人教课标实验版-有机化学基础-第三章 烃的含氧衍生物-第一节 醇　酚（全国一等奖）

第一节醇酚例题与解析—OHCH3C．例1—OHCH3C．—CH2OH—CH2OHD．B．（CH3）3C—A．CH3CH2OH解析：同系物必须首先要结构相似，苯酚的同系物则应是—OH与苯环直接相连，满足此条件的只有C选项。同系物的第二个必备条件是组成上相差一个或若—OHCH—OHCH3—OHCH3干个CH2原子团，比苯酚多一个CH2，所以为苯酚的同系物。答案：C例2．盛过苯酚的试管如何洗涤？解析：利用苯酚的酸性，用碱液洗涤。例3．苯酚能否与NaCO3溶液反应？解析：因为苯酚的电离程度大于HCO3—的电离程度，反应方程式为：—OH+Na2CO—OH+Na2CO3—ONa+NaHCO3例4．下列说法正确是（ ）A．苯与苯酚都能与溴水发生取代反应。CH2OHB．苯酚与苯甲醇（ ）分子组成相差一个—CH2CH2OHC．在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色。D．苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易取代。解析：C项正确，A项最易混淆，因苯与溴反应必须是液溴。苯酚与溴水就可反应。B项是关于同系物的概念，首先必须是结构相似的前提之下。D项，羟基苯环上氢的影响，使邻对位上氢激活，但不是5个氢原子。OHOH例5OHOHHO——CH=CH—广泛存在于食物中，它可能具有抗癌性，与1mol该化合物起反应的Br2和H2的最大用量是（ ）CA．1mol，1mol B．，7mol C．，6mol D．6mol，7molCC解析：从结构式看出分子中有一个 C ，2个苯环，因此催化加氢时最多可以与7molH2反应；由于处于酚羟基邻对位的氢原子有5个，可以与5molBr2反应生成溴代物，再加上1个C，可以加成1molBr2，因此共与6molBr2发生反应。C答案：D例6．使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是（ ）A．FeCl3溶液 B．溴水 C．KMnO4溶液 D．金属钠解析：有机物的鉴别一般要考虑以下几个方面；有机物的溶解性、密度；有机物燃烧情况；有机物的官能团及特征实验现象（常用的有机试剂）；有时也可以利用特征的显色反应。答案：B例7.怎样除去苯中混有的少量苯酚，写出有关反应的化学方程式。解析：有机物质的提纯是利用该物质和杂质的性质不同，采用恰当的物理或化学方法去除杂质。但是要注意：在除杂过程中不应混入新的杂质，而且要求杂质跟所加试剂反应的产物和被提纯的物质容易分离。又因有机物副反应多，所以在往往不采用将杂质转化为被提纯物质的提纯方法。答案：在混合物中加入足量的NaOH溶液，振荡静置后，使其完全反应：ONa+H2OOH+NaOHONa+H2OOH+NaOH溶液分成两层：上层是油层（苯），下层是水层（苯酚钠溶液）。再用分液漏斗分液，取出上层油层即可。例8．药皂具有杀菌消毒的作用，通常是在普通肥皂中加入少量的（ ）A．甲醇 B．酒精 C．苯酚 D．硫磺答案：CD例9.用工业酒精制备无水乙醇的方法是（）A．加入浓H2SO4，加热蒸馏 B．加入新制CaO，过滤C．加入新制CaO，加热蒸馏 D．加入无水CuSO4，过滤解析：加入浓H2SO4蒸馏会引起许多反应发生，不会蒸得乙醇，加入CaO应蒸馏而不应过滤，因乙醇是种优良的溶剂会溶解部分Ca(OH)2，CuSO4吸水能力有限，常用作乙醇含水不含水的检验。答案：C例10.随着现代工业的发展，能源问题已经越来越引起人们的重视。科学家预言，未来最理想的能源是绿色植物，即将植物的秸杆（主要成份是纤维素）用适当的催化剂作用水解成葡萄糖，再将葡萄糖转化为乙醇，用作燃料。（1）写出绿色植物的秸杆转化为乙醇的化学方程式：①②（2）乙醇除用作燃料外，还可以用它合成其它有机物，以乙醇为起始原料的转化关系图如下，请在方框中填上相应物质的结构简式。Br2CHBr2CH2－CH2BrBr浓H2SO4170oCCH3170oCCH3CH2OHCH2CH2CH2OHNaOH(aq)分子式为C分子式为C4H4O的环状酯（3）写出上面转化关系图中由CH2OHCH2OH→C4H4O4的化学方程式。 O解析：无论醇和酸的结构多复杂，我们都可以通过最简单的乙酸和乙醇的酯化反应类推，这是学生必须具备的学习潜能和素质，要制备C4H4O4 O有两个－C－O－，余下两个－CH2－原子团，所以必须通过乙二醇与乙二酸，发生酯化反应制得。答案：（1）(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6（2）C6H12O62