(17)-第11章3其他类型HPLC色谱法-UPLC-制备_第1页
(17)-第11章3其他类型HPLC色谱法-UPLC-制备_第2页
(17)-第11章3其他类型HPLC色谱法-UPLC-制备_第3页
(17)-第11章3其他类型HPLC色谱法-UPLC-制备_第4页
(17)-第11章3其他类型HPLC色谱法-UPLC-制备_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1第十一章-3

其他类型高效液相色谱法超高效液相色谱法UltraPerformanceLiquidChromatography,UPLC2特 点色谱柱填料一直向着更小颗粒,dp仅为1.7μm高压,色谱仪输液泵提供的输出压力可达140MPa

快速,常规高效液相色谱需要30min完成的样品分析在超高效液相色谱仪上缩短为仅需5min高效,柱效达20万块/m理论塔板数3基本原理

dpH4结果

(一)比HPLC更高的分离度dpnR5结果

(二)比HPLC更高的分析速度柱长缩短会加快分离速度颗粒度越小,最佳流速也越大,进而可以通过提高流速来进一步加快分离速度6结果

(三)比HPLC更高的灵敏度更高的柱效、更窄的色谱峰宽,因为色谱峰变得更窄,峰高也就更高了。因此,UPLC技术在改善分离度的同时亦可提高检测灵敏度7关键技术新型的色谱填料及装填技术耐压而且颗粒度分布范围很窄的1.7µm颗粒填料超高效液相色谱仪泵:密封、高压动力,精度高高速检测器:非常高的采样速度和非常小的时间常数;死体积要尽可能小;光学灵敏度8应 用体内药物分析、中药分析、代谢组学分析及其它一些生化领域先导化合物的筛选蛋白质组学研究天然产物的分析9第十一章-4

其他类型高效液相色谱法制备高效液相色谱法PreparativeHighPerformanceLiquidChromatography10与分析型HPLC比较目的:制备一定量的纯化合物分析型HPLC制备型HPLC目的获得样品的定性和定量信息分离、富集和纯化样品组分特点进样量够检测即可进样量尽可能大,以得到更多的纯品柱内径1mm~5mm柱内径1cm~10cm或更大柱填料5μm或更小柱填料7μm或更大输液泵一般流量为1ml/min输液泵流量大于10ml/min样品在流动相中的溶解度通常不重要样品在流动相中的溶解度很重要流动相的挥发性不重要流动相应具有挥发性理论基础线性色谱非线性色谱11制备高效液相色谱分离方法的建立12(一)制备型HPLC分离条件的选择1.柱效(n)色谱柱超载,但不能严重超载,否则柱效会类似于呈指数下降,其分离能力急剧下降甚至基本上没有什么分离能力2.容量因子(k)容量因子不宜过高,一般控制在1~5这个范围内就可以了,因为容量因子的增大是以时间和大量溶剂消耗为代价的13(一)制备型HPLC分离条件的选择3.分离因子(α)固定相-分析型色谱柱中的填料最好与后面使用的制备型色谱柱的填料是同一型号的产品流动相-目标物与其最邻近杂质达到尽可能大的分离度14(一)制备型HPLC分离条件的选择4.样品的溶解度

需要将大剂量的样品溶解在有限量的流动相中pH值或者离子强度替代溶剂加热样品并提高色谱柱的柱温添加表面活性剂

15(二)制备性分离设计1.峰接触法增加待分离样品的进样量,直至待分离组分的色谱峰与最邻近组分的色谱峰刚好接触为止2.峰重叠法增大待分离样品的进样量,直至待分离组分的色谱峰与最邻近组分的色谱峰发生重叠16(三)制备规模的制备性分离d1是分析柱的直径d2是制备柱的直径L1是分析型柱的长度L2是制备柱的长度17制备高效液相色谱仪高压输液泵一般流量需要30

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论