东华大学《高分子物理》选择判断题题库

单项选择题比较聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯月青（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正确的顺序是：（B）（a）PE>PP>PAN>PVC（b）PE>PP>PVC>PAN（c）PP>PE>PVC>PAN（d）PP>PE>PAN>PVC已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为：（C）（a）1（b）2（c）3（d）4下列条件中适于制备伸直链片晶的是：（D）（a）稀溶液（b）熔体或浓溶液（c）强烈搅拌（d）高温高压聚乙烯分子链在晶体所采取的构象是：（A）（a）平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链（d）无规线团PE自由结合链的均方根末端距扩大10倍，则聚合度需扩大：（B）（a）10倍（b）100倍（c）50倍（d）20倍高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距：（A）（a）增加（b）减小（c）不变聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是：（C）（a）平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链（d）无规线团下列物理性能，随结晶度增加而增加的是：（C）（a）透明性（b）冲击强度（c）抗张模量（d）伸长率可以用于描述无规聚苯乙烯（PS）聚集态结构的模型是：（D）（a）缨状胶束模型（b）折叠链模型（c）插线板模型（d）无规线团模型用来描述高聚物等温结晶的方程是：（A）（a）Avrami方程（b）Huggins方程（c）Arrhenius方程（d）WLF方程下列实验方法中，不能用来测量结晶度的是：（D）（a）热分析法（b）X射线衍射法（c）红外光谱法（d）声速法成核剂的加入使得球晶的结晶速度：（A），球晶的尺寸：（B）（a）增加（b）减小（c）不变晶片厚度的增加导致晶体的熔点：（A）（a）增加（b）减小（c）不变退火导致结晶度：（A）；淬火导致结晶度：（B）（a）增加（b）减小（c）不变如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体数为：（A）?（a）6（b）7（c）8（d）9下列三种高聚物中，玻璃化温度最低的是：（C）（a）聚乙烯（b）聚甲醛（c）聚二甲基硅氧烷（d）聚异戊二烯不对称的单烯类单体在聚合时可以头尾键接和头头或尾尾键接方式，它们被称为（B）（a）旋光异构体（b）顺序异构体（c）几何异构体（d）空间立构体用显微镜观察球晶半径随时间的变化，从而求得的结晶速度参数是：（C）（a）t/（b）Avrami公式中的速率常数K（c）结晶线生长率使聚合物熔点降低的因素是：（C）（a）晶片厚度增加（b）分子间作用力增加（c）分子链柔性增加（d）分子链刚性增加下列哪些因素会使聚合物的柔性增加：（C）（a）结晶（b）交联（c）主链上引入孤立双键（d）形成分子间氢键若C-C键长为0.154nm,则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为：（A）（a）47.4nm2（b）71.1nm2（c）94.8nm2（d）142.2nm2PE、PVC、PVDC结晶能力的强弱顺序是：（C）（a）PE>PVC>PVDC（b）PVDC>PE>PVC（c）PE>PVDC>PVE全同聚乙烯醇的分子链所采用的构象是：（A）（a）平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链下面哪些因素不能提高结晶速率：（C）（a）溶剂（b）拉伸（c）增大相对分子质量（d）成核剂下列高分子运动单元所对应的转变温度的大小顺序为：（A）>（C）>（B）?（a）高分子链（b）侧基（c）链段处于高弹态下的高聚物，下列哪些运动单元不能运动：（A）（a）整个分子（b）链段（c）链节（d）支链高聚物整个分子链的取向发生在：（C）（a）玻璃态（b）高弹态（c）粘流态（d）均可以聚合物在高温高压下可以形成：（D）（a）单晶（b）串晶（c）树枝晶（d）伸直链晶聚乙烯可做为工程材料使用，是由于：（A）（a）高结晶性（b）分子链刚性大（c）分子链柔性大（d）内聚能密度大用来描述高聚物等温结晶的方程是：（）（a）Avrami方程（b）Huggins方程（c）Arrhenius方程（d）WLF方程已知不含成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为：（）（a）1（b）2（c）3（d）4下列条件中适于制备单晶的是：（）（a）稀溶液（b）熔体或浓溶液（c）强烈搅拌（d）高温高压聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是：（）（a）平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链（d）无规线团PE的聚合度扩大10倍，则其自由结合链的均方末端距扩大：（）（a）10倍（b）100倍（c）50倍（d）20倍高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距：（）（a）增加（b）减小（c）不变使聚合物熔点降低的因素是：（）（a）晶片厚度增加（b）分子间作用力增加（c）分子链柔性增加（d）分子链刚性增加下列物理性能，随结晶度增加而增加的是：（）（a）透明性（b）冲击强度（c）抗张模量（d）伸长率聚乙烯可做为工程材料使用，是由于：（）（a）高结晶性（b）分子链刚性大（c）分子链柔性大（d）内聚能密度大比较聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯月青（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正确的顺序是：（）（a）PE>PP>PAN>PVC（b）PE>PP>PVC>PAN（c）PP>PE>PVC>PAN（d）PP>PE>PAN>PVC1.（a）;2.（c）;3.（a）;4.（c）;5.（a）;6.（a）;7.（c）;8.（c）;9.（a）;10.（b）在聚合物的粘流温度以上，描述聚合物的粘度与温度关系的是：（a）Avrami方程（b）Huggins方程（c）Arrhenius方程（d）WLF方程PE（聚乙烯）分子链在晶体中采取的构象是：（a）平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链（d）无规线团采用光散射法测定的聚合物分子量是：（a）数均分子量（b）重均分子量（c）Z均分子量（d）粘均分子量下列哪个物理量不能描述聚合物分子链的柔性：（a）极限特征比（b）均方末端距（c）链段长度（d）熔融指数高聚物在交变的应力作用下，形变落后于应力的现象称为：（a）蠕变（b）应力松弛（c）内耗（d）滞后在结晶中添加成核剂，可以使以下哪种参数下降：（a）结晶速度（b）结晶的尺寸（c）结晶产物的透明性（d）断裂强度处在高弹态下的聚合物，下列哪个运动单元被冻结：（a）链节（b）链段（c）侧基（d）分子链下列哪些因素会使聚合物的柔性增加：（a）结晶（b）交联（c）主链上引入孤立双键（d）形成分子间氢键对于分子量不均一的聚合物，其统计平均分子量大小的排列顺序为：（a）Mn<Mw<Mn<Mz（b）Mn<Mn<Mw<Mz（c）Mn<Mn<Mz<Mw（d）Mn<Mw<Mn<Mz非晶态高聚物发生强迫高弹形变的温度范围是：（a）%〜Tf（b）T.〜Tg（c）T.〜Tf（d）七〜八1.C；2.A；3.B；4.D；5.D；6.B；7.D；8.C；9.B；10.B不对称的单烯类单体在聚合时可以头-尾键接和头-头（或尾-尾）键接方式，它们被称为:（a）旋光异构体（b）顺序异构体（c）几何异构体（d）空间立构体PTFE（聚四氟乙烯）分子链在晶体中采取的构象是：（a）平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链（d）无规线团采用下列哪种测定分子量的方法，可以同时测定均方旋转半径：（a）端基分析法（b）稀溶液粘度法（c）膜渗透压法（d）光散射法若C-C键长为0.154nm，则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为：（a）47.4nm2（b）71.1nm2（c）94.8nm2（d）142.2nm2聚合物在高温高压下可以形成：（a）单晶（b）串晶（c）树枝晶（d）伸直链晶用硬PVC做成的雨衣长时间悬挂后会变形，这种现象称为：（a）蠕变（b）应力松弛（c）内耗（d）滞后剪切粘度随剪切速率的增大而减小的流体属于：（a）牛顿流体（b）假塑性流体（c）胀塑性流体（d）宾汉流体采用以下哪种方法可以测定纤维非晶区取向：（a）双折射法（b）x-衍射法（c）染色二色性法（d）声速法在良溶剂中Huggins参数：（a）大于0（b）小于0（c）大于1/2（d）小于1/2通过拉伸试验得到的应力-应变曲线中，不能获得的物理量为：（a）断裂强度（b）断裂伸长率（c）冲击强度（d）杨氏模量1.（b）；2,（c）；3,（d）；4,（c）；5,（d）；6,（a）；7,（b）；8,（c）；9,（d）；10.（c）判断对错题通过单键的内旋转可以将无规立构的聚丙烯转变成全同立构的聚丙烯。（X）聚乙烯分子链简单、无取代基、结构规整、对称性好，因而柔性高，是橡胶。（X）聚合物的结晶温度越高，熔限越大。（X）减少球晶的尺寸可以使材料透明性提高，但会使其强度降低。（X）顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易结晶，室温下是弹性很好的橡胶。（X）插线板模型是描述非晶态的模型。（X）取向与结晶是相同的，都是三维有序。（X）形成氢键或结晶都会使聚合物的玻璃化温度升高。（V）柔性聚合物分子链都可以看作是等效自由结合链。（V）聚合物的流动是通过分子链的整体跃迁来实现的。（X）折叠链模型适用于解释单晶的形成。（V）无规共聚的乙烯和丙烯可以结晶，从而形成硬而韧的塑料。（X）高分子结晶和晶体熔融不是热力学一级相变过程。（X）由于拉伸产生热量，因此导致结晶速率下降。（X）高分子链的柔性随相对分子质量的增加而减小。（X）聚合物和其他物质一样存在固态、液态和气态。（X）无规线团是线形高分子在溶液和熔体中的主要形态。（V）高聚合物的近程结构说明陈骏是东华大学的现任校草，存在很多优点。（V）玻璃化转变温度是塑料使用的最高温度，也是橡胶使用的最低温度。（X）取向是热力学稳定的平衡态。（X）玻璃化转变是真正的热力学二级转变。（X）聚合物的结晶温度越高，其结晶速率越快。（X）同一种聚合物样品用不同方法测定的结晶度是相同的。（X）柔性聚合物分子链都可以看作是等效自由结合链。（V）均方末端距大的聚合物，其柔性较好。（V）聚合物的晶态结构比低分子晶体的有序程度要差，存在很多缺陷。（V）通过单键的内旋转可以将无规立构的聚丙烯转变成全同立构的聚丙烯。（）聚乙烯分子链简单、无取代基、结构规整、对称性好，因而柔性高，是橡胶。（）聚合物的结晶温度越高，熔限越大。（）均方末端距大的聚合物，其柔性较好。（）TOC\o"1-5"\h\z高分子链的柔性随着分子量的增大而减少。（）聚合物的晶态结构比低分子晶体的有序程度要差，存在很多缺陷。（）减少球晶的尺寸可以使材料透明性提高，但会使其强度降低。高分子液晶溶液具有高浓度、低粘度的性质。（）形成氢键或结晶都会使聚合物的玻璃化温度升高。（）柔性聚合物分子链都可以看作是等效自由结合链。（）1.X；2.X；3.X；4.X；5.X；6.V;7.X；8.V;9.V;10.V聚合物和其他物质一样存在固态、液态和气态。无规线团是线形高分子在溶液和熔体中的主要形态。玻璃化转变温度是塑料使用的最高温度，也是橡胶使用的最低温度。橡胶拉伸时会放出热量。取向是热力学稳定的平衡态。无规共聚的乙烯和丙烯可以结晶，从而形成硬而韧的塑料。一般说来，在常温下非极性结晶聚合物的溶解要比极性结晶聚合物的溶解更困难。外力除去后，线形聚合物在蠕变过程中产生的形变可以完全回复。高分子链的柔性随着分子量的增大而减少。通过单键的内旋转可以将无规立构的聚丙烯转变成全同立构的聚丙烯。1.X；2.«3.X；4.也5.X；6.X；7.也8.X；9.X；10.X分子链柔性增加会使其熔点提高。高分子结晶和晶体熔融均为热力学一级相变过程。主链上含有芳杂环结构的聚合物柔性较大。玻璃化转变是真正的热力学二级转变。聚合物的流动是通过分子链的整体跃迁来实现的。形成氢键或结晶都会使聚合物的玻璃化温度升高。高分子液晶溶液具有高浓度、低粘度、低剪切速率下高取向的性质。聚合物的结晶温度越高，其结晶速率越快。聚合物在受到拉伸应力时产生的银纹，其本质就是裂纹。Maxwell模型可以用来描述聚合物的蠕变过程。1.X；2.V；3.X；4.X；5.X；6.V；7.V；8.X；9.X；10.X柔性是高分子特有的，是橡胶高弹性的理由，是决定高分子形态的主要因素。V主链上含有双键的聚合物其柔性比主链全是单键的聚合