细、周密的组建计划，争取一步到位E.应制订完善的人员聘请和培训计划

3.临床试验室因接触含有致病微生物的标本属于A.一级生物安全防护试验室B.二级生物安全防护试验室C.三级生物安全防护试验室D.四级生物安全防护试验室

E.不用安全生物安全防护的试验室

4.“标准化操作规程（SOP）〞在质量管理体系文件中属于第几层次A.第一层次B.其次层次C.第三层次D.第四层次

E.其次和第三层次

5.通过“排除故障〞或采取“改正行动〞使过程恢复到原有的水平，这样的行为是A.质量计划B.质量保证C.质量控制D.质量改进E.质量计划

6.“记录〞是说明所取得结果或提供所完成活动（）的文件A.内容B.证据C.方针D.步骤E.方法

7.用于评价常规方法和试剂盒的分析方法是A.决定性方法B.参考方法C.常规方法D.经典方法E.文献方法

8.性能指标符合临床需要，有足够的缜密度、特异性和适当的分析范围，且经济实用的是A.决定性方法B.参考方法C.常规方法D.经典方法E.文献方法

9.与样品同步进行测量，其成分及基质与检测的样本一致或相像的物质是A.一级参考物B.二级参考物C.校准品D.质控品E.样品

10.主要用于常规方法的评价或为控制物定值和常规测定结果计算的物质是A.一级参考物B.二级参考物C.校准品D.质控品E.样品

11.关于医学决定水平以下哪种说法是错误的A.又可称之为参考值上限

B.是临床判断结果具有意义的被分析物浓度

C.对于每一医学决定水平都应规定相应的性能指标D.对于某个项目可以有两个或三个医学决定水平E.临床上可用来排除某种疾病

12.诊断特异度指的是

A.真阳性/（真阳性+假阳性）B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阴性/（真阳性+假阴性）D.真阳性/（真阳性+真阴性）E.真阴性/（真阴性+假阳性）

13.阳性预计值值得是

A.真阳性/（真阳性+假阳性）B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阴性/（真阳性+假阴性）D.真阳性/（真阳性+真阴性）E.真阴性/（真阴性+假阳性）

14.与漏诊率相反的指标是A.灵敏度B.特异度C.预计值D.流行率E.似然比

15.鉴别诊断时宜选用以下哪种类型的试验A.特异度高的试验B.特异度低的试验C.敏感度高的试验D.敏感度低的试验E.都可以

16.正常人与病人的测定值分布往往是相互重叠的，可用分界值来划分。在病人的测定值普遍高于正常人的状况下，若分界值定得过高，则A.灵敏度增高，特异度降低B.灵敏度增高，特异度降低C.灵敏度降低，特异度增高D.灵敏度降低，特异度降低E.灵敏度和特异度都不变

17.室间质量评价的主要目的是为了解决试验室测定结果的下面哪个问题A.确凿性B.重复性C.抗干扰能力D.线性E.质控性

18.在临床化学的检测中，分析某批血浆葡萄糖的质控测定显示两个浓度的质控品的测得值均超过13s，该分析批的误差类型最大的可能是A.偶然误差B.随机误差C.系统误差

D.不明原因或不可识别的误差E.平均误差

19.在设计质控图时，对于新批号的长效期和短效期质控品，质控图的中心线均是通过以下哪一项得到的A.引用质控品厂家说明书B.重新累积均值

C.结合累积均值和上批次变异系数计算D.沿用上一批次的均值和变异系数E.偶然得到

20.为了确诊，选用以下哪项试验较为适合A.较全的试验项目

B.阳性似然比比较低的试验C.特异度较高的试验

D.敏感度较高的试验项目E.验后概率较低的试验

21.危急值是指

A.显示患者病情有重大转变的检验结果B.显示患者有生命危险的检验结果C.显示患者病情十分危急的检验结果D.显示患者需要抢救的检验结果E.显示患者患有严重疾病的检验结果

22.生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括的是A.噪声B.气流量

C.负压在正常范围D.风速E.报警试验

23.LIS项目负责人的最正确候选人是A.临床试验室主任

B.临床试验室生化负责人C.医院院长D.信息科主任E.LIS公司工程师

24.关于试验室的布局，哪项是错误的

A.开放式的有点是可以优化工作流程、合理使用配置、人员集中调配B.开放式的试验室的扩展方面比分隔式的试验室更具灵活性C.开放式的试验室交织污染的风险比分隔式的试验室低

D.分隔式试验室的优点是工作相对独立，人员、噪声、温湿度和电磁等因素相互干扰少

E.临床试验室的布局应根据专业特点采用分隔和开放式相结合的模式

25.诊断试验的评价指标不包括A.敏感性B.特异性C.缜密度

D.阳性似然比E.阴性似然比

26.依据ISO15189关于持续改进表达错误的是

A.试验室管理层应根据质量管理体系的规定对所有的操作程序定期系统地评审B.试验室管理层应施行质量指标以系统地监测、评价试验室资源有效及可靠C.试验室管理层应确保医学试验室参与与患者医护范围和结果有关的质量改进活动

D.试验室管理层应充分尊重相关用户的看法，并将之作为内部审核的依据E.试验室管理层应为试验室服务的相关用户提供适当的教育和培训机遇

27.依据ISO15189关于内部审核表达不正确的是

A.试验室应根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行内部审核

B.应由质量主管或指定的有资格人员负责正式计划、组织并实施审核C.员工不得审核自己的工作

D.试验室必需每6个月对质量管理体系的主要要素进行一次内部审核E.内部审核的结果必需提交试验室管理层进行评审

28.依据ISO15189关于文件控制表达错误的是A.存留或归档的已废止的文件，必需盖作废章

B.无效或已废止的文件必需马上自所有使用地点撤掉或确保不被误用C.维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放状况D.所有受控文件，发布前必需经授权人员审核、批准，并标本日期E.试验室必需定期评审文件

29.关于医疗机构临床试验室质量管理说法不正确的是

A.临床试验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定B.检验仪器和检验项目应定期校准

C.医疗机构临床试验室应重视分析前质量保证

D.临床试验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制E.试验室的质量控制主要是分析中的重要保证

30.某生化指标在人群中呈正态分布，制定其参考区间常用A.X±sB.X±1.96sC.X±2sD.X±2.58s

E.取百分位数法第5%和第95％百分位的数值

31.对一检测系统做灵敏度试验时需要以下样品A.空白样品和质控品B.质控品和校准品

C.校准品和检测限样品D.空白样品和检测限样品E.空白样品和校准品

32.假定尿素在常规试验室20天测定的质控结果的均数为6.5mmol/L，标准差为0.45mmol/L。第一个月在控数据的平均数为6.3mmol/L，标准差为0.20mmol/L，累积数据计算的平均数为6.4mmol/L，标准差为0.30mmol/L。您认为其次个月的室内质控图，应采用的均值和标准差为A.6.5mmol/L，0.30mmol/LB.6.4mmol/L，0.30mmol/LC.6.4mmol/L，0.20mmol/LD.6.5mmol/L，0.45mmol/LE.6.3mmol/L，0.20mmol/L

33.用于检测并对检测结果有影响的设备、参考标准，均应溯源到（）或（）以确定量值溯源关系

A.国家计量基准和国际计量基准B.国际计量基准和省级计量基准C.省级计量基准和试剂厂家标准D.仪器试剂厂家标准E.试验室内部制定的标准

34.某一试验室血糖参与室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为60％，并且其偏倚均为正的偏倚，可提醒测定系统存在误差类型

A.随机误差B.过失误差C.操作误差D.系统误差E.试剂误差

35.根据ISO15189，危急值检验结果的报告A.假使是急诊，马上报告检验结果B.按常规报告时间报告检验结果C.医师询问时报告检验结果即可D.应马上报告检验结果并详细记录E.不一定，视具体状况而定

36.对患者咨询服务，一般不包括以下哪项内容A.该项检验英文缩写的中文名称B.该项检验的正常参考区间C.该项检验的临床意义D.该项检验结果是否正常E.进一步检查的看法

37.室间质量评价即能力验证是指

A.利用试验室内的比对，对试验室的校准或检验工作进行判定B.利用试验室间比对，对试验室的校准或检验工作进行判定

C.利用试验室间比对，对试验室的整个的管理工作进行全面的判定D.利用试验室内比对，对试验室的质量控制水平进行判定E.利用室间及室内的比对，对试验室的校准工作进行判定

38.检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括A.仪器、试剂

B.校准品、质控品、消耗品C.样品的存储条件D.质量控制程序E.维护保养程序

39.检验报告规范化管理基本要求当中不包括A.检验报告内容必需完整，以中文形式出具报告B.须有检验结果能否发出的标准C.须有试验室负责人签字

D.能在规定时间内发出报告，保证临床医师能及时获取检验信息E.原始标本质和量如有缺陷应注明

40.以下哪些状况出现需马上进行校准A.改变试剂、质控品的种类或者批号

B.仪器或检测系统进行了一次大的预防性维护或更换了重要零件C.质控反映出异常的趋势或者偏移D.以上全部是E.以上全部不是

?多项选择题（共20分，每题全对得1分，漏选得0.5分，错选不得分）

1.关于试验室的分类，以下哪些描述是正确的

A.按是否具有法人资格来分，有独立试验室和非独立试验室

B.非独立试验室一般设在医疗机构、采供血机构、疾病预防控制中心等机构下C.独立试验室一般都具有法人资格D.独立试验室一般为非营利性的

E.非独立试验室一般不具有独立的法人资格

2.现代试验室的功能是

A.受控的状况下，以科学的方式收集、处理和分析患者或健康体检者的各类标本B.将检验结果信息确凿地提供给申请者

C.为临床诊断、筛查疾病、监测疾病发生、发展过程提供可靠报告D.为观测患者的疗效、判断预后及疾病康复等方面提供有力参考数据E.提供检验结果的解释和咨询

3.独立试验室之所以发展迅速有以下几点优势

A.在人力、物力和信息资源等的充分利用方面具有特别优势B.可以实现检验样品的集中检测，大大节省费用C.可以提高检测效率和质量D.降低错误发生率E.多为营利性

4.最高管理者应做出的承诺有A.建立质量管理体系B.实施质量管理体系

C.持续改进质量管理体系的有效性D.持续改进质量管理体系的时效性E.持续改进质量管理体系的整体性

5.关于溯源性，正确的是

A.可用于描述测量、测量方法或测量程序

B.溯源链是指计量学级别由低到高、交替出现的测量程序和校准物

C.溯源性中参考标准在检验医学中可简单理解为参考物质或参考测量程序D.溯源性是测量结果（标准的值一般也是测量结果）的属性E.溯源链越短，测量不确定度往往越大

6.趋向性问题的常见原因有A.更新定标曲线B.试剂批号改变C.更换光源

D.仪器温度改变E.校正值漂移

7.关于室间质量评价，以下哪些表述正确A.室间质量评价成绩能反映检测试验室的检测能力

B.室间质量评价不能全面反映分析前和分析后的大量问题C.室间质量评价只能反映试验室在分析中的质量能力

D.在某些状况下的室间质量评价不能真实地反映试验室的常规检测能力E.是试验室质量保证的外部监视工具

8.标本拒收标准有

A.标本标签信息与检验申请单信息不一致

B.标本量不确凿C.抗凝标本凝固D.标本容器破损E.溶血和脂血标本

9.POCT有好多优点，但在使用过程中存在以下问题A.质量控制体系不完善B.操技术水平不一C.检验成本高

D.结果报告即时化E.操作方法简单化

10.每个试验室出口处应当设有洗手池，且洗手池应当A.靠近出口处

B.应采用非手动式开关C.必需使用感应式开关D.必需使用脚踏式开关E.应采用手动式开关

11.污染区常用消毒方式有

A.空气消毒采用紫外灯或空气净化器消毒

B.手消毒常用250mg/L有效氯或专用洗手液消毒

C.门窗、桌面、宝贵仪器表面消毒需用500mg/L有效氯擦拭D.被样品污染的表面消毒用1000mg/L有效氯30~60min

E.被病毒和结核分枝杆菌污染的表面消毒要用2000mg/L有效氯消毒30min

12.在试验室准入规定中，试验人员需要报告与批准的特别状况是A.患发热性疾病、呼吸道感染B.在试验室连续工作2小时以上C.怀孕

D.身体出现开放性损伤

E.正在使用免疫抑制剂或免疫耐受

13.以下哪些试验室宜采用分隔式的布局A.PCR室B.微生物室C.生化室.D.免疫室E.临检室

14.污染区是试验室致病因子污染风险最高的区域，则下面哪几项是污染区A.工作区B.洗涤区C.样本储存区

D.采血室

E.试验耗材仓库

15.依据ISO15189关于委托试验室的检验表达错误的是

A.试验室应登记所有其委托的试验室及所有委托给其他试验室的样品B.对委托试验室评审记录的保存应符合国家、区域或地方要求C.应将对检验结果负责的试验室名称和地址提供给试验室服务用户

D.合同评审中应明确由委托试验室负责确保将其检验结果和发现提供给申请者E.若由本试验室出具检验报告，必需按委托试验室的报告原字原样报告

16.依据ISO15189关于咨询服务正确的是

A.试验室中适当的专业人员应对临床选择何种检验和服务提供建议

B.试验室中适当的专业人员应对重复检验的频率及所需样品类型提供建议C.适当状况下，试验室中适当的专业人员应提供对检验结果的解释D.专业人员宜按计划与临床医师就试验室服务和咨询等问题定期交流E.专业人员宜参与临床病例分析