2023年医疗招聘药学类-药剂学考试上岸提分历年高频考点试卷答案

2023年医疗招聘药学类-药剂学考试上岸提分历年高频考点试卷答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.关于GMP的叙述错误的是A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是GoodManufacturingPractice的缩写2.关于脂质体的制备方法错误的为A、薄膜分散法B、冷压法C、逆相蒸发法D、冷冻干燥法E、超声分散法3.我国高血压指南推荐的5类主要降压药是：利____、____、____、____、____4.《中国药典》（2015年版）规定的注射用水应该是A、去离子水B、灭菌蒸馏水C、反渗透法制备的水D、蒸馏水E、无热原的蒸馏水5.气雾剂的质量检查项目不包括()A、安全、漏气检查B、喷出总量检查C、喷射总揿次D、排空率E、喷雾的药物粒度6.什么是固体分散体？有何应用特点？固体分散体中药物以什么状态存在？7.溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为A、任意比例B、10%～20%(g/g)C、85%～100%(g/g)D、20%～70%(g/g)E、70%～85%(g/g)8.以下关于芳香水剂的阐述，错误的为()A、芳香水剂有矫味、矫臭的作用B、芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，故不宜大量配制和久储C、以药材为原料时，多采用渗漉法提取挥发油D、系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液E、用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂9.下列关于微孔滤膜特点的阐述，错误的为A、孔径小而均匀B、孔隙率高，滤速快C、不影响药液的pH和药物含量D、经处理后可反复使用E、吸附力小10.下列促进药物经皮吸收的技术中属于物理学方法的是A、超声波法B、皮肤代谢抑制剂的合成C、角质层去脂质化D、离子渗透法E、加入透皮吸收促进剂11.关于固体分散体阐述正确的是()A、能使液态药物粉末化B、掩盖药物的不良气味和刺激性C、采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物E、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率12.A.转相B.分层C.絮凝D.合并与破裂E.酸败乳化膜破裂导致乳滴变大，进一步发展使乳剂分为油、水两相13.关于粉针剂的阐述错误的为A、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品B、粉针又称为注射用无菌粉末C、适用于在水中不稳定的药物D、粉针的制备都经过了灭菌处理E、特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品14.栓剂的基质分为_____和_____两大类。15.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A、与给药间隔有关B、与给药途径有关C、与开始浓度或剂量及给药途径有关D、与首次剂量有关E、主要取决于开始浓度16.普萘洛尔抗高血压主要作用机制是____、____、____和____17.下列属于油脂性软膏基质的是A、皂土B、石蜡C、聚乙二醇D、CMCE、乙醇18.A.枸橼酸钠/枸橼酸缓冲对B.甘氨酸C.十二烷基硫酸钠D.海藻糖和甘油E.生理盐水可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是()19.散剂优点不包括A、掩盖药物的不良臭味B、剂量可随意增减C、起效快D、制法简单E、运输携带方便20.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t[z-1-2.gif]药物消除99.9%()A、4t[z-1-2.gif]B、6t[z-1-2.gif]C、12t[z-1-2.gif]D、10t[z-1-2.gif]E、8t[z-1-2.gif]21.以下哪些因素可影响药物的过筛效率()A、震动强度和频率B、过筛设备的类型和构造C、药粉的水分含量D、药粉的运动方式和速度E、筛孔的大小及形状22.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大到1：1.2，苯甲酸钠的作用是助溶。()23.下列关于软膏剂质量要求的阐述中，错误的为A、用于创面的软膏剂均应无菌B、不得添加任何防腐剂或抗氧化剂C、应具有适当的黏稠性D、应均匀、细腻24.有毒宜先下久煎的药是（）A、鸦胆子B、附子C、杏仁D、制半夏E、朱砂25.以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A、外观B、崩解时限C、含量均匀度D、装量差异限度E、融变时限26.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、七号筛B、三号筛C、九号筛D、一号筛E、五号筛27.关于软膏剂基质的阐述，错误的为()A、遇水不稳定的药物应选择乳剂型基质B、二甲硅油无刺激性，是制备眼膏剂的优良基质C、可用固体石蜡来调节凡士林的吸水性D、液状石蜡属于类脂类基质E、油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用28.根据Stoke’s定律，混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有()A、分散介质的密度差B、混悬微粒的半径C、分散介质密度差的平方D、分散介质的黏度E、混悬微粒半径的平方29.氯霉素滴眼液中硼酸的主要作用是作为缓冲剂。()30.不宜制成胶囊剂的药物A、液体药物B、对光敏感的药物C、药物的水溶液D、具有苦味与臭味的药物E、含油量高的药物31.灭菌效果评价标准是A、杀死或除去致病菌的多少B、杀死或除去细菌的多少C、能否去除病毒D、能否杀死微生物繁殖体和芽胞E、能否去除真菌32.肝首关效应大的药物不适合使用的剂型是A、片剂B、气雾剂C、栓剂D、贴剂E、滴眼剂33.混悬微粒形成疏松聚集体的过程称作A、陈化B、絮凝C、胶凝D、乳化E、反絮凝34.兼有抑菌和止痛作用的是A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞E、乙醇35.输液是指由静脉滴注一次给药在A、80mlB、100mlC、120mlD、150mlE、200ml36.下列关于栓剂的说法正确的是A、栓剂是指将药物和适宜的基质制备成具有一定形状供腔道给药的半固体外用制剂B、栓剂的质量检查中部需要检查重量差异C、阴道栓可发挥全身作用D、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约2cmE、可可豆脂常作为栓剂的水溶性基质37.A.多室模型B.清除率C.表观分布容积D.双室模型E.单室模型反映药物消除的快慢的是()38.简述气雾剂速效的原理。39.于法制粒压片40.液体和固体药物均可制备气雾剂。()41.下列阐述经皮吸收制剂的防粘材料错误的为A、聚乙二醇B、聚乙烯C、聚苯乙烯D、聚丙烯E、聚碳酸酯42.下列关于溶出度的阐述正确的是()A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查C、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度D、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法E、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查43.湿法制备阿司匹林片的工艺阐述不正确的为A、可加适量的淀粉作崩解剂B、颗粒的干燥温度应在50℃左右C、黏合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸D、可用硬脂酸镁为润滑剂E、应选用尼龙筛网制粒44.混悬型气雾剂的组成部分不包括()A、潜溶剂B、润湿剂C、阀门系统D、抛射剂E、耐压容器45.软膏基质通常分为___________、___________、___________三类。46.简述当前输液生产中主要存在的问题及其主要原因。47.A.表面活性剂B.脱膜剂C.着色剂D.填充剂E.增塑剂色素48.对生物利用度实验研究的基本要求错误的是A、参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂B、采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期C、采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点D、采样时间持续3倍半衰期后或C的1/10以后E、对受试者没有年龄限制，多大年龄均可49.药物产生化学配伍变化的表现是()A、产生结块B、变色C、药物的效价降低D、有气体产生E、出现混浊与沉淀50.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()A、微球B、化合物C、微囊D、低共熔混合物E、包合物51.A.AUCB.V=X/CC.CL=KVD.t[z-1-2.gif]=0.693/KE.C表示曲线下的面积的是()52.制备O/W型乳剂型基质时，乳化剂的最佳HLB值为A、15B、10C、8D、6E、253.制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对象是A、有效成分B、有效单体化合物C、有效成分及辅助成分D、有效成分及无效成分E、有效成分及组织成分54.下列关于滴丸剂特点的阐述，错误的为A、用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B、滴丸剂仅供外用C、液体药物可制成滴丸剂D、工艺条件易控制，剂量准确E、生产车间无粉尘，利于劳动保护55.当药物合用时，药物只可能对代谢酶产生促进作用。()56.我国国家药品标准属于A、推荐性标准B、统一标准C、通用性标准D、参考标准E、强制性标准57.什么是表面活性剂？简述表面活性剂的分类，并举例说明。58.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()A、丙烯酸树脂RL型B、聚维酮C、甘露醇D、PEG类E、泊洛沙姆59.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层()A、100B、200C、300D、500E、60060.输液的分类不包括A、电解质溶液B、营养输液C、胶体输液D、含药输液E、中药输液61.关于固体制剂的特点叙述，错误的是A、较液体制剂的物理、化学稳定性好B、生产制造成本较低C、携带服用方便D、制备过程的前处理经历相同的单元操作E、无首过效应62.片剂制颗粒的目的是()A、防止物料压片时分层B、防止物料压片时粉尘飞扬C、减少片剂吸附和容存的空气D、增加片剂的重量和体积E、增加物料的流动性63.我国《药典》规定，溶解是指溶质1份能在溶剂10～30份中溶解。64.下列属于天然高分子材料的囊材是()A、聚维酮B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、明胶E、聚乳酸65.乳剂的不稳定现象有_____、_____、_____、_____、_____等。66.气雾剂中对抛射剂的要求错误的为A、常温下的蒸气压小于大气压B、常温下的蒸气压大于大气压C、不易燃、不易爆D、无毒、无致敏、无刺激性E、惰性，不与主药发生化学反应67.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将pH值调到()A、8～9B、7～7.5C、6～6.5D、5～5.5E、4～4.568.崩解剂的作用机制是A、盐析作用B、润滑作用C、乳化作用D、助流作用E、毛细管作用69.渗漏率70.连接氨基酸形成蛋白质的化学键是A、-CO-NH-B、-COOHC、-NH2D、-CS-NH-E、-CH371.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是（）A、大枣B、丹参C、酸枣仁D、龙眼肉E、茯苓72.A.100nmD.>500nmE.非极性溶剂乳剂73.αβ受体激动药有____，拮抗药有____74.缓释、控释制剂的设计有什么要求？75.以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。()76.某药物的t[z-1-2.gif]为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()A、0.42小时[~-1.gif]B、0.14小时[~-1.gif]C、0.99小时[~-1.gif]D、0.05小时[~-1.gif]E、0.78小时[~-1.gif]77.下列关于小丸的阐述，正确的是()A、小丸主要供内服，也可外用B、小丸可填充入硬质空心胶囊壳中C、可对小丸进行包衣以提高药物的稳定性D、小丸在胃肠道的分布面积大，吸收较快E、小丸可根据需要制成速释、缓释或控释制剂78.根据药物分散状态的不同，固体分散体可分为_____、_____、_____、_____等类型。其中以_____类型的固体分散体的溶出速度最快。79.可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管80.药物的半衰期是药物降解一半所需要的时间，记作_____。81.超声波法、冷冻干燥法可以用于制备β-环糊精包合物。()82.影响生物利用度的因素错误的为A、胃肠道的代谢分解B、非线性特性的影响C、肝脏的首关效应D、实验动物E、温度和光线83.以下关于输液的阐述，错误的为()A、输液不含防腐剂或抑菌剂B、输液的渗透压应调为等渗或偏高渗C、葡萄糖注射液是属于营养输液D、输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液E、氯化钠注射液是属于电解质输液84.以下关于喷雾剂的阐述，错误的为()A、适合于肺部吸入以及舌下、鼻黏膜给药B、喷雾剂可借助手动泵的压力、高压气体、超声振动等方法将内容物以雾状等形态喷出C、制备喷雾剂时，可按药物的性质添加适宜的附加剂D、按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型E、喷雾剂不含抛射剂，无大气污染85.某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100mg，如果制成缓、控释制剂，每日服用1次，则制成剂量应为每次()A、250mgB、350mgC、200mgD、150mgE、300mg86.pH87.包合物是主分子和客分子构成的A、共聚物B、低共熔物C、溶剂化物D、分子胶囊E、化合物88.有效期89.制粒方法不包括A、压片制粒B、挤压制粒C、高速搅拌制粒D、转动制粒E、流化床制粒90.溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。()卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:B3.正确答案: "利尿药","β-受体阻滞药","血管紧张素转换酶抑制药","血管紧张素受体拮抗药","钙离子拮抗药"4.正确答案:E5.正确答案:D6.正确答案:固体分散体是指药物与载体混合制成的高度分散的固体分散物。固体分散体可利用不同性质的载体达到速效、缓释、控释的目的。固体分散物中药物一般以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形态存在于载体材料中。7.正确答案:D8.正确答案:C9.正确答案:D10.正确答案:A,D11.正确答案:A,B,C,D,E12.正确答案:D乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象正确答案:B分散相中的液滴发生可逆的聚集现象正确答案:C受外界因素和微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质正确答案:E某些条件的变化引起的乳剂类型的改变正确答案:A13.正确答案:D14.正确答案: "油脂性基质","水溶性基质"15.正确答案:C16.正确答案: "减少心排血量","抑制肾素分泌","降低外周交感神经活性","中枢降压作用"17.正确答案:B18.正确答案:D对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是()正确答案:A19.正确答案:A20.正确答案:D21.正确答案:A,B,C,D,E22.正确答案:正确23.正确答案:B24.正确答案:B25.正确答案:E26.正确答案:C27.正确答案:A,B,C,D28.正确答案:A,E29.正确答案:正确30.正确答案:C31.正确答案:D32.正确答案:A33.正确答案:B34.正确答案:B35.正确答案:B36.正确答案:D37.正确答案:B药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称作()正确答案:E38.正确答案:答：①肺泡管为很薄的结缔组织，肺泡由单层细胞构成，因此药物极易透过肺泡。②肺泡总数达3亿～4亿个，总表面积为70～100m[~2.gif]，而肺泡的毛细血管总面积达100m[~2.gif]，吸收面积很大。39.正确答案:干法制粒压片即将药物原粉与适量粉状填充剂、润滑剂或黏合剂等混合均匀后，用适宜的设备压成块状或大片状，然后再将其破碎成大小适宜的颗粒进行压片。40.正确答案:正确41.正确答案:A42.正确答案:E43.正确答案:D44.正确答案:A45.正确答案: "油溶型基质","乳剂型基质","水溶性基质"46.正确答案:当前输液生产中主要存在的问题及原因：①染菌。主要原因：生产过程中药物受到严重污染，灭菌不彻底，瓶盖不严、松动、漏气等。②热原反应。主要原因：输液过程中污染。③澄明度。主要原因：生产环境不符合要求；输液瓶、橡胶塞、隔离膜等容器存在质量问题或洗涤不当；原辅料存在质量问题。47.正确答案:C豆磷脂正确答案:A淀粉正确答案:D山梨醇正确答案:E液体石蜡正确答案:B48.正确答案:E49.正确答案:B,C,D,E50.正确答案:E51.正确答案:A表示生物半衰期的是()正确答案:D52.正确答案:A53.正确答案:C54.正确答案:B55.正确答案:错误56.正确答案:E57.正确答案:答：表面活性剂是指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。表面活性剂按其解离情况分为离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂又按离子种类分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。阴离子型表面活性剂主要有高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。阳离子表面活性剂常用的品种有苯扎氯铵和苯扎溴铵等。两性离子型表面活性剂常用的品种有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。非离子型表面活性剂的主要品种脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦(司盘)、聚山梨酯(吐温)等、聚氧乙烯型等。58.正确答案:B,C,D,E59.正确答案:E60.正确答案:E61.正确答案:E62.正确答案:A,B,C,E63.正确答案:正确64.正确答案:E65.正确答案: "分层","絮凝","转相","合并与破裂","酸败"66.正确答案:A67.正确答案:E68.正确答案:E69.正确答案:渗漏率是指脂质体在液态介质中储存期间包封率的变化。渗漏率=(储存一定时间后渗漏到介质中的药量/储存前包封的药量)×100%。70.正确答案:A71.正确答案:C72.正确答案:C液状石蜡正确答案:E混悬剂正确答案:D溶液剂正确答案:A溶胶剂正确答案:B73.正确答案: "硝苯地平","拉贝洛尔"74.正确答案:答：(1)药物选择：t[z-1-2.gif]=2～8h适宜；12h<t[z-1-2.gif]<1h，不适宜制成缓释、控释制剂；剂量很大、药效很激烈、溶解吸收很差、剂量需精密调节的药物不宜制成缓释、控释制剂。(2)设计要求：①生物利用度：缓控制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%～120%。②峰谷浓度比：稳定时，峰、谷浓度应小于或等于普通制剂。③缓释、控释制剂的剂量计算：一般可根据经验，参考该药物普通制剂的剂量换算。如：某普通制剂每日3次，每次100mg，若制成每天1次的缓控释制剂，一次剂量可为300mg。也可采用药物动力学的方法计算。75.正确答案:错误76.正确答案:A77.正确答案:B,C,D,E78.正确答案: "简单低共熔混合物","固体溶液","玻璃体溶液","共沉淀物","固体溶液"79.正确答案:错误80.正确答案: t[z-1-2.gif]81.正确答案:正确82.正确答案:E83.正确答案:D84.正确答案:A85.正确答案:E86.正确答案:pH是指最稳pH，在pH-药物降解速率曲线图最低点所对应的横坐标，即为pH。87.正确答案:D88.正确答案:有效期：为药物降解10%所需的时间，用t[0.9.gif]表示。89.正确答案:A90.正确答案:正确卷II一.综合考核题库(共90题)1.适用于不允许湿气穿透的油脂类的灭菌方法是A、煮沸灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法E、过滤灭菌法2.以下关于药物水解反应的阐述，正确的是()A、水解反应与溶剂的极性无关B、酯类、酰胺类药物易发生水解反应C、一级反应的水解速度常数K=0.693/t[z-1-2.gif]D、水解反应速度与介质的pH值无关E、对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定3.脂质体的特点有A、具有缓释性B、具有细胞亲和性与组织相容性C、增加药物毒性D、具有靶向性E、降低药物稳定性4.下列属于液体制剂的是()A、磷酸可待因糖浆B、鱼肝油乳剂C、复方碘溶液D、氯霉素滴耳液E、胃蛋白酶合剂5.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎等。()6.关于气雾剂的表述，正确的是()A、气雾剂即可起局部作用，也可起全身作用B、O/W型乳剂型气雾剂又称为泡沫气雾剂C、气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳剂型气雾剂D、气雾剂按医疗用途可分为两类，即吸入气雾剂和空间消毒用气雾剂E、气雾剂按相的组成可分为两相气雾剂、三相气雾剂7.分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障A、600B、800C、1000D、3000E、50008.A.药剂学B.生物药剂学C.临床药剂学D.工业药剂学E.药用高分子材料学研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学()9.下列关于液体制剂缺点的阐述错误的是A、药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效B、非水液体制剂有副作用且高成本C、水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂D、分剂量和服用较方便E、不适用于老年人和儿童等特殊人群10.下列关于靶向制剂的阐述，正确的是A、降低药物的毒副作用B、靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系C、减少用药剂量D、提高疗效E、增强药物对靶组织的特异性11.下列可作为静脉注射用乳化剂的是A、苯扎氯铵B、苯扎溴铵C、苄泽D、SDSE、泊洛沙姆18812.下列关于药物在体内半衰期的阐述哪个是正确的()A、与首次服用的剂量有关B、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关C、随血药浓度的下降而缩短D、随血药浓度的下降而延长E、在任何剂量下，固定不变13.微囊也可用于制备速释制剂。()14.药剂学有哪些分支学科？它们的研究内容是什么？15.吗啡镇痛时常配阿托品主要是提高疗效、减少副作用。()16.《中国药典》(2010年版)规定薄膜衣片的崩解时限是()A、90分钟B、30分钟C、60分钟D、120分钟E、15分钟17.不属于阴离子表面活性剂的是A、十二烷基硫酸钠B、阿洛索-OTC、苯扎氯铵D、鲸蜡醇硫酸钠E、钠皂18.关于泊洛沙姆的阐述错误的为A、随分子量增加，本品从液体变为固体B、是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂C、分子量在1000～14000D、HLB值为0.5～30E、随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强19.眼用散应全部通过_____号筛。20.下列关于聚乙二醇(PEG)的阐述错误的为A、PEG700以下都是液体B、滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEGC、药剂中常用PEG平均分子量在300～6000之间D、由于相对毒性较大，PEG不能用作注射用溶剂E、PEG4000和6000是固体21.A.崩解度检查B.澄明度和热原检查C.每喷剂量检查D.再悬性E.融变时限栓剂22.软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的为A、苯甲酸B、维生素EC、酒石酸D、EDTAE、枸橼酸23.以下关于栓剂基质质量要求的描述，错误的为()A、室温时应具有适宜的硬度B、基质的熔点与凝固点的间距应大C、在体温下易软化、融化或溶解D、适用于冷压法和热熔法E、具有润湿或乳化能力24.新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是A、包括原料药的稳定性实验B、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C、包装材料稳定性与选择D、药物制剂的加速实验与长期实验E、药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察25.脂质体的制备方法不包括()A、注入法B、逆相蒸发法C、复凝聚法D、薄膜分散法E、冷冻干燥法26.创面用制剂不包括A、溶液剂B、软膏剂C、植入剂D、气雾剂E、粉雾剂27.临界胶团浓度的英文缩写是A、HLBB、JPC、USPD、GMPE、CMC28.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是A、气管B、咽喉C、鼻黏膜D、肺泡E、口腔29.下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是A、在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4B、分子态的苯甲酸抑菌作用强C、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同D、pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降E、苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用30.A.遮光剂B.成型材料C.溶剂D.增稠剂E.增塑剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是：明胶31.A.电解质输液B.含药输液C.氨基酸输液D.胶体输液E.糖类输液甲硝唑注射液属于32.离子型表面活性剂可分为_____、_____和_____等。33.有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是A、阳离子表面活性剂的毒性最大B、表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服C、阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用D、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20E、长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害34.下列关于微囊特点的阐述错误的为()A、掩盖不良气味B、加快药物的释放C、提高稳定性D、改变药物的物理特性E、降低在胃肠道中的副作用35.从滴丸剂组成及制法来看，下列不正确的是A、设备简单、操作方便、利于劳动保护、工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型36.简述乳剂常用的制备方法。37.湿法制粒是目前制备颗粒剂的主要方法。()38.A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料硬脂酸39.下列关于结肠定位释药系统的优点不正确的是A、提高结肠局部药物浓度，提高药效B、可进行肝肠循环C、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收D、固体制剂给药频次可减少E、可避免首过效应40.A.tB.CC.VD.E.t溶出某百分比的时间的简写是()41.关于浸出制剂的表述中错误的为A、温度升高有利于加速浸出B、适当用碱，可促进某些有机酸的浸出C、扩散面积越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出D、浓度梯度与浸出速度无关E、适当加入酸，有利于生物碱的浸出42.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、EudragitEC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）D、醋酸纤维素E、乙基纤维素43.微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是A、絮凝B、溶解C、聚结D、沉降E、分层44.关于生物药剂学含义阐述错误的为()A、指导临床合理用药B、研究药物稳定性C、研究药物的体内过程D、阐明剂型因素、生物因素与药效的关系E、研究生物有效性45.制备注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、精滤、灌封为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区46.酚类、烯醇类、芳胺类药物较易_____。47.淀粉可作为片剂的_____、_____、_____。48.静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/mL，其表观分布容积V为()A、20LB、4mLC、30LD、4LE、15L49.制备空胶囊时，加入甘油的作用是A、延缓明胶溶解B、制成肠溶胶囊C、作为防腐剂D、增加可塑性E、矫味作用50.将大蒜素制成微囊主要是为了()A、提高药物的稳定性B、防止药物在胃内失活及减少对胃的刺激性C、掩盖药物的气味D、使药物浓集于靶区E、控制药物释放速率51.透皮吸收制剂中加入“Azone“的作用是A、增加塑性B、促进主药吸收C、增加主药稳定性D、产生抑菌作用E、起分散作用52.下列阐述中错误的为A、胶囊剂可使液态药物固态化B、胶囊剂不能包肠溶衣C、胶囊剂可延缓药物的释放D、硬胶囊内所充填的粉状固体药物必须符合填充要求E、硬胶囊的大小由000至5共有8种规格，其容量以000号为最大，5号为最小53.有关颗粒剂的检查项目不正确的是A、干燥失重B、溶化性C、溶出度D、主药含量E、卫生学检查54.下列影响生物利用度因素中除外哪一项A、药物粒径B、制剂工艺C、服药剂量D、药物晶型55.平喘气雾剂吸入5分钟即可显效。56.门冬胰岛素为____效胰岛素，甘精胰岛素为____效胰岛素57.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是A、0.52℃B、0.56℃C、0.58℃D、0.60℃E、0.85℃58.胃肠道透视用BaSO的制备方法是A、机械分散法B、超声分散法C、物理凝聚法D、化学凝聚法E、溶解法59.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是()A、背衬层B、药物储库C、控释膜D、黏附层E、保护层60.不属于固体干燥设备的是A、微波干燥器B、厢式干燥器C、喷雾干燥器D、高压干燥器E、流化床干燥器61.下列关于口服药物胃肠道吸收的阐述错误的为A、胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一B、药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用C、多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要D、小肠由十二指肠、空肠和回肠组成E、胃是药物吸收的唯一部位62.CRH为评价散剂以下哪项性质的指标()A、聚集性B、吸湿性C、润湿性D、流动性E、黏附性63._____与_____之比称作置换价。64.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米（μm）以下A、10B、3C、5D、2E、1565.急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后____内进行。66.药物发生变色属于()A、混合配伍变化B、物理配伍变化C、离子配伍变化D、溶剂配伍变化E、化学配伍变化67.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液B、等渗是一个生物学概念C、等张是一个物理化学概念D、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E、等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液68.反应常数K值越大，制剂稳定性就越好。()69.通常药物的有效期是指()A、药物在高温下降解10%所需的时间B、药物在室温下降解90%所需的时间C、药物在室温下降解一半所需的时间D、药物在室温下降解10%所需的时间E、药物在高温下降解90%所需的时间70.亲水性凝胶骨架片的材料为()A、羧甲基纤维素钠B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、硅橡胶71.关于生物利用度测定方法阐述正确的有()A、洗净期为药物的3～5个半衰期B、所用剂量不得超过临床最大剂量C、采用双周期随机交叉试验设计D、整个采样时间至少7个半衰期E、多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度72.以下哪项不属于栓剂的油脂性基质()A、可可豆脂B、半合成椰油酯类C、半合成棕榈油酯D、硬脂酸丙二醇酯E、聚氧乙烯(40)单硬脂酸脂类73.下列关于滴眼剂的阐述错误的为A、洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用B、滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装C、滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入D、眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂E、滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液74.下列属于药剂学的任务是()A、寻找新的药物分析方法B、合成新药C、新剂型的研究与开发D、研制制剂新机械和新设备E、新辅料的研究和开发75.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有()A、代谢B、剂量大小C、生物半衰期D、pK、解离度E、油水分配系数76.表面活性剂通常按其解离情况分为_____和_____两大类。77.什么是小丸？简述小丸的特点。78.常用的包合材料不包括以下哪项A、环糊精B、核酸C、淀粉D、纤维素E、动物脂肪79.A.防止药物脱羧B.防止药物水解C.降低介电常数使注射液稳定D.防止药物氧化E.防止药物聚合青霉素G钾制成粉针剂的目的是80.按照分散系统分类可将气雾剂分成A、高分子、混悬型、溶液型B、真溶液、胶体溶液、低分子C、高分子、低分子、胶体型D、溶液型、混悬型、乳剂型E、溶液型、乳剂型、高分子81.生物利用度研究中采样点的确定通常在药时曲线峰前部分至少取_____个点、峰后部分取_____个点，采样时间持续到血药浓度峰值C的_____以后。82.同一细菌的不同发育阶段对热的抵抗能力A、相同B、不同C、根据药品而定D、根据pH而定E、根据环境而定83.A.Krafft点B.HLBC.昙点D.F值E.CMC亲水亲油平衡值84.膜剂85.什么是药物动力学？什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率？86.热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是_____，去除的方法有_____、_____、_____等。87.药物动力学模型的识别方法有()A、AIC判断法B、亏量法C、图形法D、F检验E、拟合度法88.下列阐述不能增加药物的溶解度的方法是A、采用混合溶媒B、加入增溶剂C、搅拌D、加入助溶剂89.吸入气雾剂的微粒大小最适宜的范围是A、0.5～5μmB、5～10μmC、0.2～0.5μmD、2～12μmE、以上均不正确90.β-CD包合物的制法包括()A、混合溶剂法B、饱和水溶液法C、研磨法D、超声波法E、冷冻干燥法卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:B,C,E3.正确答案:A,B,C,D,E4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:正确6.正确答案:A,B,C,E7.正确答案:A8.正确答案:D研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科()正确答案:B9.正确答案:E10.正确答案:A,B,C,D,E11.正确答案:E12.正确答案:B13.正确答案:错误14.正确答案:(1)工业药剂学：是利用溶液的形成理论、粉体学、流变学、界面化学等的研究手段研究剂型以及制剂单元操作的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的一门学科。(2)物理药剂学：是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。(3)药用高分子材料学：主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天然高分子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用。(4)生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。(5)药物动力学：是采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。(6)临床药剂学：是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科，亦称临床药学。15.正确答案:错误16.正确答案:B17.正确答案:C18.正确答案:E19.正确答案: 九20.正确答案:D21.正确答案:E气雾剂正确答案:C注射剂正确答案:B混悬剂正确答案:D片剂正确答案:A22.正确答案:A23.正确答案:B24.正确答案:E25.正确答案:C26.正确答案:C27.正确答案:E28.正确答案:D29.正确答案:C30.正确答案:B制备空胶囊时加入下列物质的作用是：二氧化钛正确答案:A制备空胶囊时加入下列物质的作用是：山梨醇正确答案:E31.正确答案:B乳酸钠注射液属于正确答案:A右旋糖酐注射液属于正确答案:D32.正确答案: "阴离子表面活性剂","阳离子表面活性剂","两性离子表面活性剂"33.正确答案:D34.正确答案:B35.正确答案:B36.正确答案:乳剂常用的制备方法有干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法、机械法。37.正确答案:正确38.正确答案:A羟丙甲纤维素正确答案:B聚乙烯正确答案:C聚乳酸正确答案:E醋酸纤维素正确答案:D39.正确答案:B40.正确答案:E表示溶出63.2%的时间的简写是()正确答案:A41.正确答案:D42.正确答案:C43.正确答案:B44.正确答案:B45.正确答案:E46.正确答案: 氧化47.正确答案: "稀释剂","崩解剂","黏合剂"48.正确答案:D49.正确答案:D50.正确答案:C51.正确答案:B52.正确答案:B53.正确答案:C54.正确答案:C55.正确答案:错误56.正确答案: "速","短"57.正确答案:C58.正确答案:D59.正确答案:C60.正确答案:D61.正确答案:E62.正确答案:B63.正确答案: "药物的重量","同体积基质的重量"64.正确答案:C65.正确答案: 3小时66.正确答案:E67.正确答案:A68.正确答案:错误69.正确答案:D70.正确答案:A,C71.正确答案:B,C72.正确答案:E73.正确答案:C74.正确答案:C,D,E75.正确答案:B,D,E76.正确答案: "离子表面活性剂","非离子表面活性剂"77.正确答案:小丸是药物与辅料构成的直径小于2.5mm的实心球状制剂。相比于其他丸剂，小丸具有以下特点：①可以直接吞服，较普通丸剂服用方便，药效迅速。②可以装入硬胶囊中制成胶囊剂使用。③便于药物的配伍，减少药物的配伍变化。④小丸可包衣，达到缓释和控释的目的。78.正确答案:E79.正确答案:B巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是正确答案:C80.正确答案:D81.正确答案: "4","6个或6个以上","1/10"82.正确答案:B83.正确答案:B温度升至该点时，表面活性剂溶解度急剧升高正确答案:A相当于121℃热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间正确答案:D表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度正确答案:C临界胶束浓度正确答案:E84.正确答案:膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。85.正确答案:答：药物动力学：是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的科学，即研究药物在体内的量变规律。隔室模型：由于药物的体内过程十分复杂，要定量地研究其体内过程十分困难。故为方便起见，常把机体划分为由一个、两个或两个以上的小单元构成的体系，然后研究一个单元内、两个或三个单元之间的药物转运过程。在药物动力学中把这些小单元称为隔室。表观分布容积：假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。生物半衰期：药物在体内的量或血药浓度，通过各种途径消除一半所需要的时间，常以t[z-1-2.gif]表示。清除率指单位时间内，从体内消除的含药血浆体积或药物表观分布容积，常用“CL“表示，又称为体内总清除率(TBCL)。86.正确答案: "脂多糖","高温法","酸碱法","离子交换法"87.正确答案:A,C,D,E88.正确答案:C89.正确答案:A90.正确答案:B,C,D,E卷III一.综合考核题库(共90题)1.A.乳剂B.混悬剂C.高分子溶液剂D.低分子溶液剂E.溶胶剂复方硫黄洗剂属于2.不能作为水性凝胶的基质的是A、CMC-NaB、液体石蜡C、明胶D、MCE、海藻酸钠3.下列关于气雾剂的阐述中正确的是A、碳氢化合物为最常用的抛射剂B、气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同C、气雾剂具有速效和定位作用D、气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运E、气雾剂只能起肺部局部的治疗作用4.下列片剂用药后可缓释、维持疗效几周、几个月直至几年的是A、缓释片B、多层片C、包衣片D、植入片E、肠溶衣片5.在关于无水羊毛脂的阐述中，正确的是A、本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质B、本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水C、本品为白色蜡状物质，极易溶于水、乙醇，极难溶于乙醚、氯仿D、本品不能与凡士林合用E、本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成6.延缓药物水解的方法有哪些？7.栓剂的处方中根据不同目的，可加入以下的附加剂()A、硬化剂B、防腐剂C、增稠剂D、吸收促进剂E、抗氧剂8.经皮吸收制剂中胶黏材料常用的是A、卡波姆B、聚乙烯醇C、压敏胶D、乙基纤维素E、聚酯9.生物利用度与固体制剂溶出度有何关系？10.下列关于经皮吸收制剂的阐述错误的为A、无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种B、经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止C、离子导入技术、超声波技术和无针注射等都可用于促进药物经皮吸收D、皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障E、经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等11.关于软膏剂阐述错误的为A、软膏剂只用于产生全身作用B、软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物C、软膏剂可起局部治疗作用D、软膏剂应易洗除，不污染衣物E、软膏剂属于半固体外用制剂12.下列关于药物表观分布容积的阐述中，阐述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积的单位是升/小时C、表观分布容积具有生理学意义D、表观分布容积不可能超过体液量E、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积13.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法14.可作为固体分散体肠溶性载体材料的是A、PVPB、HPMCC、EudragitLD、ECE、PEG15.药物的体内过程不包括A、代谢B、分布C、吸收D、排泄E、肝首关效应16.0.22μm的微孔滤膜通常做注射剂的精滤使用。()17.乳膏型中常用的O/W型乳化剂是A、羊毛脂B、钙皂C、脂肪醇D、三乙醇胺皂E、单甘油酯18.下列不是浸出药剂的是A、流浸膏剂B、醑剂C、颗粒剂D、酊剂19.氮酮在全身作用软膏剂中的作用是()A、润滑作用B、保湿作用C、分散作用D、促渗作用E、乳化作用20.在软膏剂中加入维生素E的作用是A、增稠剂B、防腐剂C、抗氧剂D、吸收促进剂E、乳化剂21.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和_____。22.以复凝聚法制备微囊时，应()A、加电解质B、加亲水性电解质C、调pH值为4～4.5D、选择两种具有相反电荷的高分子材料E、调pH值为7～823.关于眼膏剂的表述错误的为A、常用基质中不含羊毛脂和液体石蜡B、成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌C、必须在清洁、灭菌的环境下制备D、应均匀、细腻、易于涂布E、是供眼用的灭菌软膏24.气雾剂25.软膏剂26.下列为药物制剂的化学稳定性变化的是()A、片剂崩解变快B、片剂的裂片C、制剂中有关物质增加D、颗粒剂吸潮E、片剂溶出度变慢27.易水解的药物主要有_____、_____等。28.药物经皮吸收的主要屏障是A、角质层B、皮下脂肪C、真皮D、表皮E、毛细血管29.关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的阐述错误的为A、泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态B、泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射C、泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射D、同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用E、一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型30.微囊的制备方法中属于化学法的是A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂-非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冷凝法31.散剂制备的一般工艺流程为()A、物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存B、物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存C、物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存D、物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存E、粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存32.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓33.影响生物利用度的因素不包括A、胃肠道内的代谢分解B、药物的剂型C、药物的规格D、肝脏的首过作用E、年龄因素34.真密度35.关于物理化学法制备微囊下列哪项阐述是错误的()A、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴B、物理化学法又称相分离法C、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出D、现已成为药物微囊化的主要方法之一E、适合于水溶性药物的微囊化36.有关絮凝度表述不恰当的是A、通常用混悬剂与去混悬剂的沉降容积比之间比值表示B、絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小C、絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数D、絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好E、絮凝度愈大，絮凝效果愈好37.下列关于片剂包衣的目的阐述错误的为A、避光、防潮，提高药物的稳定性B、增加药物重量C、改变药物释放的位置和速度D、隔离配伍禁忌E、掩盖药物的不良气味38.药物降解的两个主要途径是_____和_____。39.如果罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应()A、增加，因为肝肠循环减低B、维持不变C、减少，因为组织分布更多D、增加，因为生物有效性降低E、减少，因为生物有效性更大40.生物膜的性质有膜的流动性、_____、_____。41.下列眼膏剂的检查项目错误的为A、溶解度B、装量C、金属性异物D、颗粒细度E、微生物限度42.下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A、皮肤的部位B、角质层的厚度C、药物的脂溶性D、皮肤的水合作用E、皮肤的温度43.关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是A、溶蚀法和拉伸法B、溶解法和凝固法C、溶蚀法和凝固法D、热熔法和冷压法E、拉伸法和热熔法44.关于剂型的分类，下列叙述正确的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为固体剂型E、气雾剂、喷雾剂为经呼吸道给药剂型45.弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加46.下列属于物理配伍变化有()A、产气B、分散状态或粒径变化C、分解破坏D、变色E、疗效下降47.下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法()A、制成亲水凝胶骨架片B、控制粒子大小C、制成包衣小丸D、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E、制成微囊48.A.脂溶性药物B.水溶性药物C.酸性药物D.碱性药物E.难溶性药物pK大于4.0有利于直肠黏膜吸收的为()49.注射用水50.下列关于胶囊剂的阐述，错误的为A、可掩盖药物的苦味和臭味B、可提高药物的生物利用度C、可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂D、可提高药物的稳定性51._____是应用生物体(包括微生物、动物细胞、植物细胞)或其组成部分(细胞器和酶)，在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。52.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为A、HLBB、CMCC、GriffinD、MACE、SDS53.关于药物氧化反应的阐述，正确的是()A、氧化反应是药物变质的主要途径之一B、金属离子可催化氧化反应C、氧化降解反应速度与温度无关D、噻嗪类、烯醇类药物易发生氧化反应E、酚类药物不易氧化降解54.属于化学配伍变化的是()A、变色B、潮解、液化C、有关物质增多D、粒径变化E、pH值改变导致的沉淀55.液体制剂的优点不包括A、药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效B、给药途径多，可以内服，也可以外用C、非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积D、易于分剂量，服用方便，适用于婴幼儿和老年患者E、某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度56.下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法有()A、制成乳剂B、制成溶解度小的盐C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、控制粒子大小57.空气净化技术主要是通过控制生产场所中的A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是58.控释制剂的类型有()A、渗透泵式控释制剂B、控释乳剂C、骨架分散型控释制剂D、胃滞留控释制剂E、膜控释制剂59.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是A、单凝聚法B、界面缩聚法C、辐射交联法D、液中干燥法E、喷雾干燥法60.以下不属于注射用溶剂的是()A、丙二醇B、注射用油C、二甲基亚砜D、乙醇E、注射用水61.外用散剂的覆盖面积大，但不具有保护、收敛作用。()62.下列关于气雾剂阐述错误的为A、其具有速效和定位作用B、药物的稳定性会有所降低C、其生产成本高D、其容器是该剂型的重要组成部分E、其使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应63.A.单室模型B.生物半衰期C.稳态血药浓度D.肠肝循环E.表观分布容积药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称作()64.氢氧化铝凝胶的制备方法是A、溶解法B、化学凝聚法C、等量递加法D、物理凝聚法E、乳化法65.颗粒剂的特点为()A、流动性好，有利于分剂量B、飞散性和聚结性均较小C、服用方便，可适当加入矫味剂、着色剂等D、必要时可对颗粒进行包衣E、附着性较散剂大66.关于被动扩散的阐述，错误的为A、消耗能量B、不需要载体C、转运速率与膜两边的浓度差成正比D、顺浓度梯度转运67.我国目前法定检查热原的方法是A、A和BB、狗试验法C、鲎试验法D、大鼠法E、家兔法68.光敏感的药物制剂，在制备过程中要避光操作，这类药物制剂宜采用_____玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸。69.生物技术药物70.药物的水解反应可受H[~+.gif]或OH[~-.gif]的催化。()71.下列关于液体制剂分散介质和附加剂的阐述错误的为A、选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性B、助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度C、难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度D、乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度E、有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度72.在粉碎过程中，能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是()A、闭塞粉碎B、混合粉碎C、自由粉碎D、单独粉碎E、低温粉碎73.在皮肤的基本生理结构中，是药物经皮吸收的主要屏障部位的是()A、皮下脂肪组织B、角质层C、活性表皮D、脂肪层E、真皮74.洗净期75.不属于产生片重差异超限的原因是A、颗粒流动性不好B、冲头与模孔吻合性不好C、加料斗内的颗粒时多时少D、颗粒内的细粉太少E、颗粒的大小相差悬殊76.下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是A、聚乙烯B、聚乙二醇C、聚丙烯D、聚碳酸酯E、聚苯乙烯77.注射剂生产中常加入适量活性炭，其目的是吸附热原、脱色等。()78.碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄____，是水杨酸盐从肾脏排泄____79.关于散剂的概念正确阐述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂