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60分钟

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酶RRQRR

TaqMan®QQRQRQ31RQ952RQ荧光荧光低精度可变循环循环

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22操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。缺点：试验 抗原的抗体，通常称为检测抗体，包被抗体和检测抗体将抗原••

RNA干扰（RNAinterferenceRNAi）是性降解的现象。RNA干扰（RNAi）是有

33后1小时，3只狒狒静脉注射单剂量靶向sFLT1mRNA亚型（致病）的，宿主后，等外源性片段随机整合到宿主细胞组内，并利用宿主细胞进行转录时，构的小片段RNA（大约21～23bp），即siRNA（smallinterferingsilencingcomplex，RISC)；

44 StableorStableorycrosslinkingtozetheprotein-proteinweakinction），然后再通过Co-IP以及pull- pull- 类似于Co-IP，pull-down实验使用诱饵蛋白来“pulldown”猎物蛋白和其结合的互作蛋白。Pull-down与IP或Co-IP的不同之处在于这种技术不基于抗原抗体相互作用。在pull-down实验中，诱饵蛋白是通过 66Cre-CreloxPLoxP位点，LoxP位点（locusofX-overP1）长

图Cre重组酶和loxP生交换或易位或上，Cre重组酶诱导loxP间的序列互换(CasseteExchange)。（1）利用原核注射的方法获得转“Cre小中小 中小 鼠中，发育成“floxed小鼠”；作为父本和母本的

knockout小鼠的所有细胞组上都存在的缺失／突变，往往引起严重的发育缺陷或胚胎，Flp-FRT系统与Cre-loxP系统类似，也是由一个重组酶(Flp)和该系统的另一个成分Flp识别位点(F

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