油品、色谱岗3月题库

油岗、色谱岗位考试题（3月）姓名成绩一.填空题1.有关可燃液体危险等级分类的划分是以（闪点）为准的。它是衡量可燃液体（燃烧）性质的最好量度。2.使用条件石油产品闪点测定法之所以要分成开口杯法和闭口杯法，主要决定于石油产品的（性质）和（使用条件）。3.测定石油产品闪点是用闭口杯法还是开口杯法，取决于石油产品的性质和使用条件，通常轻质油采用（闭口）法，而重质油品采用（开口）法。4.测定油品的闪点时，升温速度是一关键因素，若升温速度过快，则会造成油蒸气挥发过快，闪点偏（低）。5.在测定样品的开口闪点时要求点火火球直径为（3～4mm），点火器的火焰应放到距离试样液面（10～14mm）处。6.影响自动开口闪点测定准确性的主要因素有：（火焰的大小）、（样品量）和（预闪点的准确性）。7.GB/T261-83闭口闪点测定，只有点火时才可停止搅拌，点火时，火焰在（秒）内降到杯口，停留（1秒）立即回到原位，如果看不到闪火，就继续搅拌试样，并重复测试，连续出现（两）次闪火，记录（第一）次闪火的温度，否则重新测试。8.FP935G2自动闪点仪闪点遵循（ASTMD93）标准。9.FP935G2自动闪点分析完毕后必须将仪器温度（降至室温）才可关机，且尽快用棉花擦除（探头）的残油，并定时清理废油杯中的棉花，及废油。10.在使用自动闪点时，对航煤的搅拌速率为：当试验闪点低于50℃的试样时，从试验开始到结束要不断进行搅拌，并使试样温度每分钟升高（1℃）。对柴油样品的搅拌速率：当试验闪点高于50℃11、测凝点时用软木塞将温度计固定在试管中，使水银球距管底（8-10）mm。12、测凝点时将预热达到（50±1）℃的试管从水浴中取出，垂直地固定在支架上，在室温中静置，直至试管中的试样冷却到（35±5℃13、测凝点时，冷却剂的温度要比试样的预期凝点低（7-8℃14、冷滤点是在规定条件下冷却试样，并在（200）mmH2O压力下抽吸，使试样通过一个（363）目过滤器，到一定温度后以（1）℃间隔降温，测定堵塞过滤器的温度。15.SY/T0536－94原油盐含量测定法标准适用于盐含量在（）－10000毫克氯化钠/升范围内的原油，亦适用于重油及油田、炼油厂（水）中盐含量的测定。16.SY/T0536－94原油盐含量测定法中醇－水溶液配制：将95％乙醇和水按（1：3）（体积）的比例混合均匀。17.盐含量测定时要求调整搅拌速度使电解液产生（轻微）漩涡。18.盐含量测定时在离心试管中称取约（1）克试样，称准至。19.常压原油脱盐后要求盐含量小于（3）毫克氯化钠/升。20.盐含量测定法中要求将离心管放入控制在70－80℃的水浴中加热（1）分钟，取出后用快速混合器振动混合（1）分钟，再加热（1）分钟再振动混合（121.盐含量标准规定试样混合物在规定速度下离心（1－2）分钟进行油水分离。22.电量法测定原油盐含量的原理是通过电生（Ag＋）滴定样品中的（Cl－）生成（AgCl）然后根据电生滴定剂所消耗的电量换算为氯盐含量。23.石油产品的粘度与化学组成的关系是随着油品的馏程增高而增加，但同一馏程的馏分，按烃类结构不同，其粘度大小顺序为（环烷烃＞异构烷烃＞烷烃）。24.运动粘度的单位为（m2/s）,通常实际使用的运动粘度的单位为（mm2/s）。25.动力粘度可由测得的运动粘度乘以液体的（密度）求得。26.在某一恒定温度下，测定一定体积的液体在（重力）下流过一个（标定好）的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的（毛细管常数）与（流动时间）的乘积，即为（该温度下）测定液体的运动粘度。27.测定运动粘度时，应根据试验的（温度）选用适当的粘度计，使得试样的流动时间不少于（200s）,内径（）的粘度计流动时间不少于350s。28.用于测定粘度的（秒表）、（毛细管粘度计）和(温度计)都必须定期检定。29.GB/T265规定测定运动粘度，取（两）次测定结果的算术平均值作为试验结果。30.测定粘度时应将粘度计调整成为（垂直）状态，并按规定时间恒温。二.选择题1.石油产品中水分的存在状态是（C）。A．悬浮状态B．溶解状态及乳化状态C．悬浮态、乳化态及溶解态2.在闭口闪点测定中，分析闪点低于50℃试样的升温速度是多少？（BA.℃／minB.1℃／minC.2℃／minD.3.在闭口闪点测定中，GB／T261规定闪点小于或等于104℃时重复性是多少？（BA.1℃B.2℃C.350℃的试样时，试样在分析前要冷却到多少度以下？（DA.5±2℃B.10±2℃C.15±2℃5.测油品闪点时,若试样含水量大于％，应进行脱水处理，脱水需加入新灼烧过但已冷却的（B）。A．氯化钠、硫酸钠或硫酸钡B.食盐、硫酸钠或氯化钙6.通常，用开口闪点法测定油样的闪点结果比用闭口闪点法高多少？（B）A．10～20℃B.20～30℃C.15～20℃D.407.精密仪器着火应用(C)灭火。A.泡沫灭火器,B.干粉灭火器C.二氧化碳灭火器8.GB/T261-83闭口闪点测定中若仪器着火应用（A）。A.石棉布覆盖B.干粉灭火器C.沙子覆盖9.测倾点时，直到试管保持水平位置5秒钟而试样无流动时，记录观察到的温度为18℃，则试样倾点结果为（BA.18℃B.21℃C.15℃10.试样冷滤点高于-20时，冷浴温度为（B），试样冷滤点为-20度至-35度时，二个冷浴温度分别为（B）和（C）。A.-17±1℃B.-34±1℃C.-5111.对于0#柴油来说，它的凝点要求不高于（A），冷滤点要求不高于（D）。A.0℃B.-2℃C.2℃12.对于90#汽油来说，GB/T5096方法中铜片腐蚀要求水浴（A）时间（D）。A.50℃B.100℃C.2hD13.油品的凝点与冷却速度有关,冷却速度太快，一般地会导致结果(A)A.偏低B.偏高C.不变14.测定低于0℃的凝点时，试验前应在套管底部注入无水乙醇（BA.3--4B.1--2C.5--615.测定石油产品冷滤点时，各部位已安装好的油杯，要置于热水浴中，使油温达到（A）℃。A.30±5B、35±5C.50±516.凝点试验中判断是否达到凝点时，将浸在冷却剂中的凝点试管倾斜成（A）度。A.45B.30C.6017、凝点试验的重复性（C）。A.B.3.0C.2.0D18、抽真空系统由（A）、稳压水槽和（C）组成。A.U形管压差计B.三通阀C.水流泵19、冷滤点滤网一般经测定（C）次后不锈钢丝滤片要重新更换。A.40B.30C.2021、盐含量电解池阳极室中电解液的量为（C）毫升。A.40B.50C.60D.7021、盐含量标样回收率在（D）范围内，则可认为仪器处于正常状态。A.70±10％B.80±10％C.90±10％D.100±10％22、盐含量测定法中萃取液（醇-水）的加入量为（B）毫升。A.1B.2C.3D.423、盐含量测定法中溶剂二甲苯加入量为（B）毫升。A.1B.1.5C.2D.24、盐含量标准规定试样混合物在（C）转/分速度下离心进行油水分离。A.500-1000B.1000-2000C.2000-3000D.3000-400025、试样含盐量小于10毫克氯化钠/升时，应抽取抽提液量为（C）微升。A.50-100B.100-200C.100-500D26、电量法测定原油盐含量的理论基础是通过电生（B）滴定样品中的Cl－然后换算为氯盐含量。A.Pb2＋B.Ag＋C.Hg＋D.Fe227、微库仑分析中，下列哪个因素会引起回收率偏高。（B）A.电解液太少B.新镀电极C.裂解温度过低28、电量法测定原油盐含量时，样品中含有硫离子干扰应加入（C）排除干扰。A.HNO3B.KMnO4C.H2O229.盐含量小于3毫克氯化钠/升时，两次测定结果之差不大于（A）毫克氯化钠/升。A.B.0.4C.0.5D30.测定试样50℃-100℃A.乙醇与干冰的混合物B.水C.乙醇D.甘油31.测定试样20℃-50℃A.乙醇与干冰的混合物B.水C.乙醇D.甘油32.测定试样20℃的粘度时，恒温时间为（BA.5B.10C.15D.2033.测定试样40℃或50℃的粘度时，恒温时间为（A.5B.10C.15D.2034.GB/T265规定测定运动粘度结果取（D）位有效数字。A.1B.2C.3D.435.GB/T265规定温度在100～15℃测定运动粘度，测定结果的重复性不超过算术平均值的（A）%A.B.2.0C.D36.GB/T265规定温度在15～-30℃测定运动粘度，测定结果的重复性不超过算术平均值的（C）%A.B.2.0C.D37.GB/T265规定由不同操作者，在两个实验室提出的两个结果之差，不应超过算术平均值的（B）%。A.2.0B.2.2C.2.38.使用氢火焰离子化检测器时,三种气体流速比为:氮气:氢气:空气=(C)。A.10∶1∶1B.1∶10∶1C.1∶1∶1039.氢气钢瓶外表面喷的漆颜色是(B)。A.灰色B.深绿色C.黑色40.(C)是气相色谱的流动相,其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。A.燃气B.助燃气C.载气41.气相色谱中所用载气流量,一般在(B)ml/min以下。A.10B.100C.20042.气相色谱选择性高是指气相色谱法对(B)的物质具有很强的分离能力。A.沸点相近B.性质极为接近C.蒸汽压相近43.灵敏度高是指气相色谱法可分析(C)组分的含量。A.沸点相近B.分离分配系数接近C.极微量44.理论塔板数是色谱柱性能的重要指标，为了获得较高的塔板数，应当（Ａ）。A.适当增加柱长B.选用大粒度载体C.加大固定液用量D.用较粗柱管.45.气相色谱法应用范围广,不仅可以分析气体,也可分析(C)汽化后的气体。A.液体B.固体C.液体和固体46.气相色谱定性分析的依据是(A)。A.保留值B.峰高C.峰面积47.气相色谱定量分析的依据是(C)和峰面积。A.保留值B.半峰宽C.峰高48.噪声和基线漂移是影响色谱仪(C)的主要因素。A.灵敏度B.敏感度C.稳定性49.(C)就是把一定量的物质,加入到已知质量的样品中,然后进行色谱分析。A.外标法B.归一化法C.内标法50.使用FID时，对(C)有响应。A.H2B.COC.CH4三判断题1.由仪器本身不够精密而引起的误差是属于系统误差。（√）.2.对同一种石油产品来说，开口杯法测得的闪点总是低于闭口杯法测定结果。（×）3.石油产品的试验方法的精密度用重复性和再现性表示。（√）4.测定油品的闪点时，点火火球的大小会影响测定结果。（√）5.一般石油产品闪点与馏程有关，但与蒸汽压无关。（×）6.FP935G2自动闪点的玻璃热敏温度计其作用是测量油样的温度，以控制加热速度。（√）7.测凝点时，对于含蜡油品来说，可在某种程度上作为估计石蜡含量的指标，油中含蜡越多，越易凝固。（√）8.在测凝点时，第一次倾斜试样1分钟后发现液面不移动，说明这点的温度就是试样的凝点。（×）9.测冷滤点时，抽空系统是由U形压差计，稳压水槽和水流泵组成。（√）10.测冷滤点时，U型压力计应稳定指示压差为100mm水柱。（×）11.油品在冷却过程中，要防止人为的破坏“结晶网络”，一旦破坏时要按规定重新予热重新冷却。（√）12.使用有压缩机的凝点测定仪时，要先开压缩机电源开关，再开凝点测定仪的电源、搅拌开关。（×）13.在凝固点和冷滤点分析中，如果有未用的浴孔，应在浴孔上加盖，防止冷浴与大气相通，使冷浴温度发生波动。（√）14.盐含量电解池阴极室中电解液的量为10毫升。（×）正确答案：盐含量电解池阴极室中电解液的量为3-5毫升。15.盐含量测定法中萃取液用纯水也可以，但为了改善溶解作用一般选用醇-水溶液。（√）16.盐含量测定法中油与醇-水溶液必须完全分离。（×）正确答案：不完全也可以，但需取分离好的部分测定。17.盐含量测定法中电解液配制成70%是因为氯化银在醋酸中溶解度低，从而使测定灵敏度高。（√）18.盐含量测定法中测量电极和电解阳极电镀氯化银是为了提高纯度。（√）19.盐含量测定法中要求抽取抽提液时不用冲洗注射器。（×）正确答案：标准规定抽取少量抽提液冲洗注射器2－3次20.盐含量为氯化钠、氯化钙、氯化镁的混合溶液。（√）21.原油盐含量通常指的是那些溶于水，在加工过程可引起设备腐蚀和催化剂中毒的盐类化合物，其中又以氯化物为主，故通常把测定原油中总的氯化物含量换算为相应的氯化钠来表示原油盐含量。（√）22.连续测定多个样品原油盐含量时，应按先低后高次序分析。（√）24.计算流体在管线中的压力损失，需查雷诺数，而雷诺数与绝对粘度无关（×）25.油品的粘度通常随着它馏程增高而降低（×）26.润滑油的粘度过大，会降低发动机的功率，增大燃料消耗，若粘度过小，会降低油膜的支撑能力，使摩擦面之间不能保持连续的润滑层，增加磨损。（√）27.身色石油产品运动粘度（逆流法）测定中，温度计应完全浸在恒温浴中就行了。（×）28.测定运动粘度时，记录不少于四次的流动时间。（×）29.运动粘度是衡量油品流动性的指标。（√）30.测定运动粘度时液体存在气泡使得测定结果偏高。（√）31.测定运动粘度时，若试样含水，无须脱水处理。（×）32.气相色谱基线通常为一条直线。（√）.33.气相色谱峰高是指峰最高点到峰底的距离。（×）.34.热导池检测器属浓度型检测器。（√）.35.色谱峰的高是指由基线至峰顶间的垂直距离。（√）.36.气相色谱法的应用范围很广，不仅可以分析气体，也可以分析液体、固体及包含在固体中气体。（√）.37.用热导池检测器时，为了安全，最好选用氦气作载气。（√）38.气相色谱法在应用中的主要特点是选择性高，分离效率高，灵敏度高，分析速度快。（√）39.色谱分离效率高是指气相色谱法能分离性质很接近的组份。（√）40.在气液色谱中，担体又称为固定相。（×）.41.用热导池检测器时，选用氩气作载气灵敏度高。（×）.42.在色谱分析过程中，载气流速越快，分析时间越长。（×）.43.使用非极性分析柱测定样品中丁酮和水份，水份先流出，丁酮后流出。（√）.44.峰高一半处色谱峰的宽度叫半峰宽。（√）.45.分配系数K用固定液和载气中的溶质浓度之比来表示，待分离组份的K值越大，则它在色谱柱中停留时间越长，其保留值越大。（√）五.问答题1.油品的闪点：加热油品，使空气中油蒸汽浓度达到遇明火爆炸下限时的温度。2.闭口杯法闪点：石油产品用闭口杯在规定条件下加热到它的蒸气与空气的混合气接触火焰发生闪火时的最低温度，称为闭口杯法闪点。3.石油产品凝点：润滑油及深色石油产品在试验条件下，冷却到液面不移动时的最高温度，称为凝点。4.测定油品闭口闪点（GB／T261）时，造成测定结果偏高的原因是什么？答案：原因是：（1）加入的试样量低于油杯的刻线；（2）点火用的球形火焰直径小于3mm；（3）火球在液面停留时间过短；（4）火球离液面过高；（5）加热速度过慢。5.测定闪点时向坩埚内注入试样时应注意什么？答案：向坩埚内注入试样时，不应溅出，不应出现气泡，而且液面以上的坩埚壁上不应粘有试样，液面高度应在规定刻度线上。6.闪点测定的实际意义是什么？答案：（1）从油品的闪点可以判断其组成的轻重；（2）从闪点可以鉴定油品发生火灾的危险性。7.测定油品闭口闪点估计高于50℃且低于104℃时答案：测定石油闭口闪点估计高于50℃且低于104℃时升温速度：开始加热速度要均匀上升，并定期搅拌，到预计闪点前40℃时，调整加热速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度能控制在每分钟升高2－3℃8.闪点测定器用防护屏围着的作用是什幺?答案：闪点测定器用防护屏围着的作用，主要是防止明亮光线和空气流动，使测定结果准确。9.石油产品在低温时失去流动性的原因是什么：答案：⑴油品随着温度的降低粘度随之增大，当粘度增大到一定程度时，油品便失去流动性。⑵油品冷却到某一临界温度时，溶解在油品中的石蜡则形成小的晶体，随着温度的进一步降低晶体聚合，形成“石蜡结晶网络”，当这种网络遍及全部油样中时会逐渐地吸住液体使之失去流动性。10.测定石油产品凝点的意义是什么：答案：⑴对于含蜡油品来说，可在某种程度上作为估计石蜡含量的指标，油中含蜡越多，越易凝固。⑵用以表示轻柴油的牌号，如0号柴油的凝点要求不高于0℃，-10号柴油的凝点要求不高于-10℃。⑶表示柴油在发动机中能顺利流动的最低温度，低温时析出的固体石蜡颗粒，会堵塞油路过滤器终止供油。11.如何配制盐含量电解液？答案：⑴、用量筒取700毫升冰醋酸，300毫升去离子水于1升细口瓶中。⑵、混合均匀，放一夜后使用。12.请简答盐含量测定时基线噪声大，有时产生电震荡的原因及排除方法。答案：⑴、电极接触不良；重新接好。⑵、参考室有气泡；打开参考室，用不锈钢细棒上下移动将气泡赶走。⑶、参考室与测量电极间存有气泡；倾斜池体，使气泡逸出。13.请解释盐含量标样回收率偏高的原因及处理办法。答案：⑴、标样污染；更换标样。⑵、注射器污染；清洗。⑶、手接触柱芯；清洗注射器，戴天平手套操作。14.如何清洗粘度计？答案：⑴在测定试样粘度之前，必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤。⑵如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤。⑶然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。15.测定石油产品运动粘度时如何安装粘度计和温度计？答案：⑴将装有试样的粘度计浸入恒温浴中，用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须把粘度计的扩张部分浸入一半。⑵将粘度计调整成为垂直状态。⑶温度计要用另一只夹子固定，使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使测温的刻度位于恒温浴液面上10毫米16.色谱柱老化的目的是什么？答文:(1).除去填充物中的残余溶剂和挥发性杂质;(2).促进固定液更加牢固地均匀分布在载体表面;(3).促进填料更均匀地排布。17.TCD检测器原理是什么?答文:TCD对不同的组分和载气有不同的热导系数,当通过热导池的组分及浓度发生变化时都会引起热敏元件上的温度变化,由此产生的阻值变化可由惠斯登电桥测出,所得信号大小即可衡量组分的含量。五.计算题1.某化验员测定开口闪点时，记录的大气压为660mmHg，闪点为180℃解：△×t）〕×（760-P1）×180)+0.028〕×(760-660)=5.5(℃)答：其闪点的修正值为℃。2.某化验员测定闭口闪点时，记录的大气压为91.3kP，闪点为65℃解：△P）=0.25（101.3-91.3）=2.5（℃）答：其闪点的修正值为℃。3.用GB/T265测定石油产品运动粘度时，粘度计常数为2/s2，50℃试样平均流动时间为，求试样运动粘度为多少？解：υ50=Cτ50×322.0=153.9mm2/s4．用GB/T265测定石油产品运动粘度时，粘度计常数为2/s2，50℃试样平均流动时间为、、、，则试样运动粘度为多少？解：①流动时间的算数平均值τ50=（）②各次流动的时间与平均流动时间的允许差数为：×③因为与平均流动时间之差超过，所以这个数应弃去。④重新计算平均流动时间τ50=（）⑤试样运动粘度υ50=Cτ50×