人类遗传病与优生1

人类遗传病与优生1第一页，共48页。栗丰金第五节人类遗传病和优生安康市江北中学高二生物备课组第二页，共48页。二、教学目的（一）知识目标：

1.了解人类遗传病的主要类型。2.了解遗传病对人类的危害。3.了解优生概念和开展优生工作应该采取的措施。（二）能力目标：1.通过介绍遗传病的类型，培养学生观察、分析、判断的思维能力。

2.通过复习旧知识引出新知识，培养学生温故知新、注重知识内在联系、知识迁移的学习方法。

3.通过阅读讨论，培养学生发散思维和创新精神。4（研究性学习的实施）培养学生收集、处理信息的能力（三）德育目标：

1．通过介绍遗传病对人类的危害，对学生进行人口素质教育、优生教育。

2．通过介绍遗传病的发病率不断升高，对学生进行环保意识教育。

3．通过课上讨论，培养学生关注社会生活的主人翁意识及理论联系实际的作风。

第三页，共48页。一、人类遗传病概述讨论：1.请同学回忆已经学过了哪些人类遗传病2.

同学想一想，什么是遗传病？概念：遗传病是指因遗传物质改变而引起的先天性疾病第四页，共48页。同学们,根据我们学过的变异有关知识想一想，人类遗传病发病原因有哪些?第五页，共48页。

人类遗传病都是遗传因素与环境因素相互作用的结果。具体分三类：A．几乎完全由遗传因素决定，

B．基本上由遗传因素决定，但需要环境中一定诱发因素的存在才发病.如蚕豆病患者是在吃了蚕豆或吸收蚕豆的花粉后诱发溶血性贫血。C.主要有环境因素决定如白化病，血友病。如先天性心脏病、十二指肠溃疡等第六页，共48页。人类遗传病的类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病显性基因控制隐性基因控制常染色体异常性染色体异常一对等位基因控制受多对基因控制第七页，共48页。一、单基因遗传病一对等位基因控制显性基因控制的遗传病深圳罕见的多指并指家系（常染色体显性）第八页，共48页。软骨发育不全病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。常染色体显性第九页，共48页。骨端骨干之间软骨层不能产生骨组织第十页，共48页。多指症常染色体上显性第十一页，共48页。

伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病病因：患者小肠对Ca、P吸收不良，导致骨发育障碍症状：X型（或O型）腿，骨骼发育畸形（如鸡胸），生长缓慢第十二页，共48页。一、单基因遗传病一对等位基因控制隐性基因控制的遗传病地中海贫血症常染色体隐性第十三页，共48页。白化病常染色体隐性第十四页，共48页。常染色体隐性新生儿中较常见的一种隐性遗传病。患儿在3—4月出现智力低下，头发发黄，尿中因为还有过多的苯丙酮酸而有异味。苯丙酮尿症第十五页，共48页。X染色体隐性遗传进行性肌营养不良（假肥大型）病因：患者三角肌、肱三头肌、腓肠肌肌肉组织被结缔组织取代症状：行为笨拙、登梯起立困难、走路时腰椎前凸腹隆起、从仰卧位起身需“三步曲”第十六页，共48页。1、常染色体上显性遗传病：2、常染色体上隐性遗传病：3、X染色体上显性遗传病：4、X染色体上隐性遗传病：多指、并指、软骨发育不全白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良单基因遗传病：指受一对等位基因控制的遗传病第十七页，共48页。人类遗传病的类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病显性基因控制隐性基因控制常染色体异常性染色体异常第十八页，共48页。较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。多基因遗传病第十九页，共48页。唇裂无脑儿第二十页，共48页。第二十一页，共48页。人类遗传病的类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病显性基因控制隐性基因控制常染色体异常性染色体异常第二十二页，共48页。1、结构异常的染色体病第5条染色体短臂缺失——猫叫综合征第18条染色体长臂缺失——鲤鱼嘴、细指、外耳异常2、数量异常的染色体病21三体综合征（Down征，先天愚型）18三体综合征（Edward征）13三体综合征（Patan征）性腺发育不良（Turner综合征）染色体异常遗传病第二十三页，共48页。先天愚型病因：比正常人多了一条21号常染色体症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容（请大家看图中小孩的外貌特征）常染色体异常第二十四页，共48页。性腺发育不良

病因：患者缺少了一条X染色体主要外部特征：身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈，虽外观为女性，但性腺发育不良，无生育能力。性染色体异常第二十五页，共48页。性染色体异常图第二十六页，共48页。人类遗传病的类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病显性基因控制隐性基因控制常染色体异常性染色体异常一对等位基因控制受多对基因控制第二十七页，共48页。

课堂训练

1．连线题：

请同学到前面进行连线，指出下列遗传病各属于何种类型？

（1）苯丙酮尿症

A.常显

（2）21三体综合症

B.常隐

（3）抗维生素D佝偻病C.X显

（4）软骨发育不全

D.X隐

（5）进行性肌营养不良

E.多基因遗传病

（6）青少年型糖尿病

F.常染色体病

（7）性腺发育不良

G.性染色体病

第二十八页，共48页。二、遗传病对人类的危害我国遗传的发病状况：统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！其中单基因遗传病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%，染色体异常遗传病约0.5%-1%。每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。第二十九页，共48页。新生儿中：

(1)3％有先天缺陷，其中70％～80％由遗传因素所致。

(2)

15岁以下死亡儿童中：

40％由于遗传病或其他先天性疾病所致。

(3)自然流产儿中：

50％由于染色体异常引起。

第三十页，共48页。想一想：遗传病对人类的危害有哪些？1．

危害身体健康降低人口素质。2．

贻害子孙后代。3．家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担.第三十一页，共48页。同学们通过调查发现目前遗传病发病率有上升趋势，同学们想一想主要原因是什么？放射性污染化学污染环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因第三十二页，共48页。

上面我们谈到遗传病率有升高的趋势是由于环境污染日趋严重的结果。我们应增强环保意识，从我做起自觉的爱护和保护环境，为消除遗传病尽一份力量。第三十三页，共48页。三、优生优生学概念：应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学。意义：让每一个家庭生出健康的、遗传素质优良的又无遗传疾病的后代。第三十四页，共48页。事例一

和表妹爱玛生育六个子女，三个中途夭折，三个终生不育。达尔文第三十五页，共48页。摩尔根和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。事例二第三十六页，共48页。为什么会出现这些现象呢?近亲结婚，由于双方有共同的祖先，相同的基因(包括正常的和异常的)很多，而且亲缘越近，相同的基因越多，他们相互间婚配，子代成为纯合子的机会就大大增加。下图是某家族的一种常染色体隐性遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：如果第三代2和4结婚，后代生出病孩的概率是多少呢？91—第三十七页，共48页。在非近亲婚配夫妇中，相同的基因少，带有相同的隐性基因的机会更少，即使一方携带有隐性致病基因，而另一方相应的基因正常，子女也不会成为该致病基因的纯合子，因此子女患隐性遗传病的机会也就很少了。例如男性AaBB而非近亲婚配女子AABb，他们生一个患病孩子的可能性为0通过计箅，同学们想一下近亲婚配对遗传病发病率有何影响？应采取何种措施？近亲结婚隐性遗传病的发病率将明显提高，所以，应禁止近亲结婚第三十八页，共48页。四、优生的措施（一）禁止近亲结婚：

我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”第三十九页，共48页。祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子女自己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅、姨旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲第四十页，共48页。（二）、进行遗传咨询又叫遗传商谈或遗传劝导，步骤如下：1、身体检查——了解病史——作出诊断2、分析遗传病类型3、推算后代发病率4、向咨询方提出对策、方法和建议它是预防遗传病发生的主要手段之一第四十一页，共48页。（三）、提倡“适龄生育”女子最佳的生育年龄：一般在24-29岁它对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的产出具有重要意义第四十二页，共48页。羊水检查B超检查孕妇血细胞检查胚盘绒毛细胞检查基因诊断它已经成为优生的重要措施之一（四）、产前诊断第四十三页，共48页。能诊断的疾病：染色体疾病先天性畸形先天