有机化学题库二

有机化学题库二有机化学题库二/有机化学题库二`034607A2要合成甲基叔丁基醚，以下诸合成路线中，最正确合成路线是（）CH3CH3COH（A）CH3与CH3OH及浓硫酸共热。CH3CH3CBr（B）CH3与CH3ONa共热。CH3CH3CONa（C）CH3Br与CH3共热。CH3CH3COH（D）CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。`034907A2以下醇中，最易脱水成烯烃的是（）CH3OHCHCH3CH3CHCHCH3CH3CH2CHCH3（A）（B）OHOH（D）OH（C）`035007A1以下物质下，不能够溶于冷的浓硫酸中的是（）（A）溴乙烷（B）乙醇（C）乙醚（D）乙烯`035107A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（）（A）浓硫酸（B）高锰酸钾溶液（C）浓盐酸（D）氢氧化钠溶液`035207A2以下反应中，属于除掉反应的是（）（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热（B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热（C）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯（D）乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚`035307A1以下各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（）（A）乙醇和水（B）四氯化碳和水（C）乙醇和苯（D）四氯化碳和苯`035607B2写出该构造式的系统命名:`035807B2写出该构造式的系统命名:`036007B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚`036207B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷`036407C1用简单且有明显现象的方法鉴别以下各组化合物CH2OHOHCH3`036507C2用简单且有明显现象的方法鉴别以下各组化合物CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3`036607C1`037007C1完成以下各反应：`037107C1用简单的化学方法差异以下各组化合物正丁醇，甲丙醚，环已烷。`037207C2用简单的化学方法差异以下各组化合物乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。`037307C1试用合适的方法结合将以下混杂物中的少量杂质除掉。乙醚中含有少量乙醇。`037507C2试用合适的方法结合将以下混杂物中的少量杂质除掉。环已醇中含有少量苯酚`037907C1将以下各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水`038007C2将以下各组化合物按酸性强弱的次序排列CH2OHCH3OHOH,`038107C1用化学方法鉴别以下各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl溶液（卢卡氏试剂）第一出现浑浊的是叔丁醇。`038507D1写出主要产物：`038707D2写出主要产物：`038907D2选择合适的醛酮和Grignard试剂合成以下化合物：3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇`039707D1完成以下反应式：PBr3CH3CHCH2CH2OHCH3`039807D2完成以下反应式：HI过分`039907D3完成以下反应式：PhOH+?C2H5OH+HBr`040007D3完成以下反应式：`040707D3完成以下反应式：`040807D1完成以下反应式：`040907D1完成以下反应式：`041007D1完成以下反应式：`041107D1完成以下反应式：

PhONa}??Mg?①?CH2CH2CH2OHCH2Br②?干醚`041207D1完成以下反应式：`041407D3完成以下反应式：`041507D2完成以下反应式：`041707D2完成以下反应式：`041807D1完成以下反应式：`041907E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下获取B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色积淀，推断A，B，C的构造。`042007E2分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸取1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可获取环已烷，试推断（A）可能的构造：`042207E2化合物A分子式为C614HO，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再还原水解可获取两种醛；而D经同样反应则只获取一种醛。试写出A-D的构造式。`042307E2化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能迅速生成白色积淀F（C783）。试写出化合物E与F的构造式。HOBr`060408A1下述反应能用来制备伯醇的是:甲醛与格氏试剂加成,今后水解乙醛与格氏试剂加成,今后水解丙酮与格氏试剂加成,今后水解丙酮与格氏试剂加成,今后水解A`060508A1在稀碱作用下，以下哪组反应不能够进行羟醛缩合反应(A)HCHO+CH3CHO(C)HCHO+(CH3)3CCHO

(B)CH3CH2CHO+ArCHO(D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHOC`060608A2Clemmensen还原是用(A)羰基成醇

Zn(Hg)/HCl进行还原，其作用是使(B)羰基成亚甲基(C)酯成醇

:

(D)酯成烃B`060708A2以下四个试剂，不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是:(A)RMgX

(B)NaHSO3饱和水溶液(C)胺

(D)LiAlH4B`061208A1在以下化合物中(A)丁酮

,能被

2,4-二硝基苯肼鉴别出的是(B)丁醇

:(C)丁胺

(D)丁腈A`061308A3下述反应不能够用来制备,-不饱和酮的是：丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应环己烯臭氧化水解,今后在碱性条件下加热反应C`061408A2以下试剂能差异脂肪醛和芳香醛的是：(A)土伦试剂(B)斐林试剂

(C)溴水

(D)Ag2OB`042408A1以下各化合物按羰基的活性由强到弱排列的次序是。1）(C6H5)2CO（2）C6H5CHO（3）CH3COCH3（4）ClCH2CHO（5）CH3CHO（A）（1）>（2）>（3）>（4）>（5）（B）（2）>（3）>（4）>（5）>（1）（C）（4）>（3）>（2）>（1）>（5）（D）（4）>（5）>（3）>（2）>（1）D`042508A1将以下化合物按沸点由高到低排列的次序是。（1）CH3CH3（2）CH3CHO（3）CH3CH2OH（4）CH3COOH（A）（3）>（2）>（4）>（1）（B）（1）>（2）>（3）>（4）（C）（4）>（3）>（2）>（1）（D）（4）>（2）>（3）>（1）C`042608A2CH3C6H5CCH2CH3用Grignard试剂合成OH），不能够使用的方法是（(A)C6H5COCH3+CH3CH2MgBr(B)CH3CH2CCH3+C6H5MgBrO(C)CHCCH2CH3+CH3MgI(D)C6H5MgBr+CH3CHO65OD`042708A1以下化合物中哪些能与斐林试剂作用。CH3CH3CCHOO（A）CH3（B）CH3CCH3OCH3CCH3（C）（D）A`042808A2乙醛与以下哪一种试剂反应产生氰醇。H2NNH－（A）HCN（B）34（C）CHCHO，OH（D）NaBHA`042908A1以下化合物哪个不能够发生碘仿反应。O（A）CH3CHOHCH3（B）CHCCH3（C）CH3CH2CH2OH（D）CH3CHO3C`043008A2制备2，3-二甲基-2-丁醇由以下方法合成。OMgBr（A）（B）CH3CC2H5+CH3CHCH3（C）（D）CH332CHO+(CH)CHMgBrA`043108A2分别3-戊酮和2-戊酮加入哪一种试剂。A）饱和NaHSO3（B）Ag(NH3)2OH（C）2，4-二硝基苯肼（D）斐林试剂A`043408B2用系统命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO`043508B2用系统命名法命名化合物`043908B2CH2CHCH2CCH3用系统命名法命名化合物O4－戊烯－2－酮`044008C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇（不唯一）：遇2，4-二硝基苯肼产生黄色积淀的是丙醛或丙酮，与土伦试剂发生银镜反应的是丙醛，不反应的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不产生黄色积淀的是丙醇和异丙醇，遇I2的NaOH溶液产生黄色积淀异丙醇，不产生黄色积淀的是丙醇。`044208C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛，碘仿鉴别2-戊酮`044308C2用化学方法鉴别以下各组化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别，反应快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反应的是苯乙酮`044408C2用化学方法鉴别以下各组化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛（芳醛反应慢或不反应）`044708C2写出对甲（基）苯甲醛与甲基碘化镁，今后酸化反应的主要产物OH`044808C2写出对甲（基）苯甲醛与2，4-二硝基苯肼反应的主要产物-OON+NONHN+-`045108C2试将以下化合物按亲核加成反应活性由强到弱排列成序OHCHOCHO（1）（2）CH3CHOO2NCHO（3）（4）4>2>3>1`045208C2将以下羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。(1)CH3CHO,CH3COCH3,CF3CHO,CH3COCH=CH2CF3CHO>CH3CHO>CH3COCH3>CH3COCH=CH2`045308C2将以下羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。ClCH2CHO,BrCH2CHO,CH2=CHCHO,CH3CH2CHOClCH2CHO>BrCH2CHO>CH3CH2CHO>CH2=CHCHO`045408D1完成以下反应：CH3COCH2CH3+H2N-OH→NOH`045508D1完成以下反应：CH3CHOH++KMnO4△HOOOOH`045608D2完成以下反应：稀NaOHCH3CH2CHOHOO`045708D2完成以下反应：C6H5OCH3+C6H5MgBr(H+)H2OOH`045808D2完成以下反应：O+H2NNHNNH`045908D2完成以下反应：浓NaOH(CH3)3CCHOOOHOH`046008D2完成以下反应：无水HClO+(CH3)2C(CH2OH)2OO`046108D1h.完成以下反应：OCCH3I2,H2OCl_OHOIIOHCHI`046208D2完成以下反应：CHO+CH3COCH3

NaOHO`046308D1完成以下反应：H2OCOCH3+NaBH4OH`046608D3完成以下反应：稀NaOHCH3CH2CH2CHOOHN`046808D3完成以下反应：OHH2,Ni

LiAlH4H2ONa2Cr2O7H2SO4

_稀OHOHO`046908D3

O完成以下反应：CH3MgBrH3O+O干醚△OHBH3H2O2`052708D2写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2－丁醇的两条路线.O+H3CMgBrOHBr+OMgOH`047008D3

CH3?OH?实现以下转变：Br+MgOOH`047108D3用两种不同样样的格利雅试剂与合适的酮合成以下各醇并写全部反应式。2-甲基-2丁醇OOHCCH3+H3CMgClH3CCH2OHO+MgBr完成以下反应：OOCH3ClKMnO4Fe,Br2OHOHBr`048608E2分子式为C512的A，氧化后得510HOB（CHO），B能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色积淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的构造。OH`048708E2有一个化合物A，分子式为C8H14O，能使溴水褪色，与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色积淀，氧化生成丙酮和化合物B，B与NaOCl反应生成CHCl3和HOOCCH2CH2COOH。试写出A和B的构造式。CH3OA：CH3CCHCH2CH2CCH3或OB：HOOCCHCHCCH322`048808E2化合物A，分子式为C5H12O，有旋光性，当A用碱性KMnO4强烈氧化，则变成没有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B与正丙基溴化镁作用后再水解生成C，后者能拆分出两个对映体。写出化合物A，B和C的构造式。CH3CH3CH33CHCCH3CH3CHCCH33322CH3CHCHCHC(CH)CHCHA：OHB：OC:OH`048908E2分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应，A与土伦试剂，饱和NaHSO3溶液均不反应。A经催化加氢获取分子式HO的化合物B。B和浓HSO作用脱水生成分子式为CH12的化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为CHO为C61424636的两种化合物D和E。D有碘仿反应而无银镜反应，E有银镜反应而无碘仿反应。试写出A~E的构造式。CH3CH3CH3CHCHCH2CH3CH3CHCCH2CH3A：B：OHC:O`049008E2分子式为C7H12的化合物A给出列以下实验结果：（1）A与KMnO4反应生成环戊烷羧酸（或称环戊基甲酸），（2）A与浓H2SO4作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇，此醇在碘仿反应。试写出A的构造式。`049208E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2，甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能够，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应,试推断甲、乙、丙的构造。CH2OOH3CCCH2CHCCH3甲OH乙H3COO丙H3CO`049309A2以下化合物中酸性最强的是。A、丁酸B、丁二酸C、顺丁烯二酸D、丙酸C`049409A2以下化合物中酸性最强的是。A、H2OB、CH3OHC、CH3COOHD、H2CO3C`049509A2以下化合物中酸性最强的是。CH3CHCOOHA、HCOOHB、(CH3)3CCOOHC、CH3COOHD、CH3A`049609A2以下化合物中酸性最强的是

。A、CH2ClCOOH

B、CCl3COOHC、CF3COOH

D、CH3COOHC`049809A2以下化合物中沸点最高的是

。A、丙酸

B、丙酰胺

C、丙酰氯

D、甲酸乙酯B`049909A2以下化合物中不与格氏试剂反应的是

。A、乙酸

B、乙醛

C、环氧乙烷

D、乙醚D`050009A2以下物质中，既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能够与发生中和反应的物质是。A、CH2＝CHCOOHB、C6H5—CH3C、C6H5—COOHD、H2SA`050208A1

NaOH以下哪一种化合物能与

NaHSO3起加成反应O

O

O

O(A)CH3CC2H5

(B)C2H5CC2H5

(C)C6H5CC2H5

(D)C6H5CC6H5A`050309A2LiAlH4能够还原酰氯(I)、酸酐(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物(A)I,

(B)I,II

(C)I,II,III

(D)全都能够D`050409A2哪一种羧酸衍生物拥有快乐的香味(A)酸酐(B)酰氯

(C)酰胺

(D)酯D`050609A2比较取代羧酸FCH2COOH(I)、ClCH2COOH(II)、BrCH2COOH(III)、ICH2COOH(IV)的酸性大小是(A)I>II>III>IV(B)IV>III>II>I(C)II>III>IV>I(D)IV>I>II>III

:A`050709C2试以方程式表示乙酸与氨的反应：O+OH3CCNH3H3CC-+OHONH4`050909C2将以下化合物按酸性增强的次序排列：a.CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2Hc.CH3CH2CH2CO2Hd.Br3CCO2H`051009C2将以下化合物按酸性减弱的次序排列：a.CH3CH2CH2CH2OH

b.

C6H5OH

c.

H2CO3

d.H2OCBDA`051109C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：甲酸、乙酸和乙醛；碳酸氢钠，后碘仿反应`051209C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：乙醇、乙醚和乙酸；碳酸氢钠鉴别乙酸,碘仿反应鉴别乙醇`051309C2依照酸性降低的次序排列以下化合物:乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔`051609C2比较以下羧酸根负离子的牢固性。CH2COOCH2COOCH2COOFOHBrCH2COO22COOCHCOOCHF>Br>OH`051809C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：高锰酸钾`051909C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：`052009C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：`052209C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：先加入高锰酸钾，后用溴水`052807A1乙醇与二甲醚是什么异构体()A.碳干异构C`052907A1

B.地址异构

C.官能团异构

D.互变异构CH3

OH发生亲电取代反应的地址是：

(

)CH3CH3CH3A.OHB.OHC.OHD.不能够确定A`053007A2OH对化合物命名正确的选项是：()A.(Z)-1-辛烯-4-醇B.(E)-2-癸烯-5-醇C.(Z)-5-醇-4-癸烯D.(E)-4-醇-1-辛烯B`053107A1以下哪个化合物与溴水反应能使溴水褪色并生成白色积淀。()OHCH3A.B.C.D.B`053207A2鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用那种试剂()I液B.NaOH/HO液HCl液CCl液224C`053308A2OOH欲还原合适的还原剂是：()A.Zn-Hg/HCl4C.Fe/HClB.NaBHB`053403A2将1，3-戊二烯，1，4-戊二烯和2-甲基-1，3-丁二烯用臭氧氧化，锌还原水解，产物同样的组分是：()B.HCOOHC.CH3OHA`053507A2为检查司机可否酒后驾车采用呼吸剖析仪，其中装有K22724，若是司机血液中含有乙醇量高出标准，则该CrO+HSO剖析仪显示绿色，其原理是：()A.乙醇被氧化B.乙醇被吸取C.乙醇被脱水D.乙醇被还原A`053603A11-戊烯与HBr加成的主要产物是：()A.CH3CH2CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CH=CHCH3C.CH3CH2CH2CHBrCH3D.CH3CH2CHBrCH2CH3C`053703A2鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是：()A.Br的CCl溶液，KMnO溶液HSO溶液，KMnO溶液244244C.AgNO的氨溶液，KMnO4溶液D.Br的CCl4溶液，AgNO的氨溶液323C`053803A1ClCH3C=CCH3H分子中，烯键的构型，能够加前缀：()或顺或顺C.E或反D.Z或反D`053907A2OCH3120°C+HI反应：的产物是（）IOH+B.+CH3ICH2OHC.CH3OH+I2+D.B`054003A1以下试剂，在过氧化物作用下与不对称烯烃反应，能获取反马式产物的试剂是（）B.HIC.HBrC`054103A2烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素攻击的主要地址是：（）A.双键C原子B.双键的α-C原子C.双键的β-C原子D.叔C原子B`054204C2写出以下反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。Cl(1)COClAlCl3AlCl3(2)Zn-Hg/HCl`054307C2写出以下反应的主要有机产物。(CH3)2CHCH2OH+PBr3CH2BrCH2CH2H3C`054404B2CO2H化合物NO2的系统命名法名称是：3-硝基苯甲酸`054506C2写出以下反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。phCHCl(1)NaCN?2(2)HSO,HO,242OOH`054608C2写出以下反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。OEtMgBrH2O?OMgBrOHEtEt`054706B2化合物4-甲基-2-庚烯-5-炔的构造式是：CH3CH3CHCHCHCCCH3`054903C2写出以下反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。（如有立体化学要注明）(1)Na?CH≡CH(2)EtBrH2O,H2SO4,Hg+OOCH3CH2CCH3或CH3CH2CCH2CH2CH3`055008C2给出经过羟醛缩合反应制备以下产物的醛酮，并写出反应式。OOOO`055105C2OC2H5CCl3用R/S标记以下分子中的手性碳原子：HOHOC2H5CCl3HOH`055203C2写出以下反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。（如有立体化学要注明）(1)Na?Et-C≡CHEtBr(2)(3)2H/Lindlar催化剂EtEtCHH`055302C2反-1，4-二氯环己烷牢固的构象式是什么ClCl`055409C2写出以下反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。CH3CH2COCH3

+H2NNHCONH2OCH3CH2CNCNH2CH3`055507D2.如何实现以下转变OHOHC-(CH2)4CHO浓硫酸脱水生成烯后用臭氧氧化(加锌)`055704D2如何实现以下转变苯间硝基苯乙酮`055807D2如何实现以下转变环己醇1-甲基环己烯OHOCH3MgBrHO浓硫酸氧化`055908E2化合物A(C4H8O2)对碱牢固，但被水解生成B(C2H4O)和C(C2H4O2),B与氨基脲反应，可生成缩氨脲，也可发生碘仿反应。C可被酸性的热KMnO4氧化，放出一种气体2水溶液出现白色积淀。试写出A,B,C,D的构造式。D,将D通入Ca(OH)`056103E2AH2B(C6H14)Ni化合物A（C6H10）有光学性，