伴性遗传课件【高效备课精研+知识精讲提升】高一下学期生物人教版必修2

2.3伴性遗传问题探讨讨论：1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同？红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也一种人类遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。男性染色体组型女性染色体组型44+XY44+XX伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象一、伴性遗传与性别决定的方式性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都决定性别人的性别决定过程：（XY型）1：1卵细胞22+X44+XX子代44+XY受精卵

44+XY44+XX亲代比例

1：122+X22+Y精子一、伴性遗传与性别决定的方式性别决定方式为ZW型的生物一、伴性遗传与性别决定的方式常见的有性染色体的生物的性别决定方式有XY型和ZW型两种类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体常染色体+XY常染色体+ZZ雌性个体常染色体+XX常染色体+ZW生物哺乳动物、果蝇等鸟类、蝴蝶等所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌、雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。一、伴性遗传与性别决定的方式二、人类伴性遗传实例分析1、人类红绿色盲X、Y染色体的同源区段有等位基因X染色体的非同源区段Y染色体上没有等位基因Y染色体的非同源区段X染色体上没有等位基因思考·讨论分析人类红绿色盲讨论：1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？1、红绿色盲基因在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。2、人类红绿色盲相关的基因型和表型：项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)患者正常患者二、人类伴性遗传实例分析思考·讨论分析人类红绿色盲讨论：3、若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请标出图中I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6，和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。XbYXBX-XBYXBXbXBYXBXbXBYXBX-XbYXBYXbYXbYXBXB或XBXbXBY

女性正常男性色盲

XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能传给

，不能传给

。二、人类伴性遗传实例分析

女性携带者男性正常

XBXb×XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲男孩的色盲基因只能来自于

，母亲女儿儿子亲代配子子代女性色盲男性正常1：

1：1：

1女性携带者男性色盲女儿色盲

一定色盲思考·讨论预测红绿色盲基因的遗传亲代配子子代

女性携带者男性色盲

×XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY

女性色盲男性正常

XbXb×XBY亲代配子子代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY母亲色盲

一定色盲父亲儿子女病，父、子病三、伴性遗传的类型及遗传规律1、人类红绿色盲遗传特点：XbYXbY在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？女病，父、子病；男正，母、女正伴X染色体隐性遗传①患者中男性远多于女性；②通常隔代遗传；③男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。2、伴X染色体显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例）三、伴性遗传的类型及遗传规律2、伴X染色体显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例）（1）致病基因为X染色体上的显性基因。（2）抗维生素D佝偻病的基因型和表型：项目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正常患者正常三、伴性遗传的类型及遗传规律抗维生素D佝偻病系谱图XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd（3）遗传特点：①患者中女性多于男性；②具有世代连续性；③男性患者的母亲和女儿一定患病。男病，母、女病3、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症，无显隐性区分）遗传特点：1、男病女不病2、代代相传（父传子，子传孙）3、患者的基因型XYM，Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系三、伴性遗传的类型及遗传规律父正女病或母病儿正，为常染色体隐性遗传（白化病、

苯丙酮尿症）女病父子病，伴X隐性遗传（红绿色盲、血友病）四、遗传系谱图的分析与概率的计算1、确定是否为伴Y染色体遗传女性全正常，患者全为男性，且患者的父、子全为患者，则为伴Y染色体遗传（外耳道多毛症）。2、确定是显性遗传还是隐性遗传有中生无为显性无中生有为隐性父病女正或母正儿病，为常染色体显性遗传（多指、并指）男病母女病，伴X显性遗传（抗VD佝偻病）1、由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/23、“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算四、遗传系谱图的分析与概率的计算P:Aa×

Aa

F1：aa1/4这对夫妇生一个男孩患病概率是

，再生一个患病男孩的概率是

。1/41/82、由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。四、遗传系谱图的分析与概率的计算这对夫妇生一个色盲男孩概率是

，再生一个男孩是色盲的概率是

。1/41/2伴X染色体隐性遗传无中生有为隐性女病父子病根据系谱图判断遗传方式？伴Y染色体遗传根据系谱图判断遗传方式？常染色体显性遗传有中生无为显性父病女正或母正儿病根据系谱图判断遗传方式？伴X染色体显性遗传有中生无为显性男病母女病根据系谱图判断遗传方式？无中生有为隐性父正女病或母病儿正常染色体隐性遗传根据系谱图判断遗传方式？1、如果某患有抗维生素佝偻病的男子与一正常的女子结婚的话，他们是生男孩好是女孩好？2、小李和小芳是一对新婚夫妇，小芳在小时就被诊断为血友病患者，如果你是医生的话，他们向你咨询优生情况，你是建议他们最好生男孩还是女孩？五、伴性遗传在实践中的应用1、推算后代的患病概率、指导优生已知鸡的芦花斑纹基因(B)对非芦花基因(b)为显性，且B与b均位于Z染色体上。刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认，但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别。请你设计一个杂交组合，使其后代刚出壳时，能容易辨认出雌雄来2、指导生产实践活动五、伴性遗传在实践中的应用非芦花鸡

芦花鸡ZW型性别决定雄性♂

雌性♀zzzw亲代ZBWZbZb×芦花雌鸡非芦花雄鸡配子ZBWZb子代ZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）A、25%B、50%C、75%D、100%BD练

习（1）III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.（2）III2的可能基因型是

，她是杂合体的的概率是____。（3）IV1是色盲携带者的概率是

。XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4练

习XBYXBXb1.下列4种遗传病的系谱图中，能够排除伴性遗传的是A．①B．④C．①③D．②④A常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y常显常隐伴X显伴X隐伴Y常显常隐伴X显伴X隐伴Y常显常隐伴X显伴X隐伴Y常显常隐伴X显伴X隐伴Y总

结2、请根据下面的遗传系谱图回答问题：

aa

Aa

Aa（1）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

。

Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8总

结2、请根据下面的遗传系谱图回答问题：总

结（2）若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

。

Ⅱ2

1/4

1/4

XbYXBXb

XBY练

习下列关于人类红绿色盲遗传特点的叙述，正确的是(

)A.父亲是红绿色盲则女儿一定是红绿色盲B.母亲是红绿色盲则儿子一定是红绿色盲C.父母正常则子女一定都正常D.色觉正常的女性都不携带红绿色盲基因B生物的性别决定方式有很多种，下列叙述正确的是(

)A.X、Y或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上不都与性别相关联B.具有异型性染色体的生物一定发育成雄性C.自然界中的性别决定方式只有XY型和ZW型D.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1的原因之一是含X染色体的精子与含Y染色体的精子比例为1∶1D练

习总

结人的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，白化病为常染色体隐性遗传，

一对健康的夫妇生了一个同时患白化病和红绿色盲的