植物功能基因组研究技术进展课件

植物功能基因组研究引言结构基因组学代表基因组分析的早期阶段，以建立生物体高分辨率遗传、物理和转录图谱为主功能基因组学代表基因分析的新阶段，是利用结构基因组学提供的信息系统地研究基因功能，它以高通量、大规模实验方法以及统计与计算机分析为特征基因的功能

生物学功能，如作为蛋白质激酶对特异蛋白质进行磷酸化修饰；细胞学功能，如参与细胞间和细胞内信号传递途径；发育上功能，如参与形态建成等。

突变体是研究基因功能的传统方法

promotorexoninonT-DNA插入突变机理terminator获得突变体的方法物理因素；指某些射线，如Y射线、X射线、B射线和中子流等；化学诱变剂:指某些烷化剂，碱基类似物，抗生素等化学药物。由重组DNA技术衍生出的插入突变:它是人为地造成某一待研究基因的突变体，并根据由此带来的表型特征的改变来分析该基因的功能，然后再进行基因等分子水平上的研究，水稻突变体多柱头巨胚米双胚苗水稻突变体库研究进展1998年，国际水稻遗传协会报告了571个定位的突变体基因2005年6月，Gramene网站报道了1488个水稻突变体，Oryzabase网站公布了约1698个水稻突变体和基因(含数量性状基因)，突变体的缺陷这主要表现在突变必须被测序或者做图以证明他们的位置，并且突变材料的大规模收集必须要通过对整个基因组进行筛选。这些限制也就意味着基因组规模上的突变：技术含量底，工作量过大。而且突变具有很大的随机性，经常给实验带来不便，反义RNA反义RNA作用机理B、光合作用的Lhca4基因功能的研究Lhca1和Lhca4编码LHCⅠ蛋白,该蛋白是光合系统ⅠPSⅠ的叶绿素a

Pb结合蛋白。通过反义技术,

Zhang等研究Lhca4的功能。实验表明,在转基因株系中,Lhca4蛋白的减少并未引起Lhca1蛋白的降低,由于Lhca4蛋白的减少,低温荧光发射光谱明显地改变了,而且发射最大值向蓝光偏移了6nm,说明与Lhca4相关的叶绿素分子与长波长荧光发射光谱有关。C、番茄的pTOM5基因功能鉴定

利用反义RNA技术对基因表达部分抑制可以产生转基因株系。pTOM5基因是番茄果实成熟过程中类胡萝卜素的合成基因。pTOM5反义基因转入番茄中,果实呈黄色,花呈淡黄色,类胡萝卜素合成受阻,含量减少了97%。由此推测pTOM5是控制果实成熟及类胡萝卜素合成的一个基因。RNAiRNAi作用机理由于拟南芥是目前植物基因组资源研究最深入的植物种类,所以RNAi技术在植物功能基因组中的研究主要体现在拟南芥功能基因组的研究上,

CATMA

(CompleteArabidopsistranscrip2tiomemicroarray)计划以及AGRIKOLA

(ArabidopsisgenomicRNAiknock-outlineanalysis)都在应用RNAi进行大规模的拟南芥功能基因组的分析。除此之外,RNAi技术在其它植物功能基因分析中也得到尝试.例如Kenichi等(2004)应用RNAi技术分析并证实phEIN2基因在牵牛花中乙烯信号传导中具有重要作用,Senthil等(2005)用RNAi技术分析了异黄酮合成酶基因在大豆子叶及根部的作用效果及其对异黄铜积累的影响,证实大豆子叶对基于RNAi的基因功能分析有效。李小平等（2006）根据植物中hpRNA(hairpinRNA)的原理，以大豆类受体蛋白激酶基因rlpk2为靶基因，成功敲减((knock-down)rlpk2基因，并且发现敲减大豆叶片中的rlpk2基因表达明显改善大豆叶片的光合能力。Godfrey等（2005）用RNAi的方法研究了MPK6基因使植物对臭氧比对照敏感，而MPK3对臭氧也有相似的反应，从而推断这两个MAPKs在对臭氧的调节方面的机理是相似的。基因表达的系统分析(原理)从转录本的3′端特定位置分离出的该转录本特异的标签(tag)包含有足够的能代表该转录本所需之信息,依SAGE方法之不同,这一标签的长度通常在9～14个核苷酸之间变化。将多个短序列标签串连在一个克隆中，通过测序以连续的方式同时分析多个标签及其代表的转录子，明显提高了分析效率。根据测序结果，计算某一标签出现的次数来确定相应转录子的拷贝数与表达水平。用p1和p2为引物PCR再次用锚定酶酶切基因表达的系统分析(步骤)用PAGE胶分离把30-50个这样的标签连接起来克隆到pZE1O-1

测序锚定酶的性质NlaIII是一种非常广泛的限制性内切酶,平均每250bp就有一个NlaIII的识别位点,此酶可识别CATG四核苷酸的回文序列,因此经此酶切割后所得之cDNA的3′端含有一个悬垂在外的GTAC四核苷酸GTACCATGCATGGGGACCATGGGGACAp1Bp2接口A、B的结构及其连接与酶切生物素生物素SAGE技术在鉴定植物基因功能中的应用水稻和酵母等模式生物的研究中发挥了重要的作用。此外,Matsumura等(1999)还从水稻秧苗中分离出10122个标签并发现其中的23.1%可与1367个水稻的cDNA、EST匹配。其中许多高表达的基因均属编码核糖体蛋白、或与新陈代谢和细胞结构有关的管家基因。孙亮先（2006）对水稻幼苗SAGE文库的构建也进行了探索试验。基因芯片的原理寻找新基因,并推测一些已知基因的功能SekiMetal利用各种发育时期,经不同处理(干旱、冷害及未经胁迫处理)的拟南芥构建cDNA文库,从中得到了1300个全长的cDNA,并制作成cDNA芯片,与特异探针进行杂交,结果1300种cDNA中有44种是受干早诱导,19种受冷害诱导,其中30种和10种是从未报道过的胁迫诱导基因,并且12种胁迫诱导基因被鉴定为受DREB1调控的靶基因,其中6个是未报道过的新基因(MotoakiS,etal,2001)。ArumugamKathiresan,H.R等（2006）用基因芯片技术研究了水稻在干旱胁迫的条件下，mRNA的表达情况。由于其干旱时有一个或多个基因变化，因此用基因芯片技术有较大的优势。问题与展望物理、化学诱变、基因沉默以及插入突变等方法都可以用