高等有机化学（山东联盟）知到章节答案智慧树2023年青岛科技大学

高等有机化学（山东联盟）知到章节测试答案智慧树2023年最新青岛科技大学第一章测试

下列关于EPM法的描述错误的是（

）

参考答案:

EPM法推测的机理是反应的真实机理

用EPM法推测反应机理时，形成四元环过渡态反应比较容易发生（

）

参考答案:

错

在用EPM法推测反应的机理时，酸性条件下不应该出现碳负离子，也不能用HO–或RO–等作进攻试剂（

）

参考答案:

对

在用EPM法推测反应机理时，碱性条件下可以用H+或其它正离子作进攻试剂（

）

参考答案:

错

用同位素标记的化合物，其化学性质会发生改变（

）

参考答案:

错

下列对同位素标记的说法中正确的是（

）

参考答案:

可以发现许多通常条件下很难观察到的现象;有助于弄清化学反应的详细过程;用同位素标记的化合物，其化学性质不变;可以用同位素追踪物质运行和变化的过程

可以用下列哪种方法证明氯苯和KNH2在液氨下反应生成了苯炔中间体（

）

参考答案:

14C标记

KH/KD=4.0，说明霍夫曼消除反应的决速步骤中发生了碳氢键断裂（

）

参考答案:

对

在苯的硝化反应中，测得KH/KD=1.0，说明决速步骤中未出现碳氢键断裂（

）

参考答案:

对

次级同位素效应的值很小，最高只有（

）

参考答案:

1.5

第二章测试

下列物质中能发生付克酰基化反应的是（

）

参考答案:

甲苯;苯甲醚

下列对付克酰基化反应描述正确的是（

）

参考答案:

生成产物芳酮

付克酰基化反应与烷基化类似，反应只需要催化量的AlCl3（

）

参考答案:

错

利用付克酰基化反应可以在芳环上引入直链烷烃（

）

参考答案:

对

当苯环的β-位有离去基团时，可以发生邻基参与得到苯鎓离子中间体（

）

参考答案:

对

反应过程中如果得到构型保持的产物，该反应可能发生了（

）

参考答案:

邻基参与

卤素中，邻基参与能力最强的是哪一个（

）

参考答案:

碘

芳香亲核取代反应的决速步骤发生了碳卤键的断裂（

）

参考答案:

错

下列关于芳香亲核取代反应机理的描述正确的是（

）

参考答案:

加成消除机理

对于芳香亲核取代反应，活性最高的离去基团是（

）

参考答案:

氟

第三章测试

狄尔斯-阿尔德反应的机理是（

）

参考答案:

协同机理

狄尔斯-阿尔德反应是立体专一性的顺式加成反应，加成产物仍保持亲双烯体原来的构型（

）

参考答案:

对

维悌希反应是亲核加成反应，经历了四元环状中间体（

）

参考答案:

对

下列化合物发生维悌希反应，活性最高的是（

）

参考答案:

甲醛

稳定的叶立德发生维悌希反应时，主要得到哪种构型的产物（

）

参考答案:

E型

瑞福尔马斯基反应使用的有机锌试剂较格氏试剂稳定，不与下列哪个化合物反应（

）

参考答案:

乙酸甲酯

醛、酮与α-卤代酯的有机锌试剂生成β-羟基酯的反应称为瑞福尔马斯基反应（

）

参考答案:

对

瑞福尔马斯基试剂除了与醛酮反应，还可以与酰氯、亚胺等亲电试剂发生反应（

）

参考答案:

对

铃木反应的机理经历了哪些过程（

）

参考答案:

配体交换;还原消除;转金属;氧化加成

铃木反应过程中催化剂金属钯的化合价没有发生变化（

）

参考答案:

错

第四章测试

罗宾逊环化可用于合成α,β-不饱和环酮（

）

参考答案:

对

在碱性条件下，丙二酸二乙酯与丙烯醛会发生（

）

参考答案:

迈克尔加成反应

下列不能发生曼尼希反应的化合物是（

）

参考答案:

苯胺

曼尼希反应的机理首先生成的是亚胺正离子中间体（

）

参考答案:

对

带有活泼α-氢的醛、酮与叔胺，以及不能发生烯醇化的醛或酮生成β-酮胺的反应称为曼尼希反应（

）

参考答案:

错

达村斯反应的机理是（

）

参考答案:

负离子机理

在乙醇钠作碱的条件下，苯甲醛和α-溴代乙酸乙酯发生的是瑞福尔马斯基反应（

）

参考答案:

错

在碱性条件下，环戊酮与α-氯代乙酸乙酯反应生成（

）

参考答案:

α,β-环氧酯

狄克曼缩合是分子间的克莱森缩合反应（

）

参考答案:

错

下列化合物中，能发生相同克莱森酯缩合反应的是（

）

参考答案:

丙酸乙酯

第五章测试

频哪醇重排一般发生在（

）

参考答案:

酸性条件

频哪醇重排中，迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移（

）

参考答案:

对

发生频哪醇重排时，基团的迁移顺序是烷基>吸电子芳基>芳基>供电子芳基（

）

参考答案:

错

克莱森重排是协同机理的[3,3]迁移反应（

）

参考答案:

对

克莱森重排经过六元环船式过渡态，是立体专一性的反应（

）

参考答案:

错

酚醚也可以发生克莱森重排，如苯环邻位被占据，会发生第二次重排，得到烯丙基重排到对位的产物（

）

参考答案:

对

N-原子取代1,5-二烯的重排称为（

）

参考答案:

氮杂科普重排

霍夫曼重排过程中形成了异氰酸酯中间体（

）

参考答案:

对

霍夫曼重排在碱性条件下进行，底物酰胺中不能带有对酸敏感的官能团（

）

参考答案:

错

霍夫曼重排经历了异氰酸酯中间体，如加入胺，反应得到的产物是（

）

参考答案:

脲

第六章测试

邻二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化，断裂碳碳键，生成醛或酮（

）

参考答案:

对

环戊烯臭氧化（O3）后，经还原水解可以得到（

）

参考答案:

戊二醛

下列能将烯烃氧化成顺式邻二醇的是（

）

参考答案:

四氧化锇

斯文氧化的副产物有哪些（

）

参考答案:

二甲基硫醚;二氧化碳;一氧化碳

斯文氧化是将伯醇氧化为酸，仲醇氧化为酮的好方法（

）

参考答案:

错

戴斯-马丁氧化反应完成后，体系中碘的化合价不会发生变化（

）

参考答案:

错

下列化合物不能发生戴斯-马丁氧化的是（

）

参考答案:

叔丁醇

β-氨基醇经戴斯-马丁氧化，得到产物ɑ-氨基醛（

）

参考答案:

对

巴顿脱氧反应的机理是（

）

参考答案:

自由基机理

醇经黄原酸酯，然后通过自由基断裂得到脱羟基产物的反应称为巴顿-麦康比脱氧反应（

）

参考答案:

对

第七章测试

不对称合成的方法有哪些（

）

参考答案:

其余三个方法都是

利用下列哪种方法进行不对称合成时，原子利用率较高（

）

参考答案:

使用手性催化剂

使用手性源进行不对称合成时，一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物，不容易发生消旋化（

）

参考答案:

错

假设某化合物的合成需要五步，且每步产率均为90%，分别采用线性合成路线和收敛路线时，哪个方法得到的最终产物收率更高（

）

参考答案:

前者小于后者

在合成麻醉剂苯佐卡因时，由对氨基苯甲酸倒推为对硝基苯甲酸，采用的逆合成分析策略是官能团添加（

）

参考答案:

错

在对1,6-二羰基化合物进行逆合成分析时，通常采用的策略是将其倒推为环己烯（

）

参考答案:

对

在对目标分子进行逆合成分析时，一般选取分子中有官能团的