人教版高中化学选修五高二期中考试试卷

人教版高中化学选修五高二期中考试试卷二○一四学年第二二○一四学年第二学期可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Mg24Al27Cl35.5注意：（1）本试卷分Ⅰ卷（选择题）和Ⅱ卷（非选择题）；（2）答案均写在答卷纸上，否则无效；（3）满分100分，考试时间100分钟；（4）本场考试不得使用计算器。第I卷选择题（共50分）一、选择题（每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。）1．环境毒品“二恶英”是目前人类制造的剧毒的化学物质，其结构简式如图所示，它属于A.高分子化合物 B.芳香烃 C.烃 D.有机物2.下列说法正确的是A．油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应B．蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N四种元素C．棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2OD．乙醇、乙二醇、甘油都可以被用作汽车发动机的抗冻剂3．

A．石油裂化主要得到乙烯

B．石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油

C．煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气

D．煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径4．新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用，但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式如下：

下列说法正确的是

A．上述反应为取代反应 B．维生素C能使高锰酸钾酸性溶液褪色

C．维生素C不溶于水，可溶于有机溶剂 D．维生素C的分子式为C6H10O65．下列反应中，不属于取代反应的是A．乙醇与氧气反应生成醛

B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯

C．乙醇与浓硫酸加热到140℃DA.⑥、⑧ B.①、②、③ C.⑤、⑦ D.④、⑥、⑧12．下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃③验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀⑤检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜A．①④⑤B．①③④⑤C．③④⑤D．④⑤13．有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点是A．ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强B．HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应C．苯酚能与溶液反应而乙醇不能D．丙酮分子（CH3COCH3）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应14.已知有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图，下列说法错误的是A．由红光外谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C．仅由其核磁共振氢谱可以得知其分子中的氢原子总数D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3CH2OH15．下列实验装置图正确的是A．实验室制备及收集乙烯B．石油分馏C．实验室制硝基苯D．实验室制乙酸乙酯16．已知苯环上由于取代基的影响，使与硝基邻位上的卤原子的反应活性增强。1mo1有机化合物与足量的NaOH溶液混合，在一定条件下反应，则NaOH的物质的量共消耗了A．8molB．6molC．5molD．4mol17．某分子式为C12H24O2的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化：则符合上述条件的酯的结构可能有A．6种 B．7种C．8种 D．9种18．双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是双酚AA．双酚A的分子式是C15H16O2B．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3C．反应①中，1mol双酚A最多消耗2molBr2D．反应②的产物中只有一种官能团19．某种可降解的高分子材料（见右图）的单体是20．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验第Ⅱ卷非选择题（共50分）三．填空题（本题共4小题，共30分）21．（5分）（1）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，写出S-诱抗素分子中含氧官能团的名称▲。（2）的一氯代物有___▲___种，二氯代物有____▲____种22．（5分）根据要求填空：(1)写出下列有机物的键线式：_____▲______(2)写出有机物的名称▲(3)写出下列原子团的电子式：①甲基▲②氢氧根离子▲(4)有机物K用于合成高分子材料，K可由水解制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式▲。23．（10分）最近，美国天文学家又发现A，B，C三种星际分子，其相关信息如下：相对分子质量性质组成特点备注A60均能发生银镜反应完全燃烧只生成CO2和H2OA与葡萄糖(C6H12O6)无论以何种比例混合，只要总质量一定，燃烧后生成的CO2和H2O的质量也一定，且A与金属钠反应生成H2B58B与丙炔（C3H4）无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧消耗的氧气的量也一定C56C可看做丙三醇分子内脱去二个水分子的产物回答下列问题：（1）写出结构简式：A_______▲_______，B_______▲_______，C_________▲__________。（2）A的同分异构体中，能与NaOH溶液反应的有____▲______，____▲_____。（写结构简式）（3）等物质的量的A，B，C三种有机物与足量的H2加成，消耗H2的物质的量之比为____▲____。24．（10分）Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′R－CH2CHO＋R′OH（烃基烯基醚）烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：请回答下列问题：⑴A的分子式为▲。⑵B的名称是▲；A的结构简式为▲。⑶写出C→D反应的化学方程式：▲。⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：▲①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：（Mr＝118，烃）⑸写出G的结构简式：▲。⑹写出第④步反应的化学方程式▲。四．实验题（本题共1小题，共12分）25．（12分）葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。葡萄糖酸钙可通过以下反应制得：C6H12O6(葡萄糖)＋Br2＋H2OC6H12O7(葡萄糖酸)＋2HBr2C6H12O7(葡萄糖酸)＋CaCO3Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙)＋H2O＋CO2↑相关物质的溶解性见下表：物质名称葡萄糖酸钙葡萄糖酸溴化钙氯化钙水中的溶解性可溶于冷水易溶于热水可溶易溶易溶乙醇中的溶解性微溶微溶可溶可溶实验流程如下：C6H12O6溶液eq\o(,\s\up5(滴加3%溴水/55℃),\s\do7(①))eq\o(,\s\up5(过量CaCO3/70℃),\s\do7(②))eq\o(,\s\up5(趁热过滤),\s\do7(③))eq\o(,\s\up5(乙醇),\s\do7(④))悬浊液eq\o(,\s\up5(抽滤),\s\do7(⑤))eq\o(,\s\up5(洗涤),\s\do7(⑥))eq\o(,\s\up5(干燥),\s\do7(⑦))Ca(C6H11O7)2 请回答下列问题：（1）第①步中溴水氧化葡萄糖时，下列装置最合适的是__▲______。制备葡萄糖酸钙的过程中，葡萄糖的氧化也可用其它试剂，下列物质中最适合的是___▲_____。A．新制Cu(OH)2悬浊液 B．酸性KMnO4溶液C．O2/葡萄糖氧化酶 D．[Ag(NH3)2]OH溶液（2）第②步充分反应后CaCO3固体需有剩余，其目的是___________▲_________________；本实验中不宜用CaCl2替代CaCO3，理由是__________▲______________________。（3）第③步需趁热过滤，其原因是______________▲_______________________。（4）第④步加入乙醇的作用是_______________▲___________________________。（5）第⑥步中，下列洗涤剂最合适的是____________▲________________________。A．冷水 B．热水 C．乙醇 D．乙醇－水混合溶液五．计算题（本题共1小题，共8分）26．（8分）某有机物A能与NaOH溶液反应，其分子中含有苯环，相对分子质量为136，其中含碳的质量分数为70.6%，氢的质量分数为5.9%，其余为氧。（1）A的分子式是____▲______。（2）若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，其结构有_____▲_____种。（3）若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1molA消耗1molNaOH，则A的结构简式可能是_____▲（写出所有可能的结构）。（4）若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1molA消耗2molNaOH，则符合条件的A的结构可能有_____▲_____种。命题：周世海校对：林佩君骆周洁胡文达2014学年宁波效实中学高二第二学期化学期中考参考答案一、二、选择题题号12345678910答案DBCBADBCBD题号11121314151617181920答案CCBCCADCBD三、填空题（本大题共4小题，共30分）21．（1）羰基、羟基、羧基（3分）；（2）2；10（2分）22．（1）;（2）2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷CCHHHO–H（3）(4)（每空1分）23．（1）AOHCCH2OHBCH3CH2CHOCCH2=CHCHO（共6分）（2）CH3COOHHCOOCH3（各1分）（3）1:1:2(2分)24．（10分）(1)C12H16O(2)正丙醇或1—丙醇(3)(4)(5)（6）（3、4、6小题2分，其余1分）四、实验题（本大题共1小题，共12分）25．（1）BC