自身炎症性疾病详解演示文稿

自身炎症性疾病详解演示文稿目前一页\总数二十七页\编于十八点（优选）自身炎症性疾病目前二页\总数二十七页\编于十八点联合免疫缺陷病(combinedT-cellandB-cellimmunodeficiencies)以抗体为主的缺陷病(predominantlyantibodydeficiencies)其他明确定义的免疫缺陷综合征(otherwelldefinedimmunodeficiencysyndromes)免疫调节失衡性疾病(diseasesofimmunedysregulation)吞噬细胞数量和/或功能缺陷病(congenitaldefectsofphagocytenumber,function,orboth)固有免疫缺陷病(defectsininnateimmunity)自身炎症性疾病(autoinflammatorydisorders,AIDs)补体缺陷病(complementdeficiencies)PID分类目前三页\总数二十七页\编于十八点家族性地中海热TNF-受体相关周期热综合征高IgD综合征Muckle-Wells综合征家族性寒冷诱发性自身炎症反应综合征新生儿起病的多系统性疾病/慢性婴儿神经皮肤关节综合征化脓性无菌性关节炎、坏疽性脓皮病、痤疮综合征Blau综合征慢性反复多灶性骨髓炎和先天性红细胞性贫血AIDs病种目前四页\总数二十七页\编于十八点免疫性疾病自身免疫(autoimmune)机体(B/T细胞)对自身抗原产生的异常免疫反应适应性免疫(adaptiveimmunity)异常自身炎症(autoinflammation)免疫反应介导的针对自身组织的炎症反应固有免疫异常多为单基因遗传性疾病目前五页\总数二十七页\编于十八点目前六页\总数二十七页\编于十八点自身炎症性疾病(autoinflammatorydiseases,AIDs)是一组遗传性复发性非侵袭性炎症性疾病以反复发热、急性关节炎和急性期蛋白的增加为特征，常伴有皮肤损害、肌痛和骨骼/感觉神经的异常炎症反应指标明显异常：中性粒细胞增多、血沉增快、C反应蛋白增高1999年由DanKastner首先提出

基于2个发热综合征致病基因的发现(FMF、TRAPS)由于基因诊断技术的进步，过去十年中多种自身炎症性疾病被认识和发现(全身性、器官特异性)目前七页\总数二十七页\编于十八点分类遗传方式：单基因和多基因遗传单基因遗传多基因遗传遗传性周期热综合征

FMF、HIDS、TRAPSCAPS(FCAS/MWS/CINCA)PAPA(化脓性无菌性关节炎/脓皮病性痤疮)CRMO(慢性复发性多灶性骨髓炎Syn)儿童肉芽肿性关节炎(PGA，如Blau综合征)受体拮抗剂缺陷(DIRA)JMP/NNS/JASL/CANDLEStill病JIA全身型痛风Behcet’s病Crohn’s病目前八页\总数二十七页\编于十八点分类炎症复合体病内源性：CAPS(FCAS/MWS/CINCA)外源性：FMF、HIDS、PAPA获得性：痛风、II型糖尿病和Schnitzler综合征受体拮抗剂缺陷IL-1受体拮抗剂缺陷(DIRA)IL-36受体拮抗剂缺陷(DTTRA,脓疱型银屑病)蛋白酶体功能障碍综合征JMP/NNS/JASL/CANDLE炎症信号通路：炎症复合体病、受体拮抗剂缺陷、蛋白酶体功能障碍综合征目前九页\总数二十七页\编于十八点周期热综合征(periodicfeversyndrome,PFS)无热间歇期固定的PFS

PFAPA综合征(Marshall综合征)—传统型

(periodicfever-aphthousstomatitis-pharyngitis-cervicaladenitis)

周期性中性粒细胞减少症(CN)无热间歇期不固定的PFS

高IgD综合征(HIDS)TNF受体I相关性PFS(TRAPS)Muckle-Wells综合征(MWS)缺乏无热间歇期的PFS—新生儿期多系统炎性疾病目前十页\总数二十七页\编于十八点周期热综合征(periodicfeversyndrome,PFS)复发性和周期性发热发热持续时间大多相同，从2~8天到2~4周多系统炎症(滑膜、浆膜和/或眼、皮肤等炎症)自限性急性期蛋白升高，但查不到感染的病原无症状间歇期可以完全正常目前十一页\总数二十七页\编于十八点PFAPA特征为周期性发热、口疮性口腔炎、咽炎、颈部淋巴结炎(首次发作多在5岁以内)可有中性粒细胞升高、血沉增快诊断标准：①

5岁以前开始的周期性发热②没有上呼吸道感染而出现以下至少一种体征

口腔溃疡、颈淋巴结炎、咽炎③

除外周期性中性粒细胞减少④发作间歇期完全无症状⑤生长发育正常目前十二页\总数二十七页\编于十八点周期性中性粒细胞减少症因嗜中性弹性蛋白酶(ELA-2)基因(19p13.3)突变所致多为散发，25%为常染色体显性遗传每隔21天出现粒细胞减少症(<0.5x109/L)，同时伴4~5天发热多在1岁以内或幼儿期发病可有口腔咽部炎症、皮肤感染、颈淋巴结肿大目前十三页\总数二十七页\编于十八点家族性地中海热常染色体隐性遗传MEF基因突变，编码Pyrin(16p13.3)10岁前发病，主要特征为发作性发热、腹痛、关节炎和皮疹可发生脾大、淀粉样变性(肾脏多见)秋水仙碱治疗有效目前十四页\总数二十七页\编于十八点TRAPS常染色体显性遗传TNFRSF1A基因突变，编码TNF受体(55000Mr)(12p13.3)20岁前发病，主要特征为反复发热、肌痛、腹痛、结膜炎可有高免疫球蛋白血症

(IgA明显升高，IgD轻度升高)依那西普有效目前十五页\总数二十七页\编于十八点CAPSMuckle-Wells综合征家族性寒冷诱发性自身炎症反应综合征新生儿起病的多系统性疾病/慢性婴儿神经皮肤关节综合征常染色体显性遗传CLAS1基因突变，编码NALP3(1q44)目前十六页\总数二十七页\编于十八点CAPS发病年龄早(2h~10yr，平均47天，95%在6个月内)共同特点：反复发作的发热、关节痛和荨麻疹，其中荨麻疹(100%)最常见，其他症状有结膜炎、头痛、多汗等MWS病人中60%存在进行性感觉神经性耳聋，25%可发生淀粉样变导致CRF—麻疹-耳聋-淀粉样变综合征CINCA常于生后即发病，神经系统受累可出现无菌性脑膜炎、大脑萎缩、抽搐、智力发育迟缓等，可见肝、脾、淋巴结肿大目前十七页\总数二十七页\编于十八点高IgD综合征常染色体隐性遗传，相关基因为甲羟戊酸酶(MVK)基因(12q2.4)多在婴儿期起病，发热持续3~7天，无热间歇不一致(4~8周)发热多伴有寒颤、头痛、呕吐、腹泻等症状可有斑丘疹、淋巴结和肝脾肿大持续性多克隆性血清IgD升高，至少1个月内2次，可达145~5300u/ml(正常<100)确诊需测定MVK活性(5~28%)目前十八页\总数二十七页\编于十八点PAPA无菌性化脓性关节炎、坏疽性脓皮病、痤疮综合征常染色体显性遗传PSTPIP1基因突变，编码CD2结合蛋白1(CD2BP1)(15q24-25.1)1997年Lindor首次报道表现为反复发作的关节及皮肤炎症特别注意磺胺药过敏致骨髓抑制、注射部位脓肿目前十九页\总数二十七页\编于十八点Blau综合征常染色体显性遗传CARD15基因突变，编码NOD2(16q12)临床特征为肉芽肿性关节炎、眼睛葡萄膜炎和皮疹与早发型结节病(累及肺、淋巴结和眼睛)统称为“儿童肉芽肿性关节炎”目前二十页\总数二十七页\编于十八点ERMO/Majeed综合征慢性复发性多灶性骨髓炎(chronicrecurrentmuhifocalosteomyelitis)常染色体隐性遗传LPIN2(脂质2)基因突变特征为新生儿发病的慢性、无菌性、多发性骨髓炎好发于下肢长骨的干骺端，其次为锁骨和脊柱可伴有急性发热性嗜中性皮病(Sweet综合征)

目前二十一页\总数二十七页\编于十八点蛋白酶体功能障碍综合征中条-西村综合征(Nakajo-Nishimurasyndrome,NNS)伴有脂肪萎缩的日本自身炎症综合征(Japaneseautoinflammatorysyndromewithlipodystrophy,JASL)关节挛缩-肌肉萎缩-贫血-脂膜炎性脂肪萎缩综合征(jointcontractures,muscularatrophy,microcyticanemia,andpanniculitis-associatedlipodystrophy,JMP)

伴发热和脂肪萎缩慢性非典型嗜中性粒细胞皮病(chronicatypicalneutrophilicdermatosiswithlipodystrophyandelevatedtemperature,CANDLE)

目前二十二页\总数二十七页\编于十八点蛋白酶体功能障碍综合征目前二十三页\总数二十七页\编于十八点CAPSThreedisorderscausedbydominantlyinheritedabnormalitiesincryopyrin(NLRP3):mutationsinthecoldautoinflammatorysyndrome1gene(CIAS1)Familialcoldautoinflam