苏教化学选修五：专题4 第一单元 卤代烃2 卤代烃的消去（同步练习） 含答案

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精（答题时间:20分钟）1。由2－氯丙烷制取少量的1，2－丙二醇时，需要经过下列哪几步反应A.加成→消去→取代B。消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去2。下列物质能发生消去反应的是③1。丁醇④CHCl2CHBr2⑤2，2.二甲基­1。丙醇⑥环己醇⑦（CH3）3CCH2ClA.①⑤B.②③④⑥⑦C.②③④⑥D.②③④3.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下，则下列说法中正确的是A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①B.当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③C.当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②4.1溴丙烷和2溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，关于这两个反应的说法正确的是A.产物相同,反应类型相同B。产物不同，反应类型不同C。碳氢键断裂的位置相同D.碳溴键断裂的位置相同5.将1－氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)（)A。2种 B.3种 C.4种 D。5种6.下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是(）A.CH3Cl B。C. D。7。根据下面的反应路线及所给信息填空。（1）A的结构简式是__________，名称是__________。(2）①的反应类型是__________；②的反应类型是__________。(3）反应④的化学方程式是________________________________________8。为探究一溴环己烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙两位同学分别设计如下两个实验方案：甲：向反应混合物中滴入稀HNO3中和NaOH，后滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀，则可以证明发生了消去反应.乙：向反应混合物中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应.(1）请评价上述两个方案是否合理，并说明理由。甲：，。乙：，.（2）在上述两个方案中，能否对某个方案稍作改变即可达到实验目的,如需要改进,请指出进行改进的方案和改进方法。。9。实验室制备溴乙烷并进行溴乙烷的性质实验如下，试回答下列问题：(Ⅰ)用上图所示的装置制取溴乙烷:在试管I中依次加入2mL蒸馏水、4mL浓硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化钠粉末，在试管Ⅱ中注入蒸馏水，在烧杯中注入冰水。加热试管I至微沸状态数分钟后，冷却.(1）试管I中生成溴乙烷的化学反应方程式为:。（2）试管I中加入2mL的蒸馏水，其作用除溶解NaBr粉末和吸收HBr气体之外还有一个重要作用是.（3）反应结束后，试管Ⅱ中粗制的C2H5Br呈棕黄色.为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的__________（填字母）A.NaOH溶液B。H2OC。Na2SO3溶液D。CCl4(4）下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷，然后____________________________（填代号）。①加热；②加入AgNO3溶液；③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷却(Ⅱ）溴乙烷的性质实验（5）在进行溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热的性质实验时，把生成的气体通过下图所示的装置。用该装置进行实验的目的是检验乙烯的生成，该图中右边试管中的现象是;左边试管中水的作用是。

1.B解析:由2－氯丙烷制取少量的1，2－丙二醇,可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2－氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2－丙二醇，故选B。2。C解析：分子中，连有羟基(或卤原子)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，故选C。3。A解析：卤代烃水解时，卤素原子被羟基代替,则被破坏的键是①，选项A正确，B不正确；卤代烃发生消去反应脱去HX，生成烯烃，试题破坏的化学键是①③,选项CD不正确,答案选A.4.A解析：卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，是与卤素原子相邻的碳原子上的一个氢同时脱去,形成不饱和键，据此可判断。A。1－溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH＝CH2↑＋NaBr＋H2O.2－溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3＋NaOHCH3CH＝CH2↑＋NaBr＋H2O，故A正确；B。1－溴丙烷和2－溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应,生成1－丙烯.故B错误；C和D，1－溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,反应断1号C的C－Br键和2号C的C－H键.2－溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C－H键和2号C的C－Br键。故CD都是错误的，答案选A。5.B解析：1－氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，再跟溴水反应生成1，2－二溴丙烷，同分异构体共有4种,除本身外有3种，故选B。6。B解析：本题主要考查卤代烃发生消去反应和水解反应的条件及共价键的断裂方式。A中只有一个碳原子，C、D中与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以A、C、D均不能发生消去反应.7.（1）环己烷（2）取代反应消去反应（3)解析：(1）根据反应的I的条件可知，该反应是取代反应，所以A是环己烷，结构简式为。（2）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热可发生消去反应。(3）反应③是碳碳双键的加成反应，则B的结构简式是。B也是卤代烃，可发生消去反应,即方程式为。考点：考查根据反应的条件推断有机物结构简式,涉及到卤代烃的性质以及卤代烃消去反应。8.(1）甲：不合理，若是水解反应也有类似实验现象。（2分）乙：不合理，Br2与NaOH溶液也发生反应使溴水颜色褪色.（2分）（2)乙方案作改进。（1分）先向混合液中加入足量稀硝酸中和碱至中性,再滴入溴水，若溶液颜色变浅或褪去，即可验证发生了消去反应。（2分)解析:(1）不管是发生消去反应还是水解反应,均有NaX生成，向反应混合物中滴入稀HNO3中和NaOH，后滴入AgNO3溶液，均有浅黄色沉淀。若有NaOH剩余,也均能使溴水褪色。故甲乙均不合理。（2)由于二者生成的产物不同，水解时,生成醇，取代时，生成碳碳双键。当氢氧化钠被中和完后，再滴入溴水，即可验证发生了消去反应。9.（1)C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O；(2）降低浓硫酸的氧化性，减少副反应；（3)C；（4）④①⑤③②；（5)酸性高锰酸钾褪色;除去乙醇等杂质干扰解析:（1)乙醇和溴化氢发生取代反应，即得到溴乙烷，方程式为C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O。（2）由于浓硫酸具有强氧化性和脱水性，所以利用水的稀释，降低浓硫酸的氧化性，减少副反应的发生。（3）C2H5Br呈棕黄色是因为含有单质溴，A中氢氧化钠能和溴乙烷反应，所以应该选择亚硫酸钠,利用亚硫酸钠的还原性除去单质溴，四氯化碳易溶在溴乙烷中，不能选择,答案选C。（4）要检验溴乙烷中的溴元素，应该显使溴乙烷水解,然后再加入硝酸银溶液。由于水解需要在碱性条件下进行,而溴离子和硝酸银的反应需要在酸性条件下进行，所以在加入硝酸银溶液之前应该先加入