高考化学考前复习

Word第第页高考化学考前复习烯烃的卤代：CH2==CH—CH3＋Cl2――→光照CH2==CH—CH2Cl＋HCl

卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOH――→水△CH3CH2OH＋NaBr

皂化反应：

炔烃的加成：CH≡CH＋H2O――→汞盐

苯环加氢：

卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOH――→乙醇△CH2==CH2↑＋NaBr＋H2O

加聚

2、同分异构体的书写规律

题组二有机合成推断中限制条件同分异构体的书写推断

(1)官能团的消退

①消退双键：加成反应。

②消退羟基：消去、氧化、酯化反应。

③消退醛基：还原和氧化反应。

(2)官能团的爱护

被爱护的官能团被爱护的官能团性质爱护方法

酚羟基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化。

①用NaOH溶液先转化为酚钠，后酸化重新转化为酚：

NaOH溶液H＋

②用碘甲烷先转化为苯甲醚，后用氢碘酸酸化重新转化为酚：

CH3IHI

氨基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化先用盐酸转化为盐，后用NaOH溶液重新转化为氨基。

碳碳双键易与卤素单质加成，易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化用氯化氢先通过加成转化为氯代物，后用NaOH醇溶液通过消去重新转化为碳碳双键。

醛基易被氧化乙醇(或乙二醇)加成爱护：

――――→CH3CH2OH―――→H＋/H2O

3、增长碳链或缩短碳链的方法

举例

增长

碳链2CH≡CH―→CH2==CH—C≡CH

2R—Cl――→NaR—R＋2NaCl

CH3CHO―――――→CH3CH2MgBrH＋/H2O

R—Cl――→HCNR—CN――→H＋H2OR—COOH

CH3CHO――→HCN――→H＋H2O

nCH2==CH2――→催化剂?CH2—CH2?

nCH2==CH—CH==CH2――→催化剂?CH2—CH==CH—CH2?

增长

碳链2CH3CHO―――――→NaOH稀溶液

＋(n－1)H2O

缩短

碳链＋NaOH――→CaO△RH＋Na2CO3

R1—CH==CH—R2――――→O3Zn/H2OR1CHO＋R2CHO

4、常见有机物转化应用举例

(1)

(2)

(3)

(4)CH3CHO―――――→NaOH稀溶液――→浓硫酸△

5、有机合成路线设计的几种常见类型

依据目标分子与原料分子在碳骨架和官能团两方面改变的特点，我们将合成路线的设计分为

(1)以熟识官能团的转化为主型

如：请设计以CH2==CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。

CH2==CHCH3――→Cl2――――→NaOH/H2O△――→O2/Cu△――→O2催化剂

(2)以分子骨架改变为主型

如：请以苯甲醛和乙醇为原料设计苯乙酸乙酯()的合成路线流程图(注明反应条件)。

提示：R—Br＋NaCN―→R—CN＋NaBr

――――→H2催化剂，△――→HBr――→NaCN――→H3O＋―――――→CH3CH2OH浓硫酸，△

(3)生疏官能团兼有骨架显著改变型(常为考查的重点)

要留意仿照题干中的改变，找到相像点，完成生疏官能团及骨架的改变。如：仿照

设计以苯甲醇、硝基甲烷为主要原料制备苯乙胺()的合成路线流程图。

关键是找到原流程中与新合成路线中的相像点。(碳架的改变、官能团的改变；硝基引入及转化为氨基的过程)

1.写出以苯甲醛和氯乙烷为原料，制备苄基乙醛的合成路线流程图。

无机试剂任用，合成路线流程图示例如下，并注明反应条件。

CH3CH2OH――→浓硫酸170℃CH2==CH2――→催化剂?CH2CH2?

已知：羰基αsh;H可发生反应：

答案CH3CH2Cl――→NaOH△CH3CH2OH――→Cu、O2△CH3CHO――→浓硫酸170℃――→肯定条件

2.请设计合理方案从合成(无机试剂任用，用反应流程图表示，并注明反应条件)。

例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OH――→浓硫酸170℃CH2==CH2――→高温高压催化剂

？CH2—CH2?

提示：R—CH==CH2――→HBr过氧化物R—CH2—CH2—Br

答案――→NaOH/醇△

――→HBr过氧化物――→NaOH/水△――→浓硫酸△

3.参照已知信息，设计一条由CH2==CH2为原料合成CH3CH2CH2CH2OH的路线(注明反应条件)。

已知：2RCH2CHO――→NaOH△

答案CH2==CH2――――→H2O/催化剂CH3CH2OH――→O2/Cu△CH3CHO――→NaOH△CH3CH==CHCHO――→H2/Ni△

CH3CH2CH2CH2OH

4.聚丙烯醛()可用于合成有机高分子色素，依据Claisen缩合反应，设计以甲醛和乙醛为原料合成聚丙烯醛的路线。

Claisen缩合：R1—CHO＋―――→NaOHaq△＋H2O(R1、R2和R3表示烃基或氢)

答案HCHO＋CH3CHO――――→Claisen缩合

CH2==CHCHO――→加聚?

5.[2023全国卷Ⅰ，38(6)改编]A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：

参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3sh;丁二烯的合成路线

________________________________________________________________________。

答案HC≡CH――――→CH3CHOOH――→Al2O3△

CH2==CH—CH==CH2

解析由反应流程信息可以写出由CH≡CH和CH3CHO为起始原料制备1,3sh;丁二烯的合成路线。

1.依据反应条件推断反应物或生成物

(1)“光照”为烷烃的卤代反应。

(2)“NaOH水溶液、加热”为R—X的水解反应，或酯()的水解反应。

(3)“NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反应。

(4)“HNO3(H2SO4)”为苯环上的硝化反应。

(5)“浓H2SO4、加热”为R—OH的消去或酯化反应。

(6)“浓H2SO4、170℃”是乙醇消去反应的条件。

2.依据有机反应的特别现象推断有机物的官能团

(1)使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。

(2)使酸性MnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物(连接苯环的碳上含有氢原子)。

(3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水消失白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。

(4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜消失)，说明该物质中含有—CHO。

(5)加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有—OH或—COOH。

(6)加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有—COOH。

3.以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置

(1)醇的氧化产物与结构的关系

(2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。

(3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。

(4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。

(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；依据酯的结构，可确定—OH与—COOH的相对位置。

4.依据关键数据推断官能团的数目

(1)—CHO――――→2[AgNH32]＋2Ag――――→2CuOH2Cu2O

(2)2—OH(醇、酚、羧酸)――→2NaH2；

(3)2—COOH――→Na2CO3CO2，—COOH――→NaHCO3CO2；

(4)――→Br2――→消去—C≡C—――→2Br2；

(5)RCH2OH――――→CH3COOH酯化CH3COOCH2R。

(Mr)(Mr＋42)

5.依据新信息类推

高考常见的新信息反应总结

(1)丙烯αsh;H被取代的反应：CH3—CH==CH2＋Cl2――→△Cl—CH2—CH==CH2＋HCl。

(2)共轭二烯烃的1,4sh;加成反应：

①CH2==CH—CH==CH2＋Br2―→。

②

(3)烯烃被O3氧化：R—CH==CH2――→①O3②ZnR—CHO＋HCHO。

(4)苯环侧链的烃基(与苯环相连的`碳上含有氢原子)被酸性MnO4溶液氧化：――→MnO4H＋。

(5)苯环上硝基被还原：。

(6)醛、酮的加成反应(加长碳链，—CN水解得—COOH)：

①CH3CHO＋HCN―→；

②＋HCN――→催化剂；

③CH3CHO＋NH3――→催化剂(作用：制备胺)；

④CH3CHO＋CH3OH――→催化剂(作用：制半缩醛)。

(7)羟醛缩合：――→催化剂。

(8)醛或酮与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇：

(9)羧酸分子中的αsh;H被取代的反应：

RCH2COOH＋Cl2――→催化剂＋HCl。

(10)羧酸用LiAlH4还原时，可生成相应的醇：RCOOH――→LiAlH4RCH2OH。

(11)酯交换反应(酯的醇解)：R1COOR2＋R3OH―→R1COOR3＋R2OH。

题组一有机推断题的综合考查

1.下列图为有机物之间的转化关系。

已知：H属于芳香酯类化合物；I的核磁共振氢谱为两组峰，且面积比为1∶6。请分别写出以下物质的结构简式：

A：________________________________________________________________________；

B：________________________________________________________________________；

C：________________________________________________________________________；

D：________________________________________________________________________；

E：________________________________________________________________________；

F：________________________________________________________________________；

G：________________________________________________________________________；

H：________________________________________________________________________；

I：________________________________________________________________________；

：________________________________________________________________________。

答案A：B：

C：D：

E：F：

G：CH2==CH—CH3H：

I：：

2.化合物H可用以下路线合成：

已知：RCH==CH2―――――→ⅰB2H6ⅱH2O2/OH－RCH2CH2OH

在催化剂存在下1lF与2lH2反应，生成3sh;苯基sh;1sh;丙醇；

若11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子结构中有3个甲基。

请分别写出以下物质的结构简式：

A：________________________________________________________________________；

B：________________________________________________________________________；

C：________________________________________________________________________；

D：________________________________________________________________________；

E：________________________________________________________________________；

F：________________________________________________________________________；

G：________________________________________________________________________；

H：________________________________________________________________________。

答案A：B：

C：(注：B、C可换)

D：E：

F：

G：

H：

3.已知＋HCN―→――→H2O/H＋，CO和H2按物质的量之比1∶2可以制得G，有机玻璃可按以下路线合成：

请分别写出以下物质的结构简式：

A：________________________________________________________________________；

B：________________________________________________________________________；

C：________________________________________________________________________；

D：________________________________________________________________________；

E：________________________________________________________________________；

F：________________________________________________________________________；

G：________________________________________________________________________；

H：________________________________________________________________________。

答案A：CH2==CH—CH3B：

C：D：

E：F：

G：CH3OHH：

题组二有机化学在高考中的综合考查

4.(2023全国卷Ⅰ，38)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

回答以下问题：

(1)以下关于糖类的说法正确的选项是________。(填标号)

a.糖类都有甜味，具有CnH2O的通式

b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

c.用银镜反应不能推断淀粉水解是否完全

d.淀粉和纤维素都属于多糖类自然 高分子化合物

(2)B生成C的反应类型为________。

(3)D中的官能团名称为________，D生成E的反应类型为________。

(4)F的化学名称是________，由F生成G的化学方程式为________________________________________________________________________。

(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5lW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为________。

(6)参照上述合成路线，以(反，反)sh;2,4sh;己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线。

答案(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸

nHOOC(CH2)4COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH――→催化剂

HO?CO(CH2)4COO(CH2)4O?H＋(2n－1)H2O

(5)12

(6)――→CH2==CH2△

――→Pd/C△――――→MnO4/H＋△

解析(1)a项，大多数糖有甜味，具有CnH2O的通式，但有的糖类没有甜味，如淀粉和纤维素，也有的糖类不符合CnH2O的通式，错误；b项，麦芽糖只能水解生成葡萄糖，错误；c项，用银镜反应可以推断淀粉是否发生水解，用碘水可以推断淀粉是否水解完全，正确；d项，淀粉和纤维素都属于自然 高分子化合物，正确。

(2)(反，反)sh;2,4sh;己二烯二酸与CH3OH在酸性和加热条件下发生酯化反应生成C物质，酯化反应也为取代反应。

(3)由D的结构简式可以看出D中含有和两种官能团，由D和E两种物质结构的异同可以得出D生成E发生的是消去反应。

(4)由F的结构简式可知F为己二酸，己二酸与1,4sh;丁二醇发生缩聚反应生成聚酯G，其反应的化学方程式为

nHOOC(CH2)4COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH

――→催化剂＋(2n－1)H2O。

(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5lW能与足量NaHCO3溶液反应生成44gCO2(即1l)，说明W中含有2个—COOH，W中苯环上的两个取代基有4种状况：

①2个—CH2COOH，②—CH2CH2COOH和—COOH，

③和—COOH，④和—CH3，每种状况又都有邻、间、对三种位置的同分异构体，故W共有满意条件的12种同分异构体，其核磁共振氢谱有三组峰的结构具有较大的对称性，结构简式为。

5.(2023全国卷Ⅱ，38)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：

已知：

①A的相对分子质量为58，氧元素养量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰

②

回答以下问题：

(1)A的化学名称为________。

(2)B的结构简式为________，其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积比为________。

(3)由C生成D的反应类型为____________。

(4)由D生成E的化学方程式为

________________________________________________________________________。

(5)G中的官能团有________、________、________(填官能团名称)。

(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种(不含立体异构)。

答案(1)丙酮(2)26∶1

(3)取代反应

(4)＋NaOH――→H2O△＋NaCl

(5)碳碳双键酯基氰基(6)8

解析(1)A的相对分子质量为58，氧元素养量分数为0.276，则氧原子个数为58×0.27616＝1，依据商余法，4214＝3，故A分子的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，则A分子中含有两个相同的—CH3，故A为丙酮。(2)A为丙酮，依据信息②及流程中A→B的反应条件知，B为，B分子中有2种氢原子，则其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为1∶6。(3)依据C→D的反应条件“Cl2/光照”知其反应类型为取代反应。

(4)依据B→C的反应条件及C的分子式知C的结构简式为，在光照条件下与Cl2发生取代反应，生成产物D的结构简式为，再依据D→E的反应条件及E的分子式知E的结构简式为，故D→E反应的化学方程式为

＋NaOH――→H2O△＋NaCl。(5)依据流程图中E→F、F→G的反应条件、E的结构简式()及题给的氰基丙烯酸酯的结构简式()知，F的结构简式为，G的结构简式为，故G中的官能团有碳碳双键、酯基和氰基。(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯：、、HCOOCH2CH==CHCN、、

、HCOOCH==CHCH2CN、、，共有8种。

专题强化练

1.A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如下图。

已知：＋‖――→△；C—R≡N―――→ⅰ.NaOHⅱ.HClR—COOH

回答以下问题：

(1)A的名称是______________，B含有的官能团的名称是________________(写名称)。

(2)C的结构简式为________________，D→E的反应类型为________。

(3)E→F的化学方程式为_____________________________________________________。

(4)中最多有________个原子共平面，发生缩聚反应生成有机物的结构简式为___________________________________________________________。

(5)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的是_____________________(写结构简式)。

(6)结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：

CH3CHO――――→O2催化剂，△CH3COOH――――→CH3CH2OH浓硫酸，△CH3COOCH2CH3

答案(1)丙烯碳碳双键、酯基

(2)取代反应(或水解反应)

(3)

(4)10

(5)8

(6)CH2==CH2――――→HBr催化剂，△CH3CH2Br――→NaCNCH3CH2CN――――→ⅰ.NaOHⅱ.HClCH3CH2COOH

解析(1)A的名称是丙烯，由B加聚后的产物可知，B的结构简式为，含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基。

(2)C是聚合物水解的产物，C的结构简式为，A在高温条件下和氯气发生取代反应生成一氯丙烯D，D在碱性条件下发生水解反应生成E。

(3)依据信息可知E→F的化学方程式为

(4)的10个原子都可能共平面。发生缩聚反应生成有机物的结构简式为。

(5)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的，必需含有碳碳双键、酯基、醛基，所以肯定是甲酸某酯，甲酸的结构只有一种，烃基的结构为时，双键的位置有三种；为时，双键的位置有三种；为时，双键的位置有两种，所以共有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的是。

(6)合成路线流程图为CH2==CH2――――→HBr催化剂，△CH3CH2Br――→NaCNCH3CH2CN―――→ⅰ.NaOHⅱ.HClCH3CH2COOH。

2.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)：

已知Ⅰ.＋――→稀NaOH△(R，R′为烃基或氢)

Ⅱ.＋R2OH――→肯定条件＋HCl(R，R′为烃基)

(1)写出A的结构简式__________________________________________________________。

(2)B分子中所含官能团名称为___________________________________________________。

(3)乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3∶2∶1，E能发生水解反应，则E→F的化学方程式为_________________________________________。

(4)由B到C的反应类型为____________。由F到G的反应类型为_________________。

(5)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为______________________________________。

(6)C的一种同分异构体满意以下条件：

①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；

②苯环上的一氯取代产物只有两种。

写出该同分异构体的结构简式：______________________________________________。

(7)依据已有学问并结合相关信息，写出以CH3CHO为原料制备CH3COCOCOOH的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下：CH3CH2Br――→NaOH溶液△CH3CH2OH――→CH3COOH浓硫酸，△CH3COOCH2CH3

答案(1)

(2)碳碳双键、醛基

(3)nCH3COOCH==CH2――→催化剂?

(4)氧化反应水解反应

(5)n＋――→肯定条件＋nHCl

(6)

(7)2CH3CHO――→稀NaOH△CH3CH==CHCHO―――→银氨溶液△CH3CH==CHCOOH――→Br2CH3CHBrCHBrCOOH

――――→NaOH溶液△――→O2/Cu△CH3COCOCOOH

解析(3)E能发生水解反应所以E中含有酯基，结合E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3∶2∶1可确定E的结构简式。

(4)B到C是醛的氧化，F到G是酯的水解。

(6)由①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应可推知该同分异构体中含有醛基，苯环和酚羟基；由②苯环上的一氯取代产物只有两种可推知苯环上各个取代基的分布位置，故该同分异构体的结构简式为。

3.有机化合物F(C13H18O)是一种很重要的食物食料，其合成路线有多条，其中一条合成路线如下：

(1)A的分子式为____________，D中含氧官能团的名称为____________。

(2)反应a～e中，属于取代反应的是________(填字母)。

(3)F的结构简式是________________。(已知一个碳原子上不能连接两个碳碳双键)

(4)转化过程中，步骤b的目的是_______________________________________________；

该步骤发生反应的化学方程式为_______________________________________________。

(5)写出一种同时满意以下条件的D的同分异构体的结构简式：____________________。

A.遇FeCl3溶液会发生显色反应

B.核磁共振氢谱说明该反应中有4组峰

C.1l该物质最多可消耗2lNaOH

D.能发生银镜反应

(6)参照上述合成路线，设计一条以为原料制备聚1,3sh;丁二烯(?CH2—CH==CH—CH2?)的合成路线。

答案(1)C13H20O酯基、羰基

(2)bd

(3)

(4)爱护羟基，使之不被氧化＋CH3COOH????浓H2SO4△＋H2O

(5)或

(6)――→NaBH4――――→浓H2SO4/△CH2==CHCH==CH2―――→肯定条件

?CH2—CH==CH—CH2?

解析(1)依据物质的结构简式可知A的分子式是C13H20O；D中含氧官能团的名称为酯基、羰基。(2)依据流程图可知a反应是加成反应(也是还原反应)；b反应是取代反应，c反应是氧化反应；d反应是取代反应，e反应是消去反应。(3)在浓硫酸存在时，在加热条件下，发生消去反应生成F，由于同一个碳原子上连接两个碳碳双键是不稳定的，所以F的结构简式是。(4)依据流程图可知，在反应过程中有氧化反应，为防止醇羟基被氧化，首先使其发生反应转化为酯基。故转化过程中，步骤b的目的是爱护羟基，使之不被氧化。(5)D的同分异构体遇FeCl3溶液会发生显色反应，说明含有酚羟基；核磁共振氢谱说明该反应中有4组峰，说明分子中含有4种不同的氢原子；1l该物质最多可消耗2lNaOH说明含有两个酚羟基；能发生银镜反应，说明含有醛基，则符合条件的D的同分异构体有。(6)以为原料合成聚1,3sh;丁二烯的路线是――→NaBH4――――→浓H2SO4/△CH2==CHCH==CH2――→肯定条件?CH2CHCHCH2?。

4.一种用于治疗高血脂的新药——灭脂灵可按如下路线合成：

已知①

②一个碳原子上同时连接两个羟基，马上失去一分子水，生成另一种物质，如：

――→－H2ORCHO

又知G的分子式为C10H22O3，试回答以下问题：

(1)写出B、E的结构简式：B________________________________________________________________________，

E________________________________________________________________________。

(2)F分子中含有的官能团是________(填结构简式)。

(3)反应①～⑤中属于取代反应的有________。

(4)CH3(CH2)6CHO有多种同分异构体，符合以下性质的结构简式是____________________________________________________________________(写一种)。

A.能发生银镜反应

B.烃基上的一氯取代物只有两种

(5)鉴别F和I的方法是_______________________________________________________。

(6)反应②的化学方程式为_____________________________________________________。

(7)反应⑤的化学方程式为_____________________________________________________。

答案(1)HCHO

(2)—CHO

(3)①②⑤

(4)(CH3CH2)3CCHO[或(CH3)3CC(CH3)2CHO]

(5)把F和I配成溶液，分别滴加紫色石蕊溶液，如变红的是苯甲酸(即I)，不变色的是苯甲醛(即F)(或者是用蓝色石蕊试纸、银镜反应、新制氢氧化铜悬浊液等，答案合理即可)

(6)

(7)＋3COOH????浓硫酸△

解析甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成A，依据题给信息知A为CH2Cl2，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛，则B的结构简式为HCHO，CH3(CH2)6CHO和甲醛反应生成E，依据题给信息知，E的结构简式为，E和氢气发生加成反应生成G，则G的结构简式为CH3(CH2)5C(CH2OH)3，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，C是一氯甲苯，其结构简式为，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D，D的结构简式为，D被氧化生成F(苯甲醛)，则F的结构简式为，苯甲醛被氧化生成I，I的结构简式为，G和I反应生成H，H的结构简式为

。

(1)结合推断，物质B的结构简式为HCHO，E为。

(2)F的结构简式为，含有的官能团是醛基(—CHO)。

(3)反应①～⑤中，①是取代反应；②是卤代烃的水解属于取代反应；③是醛与醛的加成反应；④是醛基的加成反应；⑤是酯化反应，属于取代反应；属于取代反应的有①②⑤。

(4)CH3(CH2)6CHO的同分异构体符合以下条件，A项，能发生银镜反应说明含有醛基；B项，烃基上的一氯取代物只有两种说明烃基上含