肿瘤生物免疫治疗都有哪些药物_第1页
肿瘤生物免疫治疗都有哪些药物_第2页
肿瘤生物免疫治疗都有哪些药物_第3页
肿瘤生物免疫治疗都有哪些药物_第4页
肿瘤生物免疫治疗都有哪些药物_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

肿瘤生物免疫治疗都有哪些药物?肿瘤生物免疫治疗都有哪些药物?肿瘤的生物治疗是指通过调动机体的天然防御机制或人为地给予机体某些生物43细胞因子治疗5010FDAl210βa(1FN—a)IFN—aKaposi1FN—a75%,2IFN—a55%~75%可达到血IFN—al0%~20%的有效率,部分患者避免手术截肢,减低致残率。Foon1FN—a244,9,5IFN—a5850%。2(IL2)2133TBNKTB1,6.肿瘤坏死因子等的分泌。198525IL2LAK44%IL22肿瘤坏死因子(TNF)肿瘤坏死因子(TNF)是指能引起某些肿瘤组织出血性坏死的一类细胞因子。TNFTNFα、TNFβLTβTNF,TNFa。TNFaaa186患者完全缓解,肢体保留率提高到82%,为软组织肉瘤患者的临床康复带来希望。过继性免疫细胞治疗技术过继性细胞免疫治疗是指通过输注自身或同种特异性或非特异性“抗肿瘤免疫的目的。树突状细胞(Dc)TCD8+TCD4+辅助细胞的能力,控制RNADC输后可诱导出特异性抗肿瘤免疫应答,大量的荷瘤动物模型研究表明,DCDC,然后将之回输CTL,mRNA,以树突状细胞为基础的基因治疗主要以编码肿瘤抗原的基因或细胞因子的基因修饰IB肿瘤浸润淋巴细胞(TNL)HLA限制性。肿瘤浸润淋巴细胞的抗肿瘤活性在动物实验中显5O~100l4%完全缓解,57%14577O%完全缓解,2O%部分缓解。近来HLA5O~100淋巴因子激活杀伤细胞(LAK)淋巴因子激活杀伤细胞由外周血分离出来的淋巴细胞,经外源性白细胞介素218%;27%;5O%;9%。单克隆抗体及其偶联物技术单克隆抗体的治疗方法包括以下几个方面:①直接的细胞毒性由单抗体介导的单克隆抗体治疗美罗华、赫赛汀、IMC-C225美罗华是一种嵌合型的抗一CD20FDA1997IgGlkCD20IDEC—C2B8CD20BBFDA。美罗华耐受性较好,对所有的CD20BIMC—C225放射治疗的疗效。也能诱导复发的或对化疗耐受的患者缓解。赫赛汀是一种与HER2/neu2/neu乳腺癌患者,HER2/neu42%的总有HER2/neuBevacizumabBevacizumabBevacizumab(IN偶联抗体治疗著的优点就是提高了抗癌的活性,减少了对正常细胞的损伤。放射性核素与抗体偶联物抗体与放射性核素偶联使用,即可将放射性核素定位于肿瘤,对肿瘤进行治疗。能够对散在的肿瘤产生细胞毒性剂量的放射而对周围正常组织产生有限的射线Tositumomab(131—1B1,Bexxar)的治疗,显示了非常B10012主要的毒性是骨髓抑制,与化疗相比,发生较晚,持续时间长。研究者正在研究Tositumomabtiuxetin,这样给药将更加简单。免疫毒素/重组毒素植物、细菌和合成的毒紊与抗体(免疫毒紊)或生长因子(重组毒素,癌毒素.嵌合毒素)偶联.通过与肿瘤相关性抗原或生长因子受体结合后.直接特异性作用于肿瘤细胞。denileukindiftitoxgemtuzumabozogamicinFDA于恶性肿瘤的治疗。Denileukindiftitox22T淋巴细胞)结合后.DenileukindiftitoxADenileukindlftitox抗体增加.加快了药物的清除。GemtuzumabozogamicinCD33GemtuzumabozogamicinCD33CalicheamicinCal

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论