四川省遂宁市2015-2016学年高二上学期期末生物预测试卷含解析

2015-2016学年四川省遂宁市高二（上）期末生物预测试卷一、选择题本卷共小题，每小题分，在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符2.5(1．如图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响．细胞A．a表示B．b表示生C．c表示D．d表示理地隔离，3．如图是DNA和RNA组成的结构示意图，基因突变和基因重组,是生物进化的标志种形成，新物种与生活环境共同进化种形成一定需要理地隔离下列有关说法正确的是（）进化的原材料殖隔离，生殖隔离是生物新物新物D．人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理不同5．关于“肺炎双球菌的转化实验A．用S型菌DNA与活R型菌混合后,可能培养出B．R型菌与S型菌DNA混合后,转化是基因突变的结果C．用DNA酶处理S型菌DNA后与活R型菌混合，可培养出D．格里菲思用活R型菌与死S型菌混合后注射到小鼠体内，可导致小鼠死DNA是遗传物质”，下列哪一项S型菌和R型菌S型菌和R型菌亡，这就证明了6．人类21三体综合征的成因是：在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离．已知21四体的胚胎不能成活．一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的A．，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B．,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精C．,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D．,多一条染色体的卵细胞不易完成受精7．关于图中DNA分子片段的说法不正确的是（）A．把此DNA放在含15N的培养基中复制3代,子代中含14N的DNA占12.5%，含15N的DNA占100％B．②处的碱基对改变导致DNA中碱基排列顺序的改变，从而一定会导致性状改变C．该DNA的特异性主要表现在与其他的DNA相比碱基对的排列顺序上具有差异D．限制性核酸内切酶作用于①部位的磷酸二酯键，解旋酶作用于③部位的氢键8．成熟的mRNA中，终止密码子并不是mRNA上最后一个密码子．终止密码子后面还有一条多聚腺苷酸序列（多个腺嘌呤核糖核苷酸形成的序列）．mRNA对应的基因中没有多个胸腺嘧啶脱氧核苷酸形成的序列．据此推测下列说法合理的是（）9．人的性染色体变异后XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于（A．人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目）C．人取决于是否含有Y染色体D．人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含有Y染色体10．高胆固醇血症是冠心病肌梗死、心脏猝死的重要危险因素．控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上，以D和d表示．Dd为中度患者，dd为高度患者，如图是对该高胆白化病（A、a表示相关基因)患者家庭的调查情况，据图分析不正确的是（),果蝇取决于X染色体数目与8的孩子患白化病的概率为7ⅡⅡ8生一个同时患这两种病的孩子的几率为D．与711．下列有关基因表达的叙述中，有几项是正确的（）①只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质；②RNA分子可作为DNA合成的模板，DNA是蛋白质合成的直接模板；③转录过程在细胞质基质中进行，以核糖核苷酸为原料，不需解旋酶④细胞中有多种tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸；⑤mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子；⑥不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性；;⑦mRNA在核糖体上移动翻译出蛋白质;⑧DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则．A．一项B．二项C．三项D．四项12．如图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化．下列叙述中正确的是（）A．若图B．若图1表示减数分裂，则图C．若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内只含D．若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝13．下列有难以直接达到研究目标的是（)A．用正交和反交法,研究某基因在常染色体在性染色体上B．用显性雌型个体研究某基因是否位于X染色体上C．用测交法，研究某生物个体是否是纯合子D．用具有14．假说﹣演绎法是与隐性雄型个体杂交，性状是显性性状方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论五个基本环节．利用该方法,孟德尔发现了两个．下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是(）A．提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B．孟德尔所核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C．为了验证作出的孟德尔设计并完成了测交实验D．孟德尔并不能解释所有有性生殖生物的遗传现象15．图①表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解；图②表示该生物正”③黑色素产生需要如图所示的3类基因参与控制，三类说法正确的是（)部分基因和染色体的关系；该A．图①中,若b2为RNA链,则b1链的（B．由图②所示的基因型可以推知：该肯定不能合成黑色素C．若图③中的1个b基因突变为B，则该生物体仍然可以合成出物质乙D．图②所示的生物体中肯定存在含有4个b基因的16．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依A+T+C）：b2链的（A+U+G）=1期或减数第一次分裂时期的观察来识别．a、b、c、d为某些生物减数次属于（）、染色体片段缺失片段缺失、三体、染色体片段增加、染色体片段缺失、染色体片段增加组的说法中，错误的是（）就是一个染色体组⑦人类的镰刀型细胞贫血症⑧猫叫综合征⑨高山草甸多倍体植物居多．A．基因型为AaBb的个体自交，其后代一定有4种表现型和9种基因型B．受精时,雌雄配子结合是随机的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一C．孟德尔发现分D．叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传定律20．某科技活动小组将二倍体株的花粉按如图所示的程序进行实验．根据图示实验,分析错误的是（）A．由花粉培养到植B．植株A一定为单倍体植株，其特点之一是高度不育C．在植株B的细胞中,每对染色体上的成对基因都是纯合的D．由花粉培养到植株A,体现了植物的生殖细胞具有全能性株B，经历了两年的时间二、非选择题21．假设A、b是玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的．现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良新品种AAbb，可以采用的方法如图所示．请据图回答下列问题：（1)由品种AABB、aabb经过过程①②③培育出新品种的育种方法称为过程②产生的表现型符合育种要求的植株中，不能稳定遗传的占．经过．①②③（2）有人打算用图中培育新品种的育种方法，以海岛棉与抗旱的陆地棉为材料来培育抗旱的海岛棉品种,虽然进行了多次杂交，但始终得不到子代抗旱的陆地棉和海岛棉是两个不同的物种，存在中表示的育种方法是（填写图中相应数字番号),若海岛棉与抗旱的陆地棉杂交后产生了后代，其不能称为一个新物种(已知海岛棉与抗旱的陆地棉均为二倍体生物)的原因是．（3）过程⑦是用射线处理获取新品种的方法，γ处理对象常选用萌发的种子或幼苗，这是因为．（4)过程⑤常采用育种优势是（5）通过过程④培育基因型为AAbbC的植株，采用的生物程⑦的育种方法相比，过程④育种的得到Ab幼苗．与过程①②③的育种方法相比,过程⑤⑥的．工程技术有，与过优势是．22．以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图象及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答相关问题：（1）甲细胞内有具有同细有胞（2）丙图所示细胞名称为段．（3）若乙图细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细，胞其原因最可能是（4)若丙图中一条染色B基因变为b基因，则产生这种情况的原因可能个染色体组，分裂产生的子细的胞基因型是．不源染色体的．，其染色体变化对应丁图的．体上的是．23．猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细中胞存在两条或两条以上X染色体时，只有l条X染色体上的余X染色体高度螺旋化基因能表达，其失活成为巴氏小体，如图所示．染色．巴氏小体能用来区分正常猫的性别,理由是．（2）性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有个巴氏小体．高度螺旋化的染色体上的基因由于过程受阻而不能表达．（3）控制猫毛皮颜色的基因A(橙色）、a（黑色）位于X染色体上，基因型为XAY的猫毛皮颜色是．现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为；若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY，则产生该猫是由于其(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是．ⅠⅡⅡ简图．图中片段为同源部分,、2片段1抗病的个体存在，受状显性基因24．如图表示某XY型性别为非同源部分．雄个体均有抗病和不,为伴性遗传．决定植物的性染色体其种群中雌D控制（1）由题中信息可知，控制（2）现有该植物纯合子若干株，只做一代杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性，状并推断控制该性的状基因位于哪个片段．选用的杂交亲本表,如果子一代该植物的抗病基因不可能位于图中的段．现型是Ⅱ,则控制该性的状基因位于图中的片断．2中（3）研究者已经将抗病(D）和不抗病(d）定位于Ⅱ2上，将不抗病雌代雌株全为抗病、雄株全为不抗病．但有人在重复进行这一实验时在子代个体中下观察抗病雌株,取其体细胞,在光学显微镜,发现其性染色体组成为XXY,分析可知:可能的株与抗病雄株杂交，子发现一株不原因．（4）抗病基因控制毒蛋白的合成，体现抗病性．状在核(至少答2点）（5）假设某物质在两种不同显种群中（个体数量很大），基因占72％，aa的个体占4性基因共同存在时才能合成，基因（G、g）位于Ⅰ片断上，另一对等位基因（两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成E、e)位于一对常染色体上．该物质，子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9：7,则两个亲本的基因糖体合成毒蛋白过程中需要的条件有．型为AA的个体占24％，Aa的个体型可能为．用曲线图表示)．2015—2016学年四川省遂宁市高二（上）期末生物预测试参考答案与试题解析一、选择题（本卷共小题，每小题。分，在每小题给出的四个选项中，只有一个选项251．如图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响．细胞%）=×100%，以下说法，正确的是（)A．秋水仙素的浓度越高B．浓度为0.05%和0。25%的秋水仙素均有致畸作用C．黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关D．秋水仙素的使着丝粒分裂【考点】染色体数目的变异．:图示表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸都是秋水仙素浓度为0。15%时的细胞畸变率最,黑麦根尖细胞畸变率越高作用是【分析】分析曲线图变率的影响．在四种不同时间的处理条件下，高．【解答】解：A、由图可知，处理时间为24h和36h,秋水仙浓度大于0。15%时，随着秋水仙升高，黑麦根尖细胞畸变率逐渐降低，A错误；B、浓度为0。05％和0.25％的秋水仙素处理后，畸变率均大于0，说明这两个浓度的秋水仙素均有致畸作用,B正确；C、秋水仙浓度小于0。15%时,处理时间为24h的畸变率高C错误；作用是抑制纺锤体的形成，D错误．故选：B．素的浓度的于处理时间为36h或48h，说明黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间不呈正相关，D、秋水仙素的2．如图表示生物新物种形成的基本环节,对图示分析正确的是（）【分析】据图分析：a表示突变和基因重组以及自然选择，b表示生殖隔离；c表示新物种形成，d表示地理隔离．现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组为进化提供原材料，其中突变和基因重组，为生物进化提供B、b表示生殖隔离，物种形成的标志是生殖隔离，生物进化的标志是种群基因频率的改变，B错误；不一定需要地理隔离结构示意图3．如图是DNA和RNA组成的,下列有关说法正确的是（）A．人体细胞中都有5种碱基和B．硝化细菌的遗传物质由5种碱基构成C．蓝藻的线粒体中也有上述两种核酸D．若用不同图形代表不同组成成分，则制作DNA双螺旋结构模型时最多应准备八种不同的图形8种核苷酸核苷酸的【考点】DNA分子结构的主要特点;DNA与RNA的异同．【分析】核酸包括DNA和RNA，两者的区别如下:英文缩基本组成单五碳糖含氮碱基存在场所结构写位脱氧核糖核脱氧核A、C、G、主要在细胞核苷酸糖TA、C、G、中，在叶绿体和线一般是双链结构DNARNA粒体中有少量存在一般是单链结构核糖核苷酸核糖主要存在细胞质中U【解答】解：A、人体成熟的红细胞无细胞核和各种细胞器，不含DNA和RNA，所以不含碱基和核苷酸，A错误；B、硝化细菌的遗传物质为DNA，由4种碱基构成，B错误；C、蓝藻属于原核生物,其细胞中不含线粒体，C错误；D、若用不同图形代表核苷酸种不同的图形，D正确．故选：D．的不同组成成分，则制作DNA双螺旋结构模型时最多应准备八4．共济失调毛细血管扩张症（AT）是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病,起因于DNA损伤．研究发现患者体内缺乏DNA修复酶．下列叙述正确的是(）A．突变基因直接控制该疾病，不需要转录和翻译过程B．是通过控制酶的合成，控制代谢过程从而控制生物的性状C．突变基因在控制性状时进行的是逆转录过程D．人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理不同【考点】基因、蛋白质与性状的关系．【分析】本题主要考查基因和性状的关系．基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：1、通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状．例如：a．镰刀型细胞贫血症：血红蛋白基因突变→血红蛋白结构异常→红细胞呈镰刀状蔗糖多→水分保留少．b．囊性纤维病：CFTR基因缺失3个碱基→CFTR蛋白结构异常→功能异常．2、可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状．例如：a．豌豆粒型：豌豆淀粉分支酶基因异常（插入外来DNA序列)→不能正常合成淀粉分支酶→淀粉少→皱粒．b．白化病：酪氨酸酶基因异常→缺少酪氨酸酶→制约酪氨酸转化为黑色素→白化病．【解答】解：A、突变基因直接控制该疾病,需要转录和翻译过程，A错误;B、根据题意分析可知,基因是通过控制酶的合成，控制代谢过程从而控制生物的性状,B正确；C、突变基因在控制性状时进行的是转录和翻译过程，没有逆转录过程，C错误;D、人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因都是通过控制酶的合成,控制代谢过程从而控制生物的性状，故作用原理相同，D错误．故选:B．5．关于“肺炎双球菌的转化实验”，下列A．用S型菌DNA与活R型菌混合后，可能培养出S型菌和R型菌B．R型菌与S型菌DNA混合后，转化是基因突变的结果C．用DNA酶处理S型菌DNA后与活R型菌混合，可培养出S型菌和R型菌D．格里菲思用活R型菌与死S型菌混合后注射到小鼠体内，可导致小鼠死亡，这就证明了哪一项叙述是正确的（）DNA是遗传物质【考点】肺炎双球菌转化实验．

S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）．由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA→→→→;S→→SR→→+型细菌小鼠死亡．在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质分离开，了一组对照实验，即DNA酶和提取的DNA与R型菌混合培养．【解答】解:A、根据格里合后，可能培养出S型菌和R型菌，A正确;B、R型菌与S型菌DNA混合后，转化是C、用DNA酶处理S型菌DNA后与活R型菌混合，只能培养出R型菌D、格里R型菌与死S型菌混合后,可导致小鼠死亡，S型这就证明死细菌中存在转化因子，DA．、糖类等物质S菲思的肺炎双球菌体内转化实验可知,用S型菌DNA与活R型菌混基因重组的结果，B注射到小鼠体内6．人类21三体综合征的成因是21四体的胚胎不能成活．一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）:在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离．已知【考点】基因的分离规律的实质及应用；细胞的减数分裂．【分析】一对夫妇均为21三体综合征患者，由于他们在时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，故产生的配子有两种，一种是正常的，另一种是含有两条21号染色体，雌雄配子结合情况有四种，而21四体的胚胎不能成活，故活下来的有三种情况，只有一种正常,所以生出病孩的概率是,患病女孩的概率为=．【解答】解：人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分属于染色体数目异常遗传病．女患者减数分裂产生时,联会的第21号染色体是3条．减数第一次分离后期同源染色体分离时,只能是一极为一条,另一极为二条,导致第一次分裂的结果产生的两个子细胞中一个正常，另一个不正常，致使最终产生的配子正常和异常的比例近1:1;这对夫妇均产生正常，多一条21号染色体的形成一种正常的受精卵，还会21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了,另外有两种21三体综合征的受精组合，论上生出患病孩子的概率为，患病女孩的概率为多一条染色体的精子因活易完成受精．,实际可能性低于理论值的原因是配子共有四种组合形式，其,受精作用后力低并不故选：B．A．把此DNA放在含15N的培养基中复制3代,子代中含14N的DNA占12.5％，含15N的DNA占100％B．②处的碱基对改变导致DNA中碱基排列顺序的改变，从而一定会导致性状改变C．该DNA的特异性主要表现在与其他的DNA相比碱基对的排列顺序上具有差异D．限制性核酸内切酶作用于①部位的磷酸二酯键，解旋酶作用于③部位的氢键【考点】DNA分子的复制；DNA分子的多样性和特异性；基因突变的特征；基因工程的原理及技术．【分析】根据题意和图示分析可知：DNA分子复制为半保留复制；DNA分子中,脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA的特异性．明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．【解答】解:A、由于DNA分子复制为半保留复制，所以把此DNA放在含15N的培养基中复制3代，只有1个DNA分子中的一条链含14N，另一条链含15N;其余7个DNA分子都只含15N．因此，含15N的DNA占100％,A正确．B、②处的碱基对改变导致DNA中碱基排列顺序的改变,但由于转录后形成的mRNA中，密码子具有简并性，所以不一定会导致性状改变,B错误；C、DNA分子的特异性是指其具有独特的碱基对排列顺序，C正确;D、限制性核酸内切酶作用于①部分即磷酸二酯键,解旋酶作用于③部位,即两条链之间碱基对的氢键,D正确．故选：B．8．成熟的mRNA中，终止密码子并不是mRNA上最后一个密码子．终止密码子后面还有一条多聚腺苷酸序列(多个腺嘌呤核糖核苷酸形成的序列）．mRNA对应的基因中没有多个胸腺嘧啶脱氧核苷酸形成的序列．据此推测下列说法合理的是（）A．mRNA转录形成后经过一个加工过程，加上多个腺嘌呤核糖核苷酸B．密码子AAA对应的氨基酸是赖氨酸，mRNA翻译形成的多肽具有多聚赖氨酸尾巴C．基因中具有相应的多聚腺苷酸序列的模板，转录成多聚腺苷酸序列D．如果mRNA中有m个密码子，其中一个是终止密码子，则这个mRNA形成的多肽链氨基酸数目是m﹣1【考点】遗传信息的转录和翻译．【分析】有关密码子，可从以下几方面把握：（1)概念:密码子是mRNA上决定一个氨基酸的相邻的3个碱基；(2)种类：64种,其中有3种是终止密码子,不编码氨基酸;（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码．【解答】解:A、转录时，产生的mRNA以DNA的一条链为起点,并且遵循碱基互补配对原则，而终止密码子后面还有一条多个腺嘌呤核糖核苷酸形成的序列，而mRNA对应的基因中没有多个胸腺嘧啶脱氧核苷酸形成的序列，最可能的原因是mRNA转录形成后经过一个加工过程，A正确；B、终止密码子不编码氨基酸，因错误;C、根据题意可知，mRNA对应的基因中没有多个胸腺嘧啶脱氧核苷酸形成的序列，并且mRNAA和DNA中的T配对，C错误;D、如果mRNA中有m个密码子,其中一个是面的一条多聚腺苷酸序列不会发生翻译，B中的终止密码子，则这个mRNA形成的多肽链氨基男性，性染色体变异后XXY三体发育成但果蝇的XXY三体发育成雌性,结合人和果遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于（）【考点】伴性遗传．【分析】已知人和果蝇都是XY型性别决定，由“人的性染色体变异后三体发育成但果蝇的XXY三体发育成雌性”与正常XY性别决定进行分析、对比，得出结论．【解答】解：根据已学知识和题意可知人和果蝇都是XY型性别决定，XX表示雌性，XY表示雄性．（1）人类的性别决定中，成男性，说明人类决定男性性别的是（2）果蝇的性别决定中，雄性的染色体组成是XY，但果蝇的XXY三体发育成蝇的性别决定与是否有Y染色体无关，而与X的数量有关．故选：C．染色体组成是XY，而人的性染色体变异后XXY三体也发育Y染色体,而与X的数量无关；10．高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素．控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上，以D和d表示．Dd为中度患者，dd为高度患者，如图是对该高胆固醇血症和白化病（A、a表示相关基因）患者家庭的调查情况，据图分析不正确的是（）C．ⅡⅡ与8的孩子患白化病的概率为7与8生一个同时患这两种病的孩子的几率为7【考点】常见的人类遗传病．dd为高度患者,因此只有DD为完全正常的，因此系谱图中无需判断即可写出基因型；而白化病是常染色体隐性遗传病,因此可写出相关个体的基因型,并利Ⅰ:A、白化病是常染色体隐性遗传病．的基因型为A_Dd，的基因型为A_DD，1Ⅰ2ⅡⅠⅠ而为白化病患者，因此的基因型为AaDd，的基因型为AaDD，A正确；6129Ⅱ胆固醇血症，基因型为A_Dd，是AADd的概率为，是AaDd77的概率为．的基因型为A_DD，的基因型为A_Dd,Ⅱ9基因型应为aaDD，因此基ⅠⅠ34因型应为A_DD，其中AADD占，AaDD占．Ⅱ7(A_Dd）和Ⅱ8（A_DD）的孩子患白化病的概率=，C错误；,所以两病都患的概率=，D正确．故选：C．11．下列有关基因表达的叙述中，有几项是正确的（）信息的物质;②RNA分子可作为合成的模板，是DNA蛋白质合成的直接模板；①只有细胞内的核酸才是携带遗传DNA③④以核糖核苷酸为原料,需不解旋酶;转录过程在细胞质基质中进行，细胞中有多种，一种tRNA只能转运一种氨基酸；tRNA⑤mRNA上决定个氨基酸的个相3⑥不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性;⑦mRNA1邻碱基称为密码子；在核糖体上移动翻译出蛋白质；⑧DNA病毒中没有，RNA递不遵循中心法A．一项B．二项C．三项D．四项【考点】遗传信息的转录和翻译．1、核酸根据五碳糖不同分为DNA和RNA，核酸是遗传排列顺序蕴含着遗传信息，信息的多样性是由排列顺序的多样性决2种，病毒中只含有DNA或RNA一种核酸．2、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,发生在核糖其遗传信息的传则．【分析】信息的携带者，核酸的核苷酸的核酸中遗传核苷酸的定的，细胞内的核酸有体上．【解答】解：①核酸是遗传信息的携带者，不论是细胞内的核酸还是细胞外的核酸，其核苷酸的排列顺序都蕴含着遗传信息，①错误；DNA②RNA分子可作为合成的模板，如逆转录，mRNA是蛋白质合成的直接模板，②错误；③转录过程主要在细胞核中进行，以核糖核苷酸为原料,需不解旋酶;③错误；④多种一种tRNA只能转运一种氨基酸;一种氨基酸可以有或多种tRNA,一种tRNA细胞中有④转运，正确；⑤mRNA上决定个氨基酸的个相31邻碱基称为密码子，正⑤确；⑥一种氨基酸可以由几种密码子编码,这可增强密码的容错性正,⑥确；mRNA噬菌体虽然没有但它可以利用宿主细胞中的核糖体和酶完成基因表达的过程，因此遵RNA,⑧循中心法则，错误．12．如图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化．下列叙述中正确的是（）A．若图B．若图1表示减数分裂，则图C．若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内只含D．若图1表示减数分裂2表示有丝分裂,则两图的CD段都发生着丝规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．1的纵坐标的含义是每条染色体上DNA含量,AB的原因是DNA复制,CD的原因是着丝点分裂；图2的纵坐标的含义是每个细胞的DNA含量，AB的原因是DNA复制，的原因是完成一个细胞变成两个A、图1的纵坐标的含义是每条染色体上DNA含量，故CD的原因是着丝点分A错误；B、若图1表示减数分裂，则BC表示整个减数第一次分裂和减数处于减数第二次分裂前、中期的次级精母1条或0条Y染色体C、图1中DE是后期和末期，后期细胞中含有4个染色体组，图2中DE表示细胞分裂完成产生的子细胞，故细胞中有2个染色体组,故C错误；D、图2中CD表示细胞分裂完成一个细胞变成两个B．1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有2个染色体组1的CD段表示同源染色体分开1条或0条Y染色体、图点分裂【考点】有丝分裂过程及其变化【分析】图CD子细胞．【解答】解：裂，故第二次分裂的前、中期,以所细胞中可能含有,故B正确；,子细胞，故D错误．故选：13．下列有关生物的杂交方案中,难以直接达到研究目A．用正交和反交法，基因在常染色体上还是在性染色体上B．用显性雌型个体X染色体上与隐性雄型个体杂交，研究某基因是否位于C．用测交法,研究某生物个体是否是纯合子D．用,研究具有相对性状的纯合子杂交哪个性状是显性性状离规律的实质及应用．【分析】1、验证核遗传和质遗传的方法是正反交，若正反交后代的表现型一样，为核遗传，若与母本保持一致则为质遗传．2、显性纯合子杂交,子一代所表现出的性状是显性遗传．3、显性雌个体,无论是位于常染色体还是X染色体都会出现相同的与隐性雄个体而难以研究某基因是否位于X染色体上．4、用测交法，可以检验个体是否纯合．标的是（）研究某【考点】基因的分杂交结果，因【解答】解：A、用正交和反交法，研究某基因是否属于核基因，若结果相同，则属于核基因，C、用测交法，研究某显性个体是否纯合，若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本为杂合体，C正确；A．提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B．孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C．为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D．孟德尔发现的遗传规律并不能解释所有有性生殖生物的遗传现象【考点】孟德尔遗传实验．1、孟德尔发现两大遗传规律采用了“假说﹣﹣推理法”，即提出问题（在实验基础上【分析】提出问题）→做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对2、测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交．在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例．【解答】解:A、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的，A正确；B、孟德尔假设的核心内容是性状由成对的遗传因子控制，而不是性状由位于染色体上的基因控制，B错误;C、为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C正确；D、孟德尔发现的遗传规律并不能解释所有有性生殖生物的遗传现象，例如连锁交换，D正确．15．图①表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解；图②表示该生物正常个体的体细胞部分基因和染色体的关系；该生物的黑色素产生需要如图③所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性．下列说法正确的是（）A．图①中,若b2为RNA链，则b1链的(A+T+C）：b2链的（A+U+G）=1B．由图②所示的基因型可以推知：该生物体肯定不能合成黑色素C．若图③中的1个b基因突变为B，则该生物体仍然可以合成出物质乙【分析】阅读题干和题图可知，本题涉及的知识有转录、体细胞部分基因和染色体的关系和,梳理相关的基基因控制蛋白质合成，明确知识点础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．【解答】解：A、b1链是b2链的模板链,二者之间A与U配对，与C配对,所以b1链的（A+T+C)/b2链的（A+U+G）=1，A正确；B、图②基因型为Aabb，能够合成酶①、酶②，生成物质乙,所以能够合B错误；C、图③中的1个b基因突变为B，则不能合成酶②，所乙,因以该生物体不可能合成出物质C错误；②所示的生物体基因型为Aabb，经过细胞分裂间期DNA复制后存在4个b基因，D16．某些类型的染色体结构和数的目变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别．a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于（)A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．三体、染色体片段缺失、三倍体、染色体片段增加【考点】染色体结构变异和数变目异．【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数变目异．易位；染色体数的目变异形式成倍增加或者减少．a所示细胞中，只有一组同源染色体为三条，其余皆为两条，可知为三体；图上链增加了一部分（片段片段增加；图4）,为染色体c细胞含三个染色体组，下链缺失片段缺失．故为三倍体;d图细胞的3和4，为染色体故本题选：C．染色体结构的变异：缺失、增加、倒位或少、以染色体组的【解答】图:个别染色体的增加或者减b所示细胞的染色体染色体了片段17．下列关于染色体组的说法中，错误的是(）A．雄果蝇精子中形状和大小各不相同的4条染色体就是一个染色体组B．雌果蝇卵细胞中形状和大小各不相同的4条染色体就是一个染色体组C．一般来D．所有生物的生染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体．染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息．【解答】解:A、雄果蝇精子中形状和大小各不相同的4条染色体就是一个染色体组，B、雌果蝇卵细胞中形状和大小各不相同的4条染色体就是一个染色体组，B正确；C、一般来说,配子中形状和大小各不相同的4条染色体就是一个染色体组，C正确;说，配子中形状和大小各不相同的4条染色体就是一个染色体组殖细胞中含有的全部染色体就是一个染色体组【考点】【分析】A正确；D、不是所有生物的生殖细胞中含有的全部染色体就是一个染色体组,如四倍体马铃薯的生殖细胞中含有的全部染色体是2个染色体组，D错误．故选:D．18．下面描述的生物变异属于可遗传的变异且生物界各种生物都有可能产生的是（）①长在边际的玉米比田中心的玉米粗壮产量高②流感病毒有几百个变种，且新亚种不断产生③“R型活菌+加热杀死的S型菌”后代产生S型活菌④果蝇的白眼⑤豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒⑥人类的红绿色盲⑦人类的镰刀型细胞贫血症⑧猫叫综合征⑨高山草甸多倍体植物居多．A．②③⑥⑦B．①③⑥⑦⑧C．⑤⑧⑨D．②④⑥⑦【考点】染色体结构变异和数目变异；肺炎双球菌转化实验；基因突变的原因；常见的人类遗传病．【分析】1、变异分为可遗传变异和不可遗传变异．2、可遗传变异分为基因突变、基因重组和染色体变异．3、基因重组和染色体变异是真核生物特有的；所有生物都可通过基因突变产生新基因，使本“"，促进生物进化发展．物种基因库增加原始材料【解答】解：①长在边际的玉米比田中心的玉米粗壮产量高是光照、CO2供应等差异引起不可遗传的变异，①错误；②流感病毒有几百个变种,且新亚种不断产生,原因是基因突变，②正确；③“R型活菌+加热杀死的S型菌”后代产生S型活菌类似于转基因技术,是广义的基因重组，③错误；④果蝇的白眼的形成原因是基因突变，④正确；⑤⑤豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒原因是基因重组，错误;⑥人类的红绿色盲属于单基因遗传病，原因为基因突变，⑥正确；⑦人类的镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，原因是基因突变，⑦正确；⑧猫叫综合征成因是第5号染色体的部分缺失,属于染色体变异，⑧错误；⑨高山草甸多倍体植物居多的原因是低温抑制纺锤体的形成，使得染色体数目加倍，原理是染色体变异，⑨错误．故选：D．19．下列有关孟德尔遗传定律的说法错误的是（）A．基因型为AaBb的个体自交,其后代一定有4种表现型和9种基因型B．受精时，雌雄配子结合是随机的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一C．孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说一演绎法D．叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传定律【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】1、孟德尔遗传定律是适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传．2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；(2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3)配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子

4、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不【解答】解：A、若A、a和B、b这两对等位基因位于一对同源染色体上,则不遵循基因的自是随机B、受精时,雌雄配子的结合的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一,B正确；20．某科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按如图所示的程序进行实验．根据图示实验，分析错误的是（）B，经历了两年的时间【分析】分析题图:图示表示二倍体番茄植株的花粉组织培养过程，先采用花药离体培养法形成单倍体植株，再用秋水仙素诱导染色体数目加倍，形成纯合的二倍体植株．所以图中植株M是单倍体，其细胞不含同源染色体，不能减数分裂产生配子；植株【解答】解：A、由花粉培养A所经历时间较短,秋水仙素处理幼苗获得可育植株时间也较短,故所花时间远远少于两年,所以A描述错误；B、植物A是由花粉细胞发育而来，一定是单倍体,由题意知花粉所以植物A是高度不育的，所以B描述正确;N是纯合的二倍体植株．C、由于花粉细胞的染色体组只有一个，植物A的染色体组也只有一个，秋水仙素处理后，染色体组加倍，基因加倍是纯合的，所以C描述正确;D、细胞全能性是已经分化的细胞具有发育成完整个体的潜能，花粉细胞发育成植株，体现了细胞全能性，所以D描述正确．故选：A．二、非选择题21．假设A、b是玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的．现有AABB、aabb两个品种,为培育出优良新品种AAbb,可以采用的方法如图所示．请据图回答下列问题：（1）由品种AABB、aabb经过过程①②③培育出新品种的育种方法称为杂交育种．经过过程②产生的表现型符合育种要求的植株中，不能稳定遗传的占．(2）有人打算用图中①②③培育新品种的育种方法，以海岛棉与抗旱的陆地棉为材料来培育抗旱的海岛棉品种，虽然进行了多次杂交,但始终得不到子代，出现上述现象的原因是抗旱的陆地棉和海岛棉是两个不同的物种，存在生殖隔离,要达到上述目的可以采用图中表示的育种方法是④和⑦（填写图中相应数字番号），若海岛棉与抗旱的陆地棉杂交后产生了后代，其不能称为一个新物种（已知海岛棉与抗旱的陆地棉均为二倍体生物)的原因是杂交后代是高度不育的．(4）过程⑤常采用花药离体培养得到Ab幼苗．与过程①②③的育种方法相比，过程（5）通过过程④培育基因型为AAbbC的植株,采用的生物工程技术有基因工程、植物组织,与过程的育种方法相比，过程④育种的优势是定向改造生物的遗传性状．⑦培养【考点】杂交育种；诱变育种;生物变异的应用；转基因技术．【分析】根据题意和图示分析可知：①②③为杂交育种，①⑤⑥为单倍体育种，⑦是诱变育种,④是基因工程育种．四种育种方法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方杂交→自辐射诱变、激光诱花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗法交→选优变、化学药剂处理原染色体变异（染色体组先成倍染色体变异（染色减少，再加倍，得到纯种)体组成倍增加）基因重组基因突变理【解答】解：(1）由品种AABB、aabb经过①杂交、②和③自交过程培育出新品种的育种方法称之为杂交育种，其原理是杂种子一代减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合．经过过程②产生的表现型符合育种要求的植株中，AAbb：Aabb=1：2，由于杂合体自交会发生性状分离，所以不能稳定遗传的占．（2)抗旱的陆地棉和海岛棉是两个不同的物种，存在生殖隔离,要达到上述目的可以采用图中表示的育种方法是④和⑦，若海岛棉与抗旱的陆地棉杂交后产生了后代，其不能称为一个新物种的原因是杂交后代是高度不育的．（3）过程⑦是用γ射线处理获取新品种的方法，处理对象常选用萌发的种子或幼苗,这是因为萌发的种子或幼苗细胞分裂旺盛，发生基因突变的几率增大．(4）过程⑤常采用花药离体培养得到Ab幼苗．与过程①②③的育种方法相比,过程⑤⑥为单倍体育种,其育种优势是明显缩短育种年限．④（5）通过过程培育基因型为AAbbC的植株，采用的生物工程技术有基因工程和植物组织⑦,④培养，由于基因突变是不定向的，所以与过程的育种方法相比过程育种的优势是能定向改造生物的遗传性状．故答案为：（1）杂交育种22．以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图象及细胞分裂过程中染色体数目变化曲（1）甲细胞内有4个染色体组，分裂色体的细胞有丙．（2)丙图所名称为（第一）极体完成后形成了（3）若乙图细胞分裂基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是裂后期同源染色体1和2没有分开．（4)若丙图中一条染色体上的B基因变为b基因，则产生这种情况的原因可能是基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换．【考点】减中染色体和DNA的规律性变化；有丝分裂过程二次分裂过程行为变化．【分析】根据题意和图示分知：图甲细胞的后期；图乙细胞中同源染色体联会，处于减数第一次分裂没有同源染色体，故为减数第二次分裂后期图；图丁表示染色体数目变化，后期，de表示减数第二次分裂后期．【解答】解:(1）甲细胞内含有同源染色体，着丝点分裂，体．由于进行的是有丝分裂，甲细胞相同，细胞中没有同源染色体．（2）由于是等动物细胞，丙图中没有同源染色体，且着丝点分裂，细胞质均等分裂，所以丙图细胞为,其染色体变化对应丁图的de段,表示减数第二次分裂后期的染色体数暂时加倍．（3)若乙图细胞分裂完成后形成了分裂过程中，移向了同一极．Aa没有分离，(4）若丙图中一条染色体上的B基因变为b基因,原来细胞的存在b基因，因产生的子细胞的基因型是AaBb．不具有同源染示细胞,其染色体变化对应丁图的de段．减数第一次分数分裂过程及其变化规律;减数第一、中染色体的析可移向细胞两极的有;图丙细胞着丝点分裂，而且ab表示有丝分裂同源染色体，处于有丝分裂前期染色体加倍,所以含有4对同源染色其分裂产生的子细胞的基因型与均为AaBb．图丙雌性高第一极体染色体组成为AaB的子细胞，其原因最可能是减数第一次此可能是发生了同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换，也有可能是基因突变的结果．故答案为：1和2没有分开23．猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有l条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示．请回答:（1）利用显微镜观察巴氏小体可用碱性染料染色．巴氏小体能用来区分正常猫的性别,理由是正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体．（2）性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有2个巴氏小体．高度螺旋化的染色体上的基因由于转录过程受阻而不能表达．（3）控制猫毛皮颜色的基因X染色体上，基因型为XAY的猫毛皮颜色是橙色．现观察到一只橙黑间相的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因亲本基因型为XaXa和XAY，则产生该猫是由于其方"或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第一次分XA、Y染色体没有分离．结构变异和数目变异；伴性遗传．【分析】本题关键是从题干和题图中获得有效信息．从图解中可以X染色体有活性，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体．因X染色体，X染色体转变成另有一条A(橙色）、a(黑色）位于型为XAXaY；若该雄猫的父方(填父“裂时【考点】染色体看出，如果细胞中有两条X染色体，只有一条此正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，而雌猫体细胞中只有一条为巴氏小体．【解答】解：（1）巴氏小体的本质仍属于染色体，所