第三章醌类化合物

第三章醌类化合物第1页，共64页，2023年，2月20日，星期一第三章

醌类化合物

第一节

概

述

第三节

醌类化合物的理化性质

第二节

醌类化合物的结构与分类

第四节

醌类化合物的检识第2页，共64页，2023年，2月20日，星期一

第一节

概

述醌的概念

醌类化合物是指分子内具有不饱和环二酮结构（醌式结构）的一类天然有机化合物，主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。生物活性泻下作用

番泻苷类化合物抗菌作用

大黄中游离的羟基蒽醌类化合物---显著抗菌

茜草中的茜草素---抗结核杆菌

紫草中的萘醌类---抗肿瘤

此外，醌类化合物还具有止血、扩张冠状动脉、驱绦虫、解痉、利尿、利胆、镇咳、平喘抗氧化等作用

第3页，共64页，2023年，2月20日，星期一第二节

醌类化合物的结构与分类

可分为邻苯醌和对苯醌，前者不稳定，天然存在者以后者为多见。天然苯醌类化合物多为黄色或橙色结晶。

从天然药物软紫草（Arnebiaeuchroma）根中分得的arnebinone和arnebifuranon属于此类化合物，对前列腺素PGE2的生物合成具有抑制作用。

苯醌类第4页，共64页，2023年，2月20日，星期一可分为α（1，4）、β（1，2）和amphi（2，6）三种类型，天然产物中存在最多的是α-萘醌。 紫草中的紫草素、异紫草素属于萘醌化合物，为紫草的有效成分，具有止血、抗炎、抗菌、抗病毒及抗癌作用。二

萘醌类第5页，共64页，2023年，2月20日，星期一可分为邻菲醌和对菲醌。 丹参含有多种菲醌衍生物，其中丹参醌ⅡA、丹参ⅡB、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌ⅡA等为邻醌类衍生物，丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙为对醌类化合物。

丹参醌类结构上具有菲醌母核，但生源属于二萜类。

丹参菲醌类成分的鉴别可用浓硫酸试剂。三

菲醌类第6页，共64页，2023年，2月20日，星期一

蒽醌类（anthraquinones）成分包括蒽醌衍生物及其不同程度的还原产物，如氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮及二蒽酮等。蒽醌按母核分为单蒽核及双蒽核两大类。（一）单蒽核类1.蒽醌及其苷类

天然蒽醌以9，10-蒽醌最为常见。蒽醌母核上常有羟基、羟甲基、甲氧基以及羧基等取代，根据羟基在蒽醌母核上的分布情况，可将羟基蒽醌衍生物分为大黄素型和茜草素型。四

蒽醌类第7页，共64页，2023年，2月20日，星期一 ①大黄素型

羟基分布于两侧的苯环上。多数化合物呈黄色。大黄中的大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素属于此类。虎杖也含有此类成分。第8页，共64页，2023年，2月20日，星期一

②茜草素型

羟基分布在一侧苯环上，颜色为橙黄至橙红。茜草中的茜草素、羟基茜草素和伪羟基茜草素属于此类。

第9页，共64页，2023年，2月20日，星期一2.蒽酚或蒽酮衍生物

蒽醌在酸性环境中被还原，可生成蒽酚及其互变异构体蒽酮。一般蒽酚（蒽酮）仅存在于新鲜植物中，如贮存时间较长，则基本检识不到蒽酚或蒽酮的存在。

羟基蒽酚类化合物对真菌有较强的杀灭作用，是治疗皮肤病的有效药物，如柯桠素（chrysarobin）治疗疥癣效果良好。第10页，共64页，2023年，2月20日，星期一3.C-糖基蒽衍生物

这类蒽衍生物以糖作为侧链通过碳-碳键直接与苷元相结合。

芦荟中的具有软化血管、降低血压和血液黏度、促进血液循环、防止动脉硬化等作用的芦荟苷等。第11页，共64页，2023年，2月20日，星期一（二）双蒽核类1.二蒽酮类

二蒽酮以苷的形式存在。若催化加氢还原则生成二分子蒽酮，用FeCl3氧化则生成二分子蒽醌。大黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A、B、C、D等皆为二蒽酮类衍生物。

二蒽酮类化合物C10-C10’键易于断裂，生成蒽酮类化合物。大黄中致泻的主要成分番泻苷A，就是因其在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用。第12页，共64页，2023年，2月20日，星期一2.二蒽醌类

蒽醌类脱氢缩合或二蒽酮类氧化均可形成二蒽醌类。天然二蒽醌类化合物两个蒽环呈反向排列如天精（skyrin）和山扁豆双醌（cassiamine）。第13页，共64页，2023年，2月20日，星期一3.去氢二蒽酮类4.日照蒽酮类5.中位萘骈二蒽酮类

这一类化合物是天然蒽衍生物中具有最高氧化水平的结构形式。

如具有抑制中枢神经及抗病毒的作用的金丝桃素（hypericin）等。第14页，共64页，2023年，2月20日，星期一第三节醌类化合物的理化性质（一）颜色

醌类化合物随着酚羟基等助色团的引入逐渐显现颜色。取代的助色团越多，颜色也就越深。天然醌类化合物多为有色晶体。（二）性状

苯醌和萘醌多以游离态存在，多为结晶。蒽醌一般结合成苷存在于植物体中，因极性较大难以得到结晶。一

物理性质第15页，共64页，2023年，2月20日，星期一（三）溶解性游离醌类多溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂，微溶或不溶于水。醌类成苷后，极性增大，易溶于甲醇、乙醇、热水，几乎不溶于苯、乙醚等非极性溶剂。（四）升华性

游离的醌类化合物一般具有升华性，升华温度一般随化合物极性的增加而升高。（五）挥发性

小分子的苯醌类及萘醌类能随水蒸气蒸馏，具有挥发性。可以利用此性质进行提取分离。

有些醌类成分不稳定，应注意避光储存。第16页，共64页，2023年，2月20日，星期一（一）酸性

醌类化合物多具有一定的酸性，酸性强弱与分子内是否存在羧基以及酚羟基的数目和位置有关。蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：含COOH＞含二个以上β-OH＞含一个β-OH＞含二个以上α-OH＞含一个α-OH具COOH或二个β-OH者可溶于碳酸氢钠具一个β-OH者可溶于碳酸钠具二个或多个α-OH者可溶于1％氢氧化钠具一个α-OH者则只能溶于5%氢氧化钠二

化学性质第17页，共64页，2023年，2月20日，星期一（二）碱性

由于羰基上氧原子的存在，蒽醌类成分也具有微弱的碱性，能溶于浓硫酸中成zaozi003盐再转成阳碳离子，同时伴有颜色的显著改变。第18页，共64页，2023年，2月20日，星期一（三）呈色反应Feigl反应

醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应生成紫色化合物。2.无色亚甲蓝反应

专用于鉴别苯醌类及萘醌类化合物。此反应可在PC或TLC上进行，样品呈蓝色斑点，可与蒽醌类化合物相区别。3.Bornträger在碱性溶液中，羟基蒽醌类化合物颜色变红~紫红。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成蒽醌后才能呈色。第19页，共64页，2023年，2月20日，星期一4.Kesting-Craven反应苯醌及萘醌类化合物的醌环上有末被取代的位置时，在碱性条件下与含活性次甲基试剂，呈蓝绿色或蓝紫色。可用以与苯醌及萘醌类化合物区别。5.对亚硝基二甲苯胺反应

9位或10位未取代的羟基蒽酮类化合物与0.1%对亚硝基-二甲苯胺吡啶溶液反应缩合，随分子结构而不同而呈现紫色、绿色、蓝色及灰色等颜色，1，8-二羟基者一般均呈绿色。

本反应可用作蒽酮类化合物的定性鉴别。第20页，共64页，2023年，2月20日，星期一第四节醌类化合物的检识

可以利用醌类显色反应进行检识。Feigl反应

无色亚甲蓝显色反应Keisting-Craven反应等呈色反应来鉴定苯醌、萘醌类衍生物Bornträger反应初步确定羟基蒽醌化合物对亚硝基二甲苯胺反应鉴定蒽酮类化合物一

理化检识第21页，共64页，2023年，2月20日，星期一（一）薄层色谱吸附剂

多采用硅胶、聚酰胺展开剂

多采用苯或苯-甲醇（9∶1）、庚烷-苯-氯仿（1∶1∶1）等混合溶剂显色剂

10%氢氧化钾甲醇溶液、3%氢氧化钠或碳酸钠溶液

注：蒽醌苷需采用极性较大的溶剂系统蒽

醌类及其苷在可见光下多显黄色，在紫外光下则显黄棕、红、橙色等荧光，一般不需显色。二

色谱检识第22页，共64页，2023年，2月20日，星期一（二）纸色谱展开剂

羟基蒽醌类

甲醇饱和石油醚、浓氨水饱和的正丁醇蒽苷类

苯-丙酮-水（4∶1∶2）、苯-吡啶-水

（5∶1∶10）、氯仿-甲醇-水（2∶1∶1下层）显色剂

与薄层色谱相同第23页，共64页，2023年，2月20日，星期一（一）醌类化合物的提取醌类化合物特点：在植物体内存在的形式较为复杂，不同结构类型成分之间极性和溶解度差异较大。提取步骤：先用甲醇或乙醇为溶剂，把不同类型的醌类化合物提取出来，再依次进行纯化分离。注意：（1）含脂质较多的药材（如种子类），可先用石油醚进行脱脂，以利于后期分离。（2）多羟基蒽醌有时是以盐的形式存在，提取时应先用酸将其转化为游离状态，再用醇提取。（3）提取蒽醌苷时要注意到酸、碱和酶对结构的破坏。三

醌醌类化合物制备原理第24页，共64页，2023年，2月20日，星期一

提取方法：1.有机溶剂提取法对于极性较小的游离醌类，可用氯仿、乙酸乙酯等有机溶剂进行提取。2.碱提取-酸沉淀法对于带酚羟基的醌类化合物，酚羟基与碱液成盐溶出，提取液酸化后，醌类化合物游离而沉淀析出。3.水蒸气蒸馏法对于分子量小、具有挥发性的苯醌及萘醌类化合物适合。三

醌醌类化合物制备原理第25页，共64页，2023年，2月20日，星期一第二节醌类化合物制备与鉴定实例（二）醌类化合物的分离醌类化合物分离依据：酸性强弱、极性差异、分子量大小等。1、游离羟基蒽醌的分离采用pH梯度萃取法根据蒽醌的酸性差异（α与β位羟基、羧基的影响），使用不同的碱性水溶液，从有机溶剂中提取蒽醌类成分。层析法此法分离游离醌类衍生物，常用的吸附剂主要是硅胶。注意：一般不用氧化铝，尤其不用碱性氧化铝，以避免发生化学吸附而难以洗脱。

三

醌醌类化合物制备原理第26页，共64页，2023年，2月20日，星期一第二节醌类化合物制备与鉴定实例2、蒽醌苷类与游离蒽醌衍生物的分离

分离机制：利用蒽醌苷类与游离蒽醌衍生物的极性差异，苷在氯仿中不溶，苷元及其他游离蒽醌衍生物则易溶于氯仿，据此进行分离。注意：一般羟基蒽醌类衍生物及其相应的苷类在植物体内多通过酚羟基或羧基结合成镁、钾、钠、钙盐形式存在，为充分提取出蒽醌类衍生物，必须预先加酸酸化使之全部游离后再进行提取。三

醌醌类化合物制备原理第27页，共64页，2023年，2月20日，星期一第二节醌类化合物制备与鉴定实例3.蒽醌苷类的分离蒽醌苷类特点：极性大，水溶性较强，分离较为困难。分离方法：（1）层析法：层析之前，采用溶剂法萃取提取物，除去大部分杂质，制得较纯的总苷后再进行分离。柱层析常用载体：硅胶、聚酰胺、纤维素及葡聚糖凝胶等。三

醌醌类化合物制备原理第28页，共64页，2023年，2月20日，星期一（2）葡聚糖凝胶法：根据分子大小的不同进行洗脱。如用SephadexLH-20凝胶柱分离大黄蒽醌苷类：将大黄的70%甲醇提取液，加到凝胶柱上，并用70%甲醇洗脱，分段收集，先后得到二蒽酮苷→蒽醌二葡萄糖苷→蒽醌单糖苷→游离苷元。注意：羟基蒽醌类衍生物聚酰胺分离效果较好。根据其羟基数目和位置不同，与聚酰胺形成氢键的能力不同，因而吸附强度也不相同。三

醌醌类化合物制备原理第29页，共64页，2023年，2月20日，星期一（一）UV谱1.苯醌和萘醌类的紫外光谱特征苯醌类的主要吸收峰有三个：①~240nm，强峰②~285nm，中强峰③~400nm，弱峰萘醌主要有四个吸收峰，①~245nm，强峰；②～251nm，强峰；③~257nm，中强峰，往往作为肩峰出现；④~335nm，弱峰（图3-9）。四

醌类化合物的波谱特征第30页，共64页，2023年，2月20日，星期一（一）UV谱1.苯醌和萘醌类的UV谱特征苯醌类的主要吸收峰有三个：①~240nm，强峰②~285nm，中强峰③~400nm，弱峰萘醌主要有四个吸收峰：①~245nm，强峰②～251nm，强峰③~257nm，中强峰，往往作为肩峰出现④~335nm，弱峰四

醌类化合物的波谱特征第31页，共64页，2023年，2月20日，星期一

当分子中具有羟基、甲氧基等助色团时，可引起分子中相应的吸收峰红移。

举例：1，4-萘醌，当醌环上引入+I或+M取代基时，只影响257nm峰红移，而不影响来源于苯环的三个吸收带。但当苯环上引入上述取代基时，如α-羟基时将使335nm的吸收峰红移至427nm。第32页，共64页，2023年，2月20日，星期一2.蒽醌类的紫外光谱特征

蒽醌母核有四个吸收峰，羟基蒽醌衍生物的紫外光谱与蒽醌母核相似，此外，多数在230nm附近还有一强峰，故羟基蒽醌类化合物有以下五个主要吸收带。第Ⅰ峰：230nm左右；第Ⅱ峰：240~260nm（由苯样结构引起）；第Ⅲ峰：262~295nm（由醌样结构引起）；第Ⅳ峰：305~389nm（由苯样结构引起）；第Ⅴ峰：＞400nm（由醌样结构中的C=O引起）。第33页，共64页，2023年，2月20日，星期一

峰带Ⅰ的最大吸收波长（λmax）随分子中酚羟基数目的增多而向红移，但该红移与酚羟基的位置无关。峰带Ⅰ的具体位置与分子中的酚羟基数目间的关系如下表所示：第34页，共64页，2023年，2月20日，星期一峰带Ⅲ（262~295nm）受β-酚羟基的影响，β-酚羟基的存在可使该带红移，且吸收强度增加。蒽醌母核上具有β-酚羟基则第三峰吸收强度logε值均在4.1以上，若低于4.1，表示无β-酚羟基。峰带Ⅳ（305~389nm）受供电基影响，一般规律是α位有-CH3、-OH、-OCH3时，峰位红移，强度降低；而当取代基处于β位时，则吸收峰强度增大。峰带Ⅴ主要受α-羟基的影响，α-羟基数目越多，峰带Ⅴ红移值也越大，如表所示。第35页，共64页，2023年，2月20日，星期一第36页，共64页，2023年，2月20日，星期一（二）IR光谱

醌类化合物红外光谱的主要特征是羰基吸收峰以及双键和苯环的吸收峰。羟基蒽醌类化合物在红外区域有υC=O（1675~1653cm-1）υOH（3600~3130cm-1）υ芳环（1600~1480cm-1）的吸收。其中υC=O吸收峰位与分子中α-酚羟基的数目及位置有较强的相关性，对推测结构中α-酚羟基的取代情况有重要的参考价值。

第37页，共64页，2023年，2月20日，星期一

当蒽醌母核上无取代基时，因两个C=O的化学环境相同，只出现一个C=O吸收峰，在石蜡糊中测定的峰位为1675cm-1。

当芳环引入一个α-羟基时，因与一个C=O缔合，使其吸收显著降低，另一个游离C=O的吸收则变化较小。

当芳环引入的α-羟基数目增多及位置不同时，两个C=O的缔合情况发生变化，其吸收峰位也会随之改变。α-羟基的数目及位置对υC=O吸收的影响如表3-3所示。第38页，共64页，2023年，2月20日，星期一

羟基蒽醌的羟基伸缩振动的谱带，随取代位置不同而有很大变化。

α-羟基因与相邻的羰基缔合，其吸收频率均移至3150cm-1以下，多与不饱和C-H伸缩振动频率相重叠。

β-羟基振动频率在3600~3150cm-1区间

若只有一个β-羟基（包括一个-CH2OH），则大多数在3300~3390cm-1之间有一个吸收峰；

若在3600~3150cm-1之间有几个峰，表明蒽醌母核上可能有两个或多个β-羟基。第39页，共64页，2023年，2月20日，星期一（三）1H-NMR谱1.醌环上的质子

在醌类化合物中，只有苯醌及萘醌在醌环有质子，在无取代时化学位移分别为δ6.72（s）（p-苯醌）及6.95（s）（1，4-萘醌）。2.芳环质子

在醌类化合物中，可将芳环质子分为α-H及β-H两类：α-H因处于羰基的负屏蔽区，受影响较大，芳氢信号出现在低场，化学位移值较大；β-H受羰基的影响较小，化学位移值较小。1，4-萘醌的芳氢信号分别在δ8.06（α-H）及7.73（β-H），蒽醌的芳氢信号出现在δ8.07（α-H）及7.67（β-H）。

第40页，共64页，2023年，2月20日，星期一3.取代基质子的化学位移及对芳环质子的影响（1）甲基：如甲基处在羟基的邻位，由于羟基的供电子效应，该甲基信号位于高场，接近δ2.1，如甲基处在羟基的间位，由于羟基的吸电子效应，该甲基信号位于低场，接近δ2.9。（2）甲氧基：芳环上-OCH3化学位移约为δ4.0~4.5左右，单峰。甲氧基可向芳环供电，使邻位及对位芳氢向高场位移约0.45。（3）羟甲基：与苯环相连的-CH2OH，其-CH2-质子约在δ4.6左右，一般呈单峰，但有时因与羟基质子偶合而呈现双峰，羟基上的质子一般在δ4.0~6.0。羟甲基可使邻位芳氢向高场位移约0.45。第41页，共64页，2023年，2月20日，星期一（4）酚羟基及羧基：α-酚羟基受C＝O影响大，质子共振发生在很低场区，δ值约为11~12，β-酚羟基δ值多小于11。-COOH质子的δ值也在此范围内。但酚羟基为供电子基可使邻位及对位芳氢的共振信号向高场移动约0.45，而-COOH则使邻位芳氢向低场移动约0.8。值得注意的是，酚羟基信号只在溶液中无活泼H（D）时可检测到。故观察酚羟基信号常用DMSO-d6或丙酮-d6作溶剂第42页，共64页，2023年，2月20日，星期一（四）13C-NMR谱

1.1，4-萘醌类化合物1，4-萘醌母核的13C-NMR化学位移值（δ）如下所示（图3-11）：

取代基对醌环和苯环碳信号化学位移的影响与简单苯环上的情况相似。第43页，共64页，2023年，2月20日，星期一2.蒽醌类化合物

蒽醌母核及α-位有一个OH或OCH3时，其碳原子化学位移如下所示（图3-12）：

第44页，共64页，2023年，2月20日，星期一目前当蒽醌母核每一个苯环上只有一个取代基时，母核各碳信号化学位移规律已有很好的总结，如表3-4所示：

当蒽醌母核上仅有一个苯环有取代基，另一苯环无取代基时，无取代基苯环上各碳原子的信号化学位移变化很小，即取代基的跨环影响不大。第45页，共64页，2023年，2月20日，星期一（五）MS谱

在所有游离醌类化合物的MS谱中，其共同特征是分子离子峰多为基峰，且可见出现丢失1~2分子CO的碎片离子峰。

苯醌及萘醌易从醌环上脱去1个CH≡CH碎片，如果在醌环上有羟基，则断裂同时将伴随有特征的H重排。第46页，共64页，2023年，2月20日，星期一

游离蒽醌依次脱去2分子CO，在m/z180（M-CO）及152（M-2CO）处得到丰度很高的离子峰，并在m/z90及m/z76处出现它们的双电荷离子峰。蒽醌衍生物也会经过同样的开裂方式，得到与之相应的碎片离子峰（图3-16）。

蒽醌苷类化合物用电子轰击质谱不易得到分子离子峰，其基峰常为苷元离子，需用场解吸质谱（FD-MS）或快原子轰击质谱（FAB-MS）才能出现苷的准分子离子峰，以获得分子量的信息。第47页，共64页，2023年，2月20日，星期一（一）大黄---大黄素大黄为蓼科植物掌叶大黄（RheumpalmatumL.）、唐古特大黄（RheumtanguticumMaxim.exBalf）或药用大黄（RheumofficinaleBaill.）的干燥根及根茎。药理作用：（1）泻下作用（2）抗菌作用，对多数革兰阳性细菌均有抑制作用（3）抗肿瘤、利胆保肝、利尿、止血作用等。化学成分：主要为蒽醌类化合物，如大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚和大黄酸等。大多数羟基蒽醌类化合物是以苷的形式存在，如大黄酚葡萄糖苷、大黄素葡萄糖苷、大黄酸葡萄糖苷、芦荟大黄素葡萄糖苷。第二节醌类化合物制备与鉴定实例第48页，共64页，2023年，2月20日，星期一R1R2R1R2R3大黄酚HCH3

大黄酚葡萄糖苷glcHH芦荟大黄酚HCH2OH大黄素OHCH3

大黄素1-O-β-D-葡萄糖苷HglcOH大黄素甲醚OCH3CH3大黄酸HCOOH第49页，共64页，2023年，2月20日，星期一第二节醌类化合物制备与鉴定实例芦荟大黄素：橙色针状结晶，略溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚，溶于碱水溶液和吡啶，易溶于热乙醇、丙酮、甲醇、稀氢氧化钠水溶液。鞣质、脂肪酸及少量的土大黄苷及其苷元。土大黄苷及其苷元在结构上为二苯乙烯的衍生物，属于茋苷，也存在于其他大黄属植物的根茎中。第50页，共64页，2023年，2月20日，星期一一般认为在大黄中土大黄苷的含量越高则质量越差，在不少国家的药典中规定大黄中不得检出这一成分。

2010年版《中国药典》规定：大黄中含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量不得少于1.5%。第51页，共64页，2023年，2月20日，星期一第二节醌类化合物制备与鉴定实例羟基蒽醌类化合物：在植物中主要以苷的形式存在。（1）总蒽醌苷元制备：利用蒽醌苷类成分酸水解形成的苷元极性较小、溶于有机溶剂的性质，采用两相水解法制得。（2）游离羟基蒽醌类成分分离：利用结构中羟基、酚羟基和醇羟基的数目及位置的不同而表现出酸性不同，采用pH梯度萃取法分离。第52页，共64页，2023年，2月20日，星期一1、大黄素的提取分离第53页，共64页，2023年，2月20日，星期一

结构鉴定过程：该化合物为黄色粉末，m.p.244~246℃，醋酸镁反应呈阳性。下图为1H-NMR（DMSO-d6，300MHz）图谱。

2、大黄素的结构鉴定第54页，共64页，2023年，2月20日，星期一大黄素的1H-NMR谱（DMSO-d6，300MHz）

第55页，共64页，2023年，2月20日，星期一

大黄素的1H-NMR部分放大谱

第56页，共64页，2023年，2月20日，星期一

根据碳、氢谱及理化性质推测该化合物为蒽醌类化合物。1H-NMR（DMSO-d6，300MHz）中，δ12.07（1H，s）、12.00（1H，s）、11.38（1H，s）为3个活泼羟基质子信号，根据化学位移，说明有两个Ar-OH与羰基形成分子内氢键。δ7.47（1H，s）、7.15（1H，s）、7.11（1H，d，J=2.4Hz）、6.58（1H，d，J=2.4Hz）为蒽醌母核的4个芳香质子信号，由偶合常数可看出为间位或对位偶合，δ2.41（3H，s）为甲基质子信号。。2、大黄素的结构鉴定第57页，共64页，2023年，2月20日，星期一

大黄素的13C-NMR谱（DMSO-d6，75MHz）第58页，共64页，2023年，2月20日，星期一位置13C-NMR参考值位置13C-NMR参考值1164.5164.39189.7189.62107.9107.810181.4181.23165.6165.44a132.8132.74108.8108.68a113.4113.35120.5120.49a109.0108.96148.3148.110a135.1135.07124.1124.0—CH321.521.48161.4161.1大黄素的13C-NMR数据第59页，共64页，2023年，2月20