中药药剂学期末复习题

第一章1．某些疾病需要药物发挥持久或延缓作用，其可选择的剂型为（）A.汤剂B.气雾剂C.丸剂D.酒剂E.散剂答案：C解析：传统丸剂内服后在胃肠道中溶散缓慢，发挥药效迟缓，但作用持久，多用于慢性病的治疗。汤剂、气雾剂、酒剂、散剂作用相对较迅速。2．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学，是（）A.中药制剂学B.中药药剂学C.中药调剂学D.工业药剂学E.物理药剂学答案：B3.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为()A.制剂B.剂型C.药品D.中成药E.药物答案：A4.下列剂型作用速度最快的是（

）A.舌下给药

B.服液体制剂

C.透皮吸收

D.吸入给药

E.肌内注射答案：D解析：不同给药途径的药物剂型起效时间不同，通常：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）A.药品标准B.炮制规范C.药品管理法D.GMPE.GLP答案：A6．我国第一部全国性药典是（）A．《新修本草》B．《神农本草经》C．《太平惠民和剂局方》D．《本草纲目》E．《五十二病方》答案：A7．我国最早的方剂与制药技术专著是（）A．《黄帝内经》B．《肘后备急方》C.《太平惠民和剂局方》D．《新修本草》E．《汤液经》答案：E8．我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范是（）A．《本草纲目》B．《本草经集注》C.《肘后备急方》D．《太平惠民和剂局方》E．《普济方》答案：D9．将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于（）A.按照分散系统分B.按照物态分C.按照给药途径分D.按照制备方法分E.按照性状分答案：A10.急症患者用药,可以发挥速效作用的剂型为（）A.洗剂B.栓剂C.注射剂D.丸剂E.口服液剂答案：C第二章1.下列滤器中，可用于滤除细菌的是()A.垂熔玻璃滤器G2B.垂熔玻璃滤器G3C.垂熔玻璃滤器G4D.垂熔玻璃滤器G6E.板框滤过答案：D解析：垂熔玻璃滤器G6的孔径在2微米以下，可以用于滤除细菌。2.我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级()A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级答案：C解析：我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为四级：100级、10000级、10万级、30万级。3.在药品卫生标准中规定糖浆剂每毫升含细菌数不得超过()A.500个B.400个C.300个D.200个E.100个答案：E4.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B.不能用于洁净区空气净化C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态E.可以自行除尘答案：C5.目前制剂生产应用最广泛的灭菌方法是()A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽或煮沸灭菌法D.滤过除菌法E.乙醇蒸气熏蒸法答案：B6.最可靠的湿热灭菌法是（）A.流通蒸汽灭菌法B.热压灭菌法C.低温间歇灭菌法D.煮沸灭菌法E.高速热风法答案：B7.尼泊金类防腐剂防腐效果在（）环境下最差A.酸性B.碱性C.中性D.酸性和碱性E.于pH值无关答案：B解析：尼泊金类即对羟基苯甲酸酯类，在酸性、碱性和中性药液中均有效，但是在酸性溶液中作用最强，在碱性药液中，由于酚羟基解离及酯的水解使防腐作用下降。8.在药品卫生标准中要求口服药品中所含大肠埃希菌应为（）A.每克每毫升不得超过50个B.每克每毫升不得超过100个C.每克每毫升不得超过500个D.每克每毫升不得超过1000个E.不得检出答案：E9.在药品卫生标准中要求含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）A.100个/克B.1000个/克C.10000个/克D.50000个/克E.100000个/克答案：C10．为确保灭菌质量可靠性的重要参数，F0值一般要求达到()A.4～8B.2～6C.8～12D.6～10E.10～14答案：CC.每英寸长度上筛孔数目D.每英尺长度上筛孔数目E.每寸长度上筛孔数目答案：C6．干法粉碎一般要求被粉碎药物的含水量（）A.＜20％B.＜5％C.＜10％D.＜8％E.＜3％答案:B7．下面给出五种粉末的临界相对湿度，哪一种粉末最易吸湿（）A.53％B.56％C.50％D.45％E.48％答案：D解析：临界相对湿度越低越易吸湿。8．关于过筛原则叙述错误的为（）A.过筛时需要不断振动B.药粉中含水量高时应充分干燥再过筛C.药筛内放入粉末不宜太多D.药筛内的粉层越薄越好E.粘性药粉应掺入其他药粉一同过筛答案：D解析：粉层厚度应适中，加到药筛中药粉不宜太多，应让药粉在筛网上有足够多的余地在较大范围内移动，有利于过筛，但也不宜太少，药粉层太薄，也影响过筛的效率。9.微粉的比表面积为()A.微粉质量除以微粉的容积B.微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比C.单位重量或容量微粉所具有的表面积D.微粉质量除以微粉的表面积E.粉体质量除以该粉体所占容器的体积答案：C第四章1．关于浸出过程叙述正确的是（）A.浸润、溶解、过滤B.浸润、渗透、解吸、溶解C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D.浸润、溶解、过滤、浓缩E.浸润、渗透、扩散答案：C解析：浸提的基本过程包括：溶剂的浸润与渗透→成分的解吸与溶解→浸出成分的扩散。2．生产中植物性药材浸提主要靠（）A.浸提压力B.扩散面积C.扩散时间D.扩散系数E.浓度梯度答案：E3．Fick’s扩散定律式中dc/dx代表（）A．扩散速率B．扩散系数C．扩散半径D．浓度梯度E．扩散浓度答案：D4．现在有一乙醇溶剂，15℃A.700mlB.797mlC.638mlD.730mlE.640ml答案：C5．浸提乳香、没药，最宜采用的方法是（）A.渗漉法B.浸渍法C.蒸馏法D.回流法E.煎煮法答案：B解析：浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材（乳香、没药等）、新鲜及易于膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。6．关于醇提水沉淀法叙述错误的是（）A.基本原理及操作大致与水提醇沉法相同B.适用于蛋白质，黏液质，多糖等杂质较多的药材的提取精制C.先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水沉淀D.药效成分在水中难溶或不溶，则不可采用水沉处理E.树脂、油脂、色素等杂质不溶于乙醇答案：E解析：醇水法是先以适宜浓度的乙醇提取药材成分，再用水除去提取液中杂质的方法，可避免药材中大量蛋白质，黏液质，多糖等高分子杂质的浸出。树脂、油脂、色素虽然能溶于乙醇，但水处理可将醇提液中的树脂，油脂，色素等杂质沉淀除去。7．药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是（）A．浸提压力B．浓度差C．浸提温度D．浸提时间E．药材表面积答案：B8.超滤是在（）数量级进行选择性滤过的技术。A.10-6mB.10-9mC.10-10mD.10-12mE.10-4m答案：B9．以乙醇为溶媒浸提药材，表述错误的是（）A.乙醇含量10％以上时具有防腐作用B.乙醇含量大于40％时，能延缓酯类、苷类等成分水解C.乙醇含量50％以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D.乙醇含量50％～70％时，适于浸提生物碱、苷类等E.乙醇含量90％以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等答案：A解析：乙醇含量需达到20％（ml/ml）以上时方具有防腐作用。10．可使液体物料瞬间干燥的方法是（）A.冷冻干燥B.沸腾干燥C.喷雾干燥D.减压干燥E.鼓式干燥答案：C11．宜采用隧道式红外干燥机干燥的物料是（）A.丹参注射液B.人参蜂王浆C.甘草流浸膏D.安瓿E.益母草膏答案：D12．关于喷雾干燥叙述正确的是（）A.干燥温度高，不适于热敏性药物B.可获得硬颗粒状干燥制品C.能保持中药的色香味D.相对密度为1.0～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E.必须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度答案：C解析：喷雾干燥可在数秒钟内完成水分的蒸发，获得粉状或颗粒状干燥制品；药液未经长时间浓缩又是瞬间干燥，特别适用于热敏性物料；产品质量好，为疏松的细颗粒或细粉，溶解性能好，且保持原来的色香味；操作流程管道化，符合GMP要求，是目前中药制药中最佳的干燥技术之一。13．水作为提取溶媒，下列叙述错误的是（）A.经济易得B.易于霉变C.易于纯化D.溶解范围广E.能引起某些有效成分的分解答案：C解析：水作为溶媒，溶解范围广，药材中的蛋白质、鞣质、糖、树胶、色素等都能被水浸出，不利于纯化。14．干燥速率主要取决于表面汽化速率的是（）A.恒速阶段B.降速阶段C.减速阶段D.加速阶段E.高速阶段答案：A15．能用于分子分离的滤过方法是()A.微孔滤膜B.石棉板过滤C.超滤D.垂熔滤器E.离心答案：C解析：微孔滤膜用以滤除细菌和细小的悬浮颗粒。超滤是在纳米（nm）数量级选择性滤过的技术，能用于分子分离。16．能将两种相对密度不同的液体进行分离的方法是（）A.微孔滤膜过滤B.超滤C.板框压滤机D.垂熔漏斗过滤E.离心分离法答案：E17．水醇法调含醇量为50％～60％可主要除去（）A.鞣质B.淀粉C.脂溶性色素D.氨基酸E.生物碱答案：B18．水醇法不能完全除去的物质是（）A.氨基酸B.苷类C.鞣质D.生物碱盐E.有机酸答案：C解析：鞣质是多元酚的衍生物，既溶解于水又溶解于醇，醇水法和水醇法均不能除尽鞣质，需采用明胶沉淀法、醇溶液调pH法、聚酰胺吸附法或其他方法除去。19．关于渗漉法叙述错误的是（）A.适合于受热容易破坏的药物提取B.药材应粉碎成细粉C.药粉在装渗漉筒前应充分润湿药粉D.在装渗漉筒后应浸渍，使溶剂渗透扩散E.渗漉的速度应适当答案：B解析：渗滤法所用的药材以中等粉或粗粉为宜。过细易堵塞，吸附性增强，浸出效果差；过粗不易压紧，粉柱增高，减少粉粒与溶剂的接触面，不仅浸出效果差，而且溶剂耗量大。20．大生产药液醇沉时，常用以下哪种方法除去沉淀物()A.常压过滤B.减压过滤C.板框压滤机过滤D.微孔滤膜过滤E.石棉板滤器过滤答案：C解析：板框压滤机适用于黏度较低，含渣较少的液体作密闭滤过。生产中醇沉液、合剂配液多用板框压滤机滤过。21．浸提过程中加入酸、碱的作用是（）A．增加浸润与渗透作用B．增大细胞间隙C．防腐D．增加有效成分扩散作用E．增加有效成分的溶解作用答案：E22.下列不适于用作浸渍法溶媒的是()A.乙醇B.白酒C.黄酒D.水E.麻油答案：D解析：浸渍法所需时间较长，不宜用水作溶剂，通常用不同浓度的乙醇或白酒。23．渗漉法的渗漉速度有快漉与慢漉之分，慢漉为每1kg药材每1ml流出液为()A.1～3mlB.3～5mlC.5～7mlD.7～9mlE.9～11ml答案：A24．利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为（）A．水蒸气蒸馏法B．超临界提取法C．逆流浸出法D．溶剂-非溶剂法E．固体分散法答案：Ｂ25．最常用的超临界流体是（）A．氮气B．氦气C．COD．CO2E．O2答案：D26．微孔滤膜滤过的特点不包括（）A．孔隙率高，滤速快B．滤过阻力小C．不易堵塞D．对滤液吸咐少E．滤过时无介质脱落答案：C解析：微孔滤膜易堵塞，故料液必须先经预滤处理。27．壳聚糖常在哪种精制方法中使用（）A．水醇法B．醇水法C．吸咐澄清法D．大孔树脂精制法E．超滤法答案：C28.有关大孔吸咐树脂精制法的叙述错误的是()A.大孔吸咐树脂一般是先以乙醇洗脱杂质,再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B.大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C.不同规格的大孔树脂有不同的极性D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E.提取物上样前要滤过处理答案：A解析：大孔吸附树脂精制法一般是先以水洗脱杂质,再以不同不同浓度乙醇洗脱有效成分。29.属于流化干燥技术的是()A.真空干燥B.冷冻干燥C.微波干燥D.沸腾干燥E.红外干燥答案：D30.关于沸腾干燥叙述错误的是()A.干燥速度快B.适用于湿粒性物料的干燥C.适合于大规模生产D.热能消耗低E.干燥成品质量好答案：D解析：沸腾干燥热消耗大，清扫设备较麻烦。31．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是（）A.应用流化技术B.适于连续化批量生产C.适用于液态物料干燥D.干燥产物为粉状或颗粒状E.耗能大，清洗设备麻烦答案：C解析：喷雾干燥与沸腾干燥最大的区别是前者适用于液态物料，后者适用于湿颗粒干燥。32．冷冻干燥的特点不包括（）A.适用于热敏药物B.在低温条件下干燥C.在高真空条件下干燥D.干燥成品含水量高，不易长期保存E.干燥成品疏松，易溶解答案：D解析：冷冻干燥成品含水量低，一般为1％～3％，有利于药品长期贮存。第五章1．散剂制备中不符合混合一般原则的是()A.等比混合易混匀B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D.含低共熔成分时，应避免共熔E.药粉形状相近者易于混匀答案：D解析：含低共熔成分时，应视共熔成分形成共熔物后药理作用的变化及处方中其他固体成分的多少而定，若药理无变化则可共熔也可不共熔，要考虑处方中其他药粉的量，若共熔后药理作用增强，则可形成共熔物并在处方中适当减少药物量，若共熔后药理作用减弱则应避免共熔。2.100倍散是指()A.1份药物加入99份赋形剂B.临床上用时稀释100倍后使用C.药物的习惯名称D.药物以100克为包装剂量E.作用强度是同类药物的100倍答案：A解析：100倍散即1份药物加入99份赋形剂。3．眼用散剂应通过多少目筛（）A.120B.100～150C.80～180D.200E.150～180答案：D解析：《中国药典》2005年版规定，眼用散剂应过九号筛，其对应筛目为200目。4．散剂的质量要求不包括()A.干燥B.疏松C.色泽一致D.混合均匀E.呈棕褐色答案：E解析：散剂的质量要求中对色泽的要求为色泽一致，而没有规定散剂应为何种颜色。5．硫酸阿托品散属于哪种散剂()A.含共熔组分散剂B.含剧毒药散剂C.含液体成分散剂D.单方散剂E.非剂量散剂答案：B解析：硫酸阿托品属药理活性很强的药物。6．散剂的工艺流程是()A.粉碎→过筛→混合→分剂量B.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C.粉碎→混合→质量检查→包装D.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查答案：B7．现制备某一含剧毒药物的散剂，剂量为0.05，则一般需配成多少倍散（）A.1:10B.1:5C.1:100D.1:1000E.1:50答案：A解析：倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在0.01克～0.1克者，可配制1:10倍散；剂量在0.01克以下，则应配成1:100或1:1000倍散。8．散剂按药物组成可分为（）A.特殊散剂与普通散剂B.一般散剂与泡腾散剂C.单方散剂与复方散剂D.内散剂与外散剂E.分剂量散剂与不分剂量散剂答案：C解析：散剂按医疗用途和给药途径可分为内服散剂和外用散剂；按药物组成可分为单方散剂和复方散剂；按药物性质可分为含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔成分散剂、含浸膏散剂；按剂量可分为分剂量散剂和非分剂量散剂。9．散剂制备工艺流程中最重要的环节是（）A.过筛B.分剂量C.混合D.质量检查E.粉碎答案：C10．倍散制备时，一般采用（）A.搅拌混合法B.等量递增法C.过筛混合法D.打底套色法E.研磨混合法答案：B解析：当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增混合法（习称“配研法”）；当药物色差较大（含色差、量少的药粉）时，则应采用“打底套色法”。11．下列散剂应制成倍散的是（）A.含共熔成分的散剂B.含液体成分的散剂C.含剧毒成分的散剂D.含化学药物的散剂E.含比重较大的成分的散剂答案：C解析：毒性药物常要添加一定比例量的辅料制成稀释散（也称倍散）应用。12．散剂按现行药典测定，除另有规定外，水分不得超过（）A.5％B.6％C.7％D.8％E.9％答案：E第六章1.需进行含醇量测定的浸出制剂是（）A.煎膏剂B.酊剂C.浸膏剂D.茶剂E.汤剂答案：B解析：煎膏剂、汤剂的溶剂为水；浸膏剂已蒸去全部乙醇；茶剂亦不含乙醇，不需要进行含醇量检查。2.合剂与口服液的区别是（）A.合剂不需要灭菌B.口服液不需要浓缩C.口服液不加防腐剂D.口服液为单剂量包装E.口服液应标明“服时摇匀”答案：D解析：单剂量包装的合剂称为口服液，口服液和合剂成品中均多加入适宜的防腐剂，并经灭菌处理，密封包装，成品在贮存期间允许有微量轻摇易散的沉淀。3.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是（）A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可滤除E.酊剂无需进行pH检查答案：C解析：酒剂与酊剂都要求乙醇含量测定、pH检查等内容；酊剂有浓度的要求：含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g，普通药材的酊剂每100ml相当于原药材20g；酒剂在贮存期间允许出现少量轻摇易散的沉淀，若沉淀不散也不可以简单滤除，应视具体情况而定。4．制备煎膏剂炼糖的正确方法是（）A.将糖加水煮沸，浓缩即可B.将糖加水煮沸，浓缩至含水量22％C.将糖加水煮沸，浓缩至含水量30％D.将糖加水煮沸，加适量酒石酸，使转化率低于30％E.将糖加水煮沸，加酒石酸，使转化率不低于60％答案：E解析：制备煎膏剂炼糖的方法是：取蔗糖加入糖量一半的水，加入0.1％酒石酸，加热溶解，保持微沸（110℃～115℃5．除另有规定外，每1g浸膏剂相当于原药材（）A.2g～4gB.2g～5gC.4g～7gD.6g～8gE.1g～3g答案：B6．用渗漉法制备流浸膏时，溶媒的用量一般为药材量的()A.2～4倍B.1～3倍C.4～8倍D.10～15倍E.15～20倍答案：C7．一般药物酊剂的浓度为()A.25％（g/ml）B.20％（g/ml）C.15％（g/ml）D.10％（g/ml）E.5％（g/ml）答案：B解析：普通药材的酊剂每100ml相当于原药材20g。8．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材（）A.0.1gB.1.0gC.2.0gD.3.0g答案：B解析：流浸膏剂每1ml相当于原药材1g；浸膏剂每1ml相当于原药材2g～5g。9．下列提取方法中制备酊剂和流浸膏剂可共用的方法是（）A.冷浸法B.热浸法C.渗漉法D.稀释法E.回流法答案：C解析：酊剂的制备方法有溶解法和稀释法、浸渍法、渗漉法；流浸膏剂除另有规定外，多用渗漉法制备，以水为溶剂的中药流浸膏，也可用煎煮法制备，还可采用浸膏溶解法制备。10．含毒性药物酊剂的浓度为()A.25％（g/ml）B.20％（g/ml）C.15％（g/ml）D.10％（g/ml）E.5％（g/ml）答案：D解析：含毒剧药的酊剂每100ml相当于原药材10g。11．需加防腐剂的浸出制剂有（）A.酒剂B.酊剂C.口服液D.煎膏剂E.汤剂答案：C解析：糖浆剂、合剂、口服液等液体药剂中含有糖、蛋白质等微生物的营养物质，在适宜的温度、pH条件下，微生物易生长繁殖；制药设备、工具、环境污染也是长霉发酵的主要原因。为防止微生物的污染和滋生，应视情况添加适宜的防腐剂。12．中药糖浆剂含糖量一般不低于（）A.40％（g/ml）B.45％（g/ml）C.60％（g/ml）D.70％（g/ml）E.80％（g/ml）答案：B13．煎膏剂中炼糖的含水量一般约为（）A.16％B.18％C.20％D.22％E.24％答案：D14．关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（）A.酊剂一般要求加入着色剂使美观B.酒剂一般可加入矫味剂使口感好C.酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇D.均宜内服不宜外用E.溶解法可用于酒剂的制备答案：B解析：酒剂多供内服，也可外用，或内、外兼用，多以白酒为溶剂,可加糖或蜂蜜矫味和着色；酊剂多供内服，少数外用，溶剂为乙醇(药用规定浓度),不加糖或蜂蜜矫味和着色,酊剂除可用浸渍法、渗漉法、回流法等浸提方法制备外，还可用溶解法和稀释法。15．制备酒剂时不采用的方法是（）A.冷浸法B.热浸法C.渗漉法D.溶解法和稀释法E.回流热浸法答案：D解析：酒剂可用浸渍法、渗漉法或回流法等提取方法制备。第七章1.不能增加药物的溶解度的方法是()A.加助溶剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助悬剂答案：E解析：助悬剂为混悬液型液体药剂的稳定剂。2.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:2，苯甲酸钠的作用是（）A.防腐B.增溶C.助溶D.止痛E.增大离子强度答案：C解析：在咖啡因的水溶液中加入苯甲酸钠可形成分子复合物苯甲酸钠咖啡，而使溶解度增大，属助溶作用。3.常用的W/O型乳剂的乳化剂是（）A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.卡波姆940答案：D4.常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）A.吐温80B.聚乙二醇C.胆固醇D.司盘80E.卡波姆940答案：A5.关于乳剂的制备方法错误的是（）A.干胶法B.湿胶法C.分散法D.机械法E.新生皂法答案：C解析：分散法为混悬液型液体药剂常用的制备方法。6.以下表面活性剂毒性最强的是（）A.吐温80B.肥皂C.司盘20D.平平加OE.氯苄烷铵答案：E解析：阳离子型表面活性剂的毒性＞阴离子型表面活性剂的毒性＞非离子型表面活性剂的毒性。氯苄烷铵为阳离子型表面活性剂，毒性最大。7.对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的HLB值反映表面活性剂在油相或水相中的溶解能力D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小E.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性答案：B解析：表面活性剂的亲油性越强其HLB值越小；表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大；表面活性剂的HLB值反映亲水、亲油的性能；表面活性剂的CMC越大，亲水性能越强，其HLB值越大；非离子型表面活性剂的HLB值具加和性。8.可作液体制剂中防腐剂的是（）A.PEG400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮答案：B解析：PEG400常用作保湿剂、粘度调节剂，润湿剂等；山梨酸是广谱性的食品、药品防腐剂；HPMCP主要用作片剂、颗粒剂等的肠溶包衣材料和缓控释骨架材料、黏和剂以及微囊基质等；泊洛沙姆为高分子非离子型表面活性剂；交联聚乙烯吡咯烷酮常用作稳定剂、崩解剂、填充剂等。9.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂答案：A解析：制备复方碘溶液时，加入的碘化钾，形成可溶性络合物（KI3）增大了碘在水中的溶解度，从而产生助溶作用。10．采用干胶法制备脂肪油的初乳，油:水:胶的比例为()A.2:2:1B.3:2:1C.1:2:1D.1:2:2E.4:2:1答案：E解析：干胶法的特点是先制备初乳，在初乳中油、水、胶有一定的比例，若用植物油，其比例为4:2:1；若用挥发油比例为2:2:1；而用液状石蜡比例为3:2:1。11．胶体溶液型液体药剂，分散相质点在（）A.1～500nmB.10～500nmC.100～500nmD.1～100nmE.10～100nm答案：D12．表面活性剂作为润湿剂时，其HLB值一般为()A.3～8B.7～9C.8～16D.13～16E.15～18答案：B13．制备疏水胶体溶液常用的方法是()A.溶解法B.分散法C.乳化法D.稀释法E.扩散法答案：B解析：溶胶的制备方法有分散法和凝聚法。其中凝聚法需先制备过饱和溶液，不适于疏水胶体的制备。14．分散体系中分散相质点大小＜1nm的属于（）A.乳浊液B.高分子溶液C.混悬液D.真溶液E.溶胶答案：D解析：真溶液型液体药剂分散相质点小于1nm；高分子溶液型液体药剂和溶胶分散相质点介于1～100nm之间；混悬液型液体药剂分散相质点大于500nm；乳浊液型液体药剂分散相质点大于100nm。15．下述表面活性剂在水溶液中具有起昙现象的是（）A.吐温80B.硬脂酸三乙醇胺皂C.十二烷基硫酸钠D.司盘80E.司盘60答案：A16．不宜制成混悬液的药物是（）A.发挥长效作用药物B.在溶剂中不够稳定的药物C.治疗量大的药物D.毒性药物E.难溶性药物答案：D解析：毒性药物或剂量小的药物不宜制成混悬剂。17．属于脱水山梨醇脂肪酸酯类表面活性剂的是（）A.埃莫尔弗B.普朗尼克F-68C.司盘D.聚山梨酯E.平平加答案：C解析：聚山梨酯属于聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类；平平加O为脂肪醇聚氧乙烯醚类；普朗尼克F-68是聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；埃莫尔弗是一类聚氧乙烯蓖麻油化合物。18．胶体溶液不具备的特性是（）A.荷电B.分散相质点大小在1～100nm之间C.通透性D.丁达尔效应E.布朗运动答案：C解析：胶体溶液分散相质点大小在1～100nm之间，其中溶胶的特点有①光学性质：丁达尔效应；②电学性质：电泳现象；③动力学性质：布朗运动。19．将司盘80（HLB=4.37）60％与吐温80（HLB=15）40％混合，HLB值是（）A.9.2B.8.6C.12.6D.4.3E.6.5答案：B解析：HLB＝(4.37×0.60)＋(15×0.40)。20．下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）A.微粒增长与晶型转变B.压力C.微粒间的排斥力与吸引力D.微粒的沉降E.温度答案：B21．制备炉甘石洗剂时，加入羧甲基纤维素钠的目的是（）A.助溶B.增溶C.絮凝D.助悬E.乳化答案：D第八章1．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬液型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂答案：C2．关于注射剂特点叙述错误的是（）A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用E.较口服制剂使用方便答案：E

3．注射剂一般控制pH值的范围为（）

A.3.5～11B.4～9C.5～10D.3～7E.6～8答案：B解析：注射剂的pH值要求与血液相等或接近，人体血液的pH值为7.4左右，故注射剂的pH值一般控制在4～9的范围内。4．《中国药典》2005年版规定的注射用水应该是（）A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水答案：A5．注射用油的碘值为（）A.56～100B.56～128C.126～140D.85～128E.79～200答案：C解析：皂化值、碘值、酸值是评定注射用油质量的重要指标，皂化值为188～195，碘值为126～140，酸值不大于0.1，并不得检出矿油。6．热原的主要成分是()A.氨基酸B.脂多糖C.葡萄糖D.蛋白质E.磷脂答案：B7．关于热原性质的叙述错误的是（）A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.可被强酸、强碱破坏E.易被吸附答案：C8.除去注射液中胶体分散状态的杂质一般采用的方法是（）A.加抗氧剂B.加增溶剂C.加活性炭D.热处理冷藏E.水处理冷藏答案：D解析：热处理冷藏法是将配制的注射液加热至95℃9.制备注射剂时加入的等渗调节剂有（）A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠答案：B解析：氯化钠为注射剂的等渗调节剂；焦亚硫酸钠为抗氧剂；碳酸氢钠、枸橼酸钠为注射剂中常用的pH值调节剂；依地酸钠为金属离子螯合剂。10.注射用油最好选择哪种灭菌方法（）A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法答案：A解析：经精制处理后的注射用油，应在150℃～160℃11.关于输液的叙述错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液应特别注意无菌、无热原及澄明度C.渗透压可为等渗或偏高渗D.为保证无菌，输液中应加入抑菌剂E.输液pH宜接近人体pH答案：D解析：输液剂中不得添加任何抑菌剂。12.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）A.增溶B.调节pH值C.防腐D.增加疗效E.助溶答案：B

解析：硼酸可以作为调节pH值的附加剂，可以减少注射剂由于pH值不当而对机体造成局部刺激，增加药液的稳定性以及加快药液的吸收。13.可用于滴眼液中增加黏度的黏度调节剂是（）A.苯乙醇B.尼泊金C.苯扎氯铵D.三氯叔丁醇E.甲基纤维素答案：E解析：苯乙醇、三氯叔丁醇用作抑菌剂；尼泊金为防腐剂；苯扎氯铵为防腐杀菌剂；甲基纤维素可适当增加滴眼剂的黏度，延长药物与作用部位的接触时间，降低药物对眼的刺激性，有利于发挥药物的作用。14.有关滴眼剂的叙述错误的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C.混悬液型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90％D.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E.适当增加滴眼剂的黏度，有利于药物的吸收答案：C解析：混悬液型眼用溶液混悬颗粒要求小于50μm，其中含15μm以下的颗粒不得少于90％。15．配制100ml2％盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1％盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1％的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）A.0.45gB.0.90gC.0.48gD.0.79gE.答案：C解析：将数据带入公式W=（0.52-a）/b得：W=（0.52-0.12×2）/0.58=0.48g。16.氯化钠等渗当量是指（）A.与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B.与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C.与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D.与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E.与1g氯化钠成等渗效应的药物的量答案：D17.关于注射剂的给药途径，叙述不正确的是（）A.静脉注射起效快，为急救首选B.油溶液型和乳浊液可以静脉注射C.脊椎腔注射的pH值在5.0～8.0D.皮下注射是注射于真皮与肌肉之间E.皮内注射一次注射量在0.2ml以下答案：B18.关于热原检查法的叙述，正确的是（）A.《中国药典》2005年版中的热原检查法为家兔法和鲎试验法B.家兔法比鲎试验法更准确可靠C.鲎试验法比家兔法灵敏，可代替家兔法D.鲎试验法对一切内毒素均敏感E.家兔法适用于各种剂型的制剂答案：A19.制备注射用水的工艺流程是（）A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D.自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水E.自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水答案：C20.关于注射用油的精制正确的是（）A.精制过程包括中和游离脂肪酸、脱色除臭、灭菌B.加入氨水中和游离脂肪酸C.不能使用活性白陶土脱色除臭D.注射用油精制过程中所使用活性炭需灭菌E.采用湿热灭菌法答案：A解析：注射用油一般用氢氧化钾（钠）来中和游离的脂肪酸，精制过程中不使用活性炭，用活性白陶土脱色除臭，灭菌采用干热灭菌法。21.关于中药注射剂原料前处理的叙述，错误的是（）A.中药注射用原料包括有效成分、有效部位、总提取物B.中药注射用原料也称为中药注射用中间体C.为了减小注射剂的刺激性需除去鞣质D.常用的去鞣质方法为萃取法E.根据有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法提取纯化答案：D解析：去除药液中鞣质的方法有（1）明胶沉淀法（改良明胶法）；（2）醇溶液调pH法；（3）聚酰胺吸附法。22.滴眼剂的质量要求，每一容器的装量应不超过（）A.5mlB.8mlC.10mlD.15mlE.20ml答案：C23.大输液的灭菌方法是（）A.150℃干热灭菌1～2hB.热压灭菌115C.煮沸灭菌30～60minD.流通蒸汽30～60minE.低温间歇灭菌法答案：B24.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D.无菌操作制备的溶液型注射剂E.低温灭菌制备的溶液型注射剂答案：B25.《中国药典》2005年版一部中规定，注射用混悬液的粒度应（）A.≤12µm；12～20µm不超过10%B.≤10µm；10～15µm不超过10%C.≤25µm；25～35µm不超过10%D.≤15µm；15～20µm不超过10%E.≤20µm；20～30µm不超过10%答案：D26.滴眼剂中一般不宜加入哪种物质为附加剂（）A.黏度调节剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.等渗调节剂答案：D解析：眼用溶液剂的附加剂包括调整pH值的附加剂；调整渗透压的附加剂；抑菌剂；调整粘度的附加剂；抗氧剂；增溶剂；助溶剂。第九章1.下列哪项不属于一般眼膏剂（眼部无伤口）的质量检查项目（）A.装量B.无菌C.粒度D.金属性异物E.微生物限度答案：B解析：眼膏剂为无菌制剂，应在无菌条件下制备，一般在无菌操作室或无菌操作台进行，所以在质量检查项目中无需检查。2.橡胶膏剂的基质中常加入凡士林作为（）A.增加粘剂B.软化剂C.填充剂D.吸收剂E.吸收促进剂答案：B解析：凡士林可使生胶软化，增加可塑性，增加成品的柔软性、耐寒性及黏性。3.凡士林吸水性较低，加入下列哪种物质能增加其吸水性（）A.PEGB．蜂蜡C.羊毛脂D．硬脂酸E.石蜡答案：C解析：羊毛脂与皮脂的组成接近，故有利于药物的渗透，因过于粘稠而不宜单独使用，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性和渗透性。4.关于眼膏剂叙述错误的是（）A.疗效持久、能减轻眼睑对眼球的磨擦B.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂C.不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过1号筛E.所用容器与包装材料应严格灭菌答案：D解析：不溶性药物应先研成极细粉末，并通过八号筛，且含有能通过九号筛不少于95％的粉末。5．关于外用膏剂油脂性基质的叙述，正确的为（）A.润滑性好无刺激性B.吸水性较好C.软化作用比其他基质差D.容易与分泌液混合E.对药物的释放穿透性较其他基质强答案：A6.哪种物质不宜作为眼膏的基质成分（）A.液体石蜡B.羊毛脂C.凡士林D.甘油E.硅酮类答案：E解析：硅酮类对皮肤无刺激性，润滑而易于涂布，但对眼有刺激，不宜作为眼膏剂基质。7．关于软膏剂基质植物油的叙述，错误的为（）A.其组成多数为不饱和的油酸甘油酯B.在常温下多为液体C.长期贮存不会酸败D.常与熔点较高的蜡类熔合制成稠度适宜的基质E.对皮肤具有润滑性与涂展性答案：C解析：植物油是常用的油脂类基质，由于含不饱和双键结构，易氧化酸败。8．关于软膏剂基质羊毛脂的叙述，错误的为（）A.其化学组成不是脂肪而属于蜡类B.为淡棕黄色粘稠半固体C.因过于粘稠常单独使用D.可吸水150％E.其组成与皮脂分泌物相似答案：C9．关于软膏剂乳剂型基质的叙述，错误的为（）A.分为W/O型及O/W型两种类型B.为乳状半固体C.不能与创面的渗出液或分泌物混合或吸收D.为了防止细菌污染常加入防腐剂E.遇水不稳定的药物不能采用乳剂型基质答案：C10．关于软膏剂水溶性基质的叙述，错误的为（）A.无油腻性B.可与水性液体混合C.释放药物较快D.适用于干燥创面E.易变硬或霉败应加入保湿剂和抑菌剂答案：D11．属于乳剂型基质的为（）A.硅酮类B.聚乙二醇C.凡士林D.液体石蜡E.吸水软膏答案：E解析：硅酮类、凡士林、液体石蜡属于油脂性基质；聚乙二醇属于水溶性基质；吸水软膏属于W/O型乳剂型基质。12．制备黑膏药所用黄丹的主要成分为（）A.Pb3O4B.PbSC.2PbCO3·Pb（OH）2D.HgOE.HgS答案：A解析：黄丹主要成分为四氧化三铅（Pb3O4），含量要求在95％以上。13．黑膏药制备工艺中的关键操作为（）A.药料提取B.炼油C.下丹成膏D.去“火毒”E.摊涂答案：B14．制备黑膏药常选用的植物油为（）A.麻油B.棉籽油C.花生油D.大豆油E.菜籽油答案：A解析：棉籽油、花生油、大豆油、菜籽油等亦可使用，但制备时较易产生气泡。15．外用膏剂透皮吸收的主要途径是（）A.真皮层B.毛囊C.汗管D.皮脂腺E.完整表皮答案：E解析：药物透过完整表皮的角质层细胞及其细胞间隙是吸收的主要途径。16．何种基质所引起的皮肤的水合作用最强（）A.油脂性基质B.水溶性基质C.W/O型基质D.O/W型基质E.聚乙二醇基质答案：A17．具有较强吸水作用的油脂性基质为（）A.凡士林B.液体石蜡C.固体石蜡D.聚乙二醇E.羊毛脂答案：E18．关于水溶性基质的叙述不正确的是（）A.释药速度快B.能吸收组织渗出液C.保湿作用较好D.可用于糜烂创面和腔道黏膜E.用水容易清洗答案：C解析：水溶性基质释药较快，无油腻性或刺激性，能吸收组织渗出液，可用于糜烂创面和腔道黏膜，但润滑作用较差，易失水、发霉，需加保湿剂与防腐剂。19．基质配方中含有凡士林、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡四种物质，制备软膏宜采用（）A.研和法B.乳化法C.熔合法D.分散法E.以上方法均可答案：C解析：药物不宜加热者或药物为不溶性及少量制备时可采用研合法制备软膏；基质为油脂性且熔点不同，常温下不能混合均匀者，主药可溶于基质或药材需用植物油加热浸提时可用熔合法制备软膏；基质为乳剂型时用乳化法制备软膏。20．巴布剂的基质常用亲水性较强的（）A.聚乙烯醇B.羧甲基纤维素C.聚丙烯酸钠D.聚乙烯吡咯烷酮E.明胶答案：C21．需进行软化点测定的是（）A.软膏剂B.眼膏剂C.黑膏药D.巴布剂E.糊剂答案：C第十章1.栓剂基质的要求不包括()A.在室温下具有适宜的硬度B.不影响主药的作用C.不影响主药的含量测定D.与制备方法相适宜E.水值较高，能混入较多的水答案：D2.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质()A.可可豆脂B.半合成山苍子油酯C.半合成椰子油酯D.聚乙二醇E.半合成棕榈油酯答案：D解析：脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。3.在栓剂制备过程中，关于水溶性基质甘油明胶的叙述正确的是()A.在体温时熔融B.药物的溶出与基质的比例无关C.一般明胶与甘油等量D.甘油与水的含量越高成品质量越好E.常作为肛门栓的基质答案：C解析：甘油明胶在体温时不熔融，但可缓慢溶于分泌液中，药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，一般明胶与甘油等量，水控制在10％以下，甘油与水的含量越高越易溶解，水分过多成品变软，常作为阴道栓的基质。4.下列哪项不是栓剂的特点()A.药物不受肝脏首过作用的破坏B.可避免药物对胃粘膜的刺激C.药物不被胃酸破坏D.药物在腔道起局部作用E.制备过程复杂答案：E解析：栓剂常用制备方法为热熔法，工业已可实现机械自动化操作，制备过程较简单。5.油脂性基质的栓剂的润滑剂应选用()A.液体石蜡B.植物油C.甘油、90％乙醇D.肥皂E.软肥皂、甘油、90％乙醇答案：E6.欲制备每粒含鞣酸0.2g的栓剂200粒，已知空白栓重2g，鞣酸置换价为1.6，则应取基质()A.187.5gB.400gC.200gD.375gE.275g答案：D解析：制备每粒栓剂所需基质的理论用量（X）为：X＝G－W／f本题中G＝2.0W＝0.2f＝1.6所需单粒栓剂基质的理论量X＝G－W／f＝2.0-0.2/1.6＝2.0-0.125＝1.875共制200粒，则所需基质总量应为：1.875×200＝375g。7．栓剂油脂性基质不包括()A.氢化油B.可可豆脂C.矿油D.半合成棕榈油酯E.半合成山苍子油酯答案：C8．关于栓剂的说法不正确的是()A.常用的有肛门栓和阴道栓B.在室温下应有适当的硬度C.不能发挥全身治疗作用D.在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E.栓剂的形状因使用腔道不同而异答案：C解析：栓剂既能发挥局部治疗作用又能发挥全身治疗作用。9．欲避开肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门处()A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm答案：A解析：一般来说，通过直肠吸收的药物50％～70％可不经过门静脉进入肝脏，为避免或减少肝脏的首过作用，栓剂纳入肛门的位置以距肛门2cm为宜。10．栓剂基质不包括哪种()A.可可豆脂B.甘油明胶C.半合成椰子油酯D.聚乙二醇E.凡士林答案：E11．具有同质多晶型的栓剂基质是()A.半合成山苍子油酯B.可可豆脂C.半合成棕榈油酯D.吐温60E.聚乙二醇4000答案：B解析：可可豆脂为同质多晶型，有α、β、γ3种晶型。12．热熔法制备栓剂的工艺流程正确的是()A.熔融基质→加入药物（混匀）→注模→刮削→冷却→取出→成品B.加入药物→熔融基质（混匀）→注模→刮削→取出→成品C.熔融基质→加入药物（混匀）→注模→冷却→刮削→取出→成品D.加入药物→熔融基质（混匀）→注模→冷却→取出→刮削→成品E.熔融基质→加入药物（混匀）→注模→冷却→取出→刮削→成品答案：C13．关于置换价的说法正确的是()A.药物的重量与基质重量的比值B.基质的重量与药物重量的比值C.药物的重量与同体积基质的重量的比值D.基质的重量与同体积药物重量的比值E.药物的体积与基质体积的比值答案：C14．油脂性基质栓剂和水溶性基质栓剂的融变时限分别为()A.15min和20minB.20min和30minC.30min和60minD.60min和90minE.90min和90min答案：C第十一章1.有关胶囊剂的叙述中错误的是()A.毒剧药物可直接装胶囊B.挥发油可用吸收剂吸收后填充C.挥发油可用药物细粉吸收后填充D.引湿性药物可加入适量稀释剂混匀后填充E.共熔的药物可加入适量稀释剂混匀后填充答案：A解析：麻醉药、毒剧药应稀释后填充。2.宜制成软胶囊剂的是()A.挥发油的乙醇溶液B.O/W型乳剂C.维生素ED.橙皮酊E.药物的水溶液答案：C解析：软胶囊的原料主要是明胶，一些水性的制剂不可以制成软胶囊，如乙醇溶液、橙皮酊、O/W型乳剂、药物的水溶液。3.软胶囊剂的内容物含水量一般不得超过()A.3％B.5％C.9％D.12％E.10％答案：B4.在制备硬胶囊剂时，关于药物的处理方法叙述错误的是()A.定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B.填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充C.疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。D.挥发油类药物可直接填充E.结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充答案：D解析：挥发油类药物不能直接填充，可用吸收剂或方中其它药物细粉吸收，或制成包合物或微囊后再填充。5.硬胶囊内容物的水分含量应不超过()A.15.0％B.12.0％C.10.0％D.9.0％E.5.0％答案：D6.制备软胶囊常用的非油状混悬介质是（）A.PEGB.水C.乙醇D.滑石粉E.液体石蜡答案：A解析：软胶囊剂中填充混悬液时，常用的油状分散介质为植物油，常用的非油状分散介质为PEG400。7．硬胶囊剂的崩解时限一般为（）A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.40分钟E.50分钟答案：C8．软胶囊剂的崩解时限一般为（）A.20分钟B.30分钟C.40分钟D.50分钟E.60分钟答案：E9.《中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（）A.±5％B.±10％C.±15％D.±9％E.±20％答案：B第十二章1.关于水丸的叙述错误的是（）A.质黏糖多的处方多用酒作润湿剂B.活血通络的处方多用酒做润湿剂C.疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂D.水丸“起模”应选用黏性强的极细粉E.泛丸时酒作为润湿剂产生的黏性比水弱答案：D解析：水丸“起模”用药粉黏性应适中，黏性过强，加水后易黏成团块，黏性过小或无黏性的药粉，药粉松散不易成模。2.关于蜜丸的叙述错误的是（）A.是以炼蜜为黏合剂制成的丸剂B.大蜜丸是指重量在6g以上者C.一般用于慢性病的治疗D.一般用塑制法制备E.易长菌答案：B解析：大蜜丸是指重量在0.5g或以上者，0.5g以下者为小蜜丸。3.下列丸剂不能用泛制法制备的是（）A.蜜丸B.水丸C.糊丸D.水蜜丸E.浓缩丸答案：A解析：蜜丸的制备方法为塑制法。4.塑制法制备蜜丸的关键工序是（）A.物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒E.干燥答案：B解析：制丸块又称和药、和坨，是塑制法制备蜜丸的关键工序，丸块的软硬程度及黏稠度直接影响丸粒成型和在贮存中是否变形。5.水丸的制备工艺流程为（）A.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B.原料的准备→泛制成型→起模→干燥→盖面→选丸→质量检查→包装C.原料的准备→盖面→起模→泛制成型→干燥→选丸→质量检查→包装D.原料的准备→起模→盖面→泛制成型→干燥→选丸→质量检查→包装E.原料的准备→起模→泛制成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装答案：A6.关于湿法制粒起模的叙述中，错误的是（）A.所得丸模较紧密B.所得丸模较均匀C.丸模成型率高D.该法是先制粒，再经旋转、摩擦、撞去棱角、过筛分等，而制得丸模E.该法起模速度快答案：A解析：湿法制粒起模所得丸模较均匀但较松散，不如粉末泛制起模法紧密。7.泛制成型过程中的错误操作为（）A.丸粒滚动时间不宜过长B.挥发性成分泛于丸粒中层C.含朱砂等药物时不宜使用铜质泛丸锅D.每次加水加粉量应适宜E.一边泛丸一边除去形态及大小不合格的丸粒答案：E解析：筛选丸粒的工序应在泛丸成型结束后。8.关于水蜜丸的叙述错误的是（）A.水蜜丸是药材细粉以蜜水为黏合剂制成的B.水蜜丸较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用C.比蜜丸利于贮存D.可以采用塑制法和泛制法制备E.水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应以高→低→高的顺序。答案：E解析：泛制法制备水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应以低→高→低的顺序，否则蜜水浓度高时起模会造成黏结，待逐步成型后再用高浓度，成型后用低浓度蜜水撞光。9.《中国药典》2005年版中规定药用蜂蜜含还原糖不得低于（）A.60％B.45％C.64％D.40％E.55％答案：C10.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.浓缩丸E.蜡丸答案：E解析：蜡丸以蜂蜡作为赋形剂，有很强的疏水性，溶散十分缓慢，含有毒性及刺激性强的药物制成蜡丸，在减慢溶散过程的同时，减小了药物的释放量，从而降低毒性。11．有关浓缩丸叙述错误的是（）A.浓缩丸又称药膏丸B.体积和服用剂量减小C.体积大、纤维性强的药物可提取制膏D.与水丸比微生物检查难以达标E.浓缩丸的制备方法有泛制法和塑制法两种答案：D解析：水丸的原料为药材细粉，而浓缩丸是由全部或部分药材提取的清膏或浸膏与处方中其余药材细粉或适宜的赋形剂制成，药材原粉的用量较水丸少，故微生物检查较水丸易达标。12．在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是（）A.浓缩丸B.蜜丸C.水丸D.水蜜丸E.糊丸答案：E13.关于滴丸特点的叙述错误的是（）A.滴丸载药量小B.滴丸可使液体药物固体化C.滴丸生产效率高、成本相对较低D.滴丸均为速效剂型E.生产车间无粉尘、劳动保护好答案：D解析：滴丸可选用不同得基质制成不同释药速度的制剂。14.关于滴丸基质条件的叙述中错误的是（）A.不与主药作用B.不影响主药的疗效C.对人体无害D.熔点较高E.加热能熔化成液体答案：D解析：用滴制法制备滴丸时，基质熔点应较低或加一定量的热水（60℃以上）能熔化成液体，室温下保持固体状态，且与主药混合后仍能保持以上物理状态。15.关于滴丸的叙述中错误的是（）A.常用的基质有水溶性和脂溶性两类B.为控制滴丸的释药速度，可将滴丸包衣C.普通滴丸的溶散时限为30minD.为提高滴丸的生物利用度应选用亲脂性基质E.使用脂溶性基质时可选用水或不同浓度的乙醇为冷凝剂答案：D解析：欲提高滴丸的生物利用度应选用水溶性基质，因为水溶性基质可增加或改善药物的溶解性能，加快药物溶出速度和吸收速度。16．从制剂学观点看，苏冰滴丸疗效好的原因是（）A.用滴制法制备B.含有挥发性药物C.受热时间短，对药物的破坏少D.剂量准确E.形成固态溶液答案：E17.下列所述因素对滴丸圆整度无影响的是（）A.滴丸的单粒重量B.滴管的长度C.冷却方式D.液滴与冷却液的密度差E.液滴与冷却剂的亲和力答案：B18．蜡丸制备时的辅料为（）A.石蜡B.川白蜡C.蜂蜡D.液体石蜡E.虫蜡答案：C19.制备防风通圣丸，用滑石粉的目的是（）A.起模B.盖面C.包衣D.加大成型

E.润滑答案：C解析：滑石粉是防风通圣丸的处方组分，用之包衣，既能协同方药的清热作用，又能使丸剂外表呈白色或灰白色，有光泽，同时可节约其他包衣辅料。20.2005年版《中国药典》规定大蜜丸水分含量为（）A.≤15.0％B.≤16.0％C.≤17.0％D.≤18.0％E.≤19.0％答案：A21.制备万氏牛黄清心丸（大蜜丸）时每100g粉末应加炼蜜（）A.200gB.110gC.160gD.50gE.80g答案：B解析:药粉与炼蜜的比例是影响丸块质量的重要因素，药粉与炼蜜的比例一般1:1～1:1.5。22．水丸赋形剂不包括（）A.水B.甘油C.药汁D.酒E.醋答案：B23．有关嫩蜜的叙述错误的是（）A.蜜温105℃～115℃B.含水量12％～14％C.相对密度1.35左右D.色泽无明显变化E.略有黏性答案：B解析：嫩蜜含水量应为17％～20％。24．有关中蜜的叙述错误的是（）A.蜜温105℃～115D.黄色而有光泽E.手拈有黏性答案：A解析：中蜜的蜜温为116℃～118℃25．有关老蜜的叙述错误的是（）A.蜜温119℃～122D.呈红棕色E.黏性强答案：C解析：老蜜相对密度为1.40左右。26．有关蜜丸和药时用蜜量的叙述中错误的是（）A.胶类药物用蜜量少B.油脂类药物用蜜量多C.夏季用蜜量少D.纤维质的药物用蜜量多E.冬季药物用蜜量多答案：B解析：油脂类药物用蜜量较少。27．有关水丸特点的叙述中错误的是（）A.体积小B.表面致密光滑C.便于吞服D.不易吸潮E.药物含量易控制答案：E解析：水丸制备过程中，要经过起模的环节，起模时模子的粒径和数目会影响药物的含量均匀度。28．不必进行水分检查的剂型是（）A.水蜜丸B.水丸C.糊丸D.浓缩水丸E.蜡丸答案：E解析：水蜜丸中水分含量不得超过12％，水丸、糊丸、浓缩水丸的水分含量不得超过9％。第十三章1.下列关于颗粒剂的叙述错误的是()A.吸收、奏效较快B.剂量较小，服用、携带、贮藏、运输均较方便C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E.颗粒剂的含水量不得超过3％答案：E解析：颗粒剂的含水量一般控制在6％以内。2.颗粒剂贮存的关键是()A.防潮B.防热C.防冷D.防虫E.防光答案：A解析：颗粒剂中含有较多的浸膏和糖粉，极易吸湿软化，以致结块霉变，应干燥贮藏，注意防潮。3.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和不得超过供试量的()A.10％B.5％C.8％D.12％E.15％答案：E4.混悬型颗粒剂的干燥温度为（）A.80℃～100℃B.80℃～90℃D.60℃以下E.30答案：D5.有关水溶性颗粒剂的叙述错误的为()A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.含水量不超过6％D.干燥温度一般为80℃～E.可用烘箱或沸腾干燥设备答案：D解析：干燥温度一般以60℃～80℃6．制备颗粒剂常选用哪种赋形剂（）A.甘油明胶B.糖粉和糊精C.滑石粉D.硬脂酸镁E.聚乙二醇6000答案：B7．制备颗粒剂时清膏、蔗糖、糊精的比例应为（）A.1:3:1B.1:6:2C.2:4:1D.1:4:1E.2:6:3答案：A8.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的措施为（）A.加药材细粉