《有机化合物的命名》

第一节认识有机化学.一、有机化学的发展阅读课本了解以下内容１、有机化学的研究对象２、有机化学的发展.二、有机化合物的分类有机化合物通常有三种分类方法按照组成中是否含有Ｃ、Ｈ以外的元素，分为烃和烃的衍生物按照分子中碳骨架的形状，分为链状有机化合物和环状有机化合物按照分子含有特殊原子或原子团（官能团），分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等.官能团：有机化合物中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团（掌握有机化合物中常见的官能团）同系列：分子结构相似，组成上彼此相差一个ＣＨ２或其整数倍的一系列有机化合物。同系物：同系列中的各化合物互称同系物。特点：具有相同的官能团：具有相同的通式.根据分子中所含所有碳原子的数目来命名的习惯命名法1.C数≤10，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来命名；

2.C数＞10

，用数字十一、十二等命名，如十一烷；

又称普通命名法3.为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃“异”表示具有（CH3)2CH–结构的异构体，新”表示具有（CH3)3C-CH2–结构的异构体。

有机化合物的命名.CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3正丁烷异丁烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3正戊烷异戊烷CH3CCH3CH3CH3新戊烷用习惯命名法命名.交流研讨CH3-CH-CH2-CH–CH2–CH-CH3CH3CH3CH2CH3该有机物我们能否用习惯命名法命名？不能。

习惯命名法一般用于简单的有机化合物的命名，有一定的局限性。.系统命名法.信息提示！有机物中的基从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基（简称基），常见的一价烷基有—CH3（甲基）、—CH2CH3（乙基）等。除了一价基以外，还有二价基[亚基，如—CH2—（亚甲基）]、三价基[次基，如—CH—（次甲基）]等。烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。可用“R—”表示。.观察与思考CH3—CH2—CH2—CH3CH3CH3—CH—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3—C—CH—CH3CH3CH31234

1

2

34

123

4

1

2

3

丁

烷2-甲基丙烷2,3-二甲基丁烷2,2-二甲基丁烷系统命名法的思路、步骤？.②找出支链③主、支链合并定名称确定支链的名称甲基：CH3—乙基：CH3CH2—确定支链的位置注意：支链的组成为：“位置编号—名称”原则：支链在前，主链在后在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号①找出最长的C链为主链，根据主链C原子的数目命名为“某烷”整理与归纳.CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3找主链的方法：1、注意十字路口和三岔路口；C2、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCC.CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH312345671、离支链最近的一端开始编号2、按照“位置编号—名称”的格式写出支链如：3—甲基4—甲基定支链的方法.CH3-CH-CH2-CH3CH3主、支链合并的原则支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接；

当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的数；CH3CH3CH2CHCCH2CH2CH3CH3CH3CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷123456712345671234CH3CH2CHCHCH2CH2CH3CH2CH3.CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2CH31234567CH2CH3CH2CH3CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH31234567注意同长时，选支链多的为主链2，5-二甲基-3-乙基庚烷3-甲基-5-乙基庚烷一样近时，照顾简单的（小的）.CH3－C－CH－CH3CH3CH3CH31234一样长，一样近时，支链位置之和最小（阿拉伯数字之和最小）43212，2，3-三甲基丁烷2，3，3-三甲基丁烷.烷烃系统命名法原则（五个原则）：选最长碳链为主链。遇等长碳链时,支链最多为主链。离支链最近一端编号。支链编号之和最小。

两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤长多近简小.②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5练习：

2,6–二甲基-4-乙基庚烷3,5–二甲基庚烷CH3-CH

-CH2-CH–CH2–CH-CH3CH3CH3CH2CH3①.1-丁烯CH2=CH-CH2-CH3CH2=CH-CH-CH3CH33-甲基-1-丁烯12341234CH3-CH=C-CH3CH32-甲基-2-丁烯4321CH2-CH2-CH-CH3CH33-甲基-1-丁醇1234OH观察与思考.1、选主链时，若官能团含碳原子，主链必含官能团上的碳原子；若官能团中没碳原子，主链必含与官能团相连接的碳原子2、编号时，从离官能团最近的一端开始编号3、写名称时，往往要写出官能团的位置（醛酸除外）整理与归纳.①

练习：

2-甲基-2-戊烯2-戊炔CH3-C≡C-CH2-CH3CH3－CH2－CH－CH－CH3CH3OH3-甲基-

2-