《药物检验技术》习题

2023~2023学年第一学期《药物检验技术》练习题〔一〕一、单项选择承受直接滴定法配制滴定液时，其溶质应承受〔 〕试剂化学纯 B.分析纯 C.优级纯 D.基准试剂承受间接法配制的滴定液浓度应为名义值的〔 1.05 C.9.5~10.5 D.0.9~1.0滴定分析中，指示剂的变色这一转变点称为〔 〕A.等当点 B.滴定分析C.化学点 D.滴定终点《中国药典》收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为〔 A.电位法B.永停法 C.外指示剂法 D.内指示剂法碘量法中所用的指示剂为〔 〕糊精 B.甲基橙 C.淀粉D.碘化钾-淀粉6..容量分析中，“滴定突跃”是指〔 〕A.指示剂变色范围 B.化学计量点C.化学计量点四周突变的pH值范围 D.滴定终点碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂参与的时间〔 A.近终点时参与B.直接碘量法于滴定前参与；间接碘量法须在近终点时参与C.剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近滴定终点时参与D.间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前参与高氯酸滴定液配制时为什么要参与醋酐〔 〕除去溶剂冰醋酸中的水分出去市售高氯酸中的水分增加高氯酸的稳定性调整溶液酸度配制碘量法时要参与确定量的碘化钾，其作用是〔 〕增加碘在水中的溶解度 B.增加碘的复原性C.增加碘的氧化性 D.消退碘中复原性杂质将酚酞指示剂加到某无色溶液中，溶液仍无色，说明溶液的酸碱性为( )。A、酸性 B、中性 C、碱性 D、不能确定其酸碱性将浓度一样的以下各组中的溶液等体积混合，能使酚酞指示剂显红色的溶液是( )。A、氨水+醋酸 B、氢氧化钠+醋酸C、氢氧化钠+盐酸 次甲基四胺(pKb=8.85)+盐酸12.下述状况中，使分析结果偏低的是( )。A、用HClB、用以标定溶液的基准物质吸湿C、测定HCO·2HOHCO·2HO224 2 224 2D、测定HAcHAc某酸碱指示剂的KHIn=1.0105，则指示剂的理论变色范围为( 。A、4～6 B、4～5 C、5～6 D、3～7用HCl标准溶液滴定NaOH试液，该试液在贮存中吸取了CO2，如用酚酞做指示剂，则测定结果( )。A、无影响 B、偏低 C、偏高 D、不好确定15、在如图的滴定曲线中，哪一条是强碱滴定弱酸的滴定曲线〔 〕A.曲线1 B.曲线2 C.曲线3 D.曲线416、酸碱滴定突跃范围为7.0～9.0，最适宜的指示剂为〔 〕A.甲基〔4.4～6.4〕 B.酚〔8.0～10.0〕 C.溴白里酚〔6.0～7.6〕D.甲酚红〔7.2～8.8〕 E.中性红〔6.8～8.0〕17、滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来推断反响物恰好按化学计量关系完全反响而停顿滴定，这一点称为〔 。A.理论终点 B.化学计量点 C.滴定 D.滴定终点等量的酸碱中和，得到的溶液应〔 。呈酸性 B．呈碱性 C．呈中性 D．视酸碱相对强弱而定由于弱酸弱碱的相互滴定不会消灭突跃，也就不能用指示剂确定终点，因此在酸碱滴定法中，配制标准溶液必需用〔 。强碱或强酸 B．弱碱或弱酸 C．强碱弱酸盐 D．强酸弱碱盐用氢氧化钠测定食醋的总酸量，最适宜的指示剂是〔 〕A．中性红 B．甲基红 C．酚酞 甲基橙标定HCl和NaOH溶液常用的基准物质是〔 〕A．硼砂和EDTA B．草酸和K2Cr2O7C．CaCO3和草酸 D．硼砂和邻苯二甲酸氢钾对于弱碱性物质应选择〔 〕溶剂。A.弱碱性 B.酸性C.强碱性D.中性对于弱酸性物质应选择〔 〕溶剂。A.弱酸性 B.碱性C.强酸性D.中性某溶液中含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，现参与三乙醇胺，并调整溶液pH=1，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测得的是〔 〕Ca2+的含量 B.Ca2+、Mg2+总量C.Mg2+的总量 D.Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的总量在EDTA配位滴定中，以下有关酸效应的表达正确的选项是〔 A、酸效应系数越大，协作物的稳定性越高；B、反响的pHEDTAC、酸效应系数越小，协作物的稳定性越高；D、EDTA一般用〔 〕法测定水硬度。碘量法 B.重铬酸钾法C.EDTA法 D.酸碱滴定法用莫尔法直接测定氯化物中氯的含量，假设溶液的酸性较强，则会使测定结果〔 。偏高 B．偏低 C．不影响 D．不能进展在沉淀滴定中，莫尔法选用的指示剂是〔 。铬酸钾 B．重铬酸钾 C．铁铵矾 黄29.间接碘量法滴至终点30秒内，假设兰色又复消灭，则说明( )。A.基准物K

与KI的反响不完全 B.空气中的氧氧化了I-2 27C.NaSO复原I

不完全

和NaSO

两者发生了反响223 2

2 27

223用间接碘量法测定物质含量时，淀粉指示剂应在〔 〕参与。滴定前 B.滴定开头时 C.接近等量点时 D.到达等量点时配制NaSO

溶液时，应当用煮沸并冷却的纯水，其缘由是〔 。223使水中杂质都被破坏 B.杀死细菌C.除去CO和O2 2

D.BC用碘量法测定漂白粉中的有效氯(Cl)时，常用( )作指示剂。甲基橙 B.淀粉 C.铁铵矾 D.二苯胺磺酸钠间接碘量法标定NaSO溶液，不行代替的试剂是( )。223A.K

B.KI

D.CH

COOH2 27 2 4 3标定NaSOI2234I+4H+O

===2I+2HO，从而使测得的NaSO

浓度( 2 2 2 223偏高 B.偏低 C.正确 D.无法确定2NaSOI

+2NaI，以下说法中错误的是( )。

223

246应在弱酸性条件下进展滴定 B.滴定的突跃范围与浓度无关C.指示剂应在接近终点时才参与 D.溶液中应有过量的KI以下哪种溶液在读取滴定管读数时，读液面周边的最高点〔 A．NaOH标准溶液 B.硫代硫酸钠标准溶液C.碘标准溶液 D.高锰酸钾标准溶液配制Ｉ2

标准溶液时，正确的选项是〔 。碘溶于浓碘化钾溶液中 B.碘直接溶于蒸馏水中C.碘溶解于水后，加碘化钾 D.碘能溶于酸性中间接碘量法要求溶液的酸度必需是〔 。强酸性 B.强碱性 C.中性或弱酸性 D.弱碱性KMnO4

溶液进展滴定，当溶液中消灭的粉红色在〔〕内不褪色，就可认为已到达滴定终点。10s B.0.5min C.1min D.2min以下可以用直接法配制标准溶液的物质是〔。重铬酸钾 B.高锰酸钾 C.碘 D.硫代硫酸钠41.在分析测定中，论述偶然误差正确的选项是〔 〕A.大小误差消灭的几率相等 B.正误差消灭的几率大于负误差C.负误差消灭的几率大于正误差 D.正负误差消灭的几率相等42.滴定分析过程中，用纯水洗过的滴定管，没有用待测溶液润洗，结果会〔〕A.偏大 B.偏小 C.不变 确定43.某学生在滴定分过程中，遗忘将滴定管排气泡，结果会〔 〕A.偏大 B.偏小 C.不变 D.不确定44.将26.6351和0.283152修约成四位有效数字以下结果正确的选项是〔 A.26.63、0.283C．以下仪器属于容量仪器的是〔 〕A．烧杯 B.三角瓶 C.容量瓶 D.量筒以下标准溶液的表示正确的选项是〔 〕硝酸银作为滴定剂滴定含有卤素的成分是属于哪一种滴定方法〔 〕A.酸碱滴定法 B.沉淀滴定法 C.配位滴定法 D.氧化复原滴定法48药典中哪一局部规定了标准溶液的配制方法〔 〕A.名目 B.正文 C.凡例 D.附录 引49A.HCl滴定液 B.NaOH滴定液 C.KCrO滴定液 D.HSO2 27 2 450.某弱碱在水中无法实现滴定，可以考虑以下什么溶剂溶解〔 〕A.甲醇钠 B.氨水 C.乙二胺 醋酸51.以下指示剂属于吸附指示剂的是〔 〕A.酚酞 B.甲基橙 C.结晶紫 D.荧光黄52.以下指示剂属于金属指示剂的是〔 〕A.酚酞 B.铬黑T C.结晶紫 D.钙紫红色53.以下属于不属于系统误差的是〔 〕A．砝码被腐蚀 B.容量瓶和移液管未校正C．天平零点突然有变动 D.试剂中含有微量的被测组分54.以下数据具有3位有效数字的是〔 〕B.0.03 C55.NaOH滴定以下哪种酸，滴定突越的范围最小〔 〕A．HCl B.HNO3

C.HAc D.HClO4二、填空题于滴定分析的化学反应应具备的条件是 ﹑ ﹑ ， 和 。分析法有不同的滴定方式,除了 这种根本方式外,还有 ﹑ ﹑ 等，以扩大滴定分析法的应用范围。为基准物质的化学试剂应具备的条件是 ﹑ ﹑ ﹑ 。基准物的用途是 和 。滴定分析法的特点有：，、 ， ，适于常量分析。滴定分析法可法分为： ； ； 及 。银量法确定终点的方法有 、 、 等。突跃范围的大小与滴定剂和被滴定物的浓度有关，浓度越 ，突跃范围越长，可供选择的指示剂越 。甲基橙的pK=3．4，其理论变色范围的pH应为 。HInH+浓度的变化规律，通常以 为纵坐标，以参与滴定剂的 为横坐标，绘成曲线。此曲线称为 。在酸碱滴定中选择指示剂是依据 和 来确定的。非水滴定法中用于指示终点的方法有 、 、 、 等。碘量法中使用的指示剂为 。氧化复原反响是基于 转移的反响，比较简洁，反响常是分步进展，需要确定时间才能完成。因此，氧化复原滴定时，要留意 度与 速度相适应。18.配制I标准溶液时，必需参与KI，其目的是 和18.配制I标准溶液时，必需参与KI，其目的是 和 。19.﹑20.和碘 量 法 误 差 的 主 要 来 源。根据误差产生的原因和性质，可将误差分。：为2产生系统误差的缘由有 、 、 、 。准确度的凹凸通常用 来表示周密度的凹凸通常用 示。三、推断题纯度到达99.9%的试剂就可作为基准物质。( )氧化复原滴定的终点误差是由化学计量点电位与滴定终点电位不全都引起的。( )滴定分析法要求滴定反响的反响速度足够快。( )滴定分析法主要应用于常量成分分析。( )但凡纯洁的物质都可作为基准物质使用。( )在被测试液中，参与量过量的标准溶液与被测物反响完全后，再用另一种标准溶液滴定第一种标准溶液的余量，这种滴定方法为返滴法。( )7.作为基准试剂，应符合的条件之一是试剂要为化学纯。( )滴定分析法要求滴定剂和被滴物都要制成溶液。( )金属指示剂都是金属〔 〕硝酸银溶液应存储在棕色瓶中〔 〕在所有的滴定中都要加入指示剂〔 〕非 水 滴 定 中 弱 酸 选 酸 性 溶 剂〔 〕氢氧化钠溶液必须用间接法配制〔 〕指示剂变色范围局部或全部在突跃范围内均可被选用指示滴定终点〔〕滴定液的浓度越小，突跃范围越窄 〔〕所谓化学计量点和滴定终点是一回事。〔 〕测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进展体积校正〔 〕用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变〔 〕全部的沉淀反响都能用作沉淀滴定 〔 〕〔 〕几组数据周密度约高，表示数据约可信，即准确度就越好〔 〕有效数字不仅能表示数值的大小，还可以反映测量的准确程度〔 〕24可增加平行操作的次数来较小测量中的系统误差〔 〕25.有效数字的位数包括全部的准确数字和最终一位可以数字〔 〕0.01L〔 〕在周密分析过程中，进展空白试验和校正器可减小误差〔 〕实际工作中，常用相对标准偏差〔RSD值〕来反映周密度的大小〔 〕四、名词解释滴定液〔标准溶液：滴定：化学计量点：指示剂：滴定终点：滴定终点误差：标定：非水溶液滴定法：9.滴定液：10.周密度：11.自身指示剂：12.酸碱滴定曲线：13.滴定误差：14.准确度：15.滴定突跃：五、计算题1.C=0.02023mol/L250.0mL，KCrOK2Cr2O72 27克？如何配制？2.准确称取基准物质KCrO1.4604g，250mLKCrO2 272 27溶液的物质量浓度为多少？M(KCrO)＝294.118g·mol-1。2 273.8.495gAgNO500mL3AgNOC〔M=169.9g/mol〕3 AgNO34.欲配制0.1000mol/L的NaCO滴定液500mL，问应称取基准NaCO多少克？2 32 3[M(NaCO)=105.989g/mol]2 3解：尼可刹米的含量测定：周密称取尼克刹米0.1514g，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1003mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液(0.1003mol/L8.50ml，空白试验高氯酸滴定液(0.1003mol/L)0.03ml。中国药典〔2023〕1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L17.82mgCHNO，本CHNO98.5％(g/g)。该供试品含量是否合格？

1014210142葡萄糖酸钙的含量测定：称取本品0.5078g，加水100ml，微温使葡萄糖酸钙溶解，加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液EDTA22.45ml1ml22.42mgC

HCaO?HO。1222 14 2C的含量测定：0.2108g100ml10ml1ml，马上用碘滴定液(0.09872mol/L)30秒钟内不褪，消耗碘滴定液23.80ml。药典规定，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mgCHOCHO