蛋白质的翻译转运降解

蛋白质的翻译转运降解第1页，共26页，2023年，2月20日，星期二1、翻译－转运同步机制：分泌蛋白

信号肽假说简图

分泌蛋白质的合成和胞吐作用2、翻译后转运机制：线粒体与叶绿体蛋白

蛋白质向线粒体的定位机制

蛋白质向叶绿体的定位机制3、核定位蛋白质的转运机制第五节蛋白质转运机制第2页，共26页，2023年，2月20日，星期二蛋白质N端信号肽的特点1.完整的信号肽是保证蛋白质运转的必要条件；2.仅有信号肽不足以保证蛋白质运转的发生；3.信号序列的切除并不是运转所必须的；4.并非所有的运转蛋白质都有可降解的信号肽。能启动蛋白质运转的任何一段多肽——信号肽第3页，共26页，2023年，2月20日，星期二信号肽假说简图3ˊ5ˊSRP循环mRNA内质网膜内质网腔信号肽酶信号肽GTPGDP+Pi核糖体受体SRP受体多肽运转复合物第4页，共26页，2023年，2月20日，星期二分泌蛋白质的合成和胞吐作用内质网高尔基体泡泡泡融入质膜核糖体芽泡第5页，共26页，2023年，2月20日，星期二线粒体外膜线粒体内膜带有导肽的线粒体蛋白质前体跨膜转运过程示意图内外膜接触位点的蛋白质通道线粒体hsp70Tom受体复合物hsp70导肽蛋白酶切除导肽TomTim折叠ATPADT+Pi第6页，共26页，2023年，2月20日，星期二线粒体内外膜的接触点线粒体的蛋白质转运装置

TOM和TIM复合体第7页，共26页，2023年，2月20日，星期二CN类囊体蛋白前体跨叶绿体膜运转细胞质叶绿体外膜叶绿体内膜可溶性蛋白水解酶切除第一部分信号肽CN跨类囊体膜运转切除第二部分信号肽折叠信号肽信号肽成熟类囊体蛋白类囊体膜类囊体叶绿体蛋白质跨膜转运第8页，共26页，2023年，2月20日，星期二叶绿体的蛋白质定向转运第9页，共26页，2023年，2月20日，星期二核定位蛋白跨细胞核膜

转运过程示意图第10页，共26页，2023年，2月20日，星期二定位于不同亚细胞结构的细菌蛋白质信号肽序列第11页，共26页，2023年，2月20日，星期二细菌中蛋白质的跨膜转运周质空间细胞质SecBSecASecYEGSecB第12页，共26页，2023年，2月20日，星期二第六节蛋白质的更替1、维持细胞内氨基酸代谢库的动态平衡2、参与细胞程序性死亡和储藏蛋白质的动员；3、按化学计量累计寡聚蛋白的亚基或脱辅基蛋白/辅助因子比率；4、蛋白质前体分子的水解裂解加工；5、清除反常蛋白以免积累到对细胞有害的水平；6、控制细胞内关键蛋白的浓度；7、参与细胞防御机制。1.细胞内蛋白质降解的生物学意义第13页，共26页，2023年，2月20日，星期二2004年诺贝尔化学奖化学奖授予两位以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿弗拉姆·赫尔什科和美国科学家欧文·罗斯，以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解，也就是说他们发现了一种蛋白质死亡的重要机理。

欧文.罗斯

国籍：美国

出生：1926年

学位：芝加哥大学博士

现任职地点：加州大学阿龙·切哈诺沃

国籍：以色列

出生：1947年

学位：以色列工学院医学博士

现任职地点：以色列工学院阿弗拉姆·赫尔什科

国籍：以色列

出生：1937年

学位：希伯来大学医学博士

现任职地点：以色列工学院第14页，共26页，2023年，2月20日，星期二

在正常代谢条件下,细胞内合成和降解蛋白质必须有精确的时空调节和选择,如果蛋白质降解速率和位点出现异常，就会出现病态。目前已发现多种蛋白质降解途径:

1.溶酶体途径，主要降解入胞蛋白（如受体介导的蛋白质胞饮），应急状态下降解细胞内蛋白，尤其是结构蛋白；

2.细胞膜表面水解酶系统；

3.Caspase蛋白酶家族；

4.高度保守的泛素-蛋白水解酶复合体通路（ubiquitin-proteasomepathway,UPP）；

5.特殊细胞器的水解系统，如线粒体内La蛋白酶、高尔基体内Keｘ2水解酶、叶绿体内ClpAP等.第15页，共26页，2023年，2月20日，星期二2.细胞内蛋白质降解的特点细胞内蛋白质降解包括依赖能量的步骤，而且具有调控作用；很难探测到胞内蛋白质降解的中间产物，这表明蛋白水解装置一旦遇到合适目标，立即将其彻底消化，避免降解中间产物干扰正常的生理活动；蛋白酶的专一性较低，为了避免对细胞蛋白质造成随机破坏，必须对它们进行严格控制和区域化；细胞内蛋白质水解是高度选择性的，不同蛋白质的半衰期从数分钟到数周，决定其半衰期的信号常常是小的、保守的结构模体，该过程不仅是复杂的基因功能调控级联的最后步骤，而且是氨基酸再循环系统的组成部分。第16页，共26页，2023年，2月20日，星期二在大肠杆菌中，许多蛋白质的降解是通过一个依赖于ATP的蛋白酶（称为Lon）来实现的。当细胞中存在有错误或半衰期很短的蛋白质时，该蛋白酶就被激活。每切除一个肽键要消耗两分子ATP。在真核生物中，蛋白质的降解需要泛素(Ubiquitin)，一个有76个氨基酸残基组成极为保守的蛋白参与。与泛素相连的蛋白将被送到一个依赖于ATP的蛋白酶体(Proteasome)。2.细胞内蛋白质降解的特点第17页，共26页，2023年，2月20日，星期二3.蛋白质降解的泛肽途径

蛋白质降解的泛肽途径是通过对不需要的蛋白质贴上标签(泛蛋白化作用)来调节特定蛋白质的存在，这种分子标签是由一种名为泛素的多肽组成。蛋白质被贴上标签的过程被称为“死亡之吻”，因为贴上标签的蛋白质很快被送往细胞中名为蛋白质酶体的“垃圾桶”中，并在那里被切碎、分解。

泛蛋白化作用是一个活跃的可逆过程，泛蛋白化和去泛蛋白化相互平衡，对细胞进行着调控作用，包括蛋白质的降解、细胞周期控制、胁迫反应、DNA修复、基因的转录、免疫反应、信号转导、翻译调控和胞吞作用。第18页，共26页，2023年，2月20日，星期二蛋白质降解的泛肽途径示意图E1-S-E1-SHE2-S-E1-SHE2-SHE2-SHATPAMP+PPiE3多泛肽化蛋白ATP26S蛋白酶体20S蛋白酶体ATP19S调节亚基去折叠水解（ubiquitin）去泛肽化酶第19页，共26页，2023年，2月20日，星期二泛肽（ubiquitin）泛肽是一种保守的蛋白质，含76个氨基酸，所有泛肽均有相同的三维结构，主要定位于细胞溶胶和细胞核，因其广泛存在于各类细胞而命名为泛肽。泛肽由多基因族编码，不同生物Ub基因的数目和种类有较大差异。Lys49Tyr49Lys29Lys63Met1Arg74Gly75Gly76第20页，共26页，2023年，2月20日，星期二与泛肽活化有关的酶E1-SHATPATPAMPE2-SHE2-SHE3E1-SE2-SAminoacid26SProteasomeTargetProteinUbiquitinC-AminoHydrolaseC-AminoHydrolaseE1-SHE1-SH-AMP-PPi泛肽活化酶(E1)：催化Ub的C-末端与酶分子中巯基结合泛肽载体蛋白(E2)：作泛肽的中间载体泛肽-蛋白连接酶(E3)：直接或间接地与特定的靶蛋白结合，直接或间接地将泛肽从硫酯中间物转移到蛋白或多泛肽链上第21页，共26页，2023年，2月20日，星期二泛肽化酶(ubiquitinationenzyme）

—蛋白酶体（proteasome）结构示意图148Å20SProteasome19SRegulatirySubunit26Sproteasome113Å

Ubq-ConjugateUnfoldingCleavage第22页，共26页，2023年，2月20日，星期二去泛肽化酶(deubiquitinationenzyme，DUBs）

在泛肽途径中靶蛋白被26S蛋白酶体降解时，泛肽只是降解信号，并未被降解，而是经去泛肽化酶(DUBs)再生之后重新利用。去泛肽化酶是半胱氨酸蛋白酶，具有裂解酯键、硫酯键以及泛肽C-端与Lys侧链-NH2形成的异肽键的活力，亦被称为异肽酶。已在不同物种的许多组织中鉴定出多种DUBs，DUBs由两个基因家族编码，一是泛肽C-端水解酶（Ubcarboxyl-terminalhydrolases,UCH）基因家族，另一个是泛肽专一的加工蛋白酶（Ubspecificprocessingproteases,UBP）基因家族。第23页，共26页，2023年，2月20日，星期二去泛肽化酶的结构

UCH-13催化中心立体结构图HAUSP(一种典型的UBP)催化中心区域结构图第24页，共26页，2023年，2月20日，星期二去泛肽化酶的主要功能

(1)裂解多泛肽内与靶蛋白之间的异肽链，保持细胞内游离泛肽的浓度，以便对其进行再利用；

(2)具有编辑功能，使错误泛肽化的蛋白质去泛肽化，以免被26S蛋白酶体降