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烃学问要点复习学案一、 烃的分类、构造特点和性质:通式:饱和链烃———烷烃 键的特点:特征反响:链 通式:烯 键的特点:不饱和链烃 特征反响:通式:烃 炔烃

键的特点:特征反响:通式:苯及其同系 键的特点:芳香烃—— 特征反响:其它芳香烃——萘、蒽等二、同系物、同分异构体和烃的命名:1、同系物、同位素、同分异构体、同素异形体的比较:争论对象争论对象相像点同系物有机化合物之间构造相像通式一样同位素原子之间质子数一样同分异构体化合物之间分子式一样同素异形体单质之间同种元素不同点相差n个CH〔n2≥1〕中子数不同构造不同组成或构造不同例1、有以下各组微粒或物质: CH3A、O和O

B、12C和13C C、CH

CHCHCH

和CHCH

CHCH2 3 6 6

3 2 2

3 2 3H Cl CH3D、Cl—C—Cl和Cl—C—H E、CHCHCHCH和CH—CH—CH3 2 2 3 3 3H H〔1〕 组两种微粒互为同位素; (2) 组两种物质互为同素异形体;(3) 组两种物质属于同系物; (4) 组两物质互为同分异构体;组两物质是同一物质。例2.以下说法中错误的选项是 〔〕①化学性质相像的有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH原子团的有机物是同系物2③假设烃中碳、氢元素的质量分数一样,它们必定是同系物④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差异,但化学性质必定相像A.①②③④B.只有②③C.只有③④D.只有①②③2、同分异构体的书写及烃的命名:写出戊炔的同分异构体的构造简式并命名。3:有一种ABC型分子,在该分子中以A为中心原子,以下关于它的分子构型和2 2有关同分异构体的各种说法正确的选项是〔〕A、假设为平面四边形,则有两种同分异构体;B、假设为四周体,则有二种同分异构体;C、假设为平面四边形,则无同分异构体;D、假设为四周体,则无同分异构体。4、进展一氯取代后,只能生成三种沸点不同产物的烷烃是〔〕A、(CH)

CHCH

CHCH

B、(CH

)CCHCH32 2 2 3 33 2 3C、(CH

)CHCH(CH)

D、(CH)

CHCH32 32 32 35、以下烷烃的命名是否正确?假设有错误加以改正,把正确的名称填在横线上:CH—CH—CH—CH 2—乙基丁烷3 2 3CH2CH3CH—CH—CH—CH

3,4—二甲基戊烷3 3CH CH3 2CH3CH—CH—CH CH—CH3 2 2 2 3CH—CH—C—CH—CH—CH 5—甲基—4,6三乙基庚烷3 2 3CHCH2 3CH36、苯环上同分异构体的书写①苯和甲苯都没有同分异构体,乙苯等其他苯的同系物,由于取代基在苯环上的相对位置不同因此存在同分异构体。分子式为CH的同分异构体有:810分子式为CH的同分异构体有:912②苯的同系物被一个原子团取代,如:推断:二甲苯的取代:邻二甲苯的一氯代物:间二甲苯的一氯代物:对二甲苯的一氯代物:练习:1.以下四种烃的名称所表示的物质,命名正确的选项是----------------------〔〕不行能存在的是 〔〕A.2-甲基-2-丁炔 B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯2.(CHCH)CHCH的正确命名是--------------------------------------------〔〕3 22 3A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷3.以下命称的有机物实际上不行能存在的是------------------------------〔〕A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯 D.3,3-二甲基-2-戊烯4.有一种稠环芳烃,构造简式如下图,则其一溴代物共有A.3种 B.8种 C.12种 D.6种5.蒽的分子构造简式为取代物的种类有,假设蒽分子中有两个氢原子被原子取代,其二氯A.5种 B.10种C.15种D.20种环巳烷可表示为 。蓝烷的构造如图,则其一氯代物有A.2种 B.3种C.4种 D.5种联三苯的构造式是 ,其一氯取代物的同分异构体是 用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为( )A.3 B.4 C.5 D.69.1mol某烃A1molA1molO,假设A2假设A为环状化合物,它能与等物质的量的Br发生加成反响,则A的构造简式为 ;2假设A为链状烯烃,1molA最多可和2molBr发生加成反响且A与等物质的量的Br 2加成后的可能2产物只有2种,则A的构造简式为 。三、高聚物的单体、链节:链节—高分子里的重复构造单元。单体—一种或几种简洁的化合物在反响中形成了链节,这些简洁化合物,叫做单体。几种高聚物单体的推断:凡链节中无碳碳双键,故链节中必为每2个碳原子分为一组,作为一个单体。O[CH—CH]O2n单体为[CH—CH—CH—CH]2 2 CH3

单体为 和链节中存在碳碳双键构造如:[CH

—CH =C—CH]2 2nCH3

单体为:CH—CH=CH—CH—CH—CH2 2

nO 单体为 、练习:工程塑料ABS树脂(构造简式如下),合成时用了三种单体,ABS树脂的构造简式:,这三种单体的构造简式分别是: .四、关于烃的试验:1、乙烯的试验室制法:①反响原理:②发生装置:选用“液+液

气”的反响装置,但需选用温度计,以准确测量反响混合物的温度。③收集方法:只用排水集气法〔因乙烯的密度跟空气的密度接近〕④:留意:浓H2SO4的作用: 反响混合液中乙醇与浓H2SO4的体积比 。使用过量的浓H2SO4可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。烧瓶中加几片碎瓷片,作用是 。温度计水银球位置: 。温度应快速升到1700C的缘由 。反响后期混合液颜色变黑的缘由 ,反响过程中除了产生乙烯气体外,还会混有 等杂质气体,缘由是 2、乙炔的试验室制法:反响原理:CaC+2HO CH↑+Ca(OH)2 2 2 2 2发生装置:使用“固+液 气”的制取装置。收集方法:排水集气法。留意:试验中常用饱和食盐水代替水,目的是 。反响装置不能用启普发生器,是由于:碳化钙与水反响较猛烈,难以控反制应速率;反响会放出大量热量,如操作不当,会使启普发生器炸裂。制取时,应在导气管口四周塞入少量棉花的目的:为防止产生的泡沫涌入导管。用电石和水反响制取的乙炔常闻到有恶臭气味是由于在电石中含有少量 等杂质,跟水作用时生成HS、PH

等气体有特别的气味所致。2 33、苯与溴的反响试验,化学方程式留意事项:溴应是纯溴,而不是溴水。参加铁粉起催化作用,实际上起催化作用的是FeBr。3c)伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是导出气体和充分冷凝逸出的苯和溴的蒸气。d〕导管未端不行插入锥形瓶内水面以下,由于HBr气体易溶于水,以免倒吸。e〕导管口四周消灭的白雾,是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。f〕纯洁的溴苯是无色的液体,而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部是油状的褐色液体,这是因为溴苯溶有溴的原因。除去溴苯中的溴可参加NaOH溶液,振荡,再用分液漏斗分别。4、硝化反响:试验室制取硝基苯的化学方程式 ,留意事项:a〕混合酸时,肯定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中,并不断振荡使之混合均匀。切不行将浓硝酸注入浓硫酸中,以免因放出大量的热量使浓硫酸溅出,发生事故。水浴的温度肯定要掌握在60℃以下,温度过高,苯易挥发,且硝酸分解,同时苯和浓硫酸反响生成苯磺酸等副反响。浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂。d〕反响装置中的温度计,应插入水浴液面以下,以测量水浴温度。e〕把反响的混合物倒入一个盛水的烧杯里,烧杯底部聚拢淡黄色的油状液体,这是由于在硝基苯中溶有HNO3分解产生的NO2的原因。除去杂质提纯硝基苯,可将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤,再用分液漏斗分液。f〕纯洁的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体,不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。5、试验室蒸馏石油的装置和操作:主要仪器:蒸馏烧瓶、冷凝管、冷凝器、锥形瓶;温度计的位置:水银球上端应与蒸馏烧瓶支管处相平,以用于测量蒸气的温度;参加几片碎瓷片:以防液体暴沸。进出水方向:下进上出,与蒸气形成逆向热交换。2[练习]:试验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反响生成少量的SO。某同22混合气体〔I〕〔II〕〔III〕2混合气体〔I〕〔II〕〔III〕〔IV〕I、II、III、IV装置可盛放的试剂是:I II III IV〔请将以下有关试剂的序号填入空格内〕4A、品红 B、NaOH溶液 C、浓硫酸 D、酸性KMnO溶液42能说明SO气体存在的现象是 ;2使用装置II的目的是 ;使用装置III的目的是 ;确定含有乙烯的现象是 。关于试验室制备乙烯的试验,以下说法正确的选项是〔 〕3mol/L温度计插入反响溶液液面上,以便掌握温度在140℃反响容器〔烧瓶〕中应参加少许碎瓷片反响完毕先灭火再从水中取出导管五.计算并推断烃的分子式及其构造简式气体摩尔质量=22.4L/mol×dg/L(d某气体对A气体的相对密度为D,则该气体式量M=MDA AA由烃的分子量求分子式的方法 商余法例1:相对分子质量为128的烃的分子式可能为 2:依据烃的分子式推断其可能具有的构造5 8 练习:分子式为CH的烃可与等物质的量Br加成,试推想其可能的构造并写出其构造简式5 8 烃完全燃烧的有关规律等物质的量的烃(CnHm)完全燃烧时,耗氧量的多少打算于 的值, 的值越大,耗氧量越多,反之越少。等质量的烃(CnHm)完全燃烧时,耗氧量的多少打算于 , 越大,耗氧量越多,反之越少。(3)等质量的烃(CnHm)完全燃烧时, 的质量分数越大,生成的CO2越多, 的质量分数越大,生成的H2O越多。最简式一样的烃无论以何种比例混合,都有:①混合物中碳氢元素的质量比及质量分数不变;②肯定质量的混合烃完全燃烧时消耗O2的质量不变,生成的CO2的质量均不变。对于分子式为CnHm的烃:m=4m<4m>41:A、BA、B以何种比例混合,完全燃烧消耗氧气的量为一恒量:那么A、B两种烃①互为同分异构体;②互为同系物;③具有一样的最简式;④含碳的质量分数一样,正确的结论是()A.①②③④B.①③④C.②③④ D.③④2C8H18在肯定条件下受热完全裂化生成CH4C2H4C2H6C3H6CH8五种物质的混合物,该混合气体物质的平均式量为两种气态烃组成混合气0.1mol,完全燃烧后,得3.36L〔标况〕CO2

3.6gHO。以下说法正确的选项是〔〕2肯定有乙烯 B.肯定有甲烷 C.肯定没有甲烷 D.肯定没有乙烷练习:一种能使溴水褪色的气态烃,标准状况下5.610.516.813.5〔CH〕36六、有关信息题在有机反响中,反响物一样而反响条件不同,可得到不同的产物。请看以下反响:依据以上反响所表现的卤代烃的性质,写出实现以下转变的各步反响的化学方程式,特别注意反响条件。由CHCHCHCHBrCHCH—CHBr—CH3 2 2 2 3 2 3由(CHCHCH=CH(CHCHCHCHOH32 2 32 2 2烯烃、炔烃在臭氧作用下发生以下反响:CH—CH=CH—CH—CH=CH

O

CHCHO+OHC—CH—CHO+HCHO33 2 3

3 2②H2O3CH—CCCH—CCHOCHCOOH+HOOC-CH-COOH+HCOOH33 2 3 2②H2O某烃分子式为CH,在臭氧作用下发生反响:10103CH3

CHCOOH+3HOOC-CHO+CHCHO1010

3 3②H2O试答复:C10H10分子中含 个双键、 个叁键。C10H10的构造简式为 .含有C=C—C=C键的化合物与含有C=C1,4—物,例如:完成以下反响化学方程式(写出适当的反响物或生成物的构造简式)(1).(2)一、命名的有关练习1、写出以下物质的名称CH CH CH CH CH3 2 5 3 3 2 5CHCHCH—CCHCHCHCHCH

CHCHCHCHCHCHCHCHCH3 2 2 2 3CHCHCHCH

3 2 2 2 2 3CH CH2 5 2 2 3 3 2 5CH CH CHCHCH2 5 3 2 2 3〔3〕CH=CCHCHCHCH 〔4〕CHCH=CCHCHCHCH2 2 3 3 2 2 3CH CHCH3 2 32、写出以下名称的构造简式〔1〕2,4—二甲基—3,3—二乙基己烷 〔2〕2,3,5—三甲基—3,4,4—三乙基辛烷〔3〕2,5—二甲基—

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