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《有机化学》第三版第一次印刷勘误表页码位置错误改正11第2组共振结构（错误）（错误）12第2段文字第2行碳的核外有四个电子碳的核外四个价电子21第3段倒数第2行……HF分子中含有负电子对并带部分负电荷的F原子…………HF分子中带部分负电荷的F原子……26倒数第7行1,3戊二烯C4H61,3戊二烯C5H829倒数第9行iso-hexanenoe-hexaneisohexanenoehexane30表2-2iso-propyliso-butyliso-pentylisopropylisobutylisopentyl39最后一行图2-6乙炔分子的结构图2-61,3-丁二烯分子的结构63习题2-466倒数第二行能使偏光转向能使偏振光转向69第3段第1行对称面和对称中心对称面或对称中心81图3-581第3段第2行光活性异构体光学活性异构体89倒数第1行如下四个碳原子上四个碳原子上103最后一个反应式1104.4.1标题烯烃的催化加成烯烃的催化氢化（注意：书的目录中也要做此修改）112第2段第4行催化剂催进下催化剂催化下123习题4-1123习题4-2各族化合物各组化合物126倒数第2行过氧苯甲酸过氧苯甲酰127第1-2行过氧苯甲酸过氧苯甲酰133第3-4行第二步和第三步是放热反应第二步和第三步总体上是放热反应134最后一个反应式反应式右边的两组数字“（3）”和“（2）”删除反应式右边的两组数字“（3）”和“（2）”135第一个反应式反应式右边的两组数字“（3）”和“（2）”删除反应式右边的两组数字“（3）”和“（2）”136第2行烯丙基自由烯丙基自由基139第1行自由加成反应自由基加成反应140最后一个反应式155倒数第2行催化下环己基苯催化下生成环己基苯163第2段第1行基因基团165第一个方程式165第2段倒数第1行卤素由于它的诱导吸电子而钝化苯环，共轭给电子而使得邻对位定位卤素由于其吸电子诱导效应钝化了苯环，而给电子共轭效应使它具有邻对位定位作用172第1-2行导致这种选择性的原因可通过分析中间体（主要是碳负离子中间体）的稳定性而获得答案。导致这种区域选择性的原因在于其中间体的稳定性。给电子基取代的苯优先形成邻位和间位的负离子自由基；吸电子取代基则可通过共轭效应稳定与羧基相连的碳负离子。172第一、二个方程式177第一个反应式238最后一个反应方程式反应第一步箭头上的“SN1”删除“SN1”字样239最后两个反应方程式反应第一步箭头上的“SN1”删除“SN1”字样249第二个反应式251图8-12TS-2B的结构式中少一个氢265习题8-6（28）266习题8-7（15）频哪醇重排反应中，下列基团的迁移速度大小：在邻基参与反应中，下列基团参与的反应速率大小：279倒数第1行Ei机理SNi机理281第1个反应式281最后一个反应式298倒数第3-4行2,2-二对羟基苯基丙烷2,2-二（对羟基苯基）丙烷308倒数第3个反应式430倒数第2

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