




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
水化学水污染
溶液的通性及应用
可溶电解质在水溶液中的单相离子平衡
难溶电解质的多相离子平衡
水的污染及其处理
§3-1溶液的通性讨论由难挥发性溶质B和溶剂A组成的溶液所引起溶液的蒸气压下降、沸点上升和凝固点下降,以及溶液渗透压等。干燥剂.抗凝剂、冷冻剂、反渗透、科学实验技术等都与这些性质有关。非电解质稀溶液的依数性(colligativepropertiesdilutenonelectroiytesolution)
依数性的含义
难挥发的非电解质的稀溶液的性质与浓度(或者是与溶液中的“粒子数”的多少)有关而与溶质的性质无关.Ostwald称其为“依数性”.溶液的几种性质与水的比较物质Tb/℃Tf/℃20℃/(g·cm-3)纯水100.000.000.9982糖水0.5mol·kg-1100.27-0.931.0687尿素溶液0.5mol·kg-1100.24-0.941.00121蒸气压下降(1)
蒸气压纯液体和它的蒸气处于平衡状态时,蒸气具有的压力叫做该温度下液体的饱和蒸气压。例如水:20℃时,饱和蒸气压为2339Pa100℃时,饱和蒸气压为101.325kPa。
(2)蒸气压下降往溶剂(如水)中加入一种难挥发的溶质,使它溶解而生成溶液时,溶剂的蒸气压力便下降。同一温度下,纯溶剂蒸气压力与溶液蒸气压力之差叫做溶液蒸气压下降。(3)拉乌尔定律(Raoult’slaw)在一定温度下稀溶液的蒸汽压等于纯溶剂的蒸汽压乘以溶剂在溶液中的量分数。p=pA*xAxA=nA/(nA+nB),xB=nB/(nA+nB)△p=pA*-p=pA*xB
一定温度下,稀溶液的蒸汽压的下降与溶质B的量浓度成正比。例题1已知20℃时水的饱和蒸汽压为2.33kPa.将17.1g蔗糖C12H22O11与3.00g尿素[CO(NH2)2]分别溶于100g水.计算形成溶液的蒸汽压.解:两种溶液中水的量分数相同2.溶液的沸点上升和凝固点下降(1)沸点与凝固点
沸点是液体的蒸气压等于外压时对应的温度;凝固点是液相的蒸气压力与固相蒸气压力相等时对应的温度。在外压一定条件下,晶态的纯物质有一定的凝固点和沸点。向溶剂中加入溶质,溶剂的凝固点会下降、沸点会上升。(2)非电解质溶液的沸点升高与凝固点降低由于溶液的蒸汽压下降,要使其沸腾即蒸汽压达到外界压力就必须使其温度继续升高△Tb达到新的沸点才能沸腾.
同理,蒸气压下降的结果导致溶液凝固点下降
沸点升高△Tb=Kb.mb凝固点下降△Tf=Kf.mb例题2已知纯苯的沸点是80.2℃,取2.67g萘(C10H8)溶于100g苯中测得该溶液的沸点为80.731℃试求苯的沸点升高常数.解萘的摩尔质量m(C10H8)=128.0g.mol-1mb=(2.67/128)/(100/1000)mol.kg-1
=0.2086mol.kg-1由Kb=△Tb/mb
=0.531K/0.2086mol.kg-1凝固点下降的应用汽车的散热器(水箱)的用水,在寒冷的季节,通常加入乙二醇C2H4(OH)2使溶液的凝固点下降而防止冻结。渗透压(1)渗透现象与渗透压只允许溶剂的分子通过,不能允许溶质分子通过的膜叫做半透膜。用半透膜将浓度不等的溶液隔开,浓度较低一边的溶剂分子透过半透膜进入浓度高的溶液一边,使其液面升高的现象叫做渗透现象。
渗透是溶剂通过半透膜进入溶液的单方向扩散过程。要使溶液的液面不上升,必须在溶液面上施加一定压力。当施加的压力达到某一值时,能实现膜的内外液面高度相等,此时溶液液面上所增加的压力就等于溶液的渗透压力。
因此,渗透压可理解为:为阻止溶剂分子透过半透膜进入溶液而维持两边液面等高必须在溶液一边需要施加的额外压力。
难挥发的非电解质稀溶液的渗透压与溶液的浓度(mol.dm-3)及绝对温度成正比。以Π表示渗透压(Pa),c表示浓度(mol.m-3),T表示热力学温度(K),n表示溶质的物质的量(mol),V表示溶液的体积(m3),则例题3测得人体血液的冰点降低值∆Tf=0.56求在体温37℃时的渗透压.解:=cRT≈1000=1000×(0.56/1.86)×8.314×(273+37)=7.756×105Pa(2)渗透压在生物学中的意义。生物的细胞膜具有半透膜的性质,渗透压是引起水在生物体中运动的基本推动力。一般植物细胞汁的渗透压约可达2000kPa,水分可以从植物的根部被送到数十米高的顶端.
二电解质溶液的通性电解质溶液,或浓度较大的溶液也具有溶液蒸气压下降、沸点上升、凝固点下降和渗透压等性质。如海水不易结冰,其凝固点低于273.15K,而沸点则可高于373.15K。工业上或实验室中常用某些易潮解物质,如氯化钙、五氧化二磷等作为干燥剂,就是因为这些物质能使其表面所形成的溶液的蒸气压力显著下降,即这些物质能不断地吸收水蒸气。但是,稀溶液定律所表达的依数性与溶液浓度的定量关系不适用于浓溶液和电解质溶液。因为在浓溶液中,溶质微粒之间的相互影响以及溶质微粒与溶剂分子之间的相互影响大大加强。这些复杂的因素使其对稀溶液定律的定量关系产生了偏差。在电解质溶液中,由于电解质的解离,溶液中溶质粒子数增加,其凝固点下降数值比相同浓度(m)的非电解质溶液的凝固点下降数值要大。偏差的大小可用电解质溶液与同浓度非电解质溶液的凝固点下降的比值i表示i=△Tf'/△Tf
思考泼题:排出岸下列潮溶液屡凝固团点由解高到批低的想顺序1.锹c湿(C6H6O6)=磁0.纸10酷mo滤l.嫁dm-32.康c师(C泉aC皮l2)=灶0.前05嘱m谜ol场.d猾m-33.爪c初(N赖a3PO4)=客0.保03乏3皇mo雷l.惨dm-34.廉c蔬(K卧NO3)=腿0.础10容m煌ol俱.d爪m-3参考灯答案讽;∵骗1征.态C粒子(C6H6O6)=缴0.逮10件mo干l.表dm-32.诞c粒子(C逮aC底l2)=们0.残15肆m逆ol饱.d歪m-33.加c粒子(N确a3PO4)=到0.第13崭m浩ol撑.d衡m-34.亦c粒子(K猾NO3)=窄0.配20训m布ol搞.d伯m-3∴丹凝卸固点穷下降惰高低重顺序零为4粱﹥2造﹥3揪﹥1凝固谁点由岗高到奖低顺败序为椅1、场3、间2、抚4小结真:非岂电解造质稀潜溶液干依数豆性:蒸气桃压下护降丽△PA=pA*xB沸点搬升高驳△Tb=KbmBKb=R垒(Tb.尚A*)2MA/△VA扫PHm.以A*凝固队点下希降茶△雀Tf=KfmBKf=R迷(Tf.貌A*)2MA/△su尘bHm.妙A*渗透台压V=有nBRT电解伯质溶碎液解削离出摧的粒乞子个悬数愈嫁多,隐偏离额依数食性规岗律也还愈大欺。作业由:枯p1屠57辽:逃6§3豆-2绿水溶嫌液中况的单枝相离绢子平肌衡单相教离子挖平衡点可分巷为酸震、碱装的解曾离平剧衡及款配离拢子的塞解离闻平衡顷两类监。酸和严碱在抓水溶债液中悬的解递离平跑衡1.酸碱悼理论A电离领理论由Ar赌rh香en勿iu午s提出(1驶)要指点:●氧解离戚出的背正离伐子全希部是翁H+的物唉质叫幅酸;●菌离解确出的之负离滨子全怖部是养OH-的物请质叫使碱。●酸碱志反应坦的实梳质是H++纷OH-=企H2O(2登)优赖缺点遣:Ar绒rh党en萄iu绒s电便离理浇论简忙单,沸是第史一个轰电解端质溶滩液理诊论,时对溶滨液理吧论的于发展知具有货重要押作用道;缺点补是把饭酸碱妹的概功念局遮限于市水溶储液系但统内短,难抹于解她释非担水系却统进遥行的旁反应殖。例纺如,NH3与域HC史l在炼气相送或者博在苯勒中反写应也跑生成斜NH4Cl蹲,电稿离理是论就狡不能悲解释充。(1热)要胖点●反应存中任汗何能全给出送质子睡的分看子或己离子文,即辜质子研给予矮体叫神做酸视.●反应素中任陆何能肥接受纵质子兽的分锦子或微离子亿,即帮质子局接受也体叫彩做碱裤.●使酸碱株反应随是质美子由授质子叠给予色体向鞭质子道接受厘体的烧转移服过程咬.B拣质案子理报论(跑J.龙N.汇Br殃ön恶st界ed驾等人奏提出动)水为颜两性垦物质(2攀)质抬子理剖论的稼特点▲该定洁义不涌涉及威发生多质子血转移停的环扛境,坚故而检在气乘相和洋任何鹊溶剂网中均充通用祖.▲质子惨理论溪中无迟盐的志概念丝式,电桂离理沈论中镰的盐盗,在脊质子总理论朗中都付是离写子酸拿或离旅子碱拖,如诉NH4Cl品中胖的N阵H4+是离厉子酸待,糕Cl-是离嘴子碱夺.▲英得已失质垦子的存物质后组成沿共轭与酸碱贡对HB瓦=艘H++仙B-酸=堆质子需+共蜜轭碱酸碱时反应屋的实仗质是两个半共轭黎酸碱艘对之间粪的质歌子传料递反哑应。●酸越述强,刺其共谅轭碱蜜越弱梦;碱下越强哗,其项共轭酸酸越李弱●反应获总是努由相幅对较辞强的兵酸和恒碱向勺生成壤相对纯较弱偏的酸珠和碱胡的方李向进孟行2.添弱项酸弱奶碱的胃水溶植液中伸的离子患平衡智及p加H值涂的计销算(1菠)绑弱酸舅与弱狠碱的趁解离尽常数酸、津碱溶技液中瓦存在挡着解饭离平徒衡,炮其平灵衡常朝数叫定做解摊离常司数,残可分当别用响Ka及Kb表示哗。例1齐:计车算氨欲的离反解常财数Kb思考芳题:呈计算姨K有遥哪几谦种常竭用方称法?(2晴)卷一元递弱酸袖、弱陡碱的篮解离池度α夕及溶跳液p珠H的网计算●抵醋酸瘦HA款cHA滋c(夫aq挨)芝+第H2O(错l)吨=挣H3O+(a雨q)具+摘A坛c-(a辈q)HA浊c(撕aq持)充=获H+(a右q)将+餐A坝c-(a鸭q)解离丹度的定义设一董元酸她的浓律度为绢c,眼离解棵度为,则当很掌小时药,驻1-据弱≈1溶液断的解轨离度吓与其邀浓度遵平方胃根成奶反比亚。即童浓度般越稀脊,解手离度绘越大逃,这迈个关颜系式坟叫做哈稀释宪定律义。α和够Ka都可发用来夸表示底酸的投强弱想,但吗α随放c地而吼变,拔在一剪定温飞度时茂,Ka不随跃c漠而枝变,霜是一筒个常盯数。例题湾3异已知疮25书℃时挨,药0.虑20栽0m愚ol冒·L幼-1万氨水阀的电扮离度锯为0崖.9吩34马%,督求c(O匪H-),捏p夜H值难和氨彼的离弓解常紫数.解:这几坝个关惜系式杀是弱跟酸溶跨液计宇算的继基本滔关系却式,胁要求吩初步跌掌握灿其计鲜算彩.同理邮,一促元弱盐碱的议电离质平衡酸的石酸性符越强允,其昂共轭色碱的谱碱性跨就越魄弱,花共轭阿酸碱伞的离蚀解常驶数的挂乘积饺等于议水的油离子恰积KW.例4疫计算坚0.怒10王0m奴ol孤.d拳m-3的N议H4Cl六溶液宝的P根H,岩已知阔NH4+的Ka=5蚕.6危5×哭10-1这0解:=7乏.5廊×1污0-6.m誉ol妈.d疼m-3p厦H映=黎-l丸g(浇7.豪5×蝴10-6)=味5.艺12例题爹5晌向1领.0佳L浓慰度为绑0.骗10像mo伍l.辩L-1的H岸Ac柿溶液合中加凶入0鸽.1既0m弃ol斩的N惰aA伙c(哑s)魔,溶收液的介pH始变化苹多少救?(丹已知顽Ka=1梦.8棵×1耻0-5)解:峰1仔.0狮L脏0.蝴10娘mo多l.渔L-1的H跑Ac答溶液巨的p记Hc(栗H+)p财H(凝1)概=2海.8岂7加入央0.都10站mo探lN胖aA水c(丙s)宪后,搏设H+浓度奸为xHA誓c足+豆H2O塌=煮H3O++巧Ac-平衡景浓度惊0.谱10忍-x讨x诊0.夏10名+x∵功x权很小醒,0爆.1趴0+魂x≈碎0.豪10幅,0械.1益0-艰x≈疾0.歇10∴齐x促=1酿.8走×1归0-5p饥H(劫2)骂=4湾.7晃5∴逢△棋p编H=壁4.禁75阵-2枕.8芦7=欢1.什87思考餐题弱酸邮的浓部度越岸低,萍其离算解度调越高迈,因扛而溶内液的煎酸性索也越布强,剪pH断越低扔。该码说法叮对吗斥?为宗什么那?参考系答案不对勺,因娃为酸尤性强蹄弱由吼溶液康中H+浓度泼确定筛,虽鬼然弱贵酸的卫浓度幕越低滩,离对解度袄越高歼,但裹由于搜浓度夺降低拢很多咳,溶港液中紧氢离浙子浓译度会孔降低翁,溶金液的他pH滥升高废。例题荡6细计算封0.孔10锯mo例l.微dm-3的N奸aA访c溶砌液的触pH截.解港:反曲应为Ac-1+钥H2O群=雪HA诵c覆+赵O租H-1,查久得●建多元品酸的延解离当平衡多元辟酸的俗解离桶是分浮级进堡行的室,每萌一级比都有汤一个迹解离袍常数溶液哥中的度H+主要坦来自浆于弱颂酸的画第一胶步离络解,延计算c(H取+)扮或p询H刃时可吵只考奇虑第姥一步回离解浑.计算咱式与锹一元东酸相险同。例题拴7绒计碌算0闹.1辰00奸mo贯l.贯dm-3的H2S溶灿液的食pH解:二蹲缓拘冲溶槐液和虹pH凶的控丢制1缓冲邻溶液织(th蚂e株bu耻ff洪er裂ed欢s番ol容ut插io防n)能抵撞抗少帽量外成来强宣酸或坚强碱犯加入旬保持铅溶液杜的p蝴H值励基本蓬不变腿的溶机液叫猛做缓计冲溶领液.2.盘缓赤冲原绍理以HA御c-誓Na总Ac聋系统俘为例菊,加入镜少量砖强酸克,H+离子齿与A宴c-离子拜结合亏形成拢HA愤c分差子,杜平衡绑向左容移动搏,溶斑液中倘H+浓度勉不会各有显吊著变锋化;加入叉少量替强碱陆,强械碱会壤与H+结合深,平是衡向够右移掉动,铜H+浓度择仍不敞会有稠显著缘瑞变化稍。组成耍缓冲它溶液暴的一许对共房诚轭酸短碱,舞如H硬Ac逗-A炎c-,N埋H4+-N平H3,妥H2PO4—HP坏O42-等叫斯做缓冲寒对。2.缓冲芽溶液拨pH撕值的塞计算峡(c德al坝cu椒la走te塔t毁he勾p略H近of蒙b脾uf彻fe需re供d蛮so印lu沙ti跃on困s)缓冲爸溶液疗由共省轭酸寒碱对种组成:NH4+-N窑H3,伯H2PO4—HP咏O42-●肿计羞算公楼式很小(≤10-4)时,解:恐(1奖)H猪Ac若的离增解度(2嘴)宗加入贡的1刺.0训0m秩o1蛙.d忧m-3HC虾l由落于稀剧释,牵浓度疤变为由于耕加入谈的盐观酸离仙解出爸的H+与A倡c-结合榨生成谨HA稠c,愁因此3.缓冲稳溶液菌的应速用和蹄选择陷原则缓冲旷溶液屈可控徐制溶狮液的哗PH烛,应核用很执广。▲浸金属怕腐蚀劣与防断腐在硅垒半导马体器牙件生弟产过蛾程中欣用氢励氟酸跟腐蚀税以除秆去硅绑片表纽奉面没救有用锅胶膜传保护品的那歪部分脾氧化辰膜S拾iO2,反您应为Si羡02十妈6H恒F哀=览H2[S灯iF6]燃十柏2H20单独螺用H决F溶训液作厚腐蚀塌液,铺H+浓度差大,币随着续反应青的进竹行H+浓度展会发捞生变搅化,惹pH横值不时稳定致,造械成腐蜡蚀的狗不均获匀。邻因此繁需应夏用H涨F和巧NH4F的且混合衔溶液易进行奔腐蚀沈,才拼能达盲到工笨艺的翠要求员。▲笛金属刘电镀电镀焰液中棉,常坑常采待用H2PO4-1-H卵PO4-2来控赶制溶盟液的讯pH威值。▲制塘革、洽染料在制滑革、河染料反等工槽业以凉及化陕学分扬析中客也需陈应用虑缓冲幕溶液蹦。▲捡土壤死pH跌控制土壤抗中由朋于含久有H2CO3-N密aH惯CO3和N显aH2PO4—N崇a2HP才O4以及链其他疮有机环弱酸术及其目共扼糖碱所糖组成双的复谷杂的零缓冲裙系统导,能炉维持坚一定船的p芬H值像。▲存血液级pH恼控制依赖折H2CO3-N委aH秘CO3等所棋形成耍的缓首冲系柔统以巡寿维持冷pH静值在春7.贪4附年近。叶如果驳酸碱渔度突防然发芬生改子变,忠当P叠H值孩的改丛变超简过0乒.5换时,狠就可吐能会给危及良生命热。选择删缓冲雀溶液数的基笨本原游则缓冲伯对中绩任一正种物灵质的仓浓度退过小脸都会嗓使溶耽液丧摆失缓匹冲能托力。穷因此浇两者网浓度建之比趣值最钢好趋蓬于1遗。缓冲面范围响:列pKa±1课堂菌提问明:p翼15留5壤1醒3题盏;1栋5题三帅配吼离子漫的解保离平珍衡1.盯配钱合物奶与配早离子配合盆物可寺看成牙是由欢简单激化合民物生泰成的僚复杂烛化合久物。由一崭个简救单正制离子精(称刻为中何心离贷子)误和几贡个中尚性分哈子或阳它种贡离子容(称情为配关位体摩)结语合而肆成的烛复杂驼离子拿叫做振配离边子。2财配凤离子掉的解功离平无衡[A痒g(戴NH3)2+]配附离子蒜的总拍的离禁解例题复9解:叫查表3赞配诵离子观解离练平衡烈的移泳动实验莫:往铅深蓝壶色的砍Cu乎(N筋H3)4溶液牧中加纽奉入少郊量稀漂H2SO4,溶格液会源由深蓝惜色转迫变为绍浅蓝汉色。解释盟:这塑是由渗于加川入的挎H+(a场q)受与N宴H3结合国,生聪成了觉NH4+(a张q)瓶,促泽使[梦Cu大(N与H3)42+]进师一步正解离锈:在配父离子薪反应唇中,推一种午配离转子可凤以转殃化为体另一茅种更衫稳定锄的配突离子顿,即线平衡革移向短生成待更难看解离重的配她离子梯的方乘向。果例如小结医:缓冲板溶液配离发子解用离平胖衡与翅多元巧弱酸乔离解果平衡斗类似工。作业除:能p1堂58两~1译59旷8坝;每9闯;鱼1谊1;欲1胶4;枣1业7§3羞-3赖难溶宫电解杆质的栏多相芒离子饲平衡★版溶度钓积常恨数和副溶解汇度(s偏ol进ub报il紫it钞y报pr隐od待uc盆t舰co晨ns傅ta舰nt优a携nd众s榆ol酷ub姓il完it活y)★熄离子返积和准溶度幸积规虎则(i井on穷p碍ro醉du撒ct竭&去r村ul碎e躺of瓜s柔ol遗ub楚il六it百y挂pr侧od很uc怜t)★届沉淀艳-溶驼解平宏衡的辨移动(m偿ob吩il劝e共of堆p圣re再ci描pi勤ta载ti题on死–司di胖ss病ol拆ut批io圆n走eq垄ui厘li萄br市iu仿m)一煌多呈相离加子平恨衡和潜溶度船积常歼数Ksp●搁溶解什度龟(固中学碑里)缝把某砖温度阴下1座00准克水错里某施物质味溶解涨的最怖大克纺数叫进溶解菌度(粱g/弄10穴0g耐H2O)症.热力墙学中恩,把骑在一熊定温村度和晚压力炮下固吨-液竭达到葬平衡手时的闭饱和零溶液廉里的购物质防浓度菊称为疫“溶到解度摊”,饲用S景(m阔ol集/d锁m-3)辨表示.温度叼一定骗时,愤难溶男电解帖质的瞒饱和赖溶液愁中,掌离子煮浓度福的乘兼积为便一常针数,塑叫做唉溶度槽积常碍数,转计为烫Ksp。●梁溶度楚积固体抬硫酸退钡为破纯物订,无爹浓度翁变化1.休Ksp的热炸力学出计算计算滥公式桂:-艳RT目ln阔Ksp=ΔrGmΘΔrGmΘ计算雨方法雪为△rGmθ=∑既νB△fGmθ(B分)△rGmθ=△rHmθ-T渐△rSmθ△rHmθ=∑命νB△fHmθ(B狼)△rSmθ=∑色νBSθ(B添)2良溶晓度积尊与溶回解度逢之间绞的关岂系例题胞2读已知求A咏g2Cr略O4固在在水抱中的罚溶解音度。解:课堂练习题参考曲答案经计厉算可蹄知选(肌C)结论讲:同翅类电着解质刘,Ksp愈小嗽,s盾也愈涉小;沙不同悦类的牺电解驼质应辰根据毙算出续的溶圆解度桶比较被难溶屠程度握。溶度再积规渐则及野其应薪用1.炼溶度朴积规但则(ru俘le刻o贴f田so题lu惧bi弱li符t湾pr搅od牢uc摇t)AnBm(s拾)=锯nAm+(a兼q)白+禽m伪Bn-(a顿q)离子师浓度栗乘积垮Q的年表达弊式为沉淀饱析出饱和乳溶液无沉胳淀析获出(蔬沉淀善可溶乏)(1纯)利妻用同江离子摆效应吵与溶点度积与规则季判断岗判断沾沉淀景是否叹完全幻玉,沉律淀的姑生成走或溶养解。例3累求2表5℃名时A表g2Cr储O4在0狡.0夕10突m宝ol底·决L-1K2Cr梳O4溶液累中的诸溶解临度。同离当子效顶应在难椒溶电戴解质啦饱和四溶液高中加彼入含即有相忧同离达子(愁即构良晶离诱子)摄的易雪溶强字电解拨质使屯难溶图电解桃质的鹿溶解筒度降疯低的诱现象贺.2.则溶度基积规格则的抱应用例4双对利已达眯到平汉衡的孤反应分别翻给其忘加入傲HC车l劈燕、B头aC欢l2或N坡a2CO3溶液堂,会洗产生顽怎样旧的结庭果?解;占①加招盐酸贯HC隙l②肿加B重a+2或C甩O3-2因此脊能促闯使B搬aC星O3的生辩成。例5籍25吹℃钉时,狠某溶炒液中C(S董O42-)为从6.舰0×耽10-4mo污l·速L-1.静若向姓40敞.0见L该晌溶液底加入名0.短01肤0裤mo拘l·匙L-1Ba俯Cl2溶液距10感.0毙L,寻问是讯否能笨生成兴Ba抚SO4沉淀伞?解:查表得KSP有时苍需要那将一背种沉店淀转迁化为姥另一参种沉秆淀,到如锅垢医的主羽要组若分之晓一C佳aS诱O4用N郊a2CO3溶液朴处理散,可熟使C羞aS赴O4转化经为疏裁松而屯可溶义于酸且的C叛aC扇O3沉淀记被清搞除。(2飘)顽确定慕沉淀摊的转扯化条订件KSP(C鞭aS脆O4)=泰7.艳1×静10-5;死KSP(C深aC即O3)=孟4.钥96派×1脾0-9据溶肥度积作规则器,设亚法降萄低难晴溶电鉴解质尼饱和姜溶液蜓中有支关离搭子的羊浓度优,使离子庭浓度主乘积饭小于缎它的籍溶度醋积,就可表使难坚溶电递解质痕溶解拆。a)群利与用酸辩碱反关应(3验)窃确定创沉淀裤溶解房诚的条告件Ca型CO3(s卧)+望2H+(a为q)鱼=C轿a2+(a病q)奖+C含O2(g秤)+傍H2O(飞l)b)拉利选用配涛合反像应当难掉溶电将解质哄中的狗金属衬离子陷与某劫些试注剂(执配合泛剂)伏形成反更稳匆定的津配离安子时珍,能罪使沉叶淀溶胁解。辈例如照相警底片值中未页爆光苍的A县gB忙r,延可用痒硫代诸硫酸纸钠溶帽液洗饺去,府反应鼓为c)集利壁用氧辟化还哈原反时应例6越在0热.2梯0L嫁的疮0.拖50垒mo杯l初·怖L-1Mg剩Cl2溶液怕中加丙入等侧体积益的0桨.1互0解mo真l覆·仁L-1的氨前水溶宪液,驼问有萝无M君g尤(O令H)2沉淀汗生成蜜?为竖了不这使M奥g翅(O业H)2沉淀爹析出惰至少渠应加鉴入多叮少克召NH4Cl谱(s侵)拦(设凝加入交NH配4C熟l(饥s)货后闷体积阻不变离)解:小结类:溶块度积凤规则作业需;p仗16摇0之18绑;1铲9;逗21§3得-4券水辟的污提染及创防治水是酒人类服社会蓄极为射宝贵骆的自线然资盾源,充是维至持人振民生母活需梢要与销保证浅国民例经济赖发展惊的重竟要物改质基芦础之穗一。捕据联比合国论统计友,地合球上窜水的配储存描量总蠢计约骡13地8.盲6亿赚亿立鬼方米醋。但蒸是,葬与人欧类生画活密袍切相蔑关的解淡水尺资源新──受河流赤、湖扬泊和俯浅层厉地下抽水等谅只有误10洽4.评6万只亿立易方米谅,不殊到地店球总速水储境量的俘万分师之一徒。当前枝,水籍的污鞭染已遥成为沿全球凡的公走害,集是严励重的胞社会罩问题锅。因迷此,究合理另地利贴用水涝资源央,防鹿治水径的污兵染是勇是环湾境化货学中似的重栽要课贴题,富也工辨程技朋术人鲁员应凭予重交视和叔值得朽研究肯的一孤个课窃题。一究水中秩的污暂染物水的侍污染横主要鸦是人停为造隔成的蛙。近证几十俭年来债,人井类社揪会的作用水起量与骆日俱闸增。谊一个蹈工业越城市侄每天忽从天触然水慌体中奶取水筑数百说万吨财,在究使用还后溶纹入和洽挟持司着许阻多有涝毒、把有害辉物质拜以废服水的请形式声排放预出来魔,绝孕大部争分未父经处耽理最僚后流还入了利天然唤水体这。此吩外,股工矿其废渣幕和生魄活垃浊圾倾愧倒在涉水中名或岸顿边,脉农田计施用宇的农由药和璃化肥战等经钻降雨顷淋洗趋也使碧大量间有毒势、有冠害物检质流饰入天葛然水请体中扔。1柏无机弊污染蚂物毒性舞较显电著的状有汞螺、隔食、铅辉、铬灿等重捎金属狮的离桥子,返砷的樱化合连物以阻及氰谣化物册。重气金属厅离子绣能使辱人体搂中的反酶失烦去活搞性,准它们临的共么同特鲜点是概即使氏含量护很小异也有队毒性犹,它丛们能均在生王物体缘瑞内积棕累,砍不易各排出些体外潜,危津害很负大.2半有机砍污染谱物主要随有天奇然有乐机物召、农窑药(于杀虫寒剂、趴杀菌培剂、怎除草浊剂等柴)、董多捞苯环精化合恶物、筝石油透、人谦工合终成的谨某些扁化工计品,慰合成酷洗涤恭剂等炕。二体水抖污染锄的处佣理1盘混自凝法化学抄法有以攻沉淀饺反应贞和氧晚化还爹原反恼应为荒主的经处理评方法源。3帽离子厌交换肺法离子盛交换夹法的铜原理舅是利咽用离区于交随换树监脂能貌与水忘中杂征质离晴子进傻行交辱换反萝应,怎将杂提质离副子交编换到痛树脂障上去裕,原傻理为4电渗姥析法罚和反终渗透希法三识评驱价水假质的追工业阻指标水质水的优害劣取疲决于弱水中肃所含堆杂质炒的种显类和累数量映。可蛮以通际过一腐些水烧质指摆标来何评价庆水质累的优绿劣,耳判断象它是牢否能减满足桑生活丢用水善和各龄种不制同工抓业用改水对撞水质促的要茄求。1.谢浑腾浊度水中剧含有贵悬浮摊物质械就会对产生崖浑浊山现象概,水爱的浑糠浊程辉度以踩“浑钩浊度桨”来钩量度伪,它聋是用针待测璃水样宿与标孙准比桌浊液魂比较怨而得埋到的腊。浑抓浊度搬是从慎外观雨上判溜断水新是否洁纯净认的主岁要指槽标。2.贵电胁导率电导欢率表惠示水净导电膀能力筒的大衔小,丈水中斯溶解利的离鲜子浓叉度越屈大,姓电荷剑越高杠,温置度越梢高,娱则其故导电激能力陪越强飞,电维导率五较大伤。电项导率偏的单谱位为令S·波m-1。29柏8K抢纯水凤的电职导率高约为瓦5.盈5×祥10-6S·有m-1,蒸凶馏水剩的电后导率肝一般技为1脉0-3S·滤m-1左右皮,天顽然水赶的电唱导率归为0器.5狭~5搞×1畜0-2S·嫁m-1,含图盐量葡高的嘴工业构废水矛电导美率可打高达益1点S·此m-1。3.戒p数HpH赵值对默水中萄许多兄杂质普的存煤在形篮态和薯水质泥控制蕉过程我都有到影响翻。不瞎同的众用水脉场合绍对p川H都极有一田定的足要求喜,如坟电站铺锅炉帝
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025年环境工程原理与技术模拟题
- 2025年高级产品经理面试实战模拟题与答案全攻略
- 2025年人力资源经理招聘面试实战模拟题及参考答案
- 公路施工合同管理中的风险评估与控制
- 甲状腺粗针穿刺术课件
- 应聘登记表(知识研究版本)
- 生物物理基础知识培训课件
- 生活老师消防知识培训课件
- 2025至2030中国精密不锈钢卷行业项目调研及市场前景预测评估报告
- 2025至2030中国紧急通知软件行业项目调研及市场前景预测评估报告
- 2025年《中华人民共和国工会法》工会法律知识竞赛题库(含答案解析)
- 中国汽车零配件出口分析及各国进口政策影响白皮书 2025
- 工伤劳动能力鉴定课件
- 2025甘肃招聘公路收费人员18人笔试备考题库附答案详解(培优b卷)
- 肿瘤科五年发展规划
- 文化传播公司创业计划书范本
- 无偿分享深圳租房合同范本
- 2025装修半包工合同样本
- DB42T 1585-2020 规模化牛场生物安全技术规范
- 学校“十五五”五年发展规划(2026-2030年):深植教育沃土培厚发展根基
- 2025年物业能力评级考试题库
评论
0/150
提交评论