抗微生物药的分类及合理使用

关于抗微生物药的分类及合理使用第1页，课件共99页，创作于2023年2月第2页，课件共99页，创作于2023年2月引起感染的病原微生物病原微生物病毒细菌真菌：霉菌需氧菌厌氧菌：魏氏梭菌G+菌：葡萄球菌、链球菌G-菌：大肠杆菌、沙门氏菌支原体第3页，课件共99页，创作于2023年2月抗微生物药的分类抗微生物药抗病毒药抗菌药抗真菌药:制霉菌素、克霉唑抗生素化学合成抗菌药第4页，课件共99页，创作于2023年2月药物：利巴韦林、金刚烷胺、吗啉胍、阿昔洛韦、聚肌胞、干扰素、淋巴因子及抗病毒中药由于长期使用金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药物防治禽流感及其他病毒病，病毒易产生变异毒株，可能威胁人类健康。《农业部第560号公告》明确规定：禁止使用金刚烷胺、阿昔洛韦、吗啉胍、利巴韦林等抗病毒药。非典型的病毒病，可以用干扰素、淋巴因子、抗病毒中药等来治疗。

（一）抗病毒药第5页，课件共99页，创作于2023年2月抗菌药（按化学结构分类）

抗生素化学合成抗菌药β-内酰胺类氨基糖苷类大环内酯类四环素类氯霉素类林可胺类多肽类截短侧耳素类

磺胺类呋喃类喹诺酮类喹噁啉类硝基咪唑类（二）抗菌药第6页，课件共99页，创作于2023年2月第7页，课件共99页，创作于2023年2月β-内酰胺类抗生素第8页，课件共99页，创作于2023年2月第9页，课件共99页，创作于2023年2月第10页，课件共99页，创作于2023年2月第11页，课件共99页，创作于2023年2月第12页，课件共99页，创作于2023年2月第13页，课件共99页，创作于2023年2月第14页，课件共99页，创作于2023年2月第15页，课件共99页，创作于2023年2月青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、羟氨苄青霉素（阿莫西林）、羧苄青霉素等（1）青霉素为窄谱杀菌剂，口服不吸收。（2）氨苄青霉素、羟氨苄青霉素为广谱杀菌剂，在治疗全身感染时选用阿莫西林的疗效比氨苄西林好，治疗肠道感染时，氨苄西林不易吸收在胃肠道保持较高的药物浓度，故选氨苄西林好。B、青霉素类第16页，课件共99页，创作于2023年2月第17页，课件共99页，创作于2023年2月第18页，课件共99页，创作于2023年2月第19页，课件共99页，创作于2023年2月第20页，课件共99页，创作于2023年2月第21页，课件共99页，创作于2023年2月第22页，课件共99页，创作于2023年2月第23页，课件共99页，创作于2023年2月第24页，课件共99页，创作于2023年2月第25页，课件共99页，创作于2023年2月第26页，课件共99页，创作于2023年2月第27页，课件共99页，创作于2023年2月第28页，课件共99页，创作于2023年2月第29页，课件共99页，创作于2023年2月第30页，课件共99页，创作于2023年2月第31页，课件共99页，创作于2023年2月第32页，课件共99页，创作于2023年2月第33页，课件共99页，创作于2023年2月第34页，课件共99页，创作于2023年2月第35页，课件共99页，创作于2023年2月第36页，课件共99页，创作于2023年2月第37页，课件共99页，创作于2023年2月第38页，课件共99页，创作于2023年2月第39页，课件共99页，创作于2023年2月第40页，课件共99页，创作于2023年2月第41页，课件共99页，创作于2023年2月第42页，课件共99页，创作于2023年2月替米考星注射液，除牛以外（皮下注射，仅1次），其他动物注射给药慎用。猪肌内注射10mg／kg引起呼吸增数、呕吐和惊厥。20mg／kg可使大部分试验猪死亡第43页，课件共99页，创作于2023年2月土拉霉素是兽类专用的新型大环内脂类抗菌药物，对牛和猪呼吸系统疾病病原菌敏感，如胸膜肺炎放线杆菌、溶血性巴斯德菌、出血败血性巴氏杆菌、肺炎支原体、副猪嗜血杆菌等。欧盟和美国已批准将其用于牛和猪呼吸系统疾病的防治。常用的给药方式是皮下和肌肉注射（2.5mg/kg），给药后吸收迅速，生物利用度高、半衰期长，药效持久。肠胃外单次给药即能供全程的治疗，在兽医临床具有广阔的应用前景。土拉霉素第44页，课件共99页，创作于2023年2月

给猪肌肉或静脉注射2.5mg/kg的土拉霉素，结果表明，肌肉注射给药后15分钟，血药浓度达峰值。血浆中表现平均消除半衰期为75.6小时；静脉注射给药后，消除半衰期为67.5h。肌肉注射给药12小时后肺内药物浓度为2840ng/g，24小时后为3470ng/g，6天为1700ng/g，10天为1240ng/g，综上所述，猪按2.5mg/kg单剂量肌肉注射土拉霉素后，药物吸收迅速，生物利用度高，肺内组织内一直维持较高的药物浓度，消除缓慢。第45页，课件共99页，创作于2023年2月截短侧耳素类抗生素

第46页，课件共99页，创作于2023年2月第47页，课件共99页，创作于2023年2月第48页，课件共99页，创作于2023年2月

氟沃尼妙林（Valnemulin）是新一代截短侧耳素类半合成抗生素，属二萜烯类，与泰妙菌素属同一类药物，是动物专用抗生素。主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。它是第一个全欧洲批准的兽用药物预混剂，被列为兽用处方药。沃尼妙林第49页，课件共99页，创作于2023年2月第50页，课件共99页，创作于2023年2月第51页，课件共99页，创作于2023年2月第52页，课件共99页，创作于2023年2月第53页，课件共99页，创作于2023年2月第54页，课件共99页，创作于2023年2月第55页，课件共99页，创作于2023年2月第56页，课件共99页，创作于2023年2月第57页，课件共99页，创作于2023年2月第58页，课件共99页，创作于2023年2月第59页，课件共99页，创作于2023年2月第60页，课件共99页，创作于2023年2月第61页，课件共99页，创作于2023年2月第62页，课件共99页，创作于2023年2月第63页，课件共99页，创作于2023年2月第64页，课件共99页，创作于2023年2月第65页，课件共99页，创作于2023年2月第66页，课件共99页，创作于2023年2月第67页，课件共99页，创作于2023年2月第68页，课件共99页，创作于2023年2月第69页，课件共99页，创作于2023年2月第70页，课件共99页，创作于2023年2月第71页，课件共99页，创作于2023年2月第72页，课件共99页，创作于2023年2月第73页，课件共99页，创作于2023年2月第74页，课件共99页，创作于2023年2月第75页，课件共99页，创作于2023年2月第76页，课件共99页，创作于2023年2月第77页，课件共99页，创作于2023年2月“时间依赖性”与“浓度依赖性”抗生素第78页，课件共99页，创作于2023年2月时间依赖性抗菌药物该类抗生素的杀菌作用主要取决于血药浓度高于MIC（最低抑菌浓度）的时间而其峰浓度并不很重要。

特点：1当血药浓度超过对致病菌的MIC（最低抑菌浓度）以后，起抑菌作用并不随浓度的增高而显著增强，而是与抗菌药物的血药浓度超过MIC的时间密切相关

主要包括：β-内酰胺类、大环内酯类、林可霉素类等

第79页，课件共99页，创作于2023年2月“时间依赖型”抗生素要求考虑其“持效时间”，关键是延长和维持药物的有效血药浓度的时间而不是药物浓度。为了延长血药浓度，常用方法是⑴采用延长其排出的药物（氨苄青霉素+丙磺舒）⑵低剂量多次给药。第80页，课件共99页，创作于2023年2月浓度依赖性药物该类抗菌药物血药峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，杀伤速度越快。

特点：1抑菌活性随着抗菌药物的浓度升高而增强，当血药峰浓度大于致病菌MIC的8~10倍时，抑菌活性最强。

主要包括：氨基甙类、喹诺酮类和硝基咪唑类等

这类药物临床疗效的关键是提高药物浓度，所以给药的关键是剂量，给药的时间间隔也逐渐转向一天一次疗法。第81页，课件共99页，创作于2023年2月

浓度依赖性抗菌素应将其1日药量集中使用，适当延长投药间隔时间以提高血药峰浓度；

时间依赖性抗生素投药原则应缩短间隔时间，使24小时内血药浓度高于致病菌MIC至少60%。第82页，课件共99页，创作于2023年2月第83页，课件共99页，创作于2023年2月第84页，课件共99页，创作于2023年2月第一类繁殖期杀菌剂：β-内酰胺类、氟喹诺酮类第二类静止期杀菌剂：氨基糖苷类、多肽类第三类速效抑菌剂：四环素类、林可霉素类、大环内酯类第四类为慢效抑菌剂：磺胺类据报道两种抗菌药物联合应用时：约25%发生协同作用；60%～70%为无关或累加作用；发生拮抗作用者占5%～10%。第85页，课件共99页，创作于2023年2月第一类繁殖期杀菌剂和第二类静止期杀菌剂，合用可以获得增强和协同作用：青霉素+链霉素青霉素+庆大霉素(不能用庆大霉素稀释青霉素)青霉素+多粘菌素这是因为第一类药物使细菌细胞壁的完整性被破坏后，第二类药物易于进入细胞所致。第86页，课件共99页，创作于2023年2月第一类繁殖期杀菌剂不能和第三类速效抑菌剂联合，否则容易出现拮抗作用。如青霉素不能和氟苯尼考、四环素类、大环内酯类、林可霉素联用因为这四者能迅速抑制细菌蛋白质合成，使细菌处于停止生长繁殖的静止状态，致使繁殖期杀菌剂的青霉素干扰细胞壁的合成功能不能获得充分发挥，降低青霉素的药效。第87页，课件共99页，创作于2023年2月也有人认为，由于临床感染的情况复杂，细菌往往不处在同一生长状态，繁殖期杀菌剂可以杀灭繁殖时期的细菌，速效抑菌剂可以抑制生长期细菌的繁殖，联合应用可能降低细菌内毒素的释放量，改善临床症状，从而达到良好的治疗目的。目前一般认为一旦联用应以同时合用或先用繁殖期杀菌剂、后用速效抑菌剂为宜。第88页，课件共99页，创作于2023年2月第89页，课件共99页，创作于2023年2月第90页，课件共99页，创作于2023年2月兽用抗菌药物使用的发展趋势背景：细菌耐药性越来越严重新药研发越来越困难疾病越来越复杂人们对食品安全要求越来越高第91页，课件共99页，创作于2023年2月细菌产生耐药性的主要原因

抗菌药物的滥用，导致对细菌产生巨大的选择压力，使那些原来只占极小比例的耐药菌（10-6~10-9，自发突变频率），迅速繁殖。动物很可能是一个蓄积耐药细菌，并向人体传递耐药细菌的储蓄库。第92页，课件共99页，创作于2023年2月世界卫生组织的呼吁世界卫生组织（WHO）于2000年在日内瓦召开会议，提出终止或尽快结束使用与目前临床应用相同结构类型的抗菌药物作为动物生长促进剂。

第93页，课件共99页，创作于2023年2月已经被确证具有抗菌生长促进作用的一些药物

药物名称化学分类饲料中加量（mg/kg）最低抑菌浓度（mg/L）梭状芽孢杆菌肠球菌卑霉素阿伏帕星杆菌肽黄霉素莫能菌素螺旋霉素泰乐菌素维及尼亚霉素盐霉素卡巴多司奥喹多司晚霉素类糖肽类多肽类班贝霉素聚醚类大环内酯类大环内酯类链阳性菌素聚醚类喹诺酮类喹诺酮类18～405～1005～1001～2510～405～804～405～8015～6020～5015～5025～0.50.5～2<1～4<1～80.5～40.25～8<0.25～1-≤0.25-06～0.0751～20.5～160.25～41～20.5～41～40.25～80.5大肠埃希氏菌≤2≤16 第94页，课件共99页，创作于2023年2月由于大剂量使用抗生素，有可能增加病原微生物的耐药性。瑞士于1999年禁止使用全部饲用抗生素，只允许在家禽饲料中使用抗球虫药。同时，欧盟禁止使用硫酸泰乐菌素、维吉尼亚霉素、杆菌肤锌和螺旋霉素。此外还进一步禁止使用喹氧甲酷和卡巴氧第95页，课件共99页，创作于20