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文档简介
动物免疫学第七章细胞介导的体液免疫应答详解演示文稿目前一页\总数二十八页\编于四点优选动物免疫学第七章细胞介导的体液免疫应答目前二页\总数二十八页\编于四点目前三页\总数二十八页\编于四点
(二)识别TI2抗原:肺炎球菌多糖等。1.结构特点具有多个重复出现的抗原决定簇,呈线形排列,在体内不易降解。2.活化特点与特异性BCR结合BCR交联传入活化信号B细胞活化。
目前四页\总数二十八页\编于四点
二、对TD-Ag识别与提呈
(一)TD-Ag如病原微生物、血细胞的蛋白质抗原,和血清蛋白等。
(二)
识别与提呈1.B细胞表位(蛋白质半抗原)与特异性BCR结合;
2.T细胞表位(抗原肽)-MHC-II类分子复合物表达于APC(DC、M、B细胞)细胞表面TCR识别Th细胞活化辅助B细胞活化。
注:再次应答、抗原浓度低时,B细胞是最有效的抗原递呈细胞。目前五页\总数二十八页\编于四点
第二节B细胞激活和信号传导一、B细胞活化信号(一)TI抗原刺激B细胞活化——直接激活。(二)TD抗原刺激B细胞活化——需两种信号1.第一信号(抗原刺激信号)——抗原与BCR(B细胞)结合;2.第二信号(Th细胞信号)——有二种方式(1)Th细胞-B细胞的接触作用:CD40L-CD40等;(2)Th细胞分泌细胞因子:IL-2、4、5、6等。B细胞介导的免疫应答绝大多数是由TD抗原引起的。目前六页\总数二十八页\编于四点YYYT细胞对B细胞的辅助作用B信号1
抗原-BCRTh1.TCR2.CD43.CD40LTh信号2T细胞辅助CD40MHCII目前七页\总数二十八页\编于四点二、细胞的协同作用
(一)APC与Th细胞相互作用1.两个刺激信号目前八页\总数二十八页\编于四点
2、主要的细胞表面协同刺激分子(1)B7:B7.1和B7.2(主要表达细胞—B细胞)配体:CD28和CTLA-4(表达细胞:CD28—T细胞、CTLA-4—活化的T细胞)主要功能:B7/CD28—活化T细胞;B7/CTLA-4—抑制T细胞活化。目前九页\总数二十八页\编于四点
(2)CD2(主要表达细胞—T细胞)配体:LFA-3(表达细胞—淋巴细胞和所有APC)主要功能:CD2/LFA-3—活化T细胞。(3)CD40(主要表达细胞—B细胞)配体:CD40L(表达细胞:活化的T细胞)主要功能:CD40/CD40L—B细胞活化最强有力信号;目前十页\总数二十八页\编于四点B7.1和B7.2CD2CD40主要表达细胞B细胞T细胞B细胞配体CD28CTLA-4LFA-3CD40L配体表达细胞T细胞淋巴细胞和所有APC活化的T细胞主要功能B7/CD28—活化T细胞活化T细胞B细胞活化最强有力信号B7/CTLA-4—抑制T细胞活化。
主要的细胞表面协同刺激分子目前十一页\总数二十八页\编于四点
(二)B细胞与Th细胞相互作用1.初次应答其它APC活化的Th细胞与B细胞,通过粘附分子相互作用激活B细胞。
2.再次应答已扩增的B细胞作为抗原提呈细胞与T细胞相互作用,通过粘附分子及抗原提呈作用相互诱导并活化。
Th活化信号B细胞活化信号第一信号TCR-Ag-MHCBCR-Ag第二信号CD28/B7等CD40/CD40L目前十二页\总数二十八页\编于四点目前十三页\总数二十八页\编于四点三、细胞因子的作用
活化的Th细胞分泌多种细胞因子,调节B细胞的增殖、活化和分化。主要的细胞因子包括:1.Th1细胞产生的细胞因子IL-2和IFN-γ;2.Th2细胞产生的细胞因子IL-4、IL-5、IL-6、IL-10和IL-13;3.调控免疫应答类型的细胞因子IL-4和IL-12。目前十四页\总数二十八页\编于四点Th细胞分泌细胞因子的作用
细胞因子IL-4
IL-5IL-6
IFN-gTGF-bPCBBBBBBBBBBBBBB增殖和分化Th信号2YYYB信号1
IgM IgG3 IgG1 IgG2bIgG2a IgE IgAIL4
inhibits inhibits
induces
inhibits inducesIL-5
augmentsIFN-g
inhibits induces
inhibits
induces
inhibitsTGF-b
inhibits
inhibits
induces
induces目前十五页\总数二十八页\编于四点细胞因子功能IL-2促进T和B细胞增殖IFN-γ刺激B细胞产生IgG2IL-41.B细胞的激活和分化因子,导致IgG1和IgE产生2.T细胞生长因子,促进Th2分化,增强抗体应答3.参与I型超敏反应;IL-5嗜酸性粒细胞的生长因子IL-6B细胞的分化因子IL-101.抑制Th1细胞因子产生2.促进Th2细胞因子产生和B细胞激活IL-12促进Th1的产生、巨噬细胞和NK细胞激活主要细胞因子的作用目前十六页\总数二十八页\编于四点
第三节抗体介导的免疫效应
一、B细胞对TI-Ag和TD-Ag应答的区别TI-1抗原TI-2抗原TD抗原活化B细胞B1和B2多克隆B1寡克隆B2类别转换和亲和力成熟无少数有有记忆B细胞无个别有有T细胞辅助无无有TI-1、TI-2和TD抗原体液免疫应答的区别目前十七页\总数二十八页\编于四点
二、Ig类转换
Ig类转换(同种型转换,isotypeswitch)是指B细胞在受抗原刺激后,首先合成IgM,然后转为合成IgG等类别的抗体。目前十八页\总数二十八页\编于四点Ig类转换目前十九页\总数二十八页\编于四点
三、抗体产生的一般规律
(一)初次应答(primaryresponse)1.概念抗原初次进入机体所产生的免疫应答。2.特点
(1)潜伏期(诱导期)长(约7~10天);
(2)抗体的种类以IgM为主;
(3)抗体的亲和力低;
(4)抗体维持时间短;
(5)总抗体水平低。目前二十页\总数二十八页\编于四点
(二)再次应答(secondaryresponse)
1.概念:抗原再次进入机体所产生的免疫应答。2.特点(1)潜伏期短(约2~3天);(2)抗体的种类以IgG为主;(3)抗体亲和力比初次应答明显增强;(4)维持时间长;(5)总抗体水平高。
目前二十一页\总数二十八页\编于四点目前二十二页\总数二十八页\编于四点(三)意义
1.证明适应性免疫应答具有记忆性;
2.疫苗接种的理论基础;
3.以非活力疫苗预防接种,常需多次接种。
目前二十三页\总数二十八页\编于四点
四、抗体的免疫效应(一)中和作用IgG(血液)和SIgA(粘膜)
1.结合外毒素---中和毒性;2.结合病毒---阻止病毒吸附进入宿主细胞。
(二)激活补体
Ag-Ab(IgG,IgM)复合物激活补体经典途径
膜攻击复合体溶解靶细胞。
目前二十四页\总数二十八页\编于四点
(三)免疫调理IgG-颗粒性AgFc段与巨噬细胞表面Fc受体IgM或IgG-Ag
↓
激活补体→C3b与巨噬细胞表面C3bR吞噬细胞吞噬抗原结合结合目前二十
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