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执业药师之西药学专业一高分通关题库带解析答案
单选题(共50题)1、(2019年真题)某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物,消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C2、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】C3、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】B4、体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是()A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A5、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】A6、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】C7、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.>1nmB.0.001~0.1μmC.0.1~10μmD.0.1~100μmE.<1nm【答案】B8、(2018年真题)药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】A9、(2016年真题)静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】A10、(2020年真题)无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】A11、聚维酮ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】B12、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成()。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】A13、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】A14、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】A15、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】D16、可用作防腐剂的是()A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】D17、(2020年真题)关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】A18、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】B19、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】D20、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】B21、关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()()A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物【答案】C22、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】D23、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】C24、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】B25、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】A26、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】D27、冻干制剂常见问题中升华时供热过快,局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】B28、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】D29、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】C30、《中国药典》贮藏项下规定,"阴凉处"为A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.25℃±2℃D.10~30℃E.2~10℃【答案】A31、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】D32、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】D33、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】C34、抗精神病药盐酸氯丙嗪(A.N,N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N,N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N,N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N,N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】C35、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】B36、作为第二信使的离子是哪个()A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子【答案】D37、含有乙内酰脲结构,具有"饱和代谢动力学"特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】B38、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂Ⅱ号E.丙烯酸树脂Ⅰ号【答案】B39、既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】C40、常用作注射剂和滴眼剂溶剂,经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】C41、有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】C42、下列配伍变化,属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时,维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】B43、药物排泄的主要部位是()A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】D44、(2017年真题)用作栓剂水溶性基质的是()A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B45、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】B46、(2018年真题)服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】B47、(2020年真题)通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B48、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2,6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】D49、(2017年真题)碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])=pH-pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为()A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B50、油酸乙酯属于()A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】B多选题(共30题)1、丙二醇可作为A.增塑剂B.气雾剂中的抛射剂C.透皮促进剂D.气雾剂中的潜溶剂E.软膏中的保湿剂【答案】ACD2、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC3、生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C.AUC0→72D.卡方检验E.计算90%置信区间【答案】AB4、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的【答案】BCD5、(2018年真题)同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有()A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性【答案】ABD6、下列能够调节基因表达的受体有A.N胆碱受体B.5-羟色胺受体C.维生素A受体D.甲状腺素受体E.肾上腺皮质激素受体【答案】CD7、侧链含有叔胺结构的钙拮抗剂是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地尔硫D.维拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD8、经皮吸收制剂常用的压敏胶有A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇【答案】ACD9、下列关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或接近D.不得有肉眼可见的混浊或异物E.pH要与血液的pH相等或接近【答案】ACD10、下列关于完全激动药的描述,正确的有A.对受体有很高的亲和力B.内在活性α=1C.增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.吗啡为完全激动药【答案】AB11、吗啡的化学结构中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羟基C.含有环氧基D.含有甲氧基E.含有两个苯环【答案】ABC12、以下哪些途径药物吸收的速度快,无首过效应A.肌肉注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】CD13、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC14、含有3,5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯贝丁酯【答案】BD15、下列哪些药物常用作抗溃疡药A.HB.质子泵抑制剂C.β受体拮抗剂D.HE.钙拮抗剂【答案】BD16、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入卤素D.A环2,3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇【答案】BD17、下列哪些药物属于体内原始激素A.睾酮B.雌二醇C.氢化可的松D.黄体酮E.氢化泼尼松【答案】ABCD18、经皮给药制剂的优点为A.减少给药次数?B.避免肝首过效应?C.有皮肤贮库现象?D.药物种类多?E.使用方便,适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】AB19、可发生去烃基代谢的结构类型有A.叔胺类B.酯类C.硫醚类D.芳烃类E.醚类【答案】AC20、下列关于剂型重要性的叙述正确的是A.剂型可影响疗效?B.剂型能改变药物的作用速度?C.剂型可产生靶向作用?D.剂型能改变药物作用性质?E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD21、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD22、
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