伴性遗传300题解析

《伴性遗传》试题

1.（2013辽宁省盘锦市第二高级中学高三第二次阶段考试生物试题）果蝇的灰身和黑

身、刚毛和截毛（刚毛变短，称“截毛”）为两对相对性状，分别受基因A、a和D、

d控制。科研小组用一对表现型都是灰身刚毛的雌雄果蝇进行杂交试验，发现其结果与

理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次实验，结果都如下图所示。请据图回答:

子

代

个

菁

量

电

杆

对

值

（1）若只果蝇的性染色体组成是XYY,原因是亲代中果蝇减数第一次分裂的后期发生

异常所致。

（2）运用统计学方法对上述遗传现象进行分析，体色性状中的显性性状是体色和

刚毛长短这两对性状中属于伴性遗传的是。

（3）理论上子代中灰身刚毛雌果蝇的基因型有一种，理论上灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛

雌果蝇的比例为。

（4）该实验结果与理论分析不吻合的原因是基因型为一或一的个体不能正常发育

成活。若要进一步获得更明确的结论，可以选择其他类型中雌果蝇和雄果蝇

的纯合体进行杂交实验（填写表现型，X°Y和贝丫视为纯合体）。

2.（2013福建福州期中考试）果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因

位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现

有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正

确的是

A.F1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅

B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方

C.F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等

3.（2013江苏南菁期末考试）果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列

哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别

A.白眼雌蝇X白眼雄蝇

B.杂合红眼雌蝇X红眼雄蝇

C.白眼雌蝇X红眼雄蝇

D.杂合红眼雌蝇X白眼雄蝇

答案：C解析：考查伴性遗传的判定。通常用决定性别的个体的性状为显性，不决定性状

个体的性状为隐性，通过交配看子代中决定性别的个体是否全是隐性和不决定性别的个体全

为显性，果蝇是XY型，雄性决定性别，所以C选项）

4.（2073江苏无蜴一声质塞捡初摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野

生型与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结

果是

A.白眼突变体与野生型杂交，E全部表现为野生型，雌雄比例1：1

B.R自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性

C.E雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1

D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性

答案：B解析：本题是对基因位于染色体上的相关知识的实验设计的相关考查。要清楚摩

尔根的实验具体是怎么做的。子二代中，发现有白眼雄果蝇。同时子•代中的雄性是正常的，

配子也是正常的。因此，白眼雄果蝇的白眼基因只能来自于X染色体上。A.什么都无法说

明C后代所出现的白眼有雄性有雌性。无法说明伴性遗传D.题目问的是最早能够判断。摩

尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的，没有白眼雌性。白眼雌性要通过杂交才得到。所以

B选项正确。

5.（2013江苏无锡一中第一次质量检测）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正

确的是

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

答案：B解析：本题考查人类和性别决定和伴性遗传相关知识。人类的性别决定是由性染

色体决定的，而位于性染色体的基因的遗传属于伴性遗传，与性别有关，生殖细胞中基因一

般不表达，初级精母细胞一定含有丫染色体，次级精母细胞中可能含有，也可能不含有，所

以B选项正确。

6.62073厂添好单月考。某女子的父亲患红绿色盲，而她本人色觉正常，她与一位其母

亲为红绿色盲的男子结婚，一般情况下，他们的孩子患红绿色盲病的概率是：

A.1/2

B.1/4

C.0

D.1/8

答案：A解析：本题考查红绿色肓遗传的知识，属于考纲理解层次。红绿色盲是X染色体

隐性遗传，设致病基因为bo由于该正常女子的父亲患病（XbY）,则其基因型为XBXb,该

男子的母亲患病（XbXb）,则其基因型为XbY,所以二者婚配，后代患病（XbXb可XbY）

的概率为1/2*1/2+1/2*1/2=1/2«

7.（2073广页质羊月考9右图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是：

Y

X；

A.位于I区基因的遗传只与男性相关

B.位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现••致

C.位于HI区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因

D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

答案：B解析：本题考查人体性染色体的知识，属于考纲理解层次。I区基因属于Y染色

体上特有的基因，X染色体上没有相应的等位基因，所以位于I区基因的遗传只与男性相关;

位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如XaXa与XAYa婚配，后代女

性全部为显性类型，男性全部为隐性类型;位于山区的致病基因属于X染色体上特有的基因，

女性体细胞中存在两条X染色体上时，另一条X染色体上存在其等位基因；在体细胞和生

殖细胞中都存在性染色体。

8.（2013四川成都外国语学校10月月考）如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不

正确的是

A.位于I区基因的遗传只与男性相关

B.位于n区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

C.人体的初级精母细胞中只含一条X染色体

D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

答案：B解析：I区基因是Y染色体特有的基因，只与男性有关；位于II区的基因在遗传

时，其控制的性状与性别相关联；人体的初级精母细胞中只含一条X染色体；性染色体既存

在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。

9.《2073@//功精如国评学爱0月月考）对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错

误的是

①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8

②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条

③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

④丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaJdY

A.①②③④

B.②④

C.②③④

D.②③

答案：D解析：AaDd自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/2*1/4=1/8；乙图细胞

有同源染色体，没有姐妹染色单体，可能处于有丝分裂后期（二倍体）也可能处于减数第二

次分裂后期（四倍体）；丙图所示家系中双亲患病，而女儿正常，说明该病是常染色体显性

遗传病；丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaGY。

10.（2073辽宁比第二中70月月考力〈Y型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1:

1,原因是

A.雌配子：雄配子=1:1

B.含X的配子：含Y的配子=1:1

C.含X的精子：含丫的精子=1:1

D.含X的卵细胞：含丫的精子=1：1

答案：C解析：雄配子中含X和丫配子比例是1：1,所以C选项正确。

11.（2013辽宁沈阳二中10月月考）在果蜿杂交实验中,下列杂交实验成立：

①朱红眼（雄）x暗红眼（雌）一全为暗红眼；

②暗红眼（雄）X暗红眼（雌）一雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2）。

若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.3/8

答案：C解析：首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因（设为B.b）位于X染色体匕

第②组亲本的基因型分别为XBXb、XBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、XBY,这

些果蝇交配后代中朱红眼的比例是174x1/2=1/8,所以C选项正确。

12.（2013湖南衡阳八中第三次教育质量检测）人的XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY

三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性

别决定差异在于

A.人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目

B.人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目

C.人取决于是否含有丫染色体，果蝇取决于X染色体数目

D.人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有丫染色体

答案：C解析：人的XXY三体发育成男性，与丫染色体有关：而果蝇的XXY三体发育成

雌性，与两个X染色体有关。

13.（2013湖南衡阳八中第三次教府室枪也用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状

的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是

P

Fi

①辛灰身红眼X8黑身白眼

辛灰身红眼、&灰身红眼

②第黑身白眼义&灰身红眼

辛灰身红眼、合灰身白眼

A.果蝇的灰身、红眼是显性性状

B.由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上

C.若组合①的E随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16

D.若组合②的E随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8

答案：C解析：对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是

灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交

后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X

染色体上。组合①中，E的基因分别为AaX+,F2雌蝇中纯合的灰身红眼

=1/4AAX1/2XBXB=1/8O

14.（2013黑龙江大庆铁人夕学第二次庾考;男性体内的全套染色体通过儿子传给孙女的

条数可能有

A.23条

B.46条

C.。〜22条

D.。〜23条

答案：C解析：男性传给儿子的染色体是23条，而儿子再传给他的女儿的他的父方染色

体最多只能是22条，所以C选项正确。

15.《2073福建兴必第一次月考人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗

传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有•个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗

传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗

传性慢性肾炎的孩子的概率是

A.1/4

B.3/4

C.1/8

D.3/8

答案：D解析：设卷发基因为A,则直发为a；遗传性肾炎基因为XB,正常为Xb。由生

有一个直发无肾炎的儿子得，这个孩子基因型为aaXbY»那么卷发患遗传肾炎的女人得基因

型即可推断出为AaXBXb,直发患遗传肾炎的男人为aaXBY。再由夫妻''再"生个卷发患

遗传肾炎的孩子的概率是多少，注意这个“再”字，就必须减去生这个直发无肾炎的儿子的

概率，所以得：1/2（卷发概率）*3/4（遗传肾炎概率）=3/8

16.（2013福建东山第一次月考）下列表示纯合子的基因型是

A.AaXHXH

B.AAXHY

C.AAXHXH

D.aaXHXh

答案：C解析：纯合子是指指控制每对性状的基因是全是相同基因而没有等位基因存在，

所以C选项正确。

17.（2013福建东山第一次月）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列

杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是

A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇

B.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇

C.杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇

D.白眼雌果蝇X白眼雄果蝇

答案：B解析：伴X染色体上遗传通过了代表型可知判断其性别的通常是用决定性别的个

体为显性，不决定性别的个体为隐性，子代中决定性别的全为隐性，不决定性别的个体均为

显性，所以B选项符合题意。

18.（2013福建东山第一次月考）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，下列有关说法不正确

的是

A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲

B.外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙

C.女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病

D.在人群中，男性的患病率高于女性

答案：D解析：伴X染色体上隐性遗传的特点是母病子必病，父正常，女儿一定正常，女

病其父必病，子也必病，男性的患病率高于女性，所以D选项正确。

19.（2013福建东山第一次月考）下列叙述中，对伴性X显性遗传病描述正确的是

A.女儿患病，她父亲一定也患病

B.人群中，男性患者多于女性患者

C.母亲的致病基因只传给儿子

D.患病的父亲一定会把致病基因传给女儿

答案：D解析：伴X染色体上显性遗传的特点是父病女发病，儿病母必病，所以D选项正

确。

20.《2073捌那州中学第二次施量榭附下列关于遗传知识的叙述，不正确的是

A.父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中最少可能有1条，最多可能有

23条

B.基因组成为AaB的正常绵羊，产生的配子名称和种类可能为精子，AX6AY、aXBaY

C.让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为1/8

D.从某种生物中提取的一个核酸分子，经分析A占a%,G占b%,且a+b=50,C占

20%,腺喋吟共150个鸟噂吟共225个。则该生物可能是72噬菌体

答案：D解析：父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中最少可能有1条，最

多可能有23条；基因组成为AaB的正常绵羊,产生的配子名称和种类可能为精子,AX6AY、

aX8aY；让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为（1/2）3=1/8；该核

酸的碱基组成不能判断人=「G=C,所以不能判断该生物是否是T2噬菌体。

21.（2013广东佛山学段考试）女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是

A.XBXB.XBXbB.XBXb、XbXbC.XBXB.XbXbD.XbXb、

XBY

答案：B解析：女性携带者与男性色盲结婚，则子代男女均一半患病，所以基因型为B选

项所对应。

22.62073f胡成学凄考斌）关于人类红绿色盲的遗传，正确的是

A.父亲色盲，则女儿一定色盲

B.母亲色盲，则儿子一定是色盲

C.祖父母色盲，则孙子一定是色盲

D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲

答案：B解析：人类色盲遗传属于伴X染色体上的隐性遗传病，通常母亲有病，儿子一定

有病，女性患病，其父亲和儿子一定患病，所以B选项正确。

23.（2013广东佛山学段考试）在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是

A.精子

B.卵细胞

C.初级精母细胞

D.初级卵母细胞

答案：A解析：在XY型的性状决定中，对性别起决定作用的细胞是精子，所以A选项正

确。

24.（2073初南郑兜四史第一次月考。已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表，下列

判断正确的是

基因型

HH

Hh

hh

公羊的表现型

有角

有角

无角

母羊的表现型

有角

无角

无角

A.若双亲无角，则子代全部无角

B.若双亲有角，则子代全部有角

C.若双亲基因型为Hh,则子代有角与无角的数量比为1：1

D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律

答案：C解析：由题意可知，绵羊有角是常染色体显性遗传，它的表现型与性别有关，但

不是伴性遗传。有角公羊的基因型为HH或Hh,有角母羊的基因型只能是HH；无角公羊的

基因型只能是hh,无角母羊基因型是hh或Hh。现有一头有角母羊生了•头无角小羊。由

于有角母羊的基因型为HH,那么这头母羊产生的配子中必然含有H的基因，而含有H的基

因的无角绵羊只能是基因型为Hh的雌性，所以C选项正确。

25.（2013河南郑州四中第一次月考）下列说法正确的是

①生物的性状是由基因控制的，但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物，子

代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定③人类色肓基因b在X染色体匕丫染色体上

没有b及其等位基因④女孩是色肓基因携带者，则该色盲基因肯定是由父方传来的⑤

男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿。但女儿可能不患色盲，却会生下患色肓的外

孙⑥色盲患者男性多于女性

A.①③⑤

B.②④⑥

C.①②④

D.③⑤⑥

答案：D解析：生物的性别是由基因和环境因素共同决定的，XY型子代性别由父亲决定

的，色盲属于伴X染色体上隐性遗传病，Y染色体上无该基因及等位基因，女性色盲，其子

代男性和亲代男性均色盲，男性的色肓基因传给其女儿，女性携带者可以有一个患病的男孩,

色盲患者男性多于女性，所以D选项正确。

26.（2013河南郑州四中第一次月考）人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性

遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占

A.0

B.25%

C.50%

D.70%

答案:B解析:基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常为1/2x1/2=1/4,

所以B选项正确。

27.2《073词粉例四中第一次为考）下列叙述中，正确的是

A.男性色盲患者的致病基因一定来自其外祖父

B.有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，则无耳垂为隐性性状

C.杂合子自交，后代不会出现纯合子

D.杂合子测交的后代都是杂合子

答案：B解析：男性色盲患者的致病基因一般来自其外祖父，有耳垂的双亲生出了无耳垂

的子女，则无耳垂为隐性性状，杂合子自交，后代纯合子占一半，杂合子测交的后代一半是

杂合子，所以B选项正确。

28.62073陕西长安一楝二次质量超初人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染

色体上，某家庭的双亲皆为褐眼，其甲、

乙、丙三个孩子中，有一人是收养的（非亲生孩子）。甲和丙为蓝眼，乙褐眼。由此得

出

的正确结论是

A.孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的

B.该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1/4

C.控制孩子乙眼睛颜色的基因是杂合的

D.控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的

答案：D解析：双亲是为杂合子，但是一个蓝眼男孩的概率=生一个蓝眼孩子的概率为1/4

X生一个男孩子的概率1/2=1/8,所以D选项正确。

29.<2073昔步吉漱一相旗验收9下列说法正确的是（）

①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的

②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中

有纯合体的基因型XX

③人类色盲基因b在X染色体上，丫染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因

B

④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的

⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之

间出现了明显的不连续现象

⑥色盲患者男性多于女性

A.①③⑤

B.②④⑥

C.©©④

D.③⑤⑥

答案：D解析：生物体的性别不完全由性染色体决定；XY型个体中X、Y属于性染色体，

不是基因；女孩的色盲基因可能来自父亲也可能来自母亲。

30.（2013吉林吉林一中阶段验收）对一对夫妇所生的两个女儿（不是双胞胎）甲和乙的

X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变化，则结果应当是

A.甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1

B.甲来自母方的一条与乙来自母方的一条相同的概率为1

C.甲来自父方的•条与乙来自父方的一条相同的概率为1

D.甲的任何条与乙的任何一条都不相同的概率为1

答案：C解析：甲和乙的两条X染色体分别来自父亲和母亲，甲和乙是女性，其X染色体

必然有一条来自父亲，即甲来自父方的一条与乙来自父方的一条相同的概率为1。

31.《2073辽户本第一中第一次月考）基因型为HH的绵羊有角，基因型为hh的绵羊无

角，基因型为Hh的绵羊，母羊无角，公羊有角。现有一头有角母羊生了一头无角小羊,

这头小羊的性别和基因型分别为（）

A雄性，hhB雌性，HhC雄性，HhD雌性，hh

答案：B解析：山题意可知，绵羊有角是常染色体显性遗传，它的表现型与性别有关，但

不是伴性遗传。有角公羊的基因型为HH或Hh,有角母羊的基因型只能是HH；无角公羊的

基因型只能是hh,无角母羊基因型是hh或Hh。现有一头有角母羊生了一头无角小羊。山

于有角母羊的基因型为HH,那么这头母羊产生的配子中必然含有H的基因，而含有H的基

因的无角绵羊只能是基因型为Hh的雌性，所以B选项正确。

32.《2073辽户本溪一见第一次为考）某雌（XX）雄（XY）异株植物，其叶形有阔叶和

窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：

亲代表现型子代表现型及株数

杂交组合

父本母本雌株堆株

1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶122

2窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶80

3阔叶窄叶阔叶131窄叶127

下表有关表格数据的分析，不正确的是（）

A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系

B.根据第1组或3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上

C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3：1

D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2

答案：D解析：根据第一组实验父本母本老师阔叶，而子代雄株中出现了窄叶，所以可以

判断阔叶为显性，窄叶为隐性；根据第一组或第三组空难可以发现阔叶和窄噎一对性状与性

别有关，且位于X染色体上，第二组的父本基因型为XAY,母本的基因型为XaXa,所以子

代基因型为XAXa、XaY,子代杂交后代有XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1,所以D

选项正确。

33.《2073涉南成俯一中自士学习检初对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的

是（）

A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D.丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX”a*、AY、aY四种

答案：D解析：甲图中自交Aa的概率是1/2,bb的概率是1/4,乙图不一定是有丝分裂

后期，也可能是减数第二次分裂后期，丙图中由患病的夫妇有个正常的女儿可知是常染色

体匕显性遗传病，丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXTa*、AY、aY四种，

所以D选项正确。

34.《2073纪西上缴第•一次月考）食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状

由常染色体上一对等位基因控制（Is表示短食指基因，V表示长食指基因）。此等位

基因表达受性激素影响，在男性为显性，在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生

孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生•个孩子是长食指的概率为

A.1/2

B.1/3

C.1/4

D.3/4

答案：C解析：从题意可知，短食指的夫妇中，男性中至少有一个短食指基因TS_,女性

中为纯合子T^s,后代中有长食指出现，说明亲代男性的基因型为丁叶，根据题意可知，

后代中基因型为Tks和丁甘，在男性中均为短食指，在女性中丁牙为短食指，丁阡为长食

指，所以长食指概率为1/4。

35.（2013四川成都9月统一检测）卜列系谱图中一定能排除伴性遗传的是

A.B.C.D.

□O正常男女密㈱到女

答案：D解析：一对表型相同的夫妇生下一个表型不同的女儿，则-•定属于常染色体

上遗传，所以D选项正确。

36.2《073?/〃成都9月统一物磔）决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB.Bb

的猫，依次是黄色，黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配，生下一只虎斑色

小猫和一只黄色小猫，它们的性别为（）

A.-只雌猫、一只雄猫或两只雌猫B.一只雌猫、一只雄猫

C.两只雄猫D.两只雌猫

答案:B解析:根据题意虎斑色只能为雌性，雄性没有杂合子，所以交配,子代中XBXB.XBXb

与XbY、XBY,所以黄色定是雄性，虎斑色一定是雄性，所以B选项正确。

37.（2013山东兖州9月入学诊断检测）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，

位于X染色体匕长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一

只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，E代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列

叙述正确的是（）

A.亲本雌果蝇的基因型为BBfX

B.亲本产生的配子中含X的配子占1/4

C.E代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D.白眼残翅雌果蝇能形成bb乂乂类型的次级卵母细胞

答案：D解析：如果白眼果蝇为雌性，则子代雄性均为白眼，而题意中雄果蝇有一半白眼,

所以白眼果蝇为雄性，而果蝇的白眼基因来自亲代雌果蝇，长翅果蝇后代有残翅果蝇出现，

则亲本均为杂合子，所以亲本中红眼长翅为此果蝇，基因型为BbxRjC,雄性的白眼长翅的

基因型为BbXY,所以亲本产生的配子中含乂的配子占1/2,0代出现长翅雄果蝇的概率为

3/8,白眼残翅雌果蝇能形成!^乂乂类型的次级卵母细胞，所以D选项正确。

2012福建省龙岩一中高一第四学段（期末）考试生物试题

下列家兔细胞中肯定有丫染色体的细胞是

A.受精卵

B.精子

C.公兔的口腔上皮细胞

D.次级精母细胞

答案：C解析：雄性动物体细胞一定含有Y染色体，所以C选项正确。

38.（2013辽宁盘锦二中期初考试）一个男手把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女

的概率是：

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.0

答案：D解析：男子的X染色体只能传给其女儿，不会传给其儿子，所以其孙女不会获得

其X染色体。

39.（2013广东珠海9月摸底）为试理煤（生物部分））火鸡的性别决定方式是翻型（早

ZW,&ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍

体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之

・结合，形成二倍体（WW后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产

生后代的雌雄比例是

A.雌：雄=1：1

B.雌：雄=“1：2”

C.雌：雄=3：1

D.雌：雄=4：1

答案：D解析：火鸡的性别决定方式是ZW型（宇ZW,3ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡

ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因

可能是:卵细胞与其同忖产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW后代的胚胎不能存活）。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4：1。

40.62073幽///W中印学考试;果蝇的灰身和黑身受位于常染色体上一对等位基因的

控制；果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制，位于X染色体上。现用纯合的灰身红

眼果蝇（雌）与黑身白眼果蝇（雄）杂交，得到下表实验结果，下列分析错误的是

P

灰身（辛）x黑身（a）

红眼（?）x白眼（白）

Fi

灰身

红眼

F2

灰身：黑身=3:1

红眼：白眼=3:1

A.F2中红眼和白眼果蝇的性别分别是雌、雄和雄

B.F2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是1/8

C.让E个体间杂交得F2,预期F2可能出现的基因型有9种

D.让E自由交配获得F2,若灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼=9：3：3：1,则

表明控制这两对相对性状的等位基因的遗传遵循自由组合定律

答案：C解析：设基因分别是A和B。就红眼和白眼而言，亲本基因型为XBXB和XbY,

则F1基因型为XBXb和XBY,则F2中红眼全为雌蝇，白眼为雄蝇和雌蝇；就灰身和黑身而

言，亲本基因型为AA和aa,F1基因型为Aa,F2中灰身为AA或Aa,黑身为aa,所以F2

雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是1/8；让F1个体间杂交得F2,F2基因型种类有3*4=12

种。若灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼=9：3：3：1,则表明控制这两对相对性

状的等位基因的遗传遵循自由组合定律。

41.《2073犯流中学入学考曲下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是

A.位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性

B.位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性

C.伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关

D.伴性遗传不遵循基因的分离规律

答案：D解析：位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性；位于X染色体上的

显性遗传，往往女性患者多于男性；伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关；

伴性遗传遵循基因的分离规律。

42.《2073安粉安一火月考）如图是某红眼果蝇细胞分裂示意图，若图HI中的a与一只

异性红眼果蝇产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇,则d与异性红眼果蝇产生的配子

结合发育成的果蝇表现型为（）

nM

A.白眼雄果蝇

B.红眼雄果蝇

C.白眼雌果蝇

D.红眼雌果蝇

答案：D解析：根据图I可知，该果蝇为雄性，基因型为XBY。由a与•只异性红眼果蝇

XBXb产生的杯子（Xb）结合发育成一只白眼雄果蝇XbY,可知a含Y染色体，则d含X染

色体且携带决定红眼的基因XB,与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表型为红眼

雌果蝇XBX_

,所以D选项正确。

43.《2072两薄卢氏一高廨海的祭祖是我国民间的风俗。在一起祭同一祖先的亲缘关

系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为

A.线粒体中的DNA

B.常染色体上DNA

C.丫染色体上DNA

D.X染色体上DNA

答案：C解析：丫染色体只能由男性传递给男性，所以为了判断两位男性的亲缘关系，可

判断丫染色体上的DNA。

44.（2013河北唐山一中调研）已知芦花鸡基因B在性染色体匕对非芦花鸡基因b是显

性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用

A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配

B.芦花母鸡与非芦花公鸡交配

C.芦花母鸡和芦花公鸡交配

D.非芦花母鸡与非芦花公鸡交配

答案：B解析：由于鸡的性别决定是ZW型，通常用决定性别的为显性，不决定性别的为

隐性，交配产生子代雄性均为显性，雌性均为隐性，所以B选项正确。

45.（2012山西忻州联考）血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲

基因型不可能是

A.吠和加丫

B.对小和对丫

c.对对和必丫

D.对田和对丫

答案：D解析：患血友病的男孩，其致病基因来自其母亲，所以母亲至少是致病基因携带

者，所以D选项不可能是其双亲基因型。

46.（2073胡点坊各一见第一次助初在人类探明基因神秘踪迹的历程中，最早证明基因

位于染色体上的是

A.孟德尔的豌豆杂交实验

B.人类红绿色盲研究

C.萨顿的蝗虫实验

D.摩尔根的果蝇杂交实验）答案：D解析：最早证明基因位于染色体上的实验是摩

尔根的果蝇杂交实验。

47.（2012浙江温州四中期中考试）某男孩为蛇友病患者,其父母、祖父母、外祖父母都

正常，血友病基因在该家族中传递顺序是

A.外祖父一母亲一男孩

B.外祖母一母亲f男孩

C.祖父一父亲一男孩

D.祖母一父亲一男孩

答案：B解析：血友病属于X染色体隐性遗传病，该男孩血友病基因来自其母亲，由于外

祖父正常，所以母亲的血友病基因来自其外祖母。

48.（2012浙江温州四中期中考试）极少数雄果蝇的性染色体只有1条染色体，没有繁殖

能力。果蝇的这种变异属于

A.基因重组

B.基因突变

C.染色体数目变异

D.染色体结构变异

答案：C解析：雄果蝇的染色体数目减少一条，属于染色体数目变异。

49.（2012浙江绍兴期末质量检测）内型性陇次定般生物，群体中的性别比例为1：1的

主要原因是

A.含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1

B.含X的配子：含丫的配子=1：1

C.含X的精子：含丫的精子=1：1

D.雌配子：雄配子=1：1

答案：C解析：XY型性别决定的生物，群体中性别1：1原因是雄性个体产生数量相等的

X和丫两种类型配子，所以C选项正确。

50.62072安鼓安工尢纷声考由红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如

下表：

表现型

红眼长翅

红眼残翅

白眼长翅

白眼残翅

雌蝇

3

1

0

0

雄蝇

3

1

3

1

设眼色基因为A.a,翅长基因为B.bo亲本的基因型是

A.刖代、AaX、

B.BbXVsBbXAY

C.AaBb、AaBb

D.AABb、AaBB

答案：B解析：子代雌蝇中全为红眼、长翅：残翅=3：1,雄蝇中红眼：白眼=1：1、长

翅：残翅=3：1,所以控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，控制长翅和残翅的基因位于

常染色体上，子代中长翅：残翅=3：1,可知亲本基因型为Bb和Bb,子代雌蝇全为红眼、

雄蝇红眼：白眼=1：1,可知亲本基因型为XA*和XA—所以亲本基因型为BbXA*、BbXAY.,

51.（2072广荻连洌中期考）雌性火鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。将3只表现

正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到

229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是

A.火鸡白化性状属于隐性性状

B.控制白化性状的基因位于W染色体上

C.表现正常的幼禽基因型相同

D.表现白化的幼禽都是纯合子

答案：AD解析：鸡的性别是ZW型，雌性决定性别，根据题意可知，白化病火鸡的雄火

鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均

为雌性：火鸡白化性状属于隐性性状，控制白化的基因位于Z染色体上，表现白化的为纯合

子，所以AD选项正确。

52.（2012内蒙古巴市一中期末考试）遗传因子组成为HH的绵羊为有角，遗传因子组成

为hh的绵羊为无角，Hh的绵羊中母羊为无角，公羊为有角。现有一头有角母羊生了

一头无角的小羊，则这头小羊的性别和遗传因子组成分别是

A.雄性hh

B.雌性Hh

C.雄性Hh

D.雌性hh

答案：B解析：绵羊角的性状遗传受一对等位基因的控制，遵循基因的分离定律，母羊有

角的基因型为HH,子代基因型至少有一个H基因，由于为无角所以应为雌性，基因型为

Hho

53.（2012吉林长春二中第三次月考）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变

为公鸡。已知鸡的性别由性染色体ZW决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生

后代，后代中母鸡与公鸡的比例是

A.1：0

B.1：1

C.2：1

D.3：1

答案：C解析：性反转公鸡的性染色体组成是ZW,与正常母鸡ZW交配，其后代母鸡（ZW）

与公鸡（ZZ）=2：1。

54.（2012福建三明一中高月考）在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性

别的一组是

A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇

B.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇

C.杂合红眼雌果蝇x白眼雄果蝇

D.白眼雌果蝇x白眼雄果蝇

答案：B解析：白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，后代所有雄果蝇全为白眼，所以雌果蝇全

为红眼。

55.62072福建三明一史月考）关于性染色体的正确叙述是

A.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

B.精原细胞在间期复制后，即可得到两个X染色体

C.次级卵母细胞的某时期可将染色体组成表示为22对+XX

D.女儿的性染色体必有一条来自父方

答案：D解析：女儿的性染色体是XX,其中一条来自父方，一条来自母方。

56.（2012凝三期一史月考）科学的研究方法是取得成功的关键。下列关于人类探索遗

传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，不正确的是

A.孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说一演绎法

B.萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上

C.格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法

D.沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法

答案：C解析：格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了化学提纯的方法；噬菌

体侵染细菌实验运用放射性同位素标记法。

57.2《072@//彼都七中物?考由对下图所表示的生物学意义的描述，错误的是（）

A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8

B.乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条

C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D.丁图表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为侬疥

答案：C解析：丙图中双亲患病，女儿正常，可判断遗传方式是常染色体显性遗传。

58.《2072多仪成鄢七中朗中考创下图是一个白化病和色盲病的遗传系谱图（5、12号

为同一种遗传病患者），下列叙述不正确的是（）

iOi~O2

A.由8、12号个体可以得出5号个体得的是白化病

B.1号和10号个体的基因型分别是加工々'、国衣中

C.6号是纯合体的概率是1/8

D.13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为9/16

答案：C解析：白化病是常染色体隐性遗传，设为a,色盲是X染色体隐性遗传，设为b。

由于12号患病，而7号和8号正常，所以5号和12号患白化病，1号和2号基因型均为

Aa,由于4号基因型为XBXb,所以1号基因型为XBXb,2号基因型为XBY,所以1号和2

号基因型分别是AaXBXb和AaXBY,则6号是纯合子（AAXBXB）的概率为1/3*1/2=1/6。

59.（2012四川成都七中期中考试）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III-9的性

染色体只有•条X染色体，其他成员性染色体组成正常。川-9的红绿色盲致病基因来

或总H

ILia女

色、》

色。女

A.I-1

B.I-2

C.I-3

D.I-4

答案：B解析：女性患者HI-9的性染色体只有•条X染色体，可推测H-6是携带者，由于

1-2患病，所以其色盲基因来自1-2。

60.（2012四川成都七中期中考试）•对夫妇表现正常，生了两个色盲孩子和一个正常的

孩子，这三个孩子的性别是

A.都是男孩或两个男孩和•个女孩

B.都是女孩

C.两个女孩和一个男孩

D.以上答案都正确

答案：A解析：由于存在色盲孩子，所以正常夫妇的基因型为XBY和XBXb,则子女中儿

子一半正常一半色盲,女儿全部正常，所以三个孩子的性别都是男孩或两个男孩和个女孩。

61.（2012河北衡水中学期末考试）用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实

验，结果如下：

PFi

①多灰身红眼X『黑身白眼辛灰身红眼、『灰身红眼

②?黑身白眼X『灰身红眼辛灰身红眼、『灰身白眼

下列说法不正确的是（）

A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼

B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律

C.若组合①的E随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4

D.若组合②的E随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8

答案：C解析：通过组合1可知灰身红眼为显性性状，通过组合2可知眼色遗传的基因位

于X染色体上，若组合①的h随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16,所以C选项

错误。

62.《2072初光的水中学瓣•考创某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲

的儿子。下图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图（白化病基因a、色盲基因b）。

下列叙述错误的是（）

A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组

B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲

D.该夫妇再生•个表现型正常男孩的概率是3/8

答案：D解析：正常人类为二倍体，所以其体细胞和初级精母细胞含有两个染色体组，形

成精原细胞是有丝分裂过程，而四分体出现在减数分裂过程中，所生色盲儿子的基因来自其

母亲，再生一个表型正常的男孩的概率是1/16,所以D选项正确。

63.（2012河北衡水中学期末考试）〒列各项叙述中,不正确的是

A.双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传

B.母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传

C.一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种具各类型数量相等的配子

D.双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零

答案：C解析：一个具有位于n对同源染色体上的n对等位基因的杂合体，必定产生2n

种具各类型数量相等的配子，所以C选项错误。

64.62072遍整熨型一史助中考创下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是

A.位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性

B.位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性

C.伴性遗传的基因在性染色体匕其遗传和性别有关

D.伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传

答案：D解析：伴X染色体上隐性遗传，男性患者多于女性，伴X染色体上显性遗传，女

性患者多于男性，伴性遗传与性别相关，符合基因的分离定律。所以D选项符合题意。

65.（2012江西南昌二中第二次月考）基因型为MM的绵羊有角，基因型为mm的绵羊无

角，基因型为Mm的绵羊母羊无角，公羊有角。现有一头有角母羊生了一头无角小羊,