2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年考试真题（易错、难点与常考点摘编）有答案

2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年考试真题（易错、难点与常考点摘编）有答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.药物分布影响包括(所属，难度：3)A、药物作用的起效时间B、持续时间C、作用机理D、药理效应E、作用强度2.异烟肼在人体内的代谢主要是通过乙酰化失活，在不同个体和不同人群间乙酰化速度存在很大差异，且乙酰化速度呈双峰现象，两组个体分别称为快速和慢速乙酰化者。这是由于(所属，难度：3)A、饮食差异B、病理因素C、环境差异D、遗传多态性E、吸收差异3.硫酸结合反应的活性供体是(所属，难度：5)A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰辅酶AD、由硫酸根离子和ATP反应生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸4.蓄积系数：又叫蓄积因子或积累系数，系指n次给药血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值，以R表示（难度：2）5.生物样本因为取样量少、药物浓度低、干扰物质多以及个体差异大，因此最常采用免疫学方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等进行测定。（难度：4）6.多数情况下，药物必须透过生物（）才能进入体循环。(所属，难度：3)7.不可用于评价缓控释制剂质量的参数是(所属，难度：4)A、血药波动程度B、根据药时曲线求的的吸收半衰期C、根据药－时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量8.下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障(所属，难度：5)A、弱酸性药物B、极性药物C、弱碱性药物D、水溶性药物E、以上均不正确9.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（）吸收(所属，难度：4)A、促进扩散B、主动转运C、被动扩散D、胞饮作用E、吞噬10.口腔黏膜给药是药物全身吸收的良好部位，可绕过肝首过效应，顺应性强，口腔黏膜吸收顺序为舌下＞颊＞腭＞齿龈（难度：3）11.药物从给药部位进入体循环的过程是（）。(所属，难度：1)12.增加尿量可增加某些药物的排泄（难度：2）13.当药物大部分代谢时，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。（难度：3）14.对于难溶性药物而言，溶出是药物吸收的限速过程（难度：3）15.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量(所属，难度：4)A、血药波动程度B、根据药时曲线求的的吸收半衰期C、根据药－时曲线求得的末端消除半衰期D、波动百分数E、AUC16.在血管外给药的（）吸收模型中，吸收部位的药量的变化速率与吸收部位的药量成正比。(所属，难度：1)A、零级B、一级C、二级D、体内E、体外17.促进扩散与被动转运的共同点是(所属，难度：2)A、需要载体B、不需要载体C、逆浓度梯度转运D、不消耗机体能量E、顺浓度梯度转运18.药物的分子量对肺部吸收影响很大，下列药物中哪种吸收最快(所属，难度：5)A、肝素B、维生素B12C、白蛋白D、葡聚糖E、胰岛素19.下列叙述不正确的是(所属，难度：4)A、非解离型药物的比例由吸收部位pH决定B、分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C、通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收D、酸性药物在pH高时，分子型药物所占比例增加E、以上均不对20.某一药物的V为600L，说明该药物具有以下哪个特点(所属，难度：2)A、组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等B、组织中药物浓度比血液中药物浓度高C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、无意义E、以上均不正确21.血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率(所属，难度：2)A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%22.将实验所测得的血药浓度－时间数据在半对数坐标系中描点，如果得到一直线，可以估计为单室模型，若不是直线则可能是二室或多室模型（难度：1）23.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用（难度：3）24.弱碱性药物奎宁的pKa=8．4,，在小肠中(pH=7．0)解离型和未解离型的比为(所属，难度：5)A、1B、1/25C、25/1D、2E、无法计算25.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。请计算Cmax？A、20.04B、21.04C、22.04D、23.04E、24.0426.二期临床研究受试人员为（）。(所属，难度：3)27.进行药物动力学研究时，通常是先建立（），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的房室数测定不同时刻各房室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。(所属，难度：3)28.女性体内白蛋白高于男性，故水杨酸的蛋白结合率女性高于男性（难度：4）29.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的(所属，难度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/830.淋巴系统对大分子药物的吸收起着重要作用（难度：1）31.药物的组织结合起着药物的（）作用，可延长作用时间。(所属，难度：1)32.药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物(所属，难度：1)33.新生儿应用氯霉素易引起中毒的原因是(所属，难度：4)A、氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢B、氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制C、新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生儿体内的排泄被抑制34.双室模型中k10、α、β、A、B等均称为混杂参数。（）（难度：2）35.影响药物经皮渗透的因素包括(所属，难度：3)A、剂型因素B、生理因素C、透皮吸收促进剂应用D、超声导入技术的应用E、离子导入技术的应用36.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位，下列叙述正确的是(所属，难度：4)A、3～5μm，到达下呼吸道B、8μm，50％沉积于喉部C、2～3μm，到达肺泡D、＜0.5μm，易通过呼吸排出E、一般，吸入气雾剂的微粒大小在0.5～5.0μm最适宜37.关于药物肾清除率的单位的说法，正确的是（）。(所属，难度：2)A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h38.关于隔室划分的叙述，正确的是(所属，难度：4)A、隔室的划分是随意的B、为了更接近机体的真实情况，隔室划分越多越好C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室的划分是固定的，与药物的性质无关E、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的39.下列论述正确的是(所属，难度：3)A、光学异构体对药物代谢无影响B、药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出C、黄体酮具有很强的首过效应，因此口服无效D、老年人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应E、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度40.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度(所属，难度：5)A、肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉B、颈部＞肠＞肝＞皮肤＞肌肉C、肝＞颈部＞肠＞皮肤＞肌肉D、肝＞肠＞皮肤＞颈部＞肌肉E、以上均不正确41.某药物的表观分布容积为36L，说明药物主要分布在血液中（难度：3）42.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/2(所属，难度：4)43.药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除慢，半衰期长。（难度：1）44.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应（难度：3）45.关于肠肝循环下列哪一个叙述是正确的(所属，难度：3)A、血液循环中药物在肝脏内被代谢B、血液中的药物或代谢物随着胆汁被分泌到小肠又被小肠吸收C、指药物在小肠吸收后进入门静脉再入肝脏的过程D、药物或其代谢物在小肠蠕动时被吸收进入肝门静脉E、药物或其代谢物在随着胆汁被分泌到小肠又被胆囊吸收46.鼻粘膜给药的优点包括(所属，难度：3)A、避开肝首过效应和胃肠道作用B、血流丰富，吸收快C、可与静脉注射相媲美D、方便E、可以脑靶向47.分子量大于5000的药物主要经淋巴转运；分子量5000以下的药物主要经血液转运（难度：4）48.ATP驱动泵(所属，难度：5)49.零阶矩即AUC（难度：3）50.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，与稳态最大血药浓度的百分比称为（），用PF表示。(所属，难度：2)51.所有隔室模型中，最简单、最基本的隔室模型是（）。(所属，难度：2)52.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度－时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：分布容积A、14LB、578LC、41LD、42LE、43L53.影响药物疗效的剂型因素包括(所属，难度：3)A、病理生理状态B、剂型及用药方法C、药物理化性质D、处方中药物的配伍及相互作用E、辅料的种类、性质和用量54.清除率可以用速率常数和分布容积的乘积来表示。（难度：2）55.不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是(所属，难度：1)A、药物化学性质B、药物的某些物理性状C、药物的剂型及用药方法D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件E、药物的药效56.主要发生水解反应的药物是(所属，难度：3)A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亚砜57.肝硬化患者可引起口服药物生物利用度增加（难度：1）58.药物代谢产物的极性都比原型药物大，并失去药理活性（难度：3）59.蛋白多肽药物经粘膜吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括（）、经肺部、经直肠等。(所属，难度：2)60.剂型对药物吸收的影响叙述错误的(所属，难度：3)A、片剂吸收速度大于包衣片B、胶囊剂吸收速度大于混悬剂C、溶液剂吸收速度大于混悬剂D、胶囊剂吸收速度大于包衣剂E、剂型不影响药物的吸收61.单室静脉注射给药，利用血药浓度与时间数据可求算k和C0(所属，难度：4)A、LNC对t作图B、LgC对t作图C、亏量法D、LNC对t线性回归E、LgC对t线性回归62.生物药剂学分类系统(所属，难度：3)63.水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用（难度：3）64.关于促进扩散的正确表述是(所属，难度：3)A、不需要细胞膜载体的帮助B、又称中介转运或易化扩散C、有饱和现象D、存在竞争性抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散65.单室模型吸收速度常数ka可用()法与W-N法求算。(所属，难度：2)66.病例：女性患者，67岁，心律失常。患者因心律失常服用胺碘酮200mgpobid，症状控制良好，后因反流性胃炎，医生开具H2受体拮抗剂西咪替丁40mgpobid.2日后患者出现嗳气、呕吐、疲倦感、无力感等。减少胺碘酮剂量后，患者症状消失。下列分析错误的是A、西咪替丁非选择性地抑制p450酶B、胺碘酮血药浓度升高而引起不良反应C、可选用法莫替丁、雷尼替丁等没有CYP抑制作用的药物D、西咪替丁非选择性地诱导p450酶E、西咪替丁与胺碘酮产生相互作用导致不良反应67.单室模型药物静脉滴注，滴注速率k0越大，稳态血药浓度越大。（难度：2）68.药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的（）性。(所属，难度：4)69.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态(所属，难度：3)A、均是B、漏槽C、动态平衡D、均不是E、不平衡70.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题（难度：4）71.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺部的沉积量就越大（难度：3）72.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。通过脑脊液转运至脑组织内时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、血液-脑组织屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障73.波动度与什么有关(所属，难度：2)A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C74.药物在体内发生代谢的主要部位是(所属，难度：1)A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏75.注射给药难溶性药及非水溶液。药物的吸收是限速过程（难度：3）76.口服药物吸收的研究方法中，外翻环法属于（）。(所属，难度：5)77.下列对蓄积系数的描述正确的是(所属，难度：3)A、以稳态最小血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值表示B、以R表示C、以平均稳态血药浓度与第一次给药后的平均血药浓度的比值表示D、以稳态最大血药浓度与第一次给药后的最大血药浓度的比值表示E、以达稳态时体内平均药量与剂量计算78.如果某种物质的血浆清除率大于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被（）分泌。(所属，难度：3)79.PF是(所属，难度：2)A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数80.药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做（）过程。(所属，难度：2)81.平均稳态血浓是指(所属，难度：3)A、相同剂量药物口服后的Cssmax和静注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的几何平均值C、Cssmax和Cssmin的算术平均值D、以上都不是E、稳态时，给药间隔时间内曲线下面积与给药间隔的比值82.给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的主要原因为(所属，难度：3)A、有无饮食因素B、有无肠肝循环C、有无个体差异D、有无首过现象E、有无遗传差异83.单室静脉注射滴注达坪分数(所属，难度：3)A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-nktD、fss=1-e-ktE、fss=1-e-nkτ84.DF是(所属，难度：2)A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数85.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是(所属，难度：1)A、代谢B、分布C、吸收D、排泄E、转运86.直肠的解剖与生理特点是(所属，难度：4)A、直肠液体量2-3mLB、长12-20cmC、无绒毛、皱褶D、液体容量低，吸收面积小E、吸收缓慢，不是主要的吸收部位87.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是(所属，难度：3)A、设计成口腔给药B、设计成控释制剂C、设计成定位释药制剂D、设计成缓释制剂E、设计成速释制剂88.不影响药物胃肠道吸收的因素是(所属，难度：2)A、药物的粘度B、药物从制剂中的溶出速度C、药物的解离常数与脂溶性D、药物的旋光性E、以上均影响89.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物活性增强的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼90.抗菌药物的给药方案设计：明确致病病原体的前提下，主要考虑给药剂量和给药间隔两因素，结合抗菌药物的性质、药效学和药动学特点以及患者本身的生理病理特点（难度：2）卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,E2.正确答案:D3.正确答案:D4.正确答案:错误5.正确答案:错误6.正确答案:膜7.正确答案:C,D,E8.正确答案:C9.正确答案:C10.正确答案:错误11.正确答案:吸收12.正确答案:正确13.正确答案:错误14.正确答案:正确15.正确答案:A,B,D16.正确答案:B17.正确答案:D,E18.正确答案:B19.正确答案:D20.正确答案:B21.正确答案:B22.正确答案:正确23.正确答案:正确24.正确答案:C25.正确答案:C26.正确答案:目标适应症患者27.正确答案:模型28.正确答案:正确29.正确答案:C30.正确答案:正确31.正确答案:贮库32.正确答案:单室33.正确答案:C34.正确答案:错误35.正确答案:A,B,C,D,E36.正确答案:A,B,C,D,E37.正确答案:A,E38.正确答案:E39.正确答案:C,D,E40.正确答案:A41.正确答案:错误42.正确答案:6.6443.正确答案:错误44.正确答案:正确45.正确答案:B46.正确答案:A,B,C,D,E47.正确答案:正确48.正确答案:以ATP水解释放的能量为能源进行主动转运的载体蛋白家族。49.正确答案:正确50.正确答案:波动百分数51.正确答案:单室模型52.正确答案:A53.正确答案:B,C,D,E54.正确答案:正确55.正确答案:E56.正确答案:B57.正确答案:正确58.正确答案:错误59.正确答案:经鼻腔60.正确答案:B61.正确答案:A,B,D,E62.正确答案:根据药物体外溶解性和肠道渗透性的高低，对药物进行分类的一种科学方法。63.正确答案:正确64.正确答案:B,C,D,E65.正确答案:残数66.正确答案:D67.正确答案:正确68.正确答案:脂溶69.正确答案:B70.正确答案:错误71.正确答案:错误72.正确答案:D73.正确答案:E74.正确答案:A75.正确答案:错误76.正确答案:体外法77.正确答案:A,B,C,D78.正确答案:肾小管79.正确答案:A80.正确答案:一级速率81.正确答案:E82.正确答案:D83.正确答案:A,D84.正确答案:B85.正确答案:D86.正确答案:A,B,C,D,E87.正确答案:A88.正确答案:D89.正确答案:C90.正确答案:正确卷II一.综合考核题库(共90题)1.下列反应药物在胃肠道渗透性高低的函数是(所属，难度：5)A、溶出数B、剂量数C、吸收数D、渗透数E、胃排空数2.n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为（）分数。(所属，难度：3)3.药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和第二相反应中的葡萄糖醛酸结合与甲基化的反应场所(所属，难度：3)A、肝细胞B、线粒体C、溶酶体D、微粒体E、细胞核4.关于药物在胃肠道吸收的叙述中正确的是(所属，难度：4)A、脂溶性非解离型药物吸收好B、制剂的生物利用度取决于药物的浓度C、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也大D、胃排空速率快，大多数药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂5.血药浓度-时间曲线下的面积缩写为（）。(所属，难度：1)6.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示。(所属，难度：2)7.残数法求吸收速率常数ka，药物的吸收必须符合一级动力学过程。（难度：2）8.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物(所属，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH39.肠肝循环(所属，难度：3)10.经淋巴系统吸收的药物不经过肝脏，不受肝首过作用的影响（难度：4）11.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件(所属，难度：5)A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合零级动力学过程D、药物经肾排泄过程符合一级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比12.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧，药物的吸收速率（）于消除速率。(所属，难度：3)13.关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是(所属，难度：4)A、抗胆碱药使胃空速率增加B、脂肪类食物使胃空速率增加C、胃内容物增加，胃空速率增加D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加E、以上均不对14.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的85%。（难度：1）15.鼻腔有丰富淋巴管，是多肽蛋白药物吸收的主要途径（难度：3）16.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的(所属，难度：5)A、pH值影响被动扩散的吸收B、胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3，十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8C、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位D、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差E、以上均不对17.单室模型血管外给药，给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为(所属，难度：1)A、X0B、以上都不对C、FX0D、XtE、X18.鼻黏膜给药的剂型有(所属，难度：2)A、滴鼻液B、散剂C、喷鼻剂D、气雾剂E、粉雾剂19.蓄积的意义是造成中毒（难度：1）20.脑屏障的种类包括（）、血液-脑脊液屏障和脑脊液-脑组织屏障。(所属，难度：3)21.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。从血液转运至脑脊液时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、血液-脑组织屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障22.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是(所属，难度：5)A、与pH无关B、随pH减少而增加C、随pH增加而增加D、视具体情况而定E、以上均不对23.达峰时间的英文表示方法为（）(所属，难度：1)24.下列哪种药物最容易透过血脑屏障(所属，难度：4)A、戊巴比妥B、异巴比妥C、硫喷妥D、苯巴比妥E、巴比妥25.某药物的表观分布容积为5L，说明药物主要分布在血液中（难度：3）26.溶剂化物溶出速度大小一般顺序为无水物＜水合物＜有机溶剂化物（难度：3）27.CFDA推荐的生物等效性的评价首选方法为：(所属，难度：4)A、体外研究法B、药效动力学评价方法C、药物动力学评价方法D、临床比较试验法E、以上都不对28.以下正确的选项是(所属，难度：2)A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C都不对E、A、B、C都对29.分布与排泄过程称为消除（难度：3）30.在给药开始时，先给一个剂量，使血药浓度迅速达到稳态血浓，然后以正常剂量维持该浓度，这个剂量称为（）(所属，难度：1)31.机体对药物的处置包括(所属，难度：2)A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、降解32.（）期临床研究的目的为进一步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。(所属，难度：2)33.如何利用药物代谢的特点提高药物制剂的生物利用度。34.下列叙述不正确的是(所属，难度：2)A、静脉注射不能用混悬液B、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高C、静脉注射起效快D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液E、静脉注射制剂应调节pH值35.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是(所属，难度：3)A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B、Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性C、Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关36.（）期临床研究的目的为人体药动学及耐受性试验。(所属，难度：2)37.身体各部位皮肤渗透性大小顺序为(所属，难度：3)A、阴囊＞头皮＞腋窝区＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、阴囊＞耳后＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部C、阴囊＞耳后＞腋窝区＞腿部＞手臂＞头皮＞胸部D、耳后＞阴囊＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不对38.哪些条件不能阻止或延缓药物晶型转变(所属，难度：5)A、加入吐温80B、加放高分子材料C、混悬在水中D、增加分散溶媒的粘度E、以上均不能阻止39.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环（难度：5）40.关于平均稳态血药浓度的描述正确的是(所属，难度：3)A、一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值B、为达稳态时的一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值C、稳态时的一个给药周期的AUC与单次给药的AUC相等D、等于单次给药的AUC与τ的比值E、与剂量有关41.药物的淋巴管转运主要和药物的（）有关。(所属，难度：4)42.目前认为药物透皮吸收的途径有(所属，难度：2)A、通过毛囊B、透过表皮进入真皮，吸收入血C、通过汗腺D、均可E、通过表皮43.Ⅱ类药物是（）溶解性，高渗透性的一类药物(所属，难度：1)44.药物的排泄途径包括(所属，难度：2)A、汗液和肺的排泄B、胆汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、肾脏排泄45.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：(所属，难度：2)A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不对46.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为(所属，难度：4)A、吸收B、配置C、分布D、蓄积E、排泄47.溶液型注射剂的高分子附加剂可以提高粘度，产生延效作用（难度：3）48.仅有叠加法原理预测多剂量给药的前提是(所属，难度：5)A、给药时间和剂量相同B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数C、每次给要得动力学性质相对独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同49.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括(所属，难度：3)A、多晶型B、粒子大小C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃排空速率E、药物的崩解50.粒径小于（）μm的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被肝和脾的单核巨噬细胞摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径(所属，难度：5)51.下列关于多剂量函数正确的是(所属，难度：4)A、与给药的剂量有关B、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C、与给药时间间隔有关D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτE、与生物利用度有关52.某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致(所属，难度：3)A、药理作用延缓、减弱或毒性增强B、药理作用加快、加强或毒性增强C、药理作用延缓、减弱或毒性降低D、药理作用加快、加强或毒性降低E、药理作用不变53.不同物质通过肾小球滤过膜的能力取决于被滤过物质的相对（）和所带的电荷。(所属，难度：2)54.单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为(所属，难度：3)A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）55.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是(所属，难度：2)A、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率B、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低56.用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学模型称为药动学模型，目前已建立的药动学模型包括(所属，难度：3)A、隔室模型B、非隔室模型C、非线性动力学模型D、生理药动学模型E、PK-PD模型57.单室模型药物静脉滴注给药，尿药数据处理方法包括速率法和（）两种。(所属，难度：5)58.药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡(所属，难度：2)59.某药物的t1/2为1h，有40%的原型药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为(所属，难度：5)A、0.99h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.42h-1E、0.05h-160.体内参与药物代谢的各种酶的活性可能引起的个体差异属于生物因素中的（）因素。(所属，难度：4)61.左旋多巴与脱羧酶抑制剂甲基多巴肼合用，可增加血浆中左旋多巴浓度，同时增加脑内的左旋多巴浓度，并降低多巴胺浓度，使作用加强（难度：5）62.单室模型静脉滴注稳态血药浓度为(所属，难度：3)A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k63.O/W型乳剂，粒径为1μm左右，静注易被网状内皮系统吞噬，有定向分布作用（难度：3）64.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是(所属，难度：5)A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射65.关于等剂量等间隔时间多次用药，错误的是(所属，难度：4)A、稳态浓度的高低有剂量有关B、首次加倍可迅速达到稳态浓度C、达到95%稳态浓度，需要4-5个半衰期D、稳态浓度的波幅和给药剂量成正比E、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量66.单室模型静脉滴注给药过程中，体内药物的变化特点是（）(所属，难度：3)A、药物以恒定的速度K0进入体内B、药物从体内消除为0级速率过程C、药物进入体内的过程为0级速率过程D、药物以一级速率常数k从体内消除E、以上都对67.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(所属，难度：3)A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运C、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E、以上均不正确68.能够形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH369.高脂溶性药物透膜吸收的屏障是(所属，难度：5)A、消化酶B、食物C、药物的溶解度D、不流动水层E、细胞膜70.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是(所属，难度：5)A、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度维持一个恒定值D、以上描述均错E、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少71.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响（难度：2）72.肾脏的排泄机制包括(所属，难度：2)A、肾小球重吸收B、肾小管重吸收C、肾小球滤过D、肾小管分泌E、肾小管滤过73.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数所需的半衰期的个数与半衰期的大小（）。(所属，难度：3)74.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为漏槽状态（难度：2）75.峰浓度表示为(所属，难度：1)A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax76.单室静脉注射滴注达坪分数(所属，难度：3)A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ77.药物的表观分布容积是指(所属，难度：2)A、人体总体积B、游离药物量与血药浓度之比C、人体的体液总体积D、体内药量与血药浓度之比E、以上均不正确78.在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是(所属，难度：2)A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂B、包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液C、散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂D、片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂E、水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂79.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物(所属，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度80.影响微粒给药系统体内分布的因素(所属，难度：5)A、细胞对微粒的作用B、粒径对分布的影响C、病理生理状况对分布的影响D、电荷对分布的影响E、微粒的生物降解对体内分布的影响81.属于直肠给药的特点为(所属，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、有时可避免肝脏的首过作用，有时不能避免肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，可避免肝脏的首过作用82.可作为多肽类药物口服吸收部位的是(所属，难度：5)A、结肠B、盲肠C、十二指肠D、直肠E、以上均可以83.药物代谢一般产生(所属，难度：2)A、水溶性减弱的化合物B、油/水分配系数较高的化合物C、极性增强的化合物D、酸性增强的化合物E、极性减小的化合物84.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律(所属，难度：2)A、药物体内分布随时间的变化B、体内药量随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D、药物药效随时间的变化E、药物随排泄时间的变化85.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。(所属，难度：5)A、药物的给药量大B、大部分药物以原形从尿中排出C、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程D、大部分药物以代谢的形式从尿中排出E、尿中原形药物的产生速率与体内当时的药量成正比。86.影响药物跨膜转运的主要因素有(所属，难度：3)A、pH值B、pKaC、药物分子大小D、药物脂溶性高低E、蛋白结合率高低87.以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是(所属，难度：3)A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin88.药物在体内分布的历程？药物分布与药效之间有何关系？89.药物相互竞争蛋白结合对（）和高蛋白结合率的药物影响大。(所属，难度：4)90.与多剂量函数r有关的是(所属，难度：2)A、给药次数B、给药剂量C、相对应的速度常数D、τE、表观分布溶剂卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:达坪3.正确答案:D4.正确答案:A,C,D,E5.正确答案:AUC6.正确答案:波动度7.正确答案:正确8.正确答案:D9.正确答案:在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返肝门静脉血的现象。10.正确答案:正确11.正确答案:A,D,E12.正确答案:小13.正确答案:C14.正确答案:错误15.正确答案:正确16.正确答案:D17.正确答案:C18.正确答案:A,C,D,E19.正确答案:错误20.正确答案:血液-脑组织屏障21.正确答案:E22.正确答案:C23.正确答案:tmax24.正确答案:A25.正确答案:正确26.正确答案:错误27.正确答案:C28.正确答案:A,B,C,E29.正确答案:错误30.正确答案:负荷剂量31.正确答案:A,C,D32.正确答案:三33.正确答案:1、将药物制成易被人体吸收的剂型如胶囊剂。2、改善药物的理化性质。3、降低药物的毒性。4、改善药物的动力学性质。5、提高药物作用组织的专一性。6、提高药物体内分布的选择性。34.正确答案:D35.正确答案:A,B,C,E36.正确答案:一37.正确答案:B38.正确答案:C39.正确答案:错误40.正确答案:B,C,D,E41.正确答案:分子量42.正确答案:D43.正确答案:低44.正确答案:A,B,C,D,E45.正确答案:A46.正确答案:D47.正确答案:正确48.正确答案:B,C,D49.正确答案:D50.正确答案:751.正确答案:B,C,D52.正确答案:B53.正确答案:分子量54.正确答案:C55.正确答案:C,E56.正确答案:A,B,C,D,E57.正确答案:亏量法58.正确答案:可逆59.正确答案:D60.正确答案:遗传61.正确答案:错误62.正确答案:C63.正确答案:正确64.正确答案:E65.正确答案:B66.正确答案:A,C,D67.正确答案:C68.正确答案:B69.正确答案:D70.正确答案:E71.正确答案:正确72.正确答案:B,C,D73.正确答案:无关74.正确答案:正确75.正确答案:E76.正确答案:A,C77.正确答案:D78.正确答案:A79.正确答案:B80.正确答案:A,B,C,D,E81.正确答案:B82.正确答案:A83.正确答案:C84.正确答案:B85.正确答案:B,C,E86.正确答案:A,B,C,D,E87.正确答案:B88.正确答案:药物到达作用部位的速度越快，起效就越迅速，药物和作用部位的亲和力越强，药效就越强越持久。血中药物与血浆蛋白结合，达到平衡后，游离药物透过毛细血管壁药物进入细胞间液，与组织蛋白结合，达到平衡后，游离药物透过细胞膜进入细胞。当药物与靶细胞特异性结合时，产生药理效应，当药物与药理作用无关成分非特异性结合时，产生局部滞留作用而蓄积。89.正确答案:低分布容积90.正确答案:A,C,D卷III一.综合考核题库(共90题)1.影响药物疗效的生理因素包括(所属，难度：3)A、种族差异B、辅料的种类、性质和用量C、性别差异D、病理生理状态E、年龄差异2.L-R法求吸收速率常数ka，对药动学模型无要求。（难度：2）3.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是(所属，难度：4)A、首剂加倍，给药间隔时间为4tl／2B、首剂加倍，给药间隔时问为3tl／2C、首剂加倍，给药间隔时间为2tl／2D、首剂加倍，给药间隔时0.5tl／2E、首剂加倍，给药间隔时间为tl／24.影响分布的因素有(所属，难度：3)A、血液循环与血管通透性的影响B、药物与血浆蛋白结合率的影响C、药物与组织亲和力的影响D、药物理化性质的影响E、药物相互作用的影响5.以下关于蛋白结合的叙述正确的是(所属，难度：3)A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C、药物与血浆蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、以上均不正确6.注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%（难度：3）7.单室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式为（）。(所属，难度：5)8.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径(所属，难度：4)A、经皮B、直肠C、舌下D、口服E、以上均可避免9.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）(所属，难度：2)A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k10.单室模型静脉注射给药的体内总清除率(所属，难度：3)A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVτE、FX1/AUC11.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄(所属，难度：3)A、中性B、弱碱性C、弱酸性D、强酸性E、强酸性12.分子量在（）以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强(所属，难度：5)13.催化第二相反应的酶包括(所属，难度：4)A、细胞色素P-450B、磺酸转移酶C、环氧水合酶D、醇醛脱氢酶E、UDP-葡糖醛酸基转移酶14.药物的淋巴系统转运的意义是(所属，难度：4)A、淋巴系统的转运对于脂类物质的转运非常重要B、淋巴系统的转运对蛋白类物质的转运十分重要C、药物经由淋巴转运可避开肝脏首过作用D、传染病、炎症、癌症转移使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统分布E、淋巴系统转运是血液系统转运的补充15.红细胞的物质转运包括（）、促进扩散、主动转运等三种转运机制。(所属，难度：4)16.当药物的透膜速率小于血流速率时，血流是吸收的限速过程（难度：3）17.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算K值，其方法包括(所属，难度：4)A、W-N法B、速度法C、亏量法D、L-R法E、残数法18.肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。（难度：2）19.难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的（难度：3）20.静脉滴注停止后，血药浓度的变化情况相当于快速静脉注射后血药浓度的变化。（难度：3）21.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程(所属，难度：1)A、吸收B、消除C、排泄D、代谢E、分布22.影响蛋白结合率的因素有(所属，难度：3)A、药物的理化性质B、给药剂量C、药物的相互作用D、药物与血浆蛋白亲和力E、性别差异23.静脉注射容量小于50mL（难度：2）24.Ⅰ期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的(所属，难度：3)A、年龄以18～45岁为宜B、受试者原则上应男性和女性兼有C、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程D、一般选择健康志愿者E、一般应选择目标适应证患者进行25.下列最有可能在体内以淋巴转运为主的是(所属，难度：5)A、蛇毒B、对乙酰氨基酚C、乙醇D、阿司匹林E、铁-多糖类复合物（分子量10000）26.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，（），α-酸性糖蛋白和脂蛋白(所属，难度：3)27.表观分布容积（V）是用来描述药物在体内分布的程度，甘露醇静注后V为0.06L/kg。下列说法正确的是A、甘露醇在肝、肺和脾脏高浓度积聚B、甘露醇均匀分布在全身体液C、甘露醇与血浆蛋白结合D、甘露醇不能透过血管壁，分布于血浆E、甘露醇分布于细胞内液28.以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。(所属，难度：5)29.关于“前体药物”概念描述正确的是(所属，难度：3)A、本身亲脂性B、本身有药理活性C、本身极性大D、本身非药理活性E、本身极性小30.药物消除半衰期指的是下列哪一条(所属，难度：2)A、与血浆蛋白结合一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、吸收一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间E、药物降解一半所需要的时间31.与药物在体内存留时间有关的体内过程是(所属，难度：3)A、吸收和分布B、分布和代谢C、代谢和排泄D、吸收和排泄E、吸收和代谢32.SUM与Re越小，房室模型拟合越好（难度：1）33.单室模型静脉滴注给药模型中，在静脉滴注过程中，体内药物的变化特点是（）(所属，难度：3)A、药物以恒定的速度K0进入体内B、药物从体内消除为0级速率过程C、药物以一级速率常数k从体内消除D、药物进入体内的过程为0级速率过程E、以上都对34.下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：(所属，难度：3)A、表观分布容积反应药物的分布特性B、表观分布容积大说明药物作用强C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值35.左旋多巴是多巴胺的前体药物，其在脑、消化道、肝中存在的脱羧酶脱羧转变为多巴胺，而多巴胺很难透过BBB。左旋多巴的首过效应很强，实验证明，存在于肠道壁内的脱羧酶是左旋多巴产生首过效应的主要原因之一，而且脱羧酶的活性在小肠回肠末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指肠，同时这种脱羧酶有饱和现象。为此，我们最好设计成(所属，难度：4)A、速释片B、胃漂浮制剂C、在十二指肠快速释放的肠溶性泡腾片D、分散片E、缓释片36.生物等效性(所属，难度：4)37.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求初始浓度C0。(所属，难度：3)A、30μg/mlB、0.693μg/mlC、60μg/mlD、120μg/mlE、20μg/ml38.单室模型静脉注射给药药动学参数的求算方法包括（）和尿药数据法。(所属，难度：5)39.只要体内某些部位接受药物及消除药物的速率常数相似，而不管这些部位的解剖位置与生理功能如何，都可归纳为一个房室（难度：1）40.为了便于研究，规定多剂量给药时，每次给药剂量相同，给药间隔时间（）。(所属，难度：1)41.AIC值愈大，则该模型拟合愈好。（）（难度：1）42.药物与血浆蛋白结合的特点有(所属，难度：4)A、无竞争性B、无饱和性C、结合型与游离型存在动态平衡D、结合率取决于血液的pHE、以上均不正确43.影响药物代谢的生理因素因素，包括(所属，难度：2)A、物种差异B、性别差异C、年龄差异D、基因多态性E、合并用药44.根据Handerson-Hasselbalch方程求出，碱性药物的pKa-pH=(所属，难度：5)A、lg(Ci-Cu)B、lg(Ci×Cu)C、lg(Ci/Cu)D、lg(Ci+Cu)E、均不正确45.达峰时间(所属，难度：1)A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css46.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是(所属，难度：3)A、血浆蛋白结合B、药物的油水分配系数C、药物分子大小D、解离度E、以上均不正确47.溶出度测定时溶出介质有人工胃液，人工肠液，蒸馏水等，有时还需加入适量的表面活性剂，有机溶剂等，满足漏槽条件。（难度：1）48.达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于（）速度。(所属，难度：4)49.表示血药浓度波动程度是采用最高血药浓度与最低血药浓度的差值与标准值的（）值。(所属，难度：4)50.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在(所属，难度：2)A、溶酶体B、微粒体C、线粒体D、血浆E、细胞核51.静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/2。(所属，难度：5)52.药物的溶出速率可用下列哪项表示(所属，难度：4)A、Ficks方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Noyes-Whitney方程D、Higuchi方程E、以上均不对53.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的(所属，难度：4)A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率增加B、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜54.影响混悬液吸收的因素有(所属，难度：2)A、药物粒子大小B、晶型C、附加剂D、黏度及组分间的相互作用E、分散溶媒的种类55.对于水溶性药物而言，崩解是药物吸收的限速过程（难度：3）56.硫喷妥的麻醉作用持续时间短是因为(所属，难度：4)A、药物向BBB快速分布B、药物排泄快C、药物代谢快D、药物在脂肪组织中的分布E、药物吸收快57.清除率的单位为(所属，难度：1)A、h-1B、以上都不对C、ml/minD、min/hE、min/ml58.消除速率常数是(所属，难度：1)A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css59.可以采取下列哪些技术来提高药物的分散度，以达到增加难溶性药物溶出和吸收的目的(所属，难度：5)A、微粉化B、纳米化C、研磨D、搅拌E、固体分散技术60.影响直肠黏膜吸收的剂型因素包括(所属，难度：3)A、栓剂受基质的影响较大B、灌肠剂快于栓剂C、药物的脂溶性和解离度D、药物的溶解度和粒度E、吸收促进剂的影响61.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。请计算AUC？A、120.14B、130.14C、140.14D、155.14E、170.1462.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为(所属，难度：4)A、氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄B、氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性C、氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性E、氯霉素促进了环己烯巴比妥的排泄63.关于药物通过生物膜转运的正确表述是(所属，难度：3)A、一些生命必需物质（如K+、Na+等）通过被动转运方式透过生物膜B、大多数药物通过被动扩散方式透过细胞膜C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制D、促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E、主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述64.药物在胃肠道滞留时间越长，胃肠道代谢反应越容易发生（难度：1）65.胃部分切除的患者药物吸收减少（难度：3）66.能使药物代谢减慢的物质叫做（）。(所属，难度：3)67.服用某些药物如抗胆碱药、抗组胺药、止痛药、麻醉药等使胃空速率都可下降（难度：3）68.药物在体内代谢的结合反应不包括(所属，难度：2)A、硫酸B、硬脂酸C、甲基化D、葡萄糖醛酸E、乙酰化69.碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于(所属，难度：3)A、代谢过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、排泄过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用E、转运过程的相互作用70.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是(所属，难度：4)A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量71.口服给药体内过程包含哪几个过程(所属，难度：2)A、吸收B、分布C、代谢D、转运E、排泄72.为了便于研究，规定多剂量给药时每次给药间隔和剂量(所属，难度：1)A、不一致B、视情况而定C、相近D、相似E、相等73.药物代谢酶存在于以下哪些部位中(所属，难度：1)A、肝B、肠C、肾D、肺E、皮肤74.以下不能用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是(所属，难度：2)A、波动百分数B、坪幅C、波动度D、血药浓度变化率E、Cssmax／Cssmin75.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为(所属，难度：4)A、3个半衰期B、7个半衰期C、6.64个半衰期D、6-7个半衰期E、3.32个半衰期76.r2值越小，房室模型拟合越好（难度：1）77.下