江西省新余市2021学年下学期高二年级期末考试化学试卷

江西省新余市2020-2021学年下学期高二年级期末考试化学试卷注意事项：卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。总分100分完卷时间90分钟2可能用到的相对原子质量：C：12H：1O：16N：14Br：80Cl：Na：23Mg：24Cu：64第I卷（选择题45分）选择题（每小题只有一个最佳答案，每小题3分，共45分）1、祖籍新余的著名画家傅抱石的国画《江山如此多娇》的颜料有“石色”、“水色”。“石色”从矿物中提取，如石绿，“水色”从植物中提取，如花青（分子式C15H11O6）。下列说法错误的是（）ACuOH2•CuCO3属于纯净物B“石色”耐酸、耐碱C从蓝草中提取花青，可用有机溶剂萃取D保存不善的国画，“水色”容易变色2、下列表述一定正确的是（）A甲醛的电子式：B蛋白质是仅由碳、氢、氧、氮四种元素组成的物质C用氢氧化钠溶液可鉴别植物油、汽油和甘油D聚合物（），它是一种纯净物，可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得3、下列说法错误的是（）A饴糖是葡萄糖的粗制品，可由淀粉和淀粉酶作用而得B按系统命名法，化合物的名称为2，5-二甲基已烷C1mol乙醚完全燃烧生成标准状况下二氧化碳896LD菜叶果皮属于厨余垃圾，通过转化可变为有机肥料4、设NA为阿伏加德罗常数，下列说法不正确的是（）A完全燃烧1mol丙醛和丙二醇的混合物，消耗氧气4NAB标准状况下，L丙烷中含C-C键的数目为NAC标准状况下，L甲烷中含有的质子数目为NAmo1中含有的碳碳双键数为4NA5、下列离子方程式正确的是（）A溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：B乙酸乙酯在碱性条件下的水解：C硝酸银与过量氨水反应：D苯酚钠溶液中通入少量：6、已知1，2-二溴乙烷可用于合成植物生长调节剂，实验室利用乙烯与液溴反应可制备1，2-二溴乙烷（微溶于水），制备装置（夹持装置己省略）如图1所示：图1图2下列说法不正确的是（）中气体压强过大2的挥发2，防止其污染空气3溶液混合再用图2中装置（夹持装置已省略）分离出有机层，即得到1，2-二溴乙烷7、对新型冠状病毒（2019—nCOV）有较好抑制作用的药物利托那韦（Ritonavir）的结构如下图，关于利托那韦说法正确的是（）A不能与盐酸反应B苯环上一氯取代物有3种C结构中含有4个甲基该结构可以与10molH2加成8、将的X完全燃烧生成的H2O和（标准状况）的CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于X的下列叙述正确的是（）的摩尔质量为136分子中含有官能团的名称为醚键、羰基分子结构特征的有机物有1种DX分子中所有的原子在同一个平面上9、化学上常用“同位素示踪原子法”来判断反应的历程，下列用示踪原子表示不正确的是（）A过氧化钠与水的反应：B乙酸乙酯在酸性条件下水解：C14CO2与碳在高温下达到平衡后：，14C存在于所有物质中D氯酸钾跟浓盐酸混合：10、如表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是（）选项待提纯物质除杂试剂分离方法A乙烷（乙烯）KMnO4（酸化）洗气B水（I2）CCl4溶液过滤C乙醇（水）生石灰蒸馏D乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏11、绿原酸是金银花的提取物，它是中成药连花清瘟胶囊的有效成分，其结构简式如图，下列有关说法错误的是（）A1mol绿原酸最多能与3molNaOH反应B绿原酸能够发生消去反应C绿原酸分子存在顺反异构现象D1mol绿原酸可以与4molH2发生加成反应12、已知有一组有机物的分子式按某种规律的排列如表所示：序号1234567……分子式C2H4C2H4OC2H4O2C3H6C3H6OC3H6O2C4H8……其中第12项物质的同分异构体属于酯类的有（不考虑立体异构）（）种 种 C多于9种 种13、某种抗结核候选药物的中间体Z可由下列反应制得，下列说法不正确的是（）A上述制备反应为取代反应中最多有16个原子共平面与足量的氢氧化钠溶液在加热条件下反应，可生成甘油在氢氧化钠醇溶液中加热，可生成HOCH2CH=CHCl14、我国科学家利用光能处理含苯酚（）废水，装置如图所示。下列说法错误的是（）Aa极电势高于b极电势Ba极的电极反应式为C该装置将光能转变成化学能，再转变成电能DH由II区移向I区，II区溶液的L溶液，量取于锥形瓶中，先加入30mLL的次溴酸钠溶液与甲酸反应生成CO2和NaBr，再用足量KI与过量的次溴酸钠反应生成I2和NaBr，加入几滴淀粉溶液后用L的Na2S2O3标准溶液滴定，至滴定终点时Na2S2O3溶液。①次溴酸钠溶液与甲酸反应的化学方程式是。②滴定终点的标志是。③该工业甲酸中甲酸的质量分数是（保留三位有效数字）。19、（12分）1-溴丁烷为无色透明液体，可用作溶剂及有机合成时的烷基化试剂及中间体等：实验室用1-丁醇、溴化钠和过量的浓硫酸共热制得。该反应的实验装置图（省略加热装置及夹持装置）和有关数据如下：名称相对分子质量密度g/mL沸点（℃）溶解性水乙醇硫酸1-丁醇74微溶溶溶1-溴丁烷137不溶溶不溶实验步骤如下：步骤一：在A中加入蒸馏水，再加入浓H2SO4，振摇冷却至室温，再依次加入1-丁醇及25gNaBr，充分摇振后加入几粒碎瓷片，按上图连接装置，用小火加热至沸，回流40min（此过程中，要经常摇动）。冷却后，改成蒸馏装置，得到粗产品。步骤二：将粗产品依次用水洗、浓H2SO4，洗、水洗、饱和NaHCO3溶液洗，最后再水洗；产物移入干燥的锥形瓶中，用无水CaCl2固体,间歇摇动，静置片刻，过滤除去CaCl2固体，进行蒸馏纯化，收集99~103℃馏分，得1-溴丁烷180g。回答下列问题：（1）已知本实验中发生的第一步反应为，则下一步制备1-溴丁烷的化学方程式为。（2）选用下图装置进行步骤二中最后的蒸馏纯化，其中仪器D的名称为。（3）查阅资料发现实验室制取1-溴丁烷的反应有一定的可逆性，因此步骤一中加入浓硫酸的作用除了与溴化钠反应生成溴化氢之外，还有（从化学平衡的角度来说明）。（4）该实验中可能生成的有机副产物是、（写结构简式）。（5）经步骤一制得的粗产品常呈现黄色，除利用NaHCO3溶液外还可选用下列哪种试剂除主该杂质（填字母）。aNaHSO3 bNa2SO4 cC2H5OH dH2O2（6）步骤二中，用浓硫酸洗的目的是，用饱和碳酸氢钠溶液洗的目的是洗去硫酸等酸性物质，实验中不能用NaOH溶液来代替，原因是。20、（1分）M为一种香料的中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合合成路线如下：已知：①。②。③。（R1、R2、R3表示烃基或氢原子）（1）A的结构简式为，B的化学名称为。（2）C中所含官能团的名称为。（3）F→G、GH→M的反应类型分别为、。（4）E→F的第一步反应的化学方程式为。（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有种（不考虑立体异构）。①属于芳香族化合物②既能与新制CuOH2反应生成红色沉淀，又能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示有4个峰且面积之比为6：2：1：1的结构简式为。

参考答案1-5BCADB6-10CDCAC11-15ABDDB16、（10分，每空2分）1CH3CH2—C9H12O32a3717、（10分，第二小题每空1分，其他每空2分）（3）（4）18、（12分）（1）球形冷凝管1分）冷凝回流甲酸，提高原料利用率答出冷凝回流即可1分）（2）95℃水浴加热2分）（3）C2分）（4）2分）最后一滴溶液滴入后，溶液由蓝色变为无色且30s内不恢复原来的颜色2分）%2分）19、（12分）（1）CH3CH2CH2CH2OHHBrCH3CH2CH2CH2BrH2O（2分）（2）蒸馏烧瓶（1分）（3）浓硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移动，提高产率