食品药品安全十项工作制度

食品药品安全监管一体化十项工作制度0一、食品药品安全监管员、协管员、信息员管理制度为加强对食品药品安全监管员、信息员（）理，特制订本制度。１、对“两员”实行聘任制。监管员由监管站负责推荐，由乡镇人民政府负责审查，经审查合格的，县食品药品监督管理部门颁发给药品监督管理部门审批，经审查合格的，颁发《村级食品药品安全信作目标，每年对“两员”进行一次考核。对乡镇食品药品安全监管员的考核，由县食品药品监督管理局组织进行；对村级食品药品安全信息员的考核，由乡镇食品药品安全监管站组织，考核结束后，应将考核结果报县食品药品监管局备案。３、对“两员”实行动态管理，连续两年被评为“不称职”的，将由原聘用机关予以解聘。４、对年度考核为优秀的“两员”将分别提请县食品药品安全委员会和乡镇食品药品安全监管站给予通报表扬及奖励。二、食品药品安全工作例会制度第一条 为加强对本镇食品药品安全工作的领导，提高食品药品安全工作的规范化管理，及时掌握食品药品安全信息，部署有关工作特制订本制度。第二条 例会的主要内容：（一）总结前阶段食品药品安全工作。（二）分析食品药品安全形势和食品药品安全工作中存在的问题，研究解决问题的具体措施和办法。（三）部署、推进、督促落实食品药品安全各项工作。（四（五）学习传达上级文件和会议精神。（六）学习相关法律法规及工作制度。（七）由镇党委、政府及食品药品安全监管站确定的其他内容。第三条 例会的方式方法：工作部署、交流、研讨、学习、现会议等。第四条例会的分类：（一）镇食品药品监管站全体成员单位会议。原则上每季度召开一次，根据需要，也可临时召开由全体成员或部分成员参加的会议。会议议题由镇食品药品监管站提出，报填政府同意后确定。（二）专题会议。根据工作需要，由镇食品药品监督管理站站长适时召集并主持，相关成员单位参加，研究有关专项工作。（三）协管员（信息员）会议。由镇食品药品监管站召集并主持。原则上每月召开一次，本镇协管员、信息员参加。第五条 例会的会务工作由镇食品药品监管站承办，负责签到会议记录等工作。第六条实行请假制度。应出席会议的对象不能参加会议的，要及时向镇食品药品监管站站长请假，说明原因，并安排其他相关同志参加会议。第七条本制度由镇食品药品监管站负责解释，自下发之日起实行。三、监管员、信息员培训管理制度管体系，特制定本制度。1、监管员、信息员（时参加有关部门组织的培训教育活动；2区内信息员的培训工作；3章，并结合工作实际学习食品药品安全管理等相关专业知识；4组织参观学习方式进行；5216、监管站应建立好培训教育档案。四、食品药品安全信息报告制度第一条 为及时掌握并有效处理食品药品违法违规行为和全事故，制定本制度。第二条 凡在本村境内从事食品药品生产经营和使用的单和个人以及涉及食品药品违法违规行为查处和安全事故处理的有关单位和个人应遵守本制度。第三条 食品药品安全事故报告时限和程序应符《镇重大品药品安全事故应急预案》的有关规定及要求。第四条食品药品安全信息报告的范围，是指在食品药品生他影响公众健康的食品药品安全事故。第五条镇食品药品监督管理站受理管辖范围内的食品药品安全事故和违法违规行为报告，依法组织对事故和违法违规行为的查处，组织协调和配合有关单位开展应急救援工作。第六条 食品药品事故信息报告的内容应包括事故发生的时间、地点、单位、病亡人数，事故报告单位（人）及报告时间，告联系人及联系方式，事故发生后采取的措施及事故控制情况等第九条本制度由镇食品药品监督管理站负责解释。第十条本制度自下发之日起施行。五、药品不良反应、医疗器械不良事件报告制度１、根据《药品管理法应报告和检测管理办法》等有关法律、法规，特制订本制度。２、监管站工作人员应及时收集、分析、整理、上报发生的不良反应（事件）信息。３、对辖区内发生严重、罕见、新的药品（医疗器械）不良反应（事件）病例，在核实后３日内上报；一般药品（医疗器械）应（事件）４、发现药品（医疗器械）不良反应（事件）时，应及时向省市药品（医疗器械）不良反应（事件）监测中心或县食品药品监督管理部门报告。六、责任追究制度1督促、配合和服务工作，站长为第一责任人。2责任。3、有下列情形之一，依法追究责任：故的；阻碍他人报告造成严重后果的；⑶发生食品药品安全事故，未采取积极有效的救援措施；⑷对食品药品安全事故调查工作不负责任，致使调查工作有重大疏漏的；⑸包庇事故责任者，阻碍、干扰调查工作正常进行的。4行为涉嫌犯罪的，移送司法机关处理。七、集体聚餐报告制度１、每次聚餐活动时，餐饮加工者须提前３日向所在地的食品药品安全信息员、监管员报告备案，并填写《集体聚餐申报登记表》。２、就餐人数１００人以上４００人以下的集体聚餐，由食品药品安全信息员负责受理、现场卫生指导。３、食品药品安全信息员接到就餐人数４００人以上８００人以下的报告备案后，应向镇食品药品安全监管员报告，并会同镇食品药品监管站负责受理、现场卫生指导。４、食品药品安全信息员、监管员在接到就餐人数８００人以上的备案申请后，应及时向县食品药品监督管理局报告，并协助进行现场检查与指导。５、食品药品安全信息员、食品药品安全监管员站、县食品药品监督管理局在接到属于本级备案范围的备案申请后，在２４小时内到现场进行现场检查指导，并制作相应文书。６、食品药品安全信息员每月汇总一次情况报乡镇食品药品安全监管站。７、镇监管站对乡镇辖区内集体就餐备案情况每月进行一次汇总，报县食品药品监督管理局。八、食品药品安全事故应急处理制度故，根据有关法律法规和规范性文件的规定，制定本制度。１、事故管辖镇食品药品监督管理站负责本镇食品药品安全事故统计和上报工上级部门报告应急处置情况。２、事故报告信息员和接收事故患者的治疗机构应按规定及时向监管站报告。监管站接到报告后２小时内向镇政府、区食品安全委员会办公室、区委区政府报告；食品安全事故第一时间内还应当直接向县食品药品监管部门报告。３、救援处理监管站接到食品药品安全事故报告后，要迅速组织相关部门对事故进行救助和事故发生原因进行调查，视事故救援进展情况，及时向上级相关机构求助。４、事故终结事故救援终结后，监管站应分析事故发生原因、分清责任、提出处理办法和今后改进意见。九、食品药品安全事故报告制度第一条 为及时掌握并有效处理食品药品安全事故，制定本制度第二条 凡在本镇境内从事食品药品生产经营和使用的单位和个人以及涉及食品药品安全事故处理的有关单位和个人应遵守本制度。第三条 食品药品安全事故报告时限和程序应符《镇重大食品品安全事故应急预案》的有关规定及要求。第四条 食品药品安全事故报告的范围是指食品药品生产流通消费、使用等环节中发生的食源性疾患、重大食品药品质量事件、群体性要害事件、重大制售假劣食品药品事件，及其他严重影响公众健康的食品药品安全事件。第五条镇食品药品监督管理站受理辖区内的食品药品安全事故报告，依法组织对事故的查处，组织协调和配合有关单位开展应急救援工作。第六条发生食品药品安全事故的单位和接收事故疾患者的卫生院，应及时向镇食品药品监督管理站和镇政府报告事故情况。第七条报告内容主要包括:（１） 发生事故的单位、地址。（２） 事故疾患者（含疑似患者）床症状及体征；（３） 治疗单位、地址，抢救治疗的基本情况。（４） 事故现场采取的措施和调查处理的工作进度。（５） 事故原因、性质的初步判断。（６） 需相关单位协助事故救援和处理的有关事宜。（７） 事故的报告单位、联系人和联系电话及报告时间第八条 报告应采用电话、传真或其他快捷有效的方式。第九条 镇食品药品监督管理站在接到食品药品安全事故报告后应当及时报告镇政府及区政府和区有关部门。第十条 镇食品药品监督管理站对发生在管辖范围内的食品药安全事故，实施紧急报告制度。第十一条 对食品药品安全事故瞒报、迟报、漏报、不报的有责任人，将视情节严重，予以严肃处理。对食品药品安全事故报告时并有突出