年高考年模拟届高三生物一轮课件伴性遗传解读_第1页
年高考年模拟届高三生物一轮课件伴性遗传解读_第2页
年高考年模拟届高三生物一轮课件伴性遗传解读_第3页
年高考年模拟届高三生物一轮课件伴性遗传解读_第4页
年高考年模拟届高三生物一轮课件伴性遗传解读_第5页
已阅读5页,还剩41页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

知识(zhīshi)一基因位于染色体上

一、萨顿的假说1.提出者:①

萨顿

。知识梳理2.研究方法:②

类比推理法

。3.内容:③

基因位于染色体上

。4.依据(yījù):基因和染色体在行为上存在着明显的④

平行

关系,具体如下

表:第一页,共46页。1

基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和⑤

独立性

在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞中来源成对基因一个来自⑥

父方

,一个来自⑦

母方

一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方形成配子时非同源染色体上的⑧

非等位基

自由组合⑨

非同源染色体

自由组合第二页,共46页。2二、基因位于染色体上的实验证据(实验者:摩尔根)(1)果蝇杂交实验P红眼(♀)×白眼(báiyǎn)(♂)↓F1①

红眼

(♀和♂)

F2红眼(♂、♀)∶②

白眼(báiyǎn)

(♂)=3∶1(2)分析第三页,共46页。3

(1)假设:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于⑥

X

染色体上,⑦

Y

色体上无相应(xiāngyīng)的等位基因。(2)对杂交实验的解释(如图)第四页,共46页。43.测交验证:亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→雌性(cíxìnɡ)红蝇∶雌性(cíxìnɡ)

白蝇∶雄性红蝇∶雄性白蝇=⑧

1∶1∶1∶1

。测交子代中雌性(cíxìnɡ)白蝇与雄性红蝇交配,子代中雌蝇都为红眼,雄蝇都为白眼。4.结论:控制(kòngzhì)果蝇红眼、白眼的基因只位于⑨

X

染色体上→基因位于

染色体上。

第五页,共46页。5

1.判断有关基因与染色体关系(guānxì)表达的正误。(1)萨顿利用假说—演绎法,推测基因位于染色体上。 (✕)(2)所有的基因都位于染色体上。 (✕)(3)体细胞中基因成对存在,配子中只含1个基因。 (✕)(4)非等位基因在形成配子时都是自由组合的。 (✕)(5)类比推理的结论不一定正确;假说—演绎的结论是正确的。 (√)(6)一条染色体上有很多基因,基因在染色体上呈线性排列。 (√)第六页,共46页。62.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系〞,而提出“基因

是由染色体携带着从亲代传递给下一代〞的假说,以下哪项不属于他所依

据的“平行〞关系 (

)A.基因和染色体,在体细胞中都是成对存在,在配子中都只有成对中的一个B.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在

减数分裂中也自由组合C.作为遗传物质的DNA,是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成

的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程

中,也有相对(xiāngduì)稳定的形态结构第七页,共46页。7 答案

C基因与染色体的平行关系表现在:基因在杂交过程中保持完整性、独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构;

体细胞中基因、染色体成对(chénɡduì)存在,配子中二者都是成单存在;成对(chénɡduì)的基因、

染色体都是一个(条)来自母方,一个(条)来自父方;非同源染色体上的非等

位基因、非同源染色体在形成配子时都可自由组合。第八页,共46页。83.(2014山东济南外国语学校质检,17)以下关于基因和染色体关系的表达,

错误的选项是 (

)D.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有假设干个基因 答案

C萨顿根据基因与染色体行为的平行性,运用类比推理(lèibǐtuīlǐ)法,提出基因在染色体上的假说;摩尔根等人那么通过假说—演绎法用实验证明基因

在染色体上;抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上;每条染色体上都有

假设干个基因,基因在染色体上呈线性排列。第九页,共46页。94.萨顿运用类比推理方法提出“控制生物性状的基因位于染色体上〞的

假说。摩尔根起初对此假说持疑心(yíxīn)态度。他和其他同事设计果蝇杂交实

验对此进行研究。杂交实验图解如下:P红眼(雌)×白眼(雄)↓F1红眼(雌、雄)

F2红眼(雌、雄)白眼(雄)3/41/4请答复以下问题:第十页,共46页。10(1)上述果蝇杂交实验现象

(填“支持(zhīchí)〞或“不支持(zhīchí)〞)萨顿的假

说。根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有4对染色体(3对常染色

体,1对性染色体)的事实,摩尔根等人提出假设“

〞,从而使上述遗传现象得到合理的解释。(不考虑眼色基因位于Y染色

体上的情况)(2)摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设。以下的实验图

解是他们完成的测交实验之一:P红眼(F1雌)

×白眼(雄)↓测交子代红眼(雌)红眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)第十一页,共46页。111/41/41/41/4(说明:测交亲本中的红眼雌蝇来自于杂交实验的F1)①上述测交实验现象并不能充分验证其假设,其原因是

。②为充分验证其假设,请在上述测交实验的根底上再补充设计一个实验方

案。(要求(yāoqiú):写出实验亲本的基因型和预期子代的基因型即可,控制眼色的

等位基因为B、b。提示:亲本从上述测交子代中选取)写出实验亲本的基因型:

,预期子代的基因型:

。 答案

(1)支持控制眼色的基因只位于X染色体上(2)①控制眼色的基因无论位于常染色体还是只位于X染色体上,测交实验第十二页,共46页。12结果皆相同②XbXb、XBYXBXb、XbY 解析

(1)摩尔根的杂交实验说明果蝇红眼和白眼的遗传符合别离定律,又由于白眼性状始终(shǐzhōng)与性别相联系,由此摩尔根推测控制果蝇红白眼的基

因位于性染色体X上。(2)①由于测交实验子代性状与性别无关,控制眼色

的基因无论位于常染色体还是位于X染色体上,测交结果都相同,因此不能

充分验证假设。②为充分验证假设,选用的杂交组合要求子代性状与性别

有关,常选用隐性雌和显性雄个体杂交:PXbXb×XBY↓测交子代XBXb(红眼)XbY(白眼)第十三页,共46页。13知识二伴性遗传

一、伴性遗传的类型与特点1.概念:位于①

性染色体

上的基因所控制的性状,在遗传上总是和②

性别(xìngbié)

相关联的现象。第十四页,共46页。14二、伴性遗传在实践中的应用1.推测(tuīcè)后代发病率,指导优生优育婚配生育建议男正常×女色盲生①

孩,原因:该夫妇所生男孩均

患病抗VD佝偻病男×正常生②

孩,原因:该夫妇所生女孩全

患病,男孩正常第十五页,共46页。152.根据性状推断后代性别,指导生产实践(1)鸡的性别决定(juédìng) (2)控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于⑤

Z

染色体上。(3)杂交设计:选择⑥

非芦花

雄鸡和⑦

芦花

雌鸡杂交

第十六页,共46页。16(4)选择:从F1中选择表现型为⑧

非芦花

的个体保存(bǎocún)。识记题组一、①性染色体②性别

(1)-c-Ⅲ

(2)-a-Ⅱ

(3)-a-Ⅱ

(4)-b-Ⅰ二、①女②男③ZW④ZZ⑤Z⑥非芦花⑦芦花⑧非芦花第十七页,共46页。171.判断有关伴性遗传说法的正误。(1)性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。 (√)(2)性染色体上的基因都伴随(bànsuí)性染色体遗传。(2012江苏单科,10B)(√)(3)性染色体上的基因只在生殖细胞中表达。 (✕)(4)初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体。(2012江苏单科,10D)

(✕)(5)各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体。 (✕)(6)X、Y染色体上不存在等位基因。 (✕)第十八页,共46页。182.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和

非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如下图。以下有关(yǒuguān)表达中错误的选项是 (

)

A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性第十九页,共46页。19D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组方案要分别测定 答案

DⅠ片段上隐性基因控制的遗传病,对于(duìyú)女性而言,必须纯合才致病,而男性只要有此致病基因就会患病,因此男性患病率高于女性;Ⅲ片

段只位于Y染色体上,Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性;X、Y

染色体互为同源染色体,人类基因组方案要分别测定,是因为X、Y染色体

存在非同源区。第二十页,共46页。203.果蝇的红眼为伴X显性遗传(yíchuán),其隐性性状为白眼。在以下杂交组合中,通

过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是

 (

)×红眼雄果蝇×红眼雄果蝇×白眼雄果蝇×白眼雄果蝇 答案

B设相关基因为B、b,白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXb×XBY→XBXb、XbY,后代中红眼果蝇均为雌性,白眼果蝇均为雄性。第二十一页,共46页。214.(2014北京东城联考,18)鸡的性别决定方式为ZW型,k基因是Z染色体上的

隐性致死基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常(zhèngcháng)的雌鸡交配,共孵化出120只

小鸡。这120只鸡的雌雄比例为

 (

)A.雌∶雄=2∶1B.雄∶雌=2∶1C.雌∶雄=1∶1D.雌∶雄=3∶1 答案

B亲本雄鸡的基因型为ZKZk,雌鸡的基因型为ZKW,那么有:第二十二页,共46页。22

ZKZkZKZKZKZKZkWZKWZkW(死亡)可知(kězhī)子代中雄∶雌=2∶1。第二十三页,共46页。23突破一性别(xìngbié)决定的方式

(1)染色体种类

重难突破第二十四页,共46页。24(2)XY型与ZW型性别(xìngbié)决定的比较 知能拓展性染色体与不同(bùtónɡ)生物的基因组测序类型项目

XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种,比例为1∶1一种,含Z雌性个体XXZW雌配子一种,含XZ、W两种,比例为1∶1第二十五页,共46页。25生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体

数4682420基因组测序染

色体24(22常+X、Y)5(3常+X、Y)1210原因X、Y染色体非同源区段基因不同雌雄同株,无性染色体第二十六页,共46页。26

3.环境因子决定性别:有些生物性别完全由环境决定。

典例1自然状况下,鸡有时(yǒushí)会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。鸡第二十七页,共46页。27的性别(xìngbié)由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后

代中母鸡与公鸡的比例是 (

)A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1 解题关键

 解析鸡的性别(xìngbié)由性染色体决定,为ZW型。正常情况下,母鸡性染色体为ZW,公鸡为ZZ;如果性反转公鸡ZW与正常母鸡ZW交配,后代正常发育鸡

的性染色体组成为ZW∶ZZ=2∶1,母鸡与公鸡的比例是2∶1。 答案

C第二十八页,共46页。281-1以下有关性别决定的表达,正确的选项是 (

)B.X、Y染色体是一对同源染色体,但其形状和功能不完全相同C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 答案

B 解析某些雌雄异体的植物(zhíwù)有常染色体和性染色体之分,A错;含X染色体的配子既可能是雌配子也可能是雄配子,C错。第二十九页,共46页。291-2关于性染色体及其基因遗传方式的表达中,不正确的选项是

 (

) 答案

B 解析XY型生物(shēngwù)雌性个体的体细胞中有两条同型性染色体XX,雄性个体的体细胞中有两条异型性染色体XY。第三十页,共46页。30突破二X、Y染色体上基因的传递(chuándì)规律

1.X、Y染色体同源区段的基因的遗传(1)在X、Y的同源区段,基因(jīyīn)是成对的,存在等位基因(jīyīn),而非同源区段那么相

互不存在等位基因(jīyīn)。第三十一页,共46页。31(2)X、Y染色体同源区段(qūduàn)基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但

也有差异,如:♀XaXa

×XaYA♂

XaYAXaXa(♂全为显性)(♀全为隐性)♀XaXa

×XAYa♂

XAXaXaYa(♀全为显性)(♂全为隐性)第三十二页,共46页。32基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解

判断依据父传子、子传孙,

具有世代连续性双亲正常子病;母

病子必病,女病父

必病子正常双亲病;父

病女必病,子病母

必病2.X、Y染色体非同源区段(qūduàn)的基因的遗传第三十三页,共46页。33规律没有显隐性之分,

患者全为男性,女

性全部正常男性患者多于女性

患者;具有隔代交

叉遗传现象女性患者多于男性

患者;具有连续遗

传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、

血友病抗维生素D佝偻病第三十四页,共46页。34

(1)在常染色体上还是(háishi)在X染色体上①性状的显隐性

②未知性状的显隐性

第三十五页,共46页。35(2)在X、Y染色体的同源区段(qūduàn)还是只位于X染色体上

伴X隐性遗传中,隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交,在子代

中雌性个体都表现为显性性状,雄性个体都表现为隐性性状,图解如下:亲本:XaXa

×XAY

子代:XAXa

×XaY第三十六页,共46页。36(显性)

(隐性)(1)之所以选择隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交,是因为显

性雄性个体(XAY)和隐性雌性个体(XaXa)都可以通过性状直接确定基因

型。(2)对于ZW型性别决定的生物,由于雄性个体含有ZZ染色体,雌性个体含有

ZW染色体,故设计根据性状判断生物性别的实验(shíyàn)时,应该选用显性的雌性

个体和隐性的雄性个体杂交。

第三十七页,共46页。37典例2自然界的女娄菜(2N=46)为雌雄异株植物,其性别决定方式(fāngshì)为XY

型,以下图为其性染色体简图。X和Y染色体有一局部是同源的(图中Ⅰ区段),

该局部存在等位基因;另一局部是非同源的(图中Ⅱ-1和Ⅱ-2区段),该局部

不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究,请答复相关问题:

(1)假设要测定女娄菜的基因组应该对

条染色体进行研究。(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。假设这对等位基因存在于X、Y染色第三十八页,共46页。38体上的同源区段,那么不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb,而抗病雄性个体的

基因型有

。(3)现有各种表现型的纯种雌雄个体假设干,期望利用一次杂交实验来推断抗

病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上,那么所选用的

母本和父本的表现型分别应为

。预测该实验结果并推测(tuīcè)相应结论:①

。②

。 解析

(1)雌雄异株植物的基因测序同人类一样需要测定常染色体和X、第三十九页,共46页。39Y染色体。(2)假设女娄菜抗病基因位于X、Y染色体上的同源区段,那么抗病雄

性个体的基因型有三种:XBYB、XBYb、XbYB。(3)验证抗病基因是位于X、

Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上,所采用的方法是选用显性的

雄性纯种个体和隐性的雌性(cíxìnɡ)个体杂交。如果子代雌株均表现为抗病,雄株

均表现为不抗病,那么这种基因只位于X染色体上;如果子代雌株与雄株均表

现为抗病,那么这种基因位于X、Y染色体的同源区段。 答案

(1)24

(2)XBYB、XBYb、XbYB

(3)不抗病(雌性(cíxìnɡ))、抗病(雄性)

①子代雌株与雄株均表现为抗病,那么这种基因位于X、Y染色体上的同源

区段②子代雌株均表现为抗病,雄株均表现为不抗病,那么这种基因只位于

X染色体上第四十页,共46页。402-1如图是人体性染色体的模式图。以下表达不正确的选项是 (

)

A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女(nánnǚ)性状的表现一致C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中 答案

B 解析位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女(nánnǚ)性状的表现不一定一致。例第四十一页,共46页。41如,XaXa与XAYa婚配,后代女性(nǚxìng)全部为显性类型,男性全部为隐性类型;XAXa

与XaYa婚配,后代女性(nǚxìng)、男性均是一半为显

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论